Lyckades någon av er någonsin få det att fungera? Det är en metod som beskrivs i det amerikanska patentet 1,879,003.
Det ser bra ut eftersom det inte använder något kvicksilver, som inte är lättillgängligt och dessutom giftigt.
Jag lyckades få det att fungera men jag har svårt att öka mitt utbyte förbi punkten 10%.
Vilket är extremt dåligt, men jag är en nybörjare hobbykemist så jag hoppas att kanske någon här skulle ha några råd om hur man får det att fungera bättre. Jag ser aldrig någon prata om den här rutten, men jag tror att det skulle gynna oss alla att ta reda på hur man behärskar det. Man kan göra meth och MDA på ett mycket liknande sätt också enligt farbror Fester.
Jag antar att min fråga kan vara i det faktum att min P2NP ibland blir röd under elektrolysen. Vad betyder det när P2NP blir rött? Är det här nedbrytning? Om så är fallet, hur undviker jag det?
Eller är min P2NP bara gammal och bortskämd? Det kan vara så att det är 1 år gammalt, men det förvarades i kylskåp och ser ok ut medan det fortfarande är i en burk (ljusgul).
Jag tänker också att svavelsyran kan göra hela denna sak så ömtålig? Jag läste någonstans här att amfetaminsalter kan skadas av för mycket syra ... Men det måste finnas där för att få elektriciteten att flöda (det är en elektrolyt). Jag försökte tillsätta vatten innan jag indunstade etanol och etylacetat för att späda ut syran och det hjälpte utbytet men det är fortfarande bara 10% (var 2% tidigare lol).
Det måste vara möjligt att få det att fungera, det är en patenterad metod och författaren hävdar möjliga goda utbyten. Om någon har några förslag skulle det vara till stor hjälp och uppskattat.
Kod
1 mol fenyl-2-nitropropen, C6H5CH=C(CH3)NO2, löses med ett lösningsmedel som framställts genom att blanda 1000 ml etanol med 500 ml ättiksyra och 500 ml 12 N svavelsyra. Den erhållna lösningen placeras i katodutrymmet i en delad elektrolytisk cell innehållande en metallkatod av kvicksilver, koppar eller annan metall av liknande beskaffenhet. Ström passerar med en strömtäthet på ~0,2 amp/cm2 av katodytan. Temperaturen hålls på cirka 40°C under elektrolysen som fortsätter tills minst åtta Faradays elektricitet har passerat. När reduktionen är klar kan amfetaminet separeras från lösningen. Ett lämpligt sätt att göra detta är att avlägsna den etanol och etylacetat som finns genom indunstning och sedan göra den återstående lösningen starkt alkalisk genom tillsats av kaustisk alkali. Det sålunda bildade basiska skiktet separeras från vattenlösningen och innehåller den önskade amfetaminfria basen.Det ser bra ut eftersom det inte använder något kvicksilver, som inte är lättillgängligt och dessutom giftigt.
Jag lyckades få det att fungera men jag har svårt att öka mitt utbyte förbi punkten 10%.
Vilket är extremt dåligt, men jag är en nybörjare hobbykemist så jag hoppas att kanske någon här skulle ha några råd om hur man får det att fungera bättre. Jag ser aldrig någon prata om den här rutten, men jag tror att det skulle gynna oss alla att ta reda på hur man behärskar det. Man kan göra meth och MDA på ett mycket liknande sätt också enligt farbror Fester.Jag antar att min fråga kan vara i det faktum att min P2NP ibland blir röd under elektrolysen. Vad betyder det när P2NP blir rött? Är det här nedbrytning? Om så är fallet, hur undviker jag det?
Eller är min P2NP bara gammal och bortskämd? Det kan vara så att det är 1 år gammalt, men det förvarades i kylskåp och ser ok ut medan det fortfarande är i en burk (ljusgul).
Jag tänker också att svavelsyran kan göra hela denna sak så ömtålig? Jag läste någonstans här att amfetaminsalter kan skadas av för mycket syra ... Men det måste finnas där för att få elektriciteten att flöda (det är en elektrolyt). Jag försökte tillsätta vatten innan jag indunstade etanol och etylacetat för att späda ut syran och det hjälpte utbytet men det är fortfarande bara 10% (var 2% tidigare lol).
Det måste vara möjligt att få det att fungera, det är en patenterad metod och författaren hävdar möjliga goda utbyten. Om någon har några förslag skulle det vara till stor hjälp och uppskattat.
Last edited:
