Som jag förstår att hantera 3,4 MDMA finns det två stereoisomerer som existerar; S- och R-varianterna, av vilka R-enantiomeren är den enda varianten som presenteras för att ha en förstådd fysiologisk effekt, eller åtminstone bara är dokumenterad så långt jag kan hitta publikationer om. Den huvudsakliga skillnaden som jag tycker är ganska intressant är bristen på dyskinesi som presenteras i höga doser i R-typen, som jag själv har blivit offer för under nätter med överanvändning och personligen kan det vara ganska svårt att bli av med tills åtminstone upplevelsen är över. Den ofrivilliga huvudrörelsen och gungande / svängande i kombination med nästan kataplexi förstör effektivt hela natten för en överindulges.
Naturligtvis kan man föreslå att inte vara en total idiot och ta en lämplig dos eller att moderera dina initiala och återdoser; men efter att ha gjort lite forskning gjorde det mig nyfiken om någon har kunnat helt isolera de två beståndsdelarna i de racemiska blandningarna som skapas efter syntesen eller kanske om hela denna förmodade effekt är ren spekulation.
om isoleringen av de två är möjlig, har någon dokumenterat effekterna av var och en? Någon insikt om det hypotetiska tillvägagångssättet för att göra det, om inte, kanske några andra kirala centra eller isomeriska strukturer som kan övervägas för att få fler terapeutiska egenskaper hos denna förening? Kanske kan ett alternativt förslag vara den knappast dokumenterade 2.3 MDMA eller andra liknande strukturer av samma förening?
Naturligtvis kan man föreslå att inte vara en total idiot och ta en lämplig dos eller att moderera dina initiala och återdoser; men efter att ha gjort lite forskning gjorde det mig nyfiken om någon har kunnat helt isolera de två beståndsdelarna i de racemiska blandningarna som skapas efter syntesen eller kanske om hela denna förmodade effekt är ren spekulation.
om isoleringen av de två är möjlig, har någon dokumenterat effekterna av var och en? Någon insikt om det hypotetiska tillvägagångssättet för att göra det, om inte, kanske några andra kirala centra eller isomeriska strukturer som kan övervägas för att få fler terapeutiska egenskaper hos denna förening? Kanske kan ett alternativt förslag vara den knappast dokumenterade 2.3 MDMA eller andra liknande strukturer av samma förening?
🫡