fentanylsyntes från kinesiska föreningar
- Thread starter albertshulgin25
- Start date
Här trodde jag att vi befann oss bland professionella deltagare på narkotikamarknaderna. Synteser bör delas och peer review-granskas som öppen källkod som allt annat?
Personligen skulle jag känna mig säkrare när jag åtminstone vet att kemister inte sabbar partier.
Personligen skulle jag känna mig säkrare när jag åtminstone vet att kemister inte sabbar partier.
@pinchetomas
@Gus
Dina inlägg har raderats. Låt oss ha lite anständighet. När det gäller publicering av fentanylsyntes kommer vi att överväga det och om vi bestämmer oss för att publicera det skulle vi göra det.
Dess syntes är verkligen enkel. Men vi tycker att detta ämne bör utrotas.
@Gus
Dina inlägg har raderats. Låt oss ha lite anständighet. När det gäller publicering av fentanylsyntes kommer vi att överväga det och om vi bestämmer oss för att publicera det skulle vi göra det.
Dess syntes är verkligen enkel. Men vi tycker att detta ämne bör utrotas.
Last edited:
Jag förstår mycket väl varför man är så negativ till just detta ämne. För inte så länge sedan förlorade jag en nära och kär vän på grund av detta ämne, som då användes som ett förfalskningsmedel till intet ont anande användare.
Jag var rasande på kemin, förekomsten av ämnet. Men det är som att skylla på den låga drogdistributören eller sökaren för deras olycka.
I drogdistributionsspelet får du träffa människor från alla samhällsskikt. Detta är verkligen sant.
Jag blev t.ex. intresserad av varför just denna substans är så utbredd, förutom det uppenbara att opiumkriget fortsätter.
Låt oss inte glömma pionjärer som Pickard, som tillbringade nästan hela sina liv i fängelse för att dela med sig av en medicin som används felaktigt och missförstås.
Jag tror återigen att utrotning av kunskap aldrig har fungerat och avslöjar moral som inte har någon plats i kemi.
Detta är mestadels ett kemiforum, eller hur?
Låt oss hålla det på det sättet, politik, religion och personliga övertygelser lämnas vid grinden breh.
Oavsett, tack för plattformen och övervägandet att hålla plattformen ren och sann utan den smutsiga politiken som 99,9% av resten är plågade med.
Vi måste komma ihåg att fentanyler ursprungligen skapades för att rädda liv och fortfarande används vid många typer av operationer och som smärtstillande medel för personer med obotlig cancer.
Jag höll också med om att tillverkning i klanlaboratorier är ganska farligt även för erfarna kemister och vissa har hittats döda av familjemedlemmar. SWIM har gjort det flera gånger och två gånger OD'd, men hade tur eftersom SWIM inte arbetade ensam och hade naxalone på hade.
Jag vill inte riktigt uppmuntra dess syntes heller, men om du verkligen är intresserad av det finns det två bra patent där ute som förklarar i detalj hur man gör det. Bara en anteckning, när du arbetar med höga koncentrationer av basiska lösningar och värme, se till att du använder lämplig utrustning eftersom den kommer att tugga genom glas. Också det viktigaste, även om du eller dina vänner har gjort flera synteser tidigare, vänligen hitta någon med tidigare fentanylsyntesupplevelse för att vägleda dig genom den.
LD50 = 2 mg och det här klibbar fast på ytterväggar av glasvaror, dina kläder, flyter i luften ... du kan enkelt utsätta dig för små mängder även när du är utanför ditt labb. Det handlar inte bara om att tillverka det, utan också om att ha goda arbetsrutiner - GWP (för att tillverka det på ett säkert sätt).
Avslutningsvis: kunskap är varken gott eller ont, det handlar om hur vi använder den. Och om någon ska gå den vägen, även efter att ha sagt hur farligt det är att arbeta med, är det värsta vi kan göra ingenting och därför bör vi (som samhälle) åtminstone ge dem riktning så att ingen skadas i processen.
Jag höll också med om att tillverkning i klanlaboratorier är ganska farligt även för erfarna kemister och vissa har hittats döda av familjemedlemmar. SWIM har gjort det flera gånger och två gånger OD'd, men hade tur eftersom SWIM inte arbetade ensam och hade naxalone på hade.
Jag vill inte riktigt uppmuntra dess syntes heller, men om du verkligen är intresserad av det finns det två bra patent där ute som förklarar i detalj hur man gör det. Bara en anteckning, när du arbetar med höga koncentrationer av basiska lösningar och värme, se till att du använder lämplig utrustning eftersom den kommer att tugga genom glas. Också det viktigaste, även om du eller dina vänner har gjort flera synteser tidigare, vänligen hitta någon med tidigare fentanylsyntesupplevelse för att vägleda dig genom den.
LD50 = 2 mg och det här klibbar fast på ytterväggar av glasvaror, dina kläder, flyter i luften ... du kan enkelt utsätta dig för små mängder även när du är utanför ditt labb. Det handlar inte bara om att tillverka det, utan också om att ha goda arbetsrutiner - GWP (för att tillverka det på ett säkert sätt).
Avslutningsvis: kunskap är varken gott eller ont, det handlar om hur vi använder den. Och om någon ska gå den vägen, även efter att ha sagt hur farligt det är att arbeta med, är det värsta vi kan göra ingenting och därför bör vi (som samhälle) åtminstone ge dem riktning så att ingen skadas i processen.
Jag anser verkligen att informationen om hur man syntetiserar fentanyl och dess relaterade analoger bör vara fritt tillgänglig. Jag har också förlorat en nära vän till en överdos av fentanyl, och jag vet mycket väl hur mycket skada det orsakar en familj. Min åsikt är att om informationen om hur man använder goda arbetsmetoder i laboratoriet gjordes välkänd, skulle de kemister som är intresserade av detta ämne åtminstone kunna undersöka det på ett säkert sätt (men om du har gått i skolan för kemi, borde denna syntes verkligen vara ganska lätt och du borde redan vara tillräckligt bekant med goda arbetsmetoder i laboratoriet för att göra det säkert). Om information om hur man korrekt doserar fentanyl var utbredd skulle det också finnas mycket färre dödsfall på grund av överdosering. Detta ämne är inte ont, det förtjänar verkligen inte det rykte det har fått från våra medier, det är bara ett mycket potent opioidanalgetikum som måste hanteras med vederbörlig omsorg. Bevis visar att när det hanteras på rätt sätt är det extremt användbart och säkert för att behandla svår smärta. Jag tror att det var Dioscorides som sa att "skillnaden mellan en medicin och ett gift är dosen" och det stämmer verkligen i det här fallet.
Jag känner till några olika sätt att syntetisera fentanyl, jag har gjort det förut, jag vet hur man gör det säkert i laboratoriet, och om moderatorerna skulle tillåta det, skulle jag vara villig att lägga upp en syntes tillsammans med alla nödvändiga laboratoriemetoder för att göra det säkert.
Jag anser inte att kunskap någonsin ska döljas från människor, men ibland måste de bevisa att de åtminstone har goda avsikter innan man delar potentiellt farlig information med en individ.
Jag känner till några olika sätt att syntetisera fentanyl, jag har gjort det förut, jag vet hur man gör det säkert i laboratoriet, och om moderatorerna skulle tillåta det, skulle jag vara villig att lägga upp en syntes tillsammans med alla nödvändiga laboratoriemetoder för att göra det säkert.
Jag anser inte att kunskap någonsin ska döljas från människor, men ibland måste de bevisa att de åtminstone har goda avsikter innan man delar potentiellt farlig information med en individ.
Du kan publicera informationen, det har vi inget emot. Se bara till att du ger oss så många detaljer som möjligt om försiktighetsåtgärderna.
Okej, det gör jag gärna. Jag har det skrivet i min anteckningsbok så jag måste skriva upp det, och jag kommer att inkludera omfattande information om säker praxis i laboratoriet, PPE och hur man hanterar och doserar ämnet på ett säkert sätt.
Det kan dock ta ett litet tag, jag har varit ganska upptagen på sistone, har precis börjat ett nytt jobb, men jag lovar att jag kommer att göra det så snart jag har tid
Hedgie, jag hoppas att du inte har något emot det, men eftersom du var inne på den vägen tänkte jag att jag kunde lägga till ett av patenten som är relaterade till dess syntes. Om du känner dig förolämpad ber jag om ursäkt.
EU-patentet EP2252149A2 med titeln A METHOD FOR THE PREPARATION OF FENTANYL. kolla in det, det är rakt fram och relativt lätt att följa, plus de flesta kemikalier är lätta att hantera. Stegen är väl definierade och alla med en kemibakgrund kan följa lätt.
Här är rätt ut från patentet:
EXEMPEL 2:
I en rundkolv med tre halsar, utrustad med mekanisk omrörare och vattenkondensor, tillsattes 15,36 g (0,10 mol) 4-piperidonhydrokloridmonohydrat och 9,3 g (0,10 mol) anilin. Till denna blandning tillsattes 6,5 g (0,10 mol) zink och 0,6 g (0,10 mol) 90 % ättiksyra. Reaktionsblandningen omrördes vid rumstemperatur i 24 timmar och vid 50-7O0C i 24 timmar. Därefter tillsattes vatten till reaktionsblandningen och den filtrerades. Krossad is tillsattes till filtratet och neutraliserades med ett överskott av vattenhaltig natriumhydroxidlösning. Den råa 4-anilinopiperidinen erhölls genom filtrering.
I en tvåhalsad rundkolv utrustad med kondensor tillsattes 17,6 g (0,10 mol) 4-anilinopiperidin erhållen från steg 1 och 100 ml 100% natriumhydroxid. Reaktionsblandningen upphettades till 14O0C och därefter tillsattes 18,5 g (0,1 mol) 2-fenetylbromid. Reaktionsblandningen omrördes under 4 timmar. Efter avslutad reaktion hälldes reaktionsblandningen i iskylt vatten. Råprodukten erhölls genom filtrering och omkristalliserades från petroleumeter (60 till 80oC) för att ge färglösa kristaller av 4-anhno-N-fenetylpiperidipur fentanyl N-(l-ρ-fenetyl-4-piperidyl)ρropionanilid). I en rundkolv med två halsar, försedd med tryckutjämningstratt för kondensor och skyddsrör för kalciumklorid, togs en lösning av 28,0 (0,10 mol) 4-anilino_N-fenetylpiperidme, beredd i steg II, i 100 ml dikloretan. Till denna lösning tillsattes 18,5 g (0,20 mol) propionylklorid droppvis genom en tryckutjämningstratt under kontinuerlig omrörning. Efter avslutad tillsats omrördes blandningen ytterligare under 1 timme. Efter avslutad reaktion tvättades reaktionsblandningen med 20% natriumhydroxidlösning. Den vattenhaltiga fasen extraherades med 2x100 ml diklormetan. Det kombinerade organiska extraktet torkades över natriumsulfat och koncentrerades för att ge rå fentanyl. Råprodukten omkristalliserades från petroleumeter (60-8O0C) för att ge färglösa kristaller av ren fentanyl med mp 82-830C.
EU-patentet EP2252149A2 med titeln A METHOD FOR THE PREPARATION OF FENTANYL. kolla in det, det är rakt fram och relativt lätt att följa, plus de flesta kemikalier är lätta att hantera. Stegen är väl definierade och alla med en kemibakgrund kan följa lätt.
Här är rätt ut från patentet:
EXEMPEL 2:
I en rundkolv med tre halsar, utrustad med mekanisk omrörare och vattenkondensor, tillsattes 15,36 g (0,10 mol) 4-piperidonhydrokloridmonohydrat och 9,3 g (0,10 mol) anilin. Till denna blandning tillsattes 6,5 g (0,10 mol) zink och 0,6 g (0,10 mol) 90 % ättiksyra. Reaktionsblandningen omrördes vid rumstemperatur i 24 timmar och vid 50-7O0C i 24 timmar. Därefter tillsattes vatten till reaktionsblandningen och den filtrerades. Krossad is tillsattes till filtratet och neutraliserades med ett överskott av vattenhaltig natriumhydroxidlösning. Den råa 4-anilinopiperidinen erhölls genom filtrering.
I en tvåhalsad rundkolv utrustad med kondensor tillsattes 17,6 g (0,10 mol) 4-anilinopiperidin erhållen från steg 1 och 100 ml 100% natriumhydroxid. Reaktionsblandningen upphettades till 14O0C och därefter tillsattes 18,5 g (0,1 mol) 2-fenetylbromid. Reaktionsblandningen omrördes under 4 timmar. Efter avslutad reaktion hälldes reaktionsblandningen i iskylt vatten. Råprodukten erhölls genom filtrering och omkristalliserades från petroleumeter (60 till 80oC) för att ge färglösa kristaller av 4-anhno-N-fenetylpiperidipur fentanyl N-(l-ρ-fenetyl-4-piperidyl)ρropionanilid). I en rundkolv med två halsar, försedd med tryckutjämningstratt för kondensor och skyddsrör för kalciumklorid, togs en lösning av 28,0 (0,10 mol) 4-anilino_N-fenetylpiperidme, beredd i steg II, i 100 ml dikloretan. Till denna lösning tillsattes 18,5 g (0,20 mol) propionylklorid droppvis genom en tryckutjämningstratt under kontinuerlig omrörning. Efter avslutad tillsats omrördes blandningen ytterligare under 1 timme. Efter avslutad reaktion tvättades reaktionsblandningen med 20% natriumhydroxidlösning. Den vattenhaltiga fasen extraherades med 2x100 ml diklormetan. Det kombinerade organiska extraktet torkades över natriumsulfat och koncentrerades för att ge rå fentanyl. Råprodukten omkristalliserades från petroleumeter (60-8O0C) för att ge färglösa kristaller av ren fentanyl med mp 82-830C.
Fan, jag kom just ihåg att det inte var Dioskorides som sa att "skillnaden mellan ett gift och en medicin är dosen", det var Paracelsus...
Patentet säger minst 60 % från början till slut. På en mol till mol eller låt oss säga istället gram till gram, bör du få nära 1 g fentanyl per 1 g piperidon HCl.
Börjar med 15,36 g piperidon HCl
Fentanyl MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mol = 37,1932 g
60 % av detta är 22,3 g
hoppas att detta hjälper
Börjar med 15,36 g piperidon HCl
Fentanyl MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mol = 37,1932 g
60 % av detta är 22,3 g
hoppas att detta hjälper
Last edited:
Hur lätt är det att göra fetty? Jag har varit intresserad av denna process under ett tag, jag är en missbrukare som går på 10 års missbruk och skulle vilja veta hur på grund av ekonomiska reseans. Jag är ingen kemist och jag tog inte ens examen från hs, med det sagt om jag kunde lära mig att det skulle hjälpa mig på fler sätt än ett tack! 
Faktum är (enligt wikipedia) att fentanyl är nästan omöjligt att tillverka i ett olagligt laboratorium eftersom det är en notoriskt svår förening att syntetisera. I jämförelse är produktionen av LSD lättare av flera faktorer. Implikationen är: Kinesisk fentanylproduktion sker i statligt eller statligt sanktionerade laboratorier