pH Down - Acid är
formulerad med hjälp av livsmedelsgodkänd fosforsyra - ren växtnäring
https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/g2w8fu
H3PO4 + KI -> HI-reaktion (hydriodsyra)
eller varför inte prova hypofosfor (50 %) och jod för att göra HI......
3. Reagera kaliumjodid med orto-fosforsyra, återvinn HI(aq) och HI. Fosforns kemi är komplex. Observationer tyder på att följande är de viktigaste reaktionerna:
1) KI + H3PO4(aq) + delta temp--> HI(aq)+ KH2PO4
2) KH2PO4 + KI + delta temp--> HI + K2HPO4
3) ytterligare HI(aq) och HI erhålls genom dehydratisering av kaliumfosfatsalter och polymerisering av desamma medan de reagerar med kaliumjodid vid hög temperatur - 400+?C
Denna metod har fördelen att den är säker och kontrollerbar och använder icke-övervakade ingredienser. Processen liknar en enkel destillation och kräver endast den typ av glasvaror som normalt ägs av den hemliga kemisten. För 10 liter/dag av HI(aq) är denna metod idealisk och kräver endast en 22L RB-kolv och värmemantel. En 12L-10L RB-kolv/värmemantel ger 5 liter/dag; en 5L RB-kolv/värmemantel 2,5 liter/dag osv. Värmemanteln är ett nyckelelement för att göra HI (aq), olja och sandbad tar inte temperaturen tillräckligt hög. Den som är intresserad kan använda en 1L erlenmeyer med enkel 24/40 hals på en omrörare/värmeplatta och producera 300-400 cc på ett par timmar. (Procentuell återhämtning är en funktion av skalan. Vid större skalor kommer mer HI(aq) att återvinnas mol/mol per KI. 92% återvinning mol/mol vid 22L-skalan och större, jämfört med endast 75% vid 1L-skalan. Varför detta är sant kan jag bara spekulera i, men det är ändå sant).
Nu, för första gången på Hive, kommer denna enkla metod att förklaras steg för steg.
ALLMÄN ÖVERSIKT:
Bortse från allt som tidigare har dykt upp på Hive angående reaktionen mellan KI och H3PO4. Jag använde TFSE i stor utsträckning när jag inledningsvis undersökte denna procedur, och utan undantag är all tidigare information oklar, vilseledande och i flera fall påhittat skitsnack. HI FAQ på Rhodiums sida, när det gäller KI och H3PO4, är felaktig. Men du kan lita på att min uppsats berättar exakt hur du gör HI(aq) på ett säkert sätt. Inget skitsnack här.
Här är en allmän översikt över proceduren, detaljerna följer:
I allmänhet kommer du att blanda KI-pulver med H3PO4-vätska i en omrörd RB-kolv på en värmemantel som är riggad för atmosfärisk destillation. RB-kolven kommer att vara utrustad med en kondensor för nedåtriktad destillation, en mottagare för att återvinna HI(aq) och en andra mottagare/fälla fylld med dH2O i vilken man kan bubbla och återvinna HI.
KI kommer först att omvandlas till HI(aq), sedan till HI(aq) och HI när reaktionen fortskrider. Hydriodsyra destilleras vid 105-127 °C. Efter att den första omgången syra har producerats och reaktorns innehåll har kylts, kommer den utspädda hydriodsyran att omdestilleras för att producera HI(aq). Den utspädda hydriodsyra från omdestillationen som kommer över vid mindre än 127 °C återanvänds i efterföljande reaktioner i HI-fällan/-mottagaren. Ingen utspädd syra får gå till spillo. Den totala effektiviteten ökar kraftigt genom att den utspädda syran återanvänds i nästa batch.
Om den här proceduren låter komplicerad så är den inte det, och din gode vän Argox kommer snart att ge dig alla tips, genvägar och säkerhetsföreskrifter som du behöver för att lyckas tillverka HI(aq) första gången.
Att tillverka 10 liter HI(aq) i en 22-liters reaktor tar ett helt dygn från början till slut. Detta inkluderar att sätta upp glasvarorna och demontera och städa upp för nästa sats. Du måste hålla dig vaken under reaktionen. Reaktionen bör inte lämnas obevakad i mer än 10 minuter, dynamiken förändras kontinuerligt när reaktionen fortskrider, återsugning kan vara ett problem, du måste hålla koll på det. Det tar lika lång tid i en [raderad], men om du har resurserna och kunskapen att ställa in i den skalan är du en mästare, inte en elev, och behöver inga ytterligare instruktioner från mig.
Reaktionen är enkel. Det finns dock två förbehåll.
Det första är att det finns en vit kristallin fällning kvar i botten av kolven när reaktionen är över och allt har svalnat - kondenserade fosfater. Denna rest är olöslig i varmt vatten och icke-polära lösningsmedel. Den måste fysiskt skrapas bort från kolven. (Det är ingen svår uppgift med en 1L eller 2L, men med en 3N 22L RB får man räkna med att bryta minst en hals. I större skala kan problemet lösas genom att investera i en [borttagen] med en stor mittflänsöppning som gör att du kan få in armen och skrapa.
Caveat Two - majoriteten av HI(aq) produceras vid en temperatur över smältpunkten för teflon. Teflonpaddlar kommer att smälta och göra fosfatresterna ännu mer ogenomträngliga. Teflonomrörare smälter och avslöjar magneten. Men egentligen, vem bryr sig? Svettas inte över teflonet. (När väl den första hypotetiska satsen HI(aq) går ut genom den hypotetiska dörren har du trots allt råd att köpa ett teflonark för 20 dollar och skära till ett dussin nya paddlar). Glasbelagda metallstavar och blad är svaret för perfektionisten i publiken. Kom bara ihåg att ingen exponerad metall får vara i närheten av HI(aq). Släpp en liten droppe på din värmemantel och se hur den bränner ett hål genom aluminiumhöljet på sin väg till Kina. TÄCK din värmemantel med folie - massor av folie! Det är mitt sätt att säga att nygjord HI(aq) är mycket, mycket frätande. Så tänk inte ens tanken att gå in i labbet utan ögonskydd, labbrock och bra gummihandskar. Om två droppar HI(aq) kan bränna en allvarlig fördjupning i ett gjutjärnsstativ, föreställ dig då vad ett stänk av syra kan göra med din hud, eller ännu värre, ett öga.
Argox
(Hive Bee)
02-22-02 07:10
Nr 271994
Hydriodic Acid--Step by Step (Part 2)Uppskrivning
Bokmärke Svar
DEL TVÅ
STEG-FÖR-STEG-INSTRUKTIONER
1. Skaffa ingredienser.
Ortofosforsyra (H3PO4), vanligen kallad fosforsyra, är en tjock, klar sirapsliknande vätska som kan köpas eller beställas från en hydroponikaffär i närheten. De säljer det som ìpH Down.î Omvänt kan du beställa det från kemförsörjningen. Svara inte med inlägg som gör ont i magen om hur du är för paranoid eller för smart för att köpa från kemiförsörjningen och behöver en uppskrivning som är 100% över disk på Wal-Mart. Argox är inte killen att bitcha till om att kemikalier inte finns tillgängliga på hörnet Circle K. Han försökte nyligen hjälpa till i det avseendet och fick bara sorg för sin ansträngning. Att hitta kemikalier är det som skiljer männen från pojkarna, de seriösa från dilettanterna. Tillbaka till ämnet. Köp 75% fosforsyra av teknisk kvalitet - det här fungerar bäst. Fosforsyra är inte bevakad och OTC. Den finns i allt, till och med i Coca-Cola. Näst efter svavelsyra är fosforsyra den vanligaste syran på planeten. Du kan hitta den på hyllan i hydroponikbutiken. Lyssna INTE på alla dessa inlägg om hur du kan få fosforsyra på Home Depot eller golvföretaget. Det är skitsnack. (En personlig sida - jag tycker att bin borde få ett betyg, som på e-bay. Förutom att det skulle vara ett skitsnacksbetyg. Ju mer skitsnack du postar, desto mer negativt betyg]. Den fosforsyra som säljs för rengöring av kakel är bara 15-25% syra, resten är vatten, ytaktiva ämnen, tvål och annat som kommer att sabba reaktionen. Se till att du köper 75% H3PO4 av teknisk kvalitet. Det är strikt OTC, så inget gnäll. En gallon på butikshyllan säljs för $us20 - var noga med att läsa etiketten - en del "pH Down" är salpetersyra - du vill att etiketten ska säga "fosforsyra". En 5 gallons hink kan beställas från en hydroponikbutik för $us65.
Kaliumjodid, ett tungt vitt kristallint pulver, kan köpas på kemikalieförrådet. Det är inte bevakat och inte kontrollerat. Du kan köpa den online. Teknisk kvalitet är OK, men de flesta leveranshus lagrar bara USP-kvaliteten. Det högre priset för USP-kvalitet i det globala systemet är obetydligt, köp vad som är lättast att få. USP KI kan köpas för $us36/kg. Det finns en boom i KI dessa dagar på grund av terrorismskräcken, dra nytta av den allmänna paniken och köp mycket om det nu, du kommer absolut att gå obemärkt förbi. 1,3 kg KI kommer att ge en liter HI (aq) med 94% effektivitet (mycket stor skala), så beställ i enlighet därmed, innan WOD läser detta inlägg och lägger till KI i ìList.î
2. Testa ingredienser.
Bestäm koncentrationen av H3PO4 genom att koka den. Nedan finns ett diagram över kokpunkter för olika koncentrationer av H3PO4. Du vill att din ska koka vid 135? Det kommer att indikera 75% syra. Om ditt prov kokar vid en lägre temperatur, misströsta inte, koka all din syra tills den når 135? (och se sedan till att få 75 % nästa gång). Du kan koka fosforsyra i en öppen bägare på värmeplattan. Ångorna är inte giftiga eller frätande - de luktar som Sprite (eftersom fosforsyra används för att ge läskedrycker citronsmak). H3PO4 är i allmänhet inte reaktivt vid rumstemperatur - var inte rädd för att blanda rumstempererad H3PO4 och KI i RB-kolven. Ingenting kommer att hända. Vid rumstemperatur reagerar inte H3PO4 och KI.
H3PO4
Koncentration Kokpunkt
Vikt-% ?C
0 100
5 100.1
10 100.2
20 100.8
30 101.8
50 108
75 135
85 158
100 261
105 >300
115 >500
3. Blanda ingredienserna
Det mol/mol-förhållande mellan KI och H3PO4 (100% bas) som fungerar bäst, enligt Erfarenhet, är ca 1:1,2. Så här beräknas det:
1 mol KI = 166 gram
1 mol H3PO4 (100% bas) = 98 gram = 131 gram 75% H3PO4
1 X 166 = 166
1.2 X 131 = 157
157/166 = 0.946
För varje tio gram KI ska du därför tillsätta 9,5 gram 75% H3PO4. Ingen kommer att bli arg om du bara tillsätter lika delar (vikt/vikt--w/w) KI och H3PO4. Nu förstår du hur jag kom fram till den här enkla formeln. Även om det låter nästan flippat att säga att man ska tillsätta lika delar viktmässigt KI och 75% H3PO4, så är sanningen den att den här formeln har tagits fram efter många försök och misstag. Att lägga till mer syra kommer inte att öka utbytet, men du kan prova det, inget dåligt kommer att hända.
Så snart jag publicerar detta kommer tre eller fyra av de vanliga misstänkta att följa upp med inlägg som säger att jag är full av skit och att vad du verkligen behöver göra är att tillsätta vatten så att alla HI kommer att ha tillräckligt med vatten för att komma över på 57%. Om man räknar ut att 1 mol KI innehåller 137 gram jod och med den ena protonen som doneras av fosforsyran blir det 138 gram HI, så 138 gram HI skulle behöva 104 gram vatten för att ge 57% HI(aq). Följer du med mig? Dessa fåtöljkemister kommer sedan att berätta för dig att lika w/w 75% H3PO4 till KI bara tillför cirka 42 gram vatten, därför kommer de att säga att du ska tillsätta 62 gram destillerat vatten utöver fosforsyran för varje mol KI. Lyssna inte på dem. Jag avfärdar dem i förbifarten just nu. Reaktionen fungerar helt enkelt inte på det sättet. (Hur vet jag det? Jag tänkte på att tillsätta mer vatten från början och provade det. Jag har också experimenterat med varje koncentration av fosforsyra från 50% till 105%). Om du tillsätter mer vatten kommer du bara att generera en massa utspädd syra, som måste destilleras bort innan den riktiga syran tillverkas. Det som kemisterna inte vet eftersom de inte har gjort det här är att det mesta av HI(aq) kommer efter att allt vatten från 75% H3PO4 har destillerats bort. Huvuddelen av HI(aq) bildas genom dehydrering av 105% H3PO4 vid hög temperatur, en process som är typisk för fosfaternas komplexa kemi. H3PO4 polymeriseras faktiskt till långkedjiga "kondenserade" fosfater och avger vatten och donerar en proton i processen. Det är vatten och väte som utgör den största delen av HI(aq). Och de långkedjiga polymererna är det som fastnar på botten av din kolv som stank på en gris. Och även om jag på något sätt har fel i teorin, så är jag i praktiken helt rätt ute.
Nu när du vet hur mycket du ska tillsätta är det bara att hälla de två ingredienserna i en kolv av lämplig storlek. Ingenting kommer att hända vid rumstemperatur. Det blir inget fräsande eller sprudlande under hela reaktionen, så du kan fylla kolven ganska full. Men inte mer än 60% för en RB, mindre för en erlenmeyer. Men det vet du ju redan, eftersom du har åtminstone rudimentära labbkunskaper, eller hur? Det kommer att finnas en period med några massiva bumpningar i större skala när vattnet kokar bort och polymerisationen börjar, även med omrörning, så om du är svag i hjärtat, fyll kolven bara 30%. Vid 1L, 3L och 5L är bumpning inget problem. Bumpningen är nervpirrande vid 22L-skalan. Vid [borttagen] skala kommer stötarna att få dig att hoppa ur ditt jävla skinn. Omrörning hjälper men eliminerar inte bumpning helt och hållet, så om du blir rädd lätt, tillsätt mindre ingredienser. Det är egentligen en funktion av bollar kontra girighet. Om du har pelotas, så fyll på, för det är ett helt dygn oavsett om du tjänar lite eller mycket. Om dörrarna slås in kommer avgifterna också att vara desamma, så jag säger kör på.
4. Reagera ingredienser
Värm och rör om ingredienserna under en rökhuv - så enkelt är det. Vid 65? kommer en uppenbar reaktion att äga rum. Den klara lösningen blir mörkbrun. Det är vattenjodsyra som bildas. Håll värmen på hög nivå, släpp den inte. Lösningen börjar koka vid 105 °C och en liten mängd mjölkvitt destillat kommer över i behållaren.
LÄS DEN HÄR DELEN - DEN ÄR VIKTIG. Detta första vita destillat och de gasbubblor som bildas i detta inledande skede av reaktionen är giftiga. (OKEJ, OKEJ. Vattensyra är knappast heller något man vill dricka till frukost, men det här vita destillatet är VERKLIGEN giftigt, inte ens jämfört med HI(aq)). Du måste ta bort detta vita mjölkiga destillat när de första dropparna av gul eller brun syra börjar komma över. Så börja reaktionen med en liten RB-kolv som mottagare, säg 100 till 250 cc. Samla upp det första vita destillatet och förslut det med en propp. Andas INTE in det här, jag ska förklara vad det är om en minut. Om du gör denna reaktion i liten skala kanske det vita destillatet bara är några droppar, gör dig av med det ändå. I stor skala är det tillräckligt för att döda dig. Du kommer att ha en andra mottagare fylld med dH2O för att återvinna HI. I början kan du dock byta ut den mot en liten kolv fylld med utspädd NaOH-lösning eller utspädd aqua ammonia (ìklar ammoniakî) som du kan köpa i livsmedelsbutiken. Varför är det så? För att det första destillatet och den första gasen innehåller H2S (samma vätesulfid som jag nämnde som dödligt gift i början av denna långdragna skrift). Min gissning är att eftersom fosforsyra ofta tillverkas genom att svavelsyra reagerar på fosfatsten, finns det spår av svavel kvar i fosforsyran. HI är ett kraftfullt reduktionsmedel (det är därför ---- behöver det), så det sker en redox mellan HI och eventuella sulfider. (2HI + MeS + delta temp -->H2S + I2 + Me?. Och eftersom H2S är mindre lösligt och mer flyktigt än HI, kommer det över först). Det här är något annat som kemisterna i fåtöljen inte varnar dig för, men räkna med att Argox håller dig säker om du är uppmärksam. Som jag sa, finsmakaren med 1 liter kommer inte att märka något, men biet som fyller en 22 liter kan bli mycket sjuk om mitt råd inte följs. Hur som helst, tillsätt någon bas, helst NaOH eller ammoniak till det vita destillatet under ett dragskåp innan du kastar ut det och så länge de första bubblorna tas upp i NaOH-lösning eller ammoniaklösning, och den lösningen också hälls ner i vasken, kommer du aldrig ens att veta att Argox just räddade dig från en sjukhusresa eller åtminstone från att behöva suga på din syrgasflaska i en timme eller så. (De som sitter i fåtöljen kommer att säga att HI luktar som H2S och att jag bara blandar ihop det ena med det andra - de har fel - du kan få i dig en rejäl näsdos av HI-ångor och bortsett från smärtan kommer ingenting att hända dig. Får du i dig en bra dos H2S kommer du att bli medvetslös inom några minuter. Till en början pirrar det i tänderna, allt snurrar och när man faller ner på knä inser man att nu är det dags, nu ska man dö. Om du har tur, som jag, vaknar du upp på akuten och spyr ut natriumtiosulfat (ja, det är cyanidförgiftning, som det finns ett motgift mot - om du andas in H2S har du en jävla otur - det finns inget motgift). Hur som helst, jag avviker: HI luktar ruttet, men bleknar i jämförelse med den dödliga stanken av H2S.
Efter att ha blivit av med det första mjölkvita destillatet och tagit upp de första bubblorna i en utspädd bas och kastat bort båda, anslut dina två vanliga mottagare. Detta är en atmosfärisk destillation, så slappna av. Håll bara värmen på hög nivå och håll igång omrörningen med hjälp av magneter. I mindre skala är omrörning inte nödvändig. För bin med stor utrustning som längtar efter det perfekta utbytet, rör om.
Reaktionen är inte över när all brun syra har kokat ut ur reaktorn, den har precis börjat. Håll värmen på hög nivå och titta förundrat på när mer och mer syra bildas i kondensorn. Oroa dig inte för att termometern vid destillationshuvudet går över 127 °C, det är fortfarande HI(aq) som kommer över, det är bara temperaturen inuti reaktorn som blir het. Vid 400 ° C kommer både HI (aq) och HI att komma över. Massor av HI i större skala, så var beredd på det. Cirka 10% av den totala syraproduktionen kommer att vara i form av HI som måste samlas upp i vattenfällan/mottagaren. HI är mycket lättlösligt i vatten och upplösningen är exoterm, så omrörning är inte absolut nödvändigt, men kylning är det. Mer än 10% av den totala syran kommer över som HI, men det mesta absorberas av vätskan i behållaren som fångar upp destillatet. Det är därför man behåller den utspädda syran i behållaren även efter att 57% syra har kommit över. Om du tar bort den första utspädda syran och sedan samlar in den 127 °C kokande fraktionen (HI(aq)) som en separat fraktion, kommer du till din förskräckelse att få massor av HI som kommer över och som måste fångas upp i vatten. Och sedan kommer du att upptäcka att den hydriodiska syran i mottagaren är otroligt koncentrerad - 70% inte 57%. Den 70-procentiga syran avger så mycket ångor att det är en utmaning att hantera den. Så låt bara ALL syra samlas i samma mottagarkolv, se till att mottagaren är tillräckligt stor, så behöver du inte hantera mycket faktisk HI-gas.
{Om du inte har en aning om hur man ställer in en atmosfärisk destillation med ett destillationshuvud och kondensor och vattenfällor och liknande, och inte vet om RB och värmemantlar och hur man kontrollerar suck-back, och om inget av det du läser är särskilt vettigt, och särskilt om du inte har ett bra dragskåp - försök inte detta. Det finns mindre dramatiska sätt att ta livet av sig än att producera en massa HI(aq) och spilla ut det }.
Reaktionen är över när inget mer HI(aq) eller HI produceras. Reaktionen är över när det inte droppar mer syra i behållaren och/eller återsugning börjar bli ett verkligt problem i vattenfällan (återsugning med HI är våldsam - den mest våldsamma av alla gaser som Argox någonsin har arbetat med, se till att du har en tom fälla för att fånga upp återsugning). Det återstående innehållet i reaktorn kommer att se ut som vit taffy. Den utspädda syran i behållaren kommer att se mörkbrun ut. Den utspädda syran i vattenfällan kommer att vara en klar brungul. När det inte längre kommer över någon syra kan du stänga av värmen, ta bort vattenlåset och låta glasvarorna svalna - långsamt. Tänk på att glaset är i 400+ °C, så tänk inte ens på att hantera det eller ta det ur manteln eller från värmeplattan - den termiska chocken kommer att spräcka kolven direkt. Eftersom du vet att Argox inte hittar på den här skiten (till skillnad från andra, namnlösa för tillfället), betyder det att han fick reda på den hårda vägen om termisk chock och sprickor i glasvaror, och sparar dig en hel del sorg med dessa visdomsord.
5. Omdestillera HI(aq)
Det finns två sätt att avgöra om din syra är 57%:
1) Väg den i en graderad cylinder - densiteten för 57% syra är 1,7. 500 cc kommer att väga 850 gram, exakt. Något mindre är inte 57%.
2) Koka den. 57% hydriodsyra kokar vid 125-127°C.
(OKEJ. OKEJ. Gå tillbaka till din stol. Jag skojade bara för att se om du var vaken. Lite svart humor - naturligtvis kokar du det inte, det kommer att korrodera allt i ditt labb inklusive dina lungor, bara väga det.)
Förmodligen kommer ingen av de ursprungliga syrorna som samlas upp i någon av behållarna att vara 57%. Väg den för att ta reda på det. Om dess densitet är mindre än 1,7 måste du destillera om. Det är ingen fara. Det finns en genväg som gör detta till en barnlek.
Omdestillationen är en enkel atmosfärisk destillation. Ingen gas kommer att genereras. Så snart syran kokar och börjar komma över måste du titta på termometern vid stillhuvudet. Så snart den når 125?, byt mottagare. Allt som kommer över från den punkten och framåt är 57% HI(aq). Den allra sista droppen kommer att destilleras ut ur kokkolven. Inga rester kommer att finnas kvar, allt kokar. Faktum är att när du har gjort den här destillationen en gång kommer du snabbt att räkna ut den uppenbara genvägen - samla upp den fraktion som kommer över vid mindre än 127? och stäng sedan av värmen och allt som finns kvar i din kokande kolv är 57% HI(aq), inget behov av att destillera det - det är redan rent. Låt det bara svalna innan du packar upp det.
6. Hypotetiska överväganden
Det som följer är den enda spekulativa delen av den här uppsatsen. Du kan kalla detta Argoxí version av påhittat skitsnack. Men även mitt skitsnack bör vara lärorikt.
Hur skulle allmänheten se på hypotetiska butikstillverkade HI(aq)? (Det beror naturligtvis på deras intelligens.) Syra som tillverkas med den metod som jag just har beskrivit är nämligen smutsigt brun. Detta beror på att spårmängder av HI oxideras till I2 när det kommer över i kondensorn (4HI + O2 = 2I2 + 2H2O) och från föroreningar i den tekniska kvaliteten KI. Den bruna färgen är obetydlig och påverkar inte styrkan hos den butikstillverkade syran. Kommersiell HI(aq) innehåller ett reduktionsmedel som stabilisator, vanligtvis hypofosforsyra, och är klargul. I det hypotetiska fallet att du använder den här skriften för annat än rent teoretiska överväganden, kan ämnet avfärgningar någon gång komma upp. Men återigen, om vi talar hypotetiskt, skulle jag rekommendera att du utbildar snarare än stabiliserar. Ostabiliserad butikstillverkad HI(aq) kommer att fungera lika bra som den butiksköpta varianten i en hypotetisk användares hypotetiska applikation. Skillnaden är rent kosmetisk. Man kan omvandla smutsig brun syra till klargul syra genom att tillsätta röd fosfor och värma upp den. Men hey! Vänta lite nu! Är det inte vad en hypotetisk användare skulle kunna göra ändå? Tillsätta RP och värma upp det? Förklara detta för vem som helst, hypotetiskt. Ge vem som helst en demonstration i ett provrör. Övertyga dem. Hypotetiskt.
När den hypotetiske användaren väl har övervunnit sin inledande motvilja, bli inte förvånad över att det bankar på dörren sent en kväll - nej, det är inte polisen, det kan vara den hypotetiske personen som ber om mer hypotetisk syra. Ordet kan hypotetiskt spridas till andra, och alla förfrågningar blir oavbrutna. Naturligtvis skulle jag verkligen inte veta något om något av detta ... det är allt bara hypotetiskt. Jag gör det upp, OK.
När det gäller förpackning, hypotetiskt häll syra i bärnstensfärgade glasflaskor, eller ännu bättre, den röda ........ skit, eftersom allt detta är hypotetiskt, skulle jag inte vilja vara hypotetiskt kopplad till en viss flaska ... fan, om du är intelligent nog att göra syra, kan du räkna ut i vad du ska lägga den. Kom ihåg - en liter HI(aq) väger exakt 1 700 gram. I det hypotetiska fallet att den hypotetiska användaren går in i en produktionsrusning och behöver volym, tänk svarta HDPE-behållare.
HI(aq) måste skyddas mot ljus och alltid förvaras i ett svalt (temperatur och i övrigt svalt) utrymme UTANFÖR människor. Jag skulle inte frysa den, men eftersom jag aldrig har fryst någon kan jag inte riktigt säga vad som kan hända. Syran kommer långsamt att brytas ned över tid, men det är ingen stor sak. Utan ett stabiliserande medel kommer HI långsamt att återgå till I2. Men som sagt, inget problem: den hypotetiska användarens hypotetiska applikation kommer att lösa det hypotetiska problemet.
Med din medfödda intelligens kommer du att räkna ut alla möjliga andra genvägar och användbara procedurer om du faktiskt skulle vara uppmärksam och hypotetiskt bestämma dig för att göra lite hypotetisk syra.
bbgate.com
