Jag tänkte att jag skulle lägga till denna TIHKAL-post för Harmaline eftersom @Frit Buchner letade efter att utforska denna molekyl.(@Frit Buchner Jag hoppas att du läser erfarenhetsposterna för 150 mg och 200 mg innan du går ner på den här vägen ...)
SYNTETIS: Till en lösning av 0,033 g 6-metoxitryptamin i 3,5 ml 0,1 N HCl tillsattes 0,011 glykolaldehyd och blandningen upphettades på ångbadet i 1,5 h. Lösningen gjordes sedan basisk med 10 ml 0,5 N NaOH och extraherades med Et2O på en kontinuerlig extraktor. Et2O-extrakten poolades, torkades över fast KOH och lösningsmedlet avlägsnades under vakuum. Återstoden var en olja som kristalliserades för att ge ett fast ämne, mp 170-175 °C, troligen ett hydrat av 1-hydroximetyl-7-metoxi-1,2,3,4-tetrahydro-b-karbolin. Detta behandlades med 2,5 ml 90% H3PO4 och upphettades på ångbadet i 2 h. Efter spädning med H2O gjordes detta alkaliskt med vattenhaltig NaOH och extraherades med Et2O. De sammanslagna extrakten strippades från lösningsmedel under vakuum och återstoden destillerades för att ge en fraktion (bp 120-140 vid 0,001 mm/Hg) som vägde 0,027 g (72%). MS (i m/z): Moderjon -1, moderjon, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (i cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaline hydrochloride dihydrate; IR (i cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Det finns en liten bit intressant historia kopplad till smältpunkten för harmalin. En rapport dök upp som beskrev en alkaloid från Peganum harmala som såg ut som harmalin men som smälte 18 ° C för högt, och så trodde man att det var en isomer och fick namnet harmadine. Allt detta klarades upp några år senare när man observerade att på ett öppet smältpunktsblock hade harmalin ett mp 242-244 °C (med början till sublimering vid 189 °C) och harmadin hade värdena 241-243 °C och 178 °C. I ett kapillärrör smälte harmalin vid 256 °C och harmadin vid 257 °C. Därför är harmadin nu en synonym till harmalin.
DOSERING: 150 - 300 mg, oralt
Varaktighet: 5 - 8 timmar
KVALITATIVA KOMMENTARER: (med 100 mg, oralt) "Jag har provat detta vid två tillfällen, i stort sett utan effekt."
(med 150 mg, oralt) "På en timme och en kvart var det en snabbt insättande berusning och jag kände mig lite instabil. Och lite avdomnad. Det fanns ett ovanligt skimmer i min laterala vision när jag vred huvudet åt sidan. Allt var bara lite nere. Musiken var i stort sett normal, men jag saknade de högre frekvenserna. Även lätt mat satt tungt, och jag var inte för hungrig (och jag kom ihåg att titta på vad jag äter, med den här monoaminooxidasgrejen). Sex var svårt - förmodligen på grund av några reducerade känslor. Jag känner att denna förening sannolikt inte kommer att vara attraktiv för de flesta människor, eftersom dess huvudsakliga effekter är en berusning med en grumling av tankar och viss störning av musikaliska relationer.
(med 175 mg, oralt) "Efter ungefär en timme tyckte jag att jag blev avslappnad och lite slarvig. I slutet av den andra timmen hade jag toppat och var ganska mycket vid baslinjen efter fem timmar. Vid toppen var tre störningsområden uppenbara. Det fanns uppenbara spårämnen - när man tittar på ett ljust föremål och flyttar ögonen åt sidan, fördröjs bilden av föremålet när det lämnar synfältet, och det lämnar det i motsatt riktning. När det gäller hörseln verkade det som om de högre frekvenserna i musiken dämpades och de lägre frekvenserna förstärktes. Och när det gäller beröring finns det en tydlig domning. Jag hade ingen aptit, och det lilla jag åt smakade inte särskilt bra."
(med 200 mg, oralt) "Efter ungefär två timmar minns jag tre saker. Den första var ansträngningen att förverkliga den visuella bilden av ett ansikte som lekte med mina ögonstängda bilder. Jag fick munnen och, efter lite arbete, fick jag ögonen. Så jag koncentrerade mig på näsan och den kom äntligen i sikte, men den var upp och ner. Den andra och tredje saken var mer lättdefinierade. Illamående och diarré. Lyckligtvis växlade de. Det här är inte min favoritresa."
(med 300 mg, oralt) "Jag var i en psykoterapimiljö, så det fanns några förslag och ledande som påverkade mina svar. Men jag har stora svårigheter att återuppleva min upplevelse, jag kommer faktiskt inte ihåg någonting. Jag har bara frånkopplade bilder. Det är en flicka - jag - framför en kyrka på en dammig väg, jag själv vid nattvarden, tar emot hostian från en osynlig hand vid ett grandiost altare. Jag känner att jag håller på att bli galen. Det är något inom mig. Det är inte ångest. Det är inte depression. Det är lite av varje, plus irritation och desorientering. Jag är död men måste ändå komma tillbaka till livet. Jag står inför en verklighet som jag inte kan acceptera."
(med 400 mg, oralt) "Detta är Fluka-material och har en otäck smak. Jag kände mig helt orörlig och sjuk i magen. Visuella bilder med slutna ögon gav inhemska kvinnor, 'organiska' färger och former och en svart panter! Jag skulle vilja göra DMT och Harmaline tillsammans, men jag avskräcks av illamåendet."
(med 500 mg, oralt) "Jag tog ett halvt gram ren syntetisk harmalin efter att ha fastat i över en dag. Det resulterande illamåendet dämpades kraftigt efter att jag kräktes. Vid denna dos fanns det intensiva och irriterande synstörningar och fullständig kollaps av motorisk samordning. Jag kunde knappt vackla till badrummet och för säkerhets skull förflyttade jag mig genom att krypa. Spårämnen och konstiga visuella krusningar störde min syn med öppna ögon. Med slutna ögon fanns det eidetiska bilder. Det hade ingen symbolisk betydelse, bara besvärande osammanhängande sekvenser som saknade ett relevant tema. De förvandlades så långsamt (i jämförelse med hur snabbt jag tänkte) att de var förutsägbara och tråkiga. Under hela upplevelsen låg jag bara och hoppades att det skulle ta slut snart. Det verkade inte som om jag hade stött på intrapsykiskt material som kom till uttryck genom somatiska symtom. Snarare kände jag att jag kämpade för att metabolisera en kemisk störning av mina fysiologiska funktioner. Även om sessionen inte var njutbar, var jag nöjd med att ha utbildat mig själv om den effekt som produceras av en straffdos av denna förening."
(med 2 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Inga effekter."
(med 5 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Vid cirka 1:45 var tinnitus uppenbar. Vid 2:00 var exakta rörelser problematiska och nystagmus var märkbar. Mild illamående och diarré, men ingen kräkningar. Jag var ljus- och ljudkänslig och drog mig tillbaka till ett mörkt rum. Hallucinationerna var intensiva, men endast med slutna ögon. De bestod till en början av en mängd olika geometriska mönster i mörka färger, som blev intensivare ju längre tiden gick. De försvann när ögonen öppnades. Trots att lös tarm och illamående var ganska konstant under den första delen av resan var jag inte rädd. Det var som om "rädslans kretsar" i hjärnan hade stängts av. De geometriska formerna utvecklades till mer konkreta bilder, människors ansikten, filmer av alla de slag som spelades upp i hög hastighet och djur som ormar. Det var som ett livligt och intensivt drömmande med den skillnaden att jag kom ihåg det mesta efteråt. Efter ytterligare en timme blev allt hanterbart och jag kunde gå ut bland folk. Min sexdrift förbättrades behagligt och jag sov mycket bra."
(med 7 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Mycket sjuk i 24 timmar."
(med 20 g Peganum harmala frön, som extrakt) "Det motsvarar förmodligen ett gram eller så av harmala alkaloider. Detta maldes upp material extraherat med varm utspädd citronsaft. Inom en halvtimme fann jag mig själv både trippy och sömnig. Sedan blev jag ganska desorienterad, illamående och med en accelererad hjärtslag. Jag hade en stark känsla av att röra mig bakåt, driva, med svaga bilder under mina ögonlock. Att hålla tillbaka kräkningarna var ett ständigt återkommande problem. Jag kunde ha gått ur kroppen ganska lätt, förutom att jag var helt förankrad av illamåendet. Efter cirka tre timmar kände jag att det hade nått sin kulmen, och jag somnade och upplevde intensiva och märkliga drömmar. Hela upplevelsen var en konflikt mellan att trippa och att vara sjuk. Jag vill utforska detta mer."
(med 28 g Peganum harmala frön, som extrakt) "Jag satt uppe sent en natt och drack gulp efter gulp av te från ungefär en oz. av frön, tillsatte regelbundet mer vatten och simmade. Denna process tog flera timmar, och även om jag hade läst upp på harmalin visste jag inte riktigt vad jag kunde förvänta mig. Plötsligt slog det mig som en vägg. Det började bli ljust ute och när jag flyttade blicken gick zebraliknande ränder av ljust och mörkt i en spiral utanför fönstersilhuettens omkrets. Varje gång jag skiftade fokus skakade och virvlade mitt synfält innan det lugnade ner sig. Denna visuella effekt hade en fysikalitet till skillnad från dem som någon annan entheogen jag hade upplevt. I stället för mönster som avslöjade större ordning i känslan var det här vågor av kaos som avslöjade ingen särskild ordning och uppmanade sinnet att dra sig tillbaka från den störande sensationsområdet. Med detta följde en uttalad auditiv surr. När jag lade mig ner och blundade lämnade jag de fysiska symtomen bakom mig och utforskade de livliga spontana fantasier som detta tillstånd framkallade. Tyvärr börjar det bli ljust, vilket gjorde det svårare att stänga ute den distraherande världen av känslor. Jag bestämde mig för att genomföra framtida sessioner nattetid (och alltid på en lugn och ostörd plats).
"Ett andra försök gjordes på samma nivå. Den här gången kom det mycket snabbt. Det där enorma surret på vars andra sida finns det undermedvetnas förunderliga världar. De mest minnesvärda intrycken från denna resa var av konstiga djur. Jag föreställde mig att jag snurrade runt på en karusell med konstiga bevingade varelser. Jag började känna mig väldigt sjuk och förhandlade mig fram till badrummet för att möta det oundvikliga - att tömma båda kroppsöppningarna samtidigt. Det visade sig vara renande och frigjorde mig för att uppleva tillståndet mer fullständigt. Jag minns att jag reste till djungelliknande platser, fulla av bilder av vinrankor, fontäner och djur. Minuter kändes som timmar när jag strövade omkring i dessa utrymmen. Även om de sensoriska effekterna var mycket störande när jag stod upp, med tanke på den höga dosnivån, kunde jag lätt ignorera min kropp när jag låg ner och reste i mitt sinne.
FÖRLÄNGNINGAROCH KOMMENTAR: Direkt från fladdermusen måste jag be om ursäkt, eftersom jag har blandat rapporter som använder harmalin som en enda kemikalie, med rapporter som använder frön från Peganum harmala. Detta är naturligtvis farmakologiskt nonsens i och med att harmalin är en ren kemisk substans, medan fröna från P. har mala också innehåller harmin, tillsammans med många andra alkaloider som mycket väl kan spela någon roll i dess psykofarmakologiska profil.
Det finns dock en giltig anledning till denna sammanblandning av rapporterna om effekterna av denna kemikalie och växt. I många människors sinnen anses de två materialen uteslutande vara monoaminooxidashämmare och vara utbytbara. Jag läste nyligen följande råd någonstans på internet: "Om du verkligen vill gå av på 'shrooms, ta några harmalin eller Syrian Rue-frön tillsammans med dem." Denna enda fras förkroppsligar ett antal populära myter i den psykedeliska drogsubkulturen. Låt mig försöka lösa upp den här trassliga knuten.
Vissa droger metaboliseras genom avlägsnande av den nödvändiga aminfunktionen. Denna deaminering är resultatet av ett enzymsystem som kallas monoaminoxidas, eller MAO. Om detta enzymsystem hämmas skulle läkemedlet förstöras i mindre utsträckning och ha en högre potens. Det material som skyddar läkemedlet från denna erosion kallas monoaminooxidashämmare eller MAOI. Som ett resultat blir vissa läkemedel som inte uppvisar någon oral aktivitet (såsom DMT) tillgängliga när de oxiderande enzymerna görs dysfunktionella av en hämmare. Detta är kärnan i kapitlet Huasca vs. Ayahuasca, där detta argument behandlas i längd. Men det finns en allmän slutsats att MAOI i sig är utan åtgärd och detta är helt enkelt inte korrekt. De kan visa viss aktivitet i att det finns många dietaminer, några av dem ganska giftiga saker, som normalt inte stör oss eftersom våra kroppsförsvar kan förstöra dem. Ta bort det försvaret, och de kan uttrycka sin toxicitet. Men jag tror verkligen att det kan finnas ett komplext spektrum av farmakologiska egenskaper som är inneboende i det hämmande läkemedlet. Ett stort antal av våra receptbelagda antidepressiva medel som finns på marknaden idag har exakt denna verkningsmekanism.
Det är anledningen till presentationen av effekterna av harmalin i sig och av Peganum harmala frön, bara av sig själva. De skiljer sig mycket från varandra, även om båda kan vara ganska grova på kroppen.
Nu skulle jag vilja återgå till det kvalitativa kommentarsläget, den här gången med användning av harmalin eller Peganum har mala i kombination med ett andra läkemedel. I några av dessa exempel togs hämmaren före den faktiska tryptaminen, vilket indikeras av tidsangivelsen.
YTTERLIGARE KVALITATIVA KOMMENTARER:
MED DMT
(med 20 mg harmalin och 55 mg DMT) "Det var ingenting på tre timmar, och sedan blev jag medveten om några hypnogogiska abstraktioner med slutna ögon. Toppen var något längre med adrenergisk push något mer intensiv än vad de milda psykiska effekterna skulle föreslå. Nedgången var lika utdragen. Det hela var verkligen mindre intensivt än när DMT röks."
(med 50 mg harmalin, 60 mg DMT [20 min]) "Inga effekter noterades förutom kanske en kort antydan om viss ökning av motorisk aktivitet."
(med 80 mg harmalin, 40 mg DMT [60 min]) "Det var en hel del visuell aktivitet. Uppkomsten var subtil, men nedgången var snabb."
(med 100 mg harmalin, 120 mg DMT [10 min]) "Det var inte förrän 80 minuter in i experimentet som det blev klart att CNS-effekter uppstod. Ursprungligen kändes detta som tydlighet i detaljer om allt omkring mig följt av lätt tidsförvrängning. Det fanns ingen förlust av verkligheten men bilder med slutna ögon utvecklades snabbt och blev senare närvarande även med öppna ögon även om de var mindre intensiva. Bilderna var till en början mycket färgglada och bestod av mönster som upprepades i det oändliga med en viss vågighet, ungefär som att titta genom ett kalejdoskop. Det var möjligt att medvetet skifta uppmärksamhet hela tiden och även om gången påverkades något var det möjligt att utföra alla uppgifter med koncentration. Det fanns ingen förlust av identitet eller verklighet. Pupillrörelser förändrade inte fokusområdet för min "syn", vilket var förvånande. Bilder kunde avsiktligt avfärdas som önskat med öppna ögon. Musiken blev en annan värld med hörlurarna på, och "Hearts of Space"-albumen blev lätt till resor som kunde avbrytas när som helst med öppna ögon. Effekterna började avta efter två och en halv timme. De starka färgerna och mönstren hade skiftat till mindre intensiva scenerier på ett lugnt och fridfullt sätt. Inte vid något tillfälle fanns det någon märkbar amfetamin käke-klämning, hyperaktivitet eller rastlöshet. Hela episoden hade slutat vid fyra timmars punkt och lämnade en intensiv känsla av lycka och förvåning. Sömnen var lätt på fem timmar, men ändå för de efterföljande 30 timmarna var min koncentration märkbart försämrad. Det fanns inga motoriska problem eller inkoordination, men korttidsminnet var signifikant stört och krävde avsiktlig koncentration på mindre saker. Efter 38 timmar verkade mitt mentala tillstånd vara tillbaka till det normala. Den enda kritik jag skulle kunna rikta mot denna upplevelse var att jag inte fick någon av de insikter som jag hade upplevt med TMA-2. Detta verkar dock vara en mycket psykologiskt säker upplevelse för nästan vem som helst och var mycket njutbar."
(med 150 mg harmalin, 35 mg DMT [20 minuter]) "Initiala effekter noterades vid 70 minuter, kännetecknade av känslor av mild berusning följt av betydande visuella snedvridningar och oförmåga att fokusera tankar. Vid två timmar var färgad mönstring närvarande med slutna ögon men bilderna blinkade genom medvetandet så snabbt att de inte kunde övervägas eller analyseras. Det fanns en uttalad känsla av att vara kall som var svår att förändra, trots en mycket varm värmefilt. En intressant iakttagelse var att jag inte kunde "föreställa mig" någon önskad scen visuellt. Med andra ord, jag kunde verbalt säga att jag ville visualisera en skog, en häst eller ett träd, men inget av detta kunde komma fram. Den snabba strömmen av tankar blev snabbt utmattande och det fanns en stark önskan att undvika alla stimuli, inklusive musik, TV eller andra ljud. Effekterna började avta efter tre timmar och var i stort sett borta efter fem timmar. Jag börjar dra slutsatsen att DMT har få försonande egenskaper. Än så länge kan det inte jämföras med den insikt och tankens klarhet som uppstår med några av fenetylaminerna och fenylisopropylaminerna. Denna potenta aktivitet på 35 milligramnivån tyder på att 150 milligram harmalindosen är mycket effektiv som en MAO-blockerare.
(med 150 mg harmalin, 80 mg DMT [20 min]) "Efter ungefär en timme inträffade en snabbt insättande berusning med en del svimningar och svårigheter att gå. Under den följande halvtimmen uppstod synintryck med slutna ögon tillsammans med illamående och en allvarlig depression. Jag tände alla lampor i rummet för säkerhets skull, även om jag inte gillar starka lampor. Jag övervägde att ringa en vän på telefon, men sedan insåg jag att ingenting kunde lugna mig vid denna tidpunkt. Intellektuellt visste jag att jag var säker, men psykologiskt var det överväldigande förlust av självvärde och en känsla av förtvivlan. Detta var en allvarlig ego-smashing-upplevelse som kanske hade diagnostiserats som psykos om en psykiater hade varit närvarande. Effekterna varade längre än väntat, med en gradvis återgång till normalitet vid den femte timmen, och en timme senare sov jag. Trots den negativa upplevelsen insåg jag nästa dag att jag hade sett många aspekter av mitt liv med extraordinär klarhet och insikt, och som ett resultat av denna upplevelse tänker jag försöka ändra flera av dessa personliga brister."
(med extrakt av 3 g Peganum harmala frön, 40 mg DMT) "DMT var märkbart effektivt drygt en timme efter intag, och det byggdes upp till en topp ganska snabbt. Den stannade där i en timme och tappade sedan av. Jag skulle kalla den totala effekten mild."
(med extrakt av 5 g Peganum harmala frön, 20 mg DMT [0 min]) "Det fanns en känsla av livlighet och spänning, utöver effekterna av denna mängd harmelfrön ensam."
MED 5-MeO-DMT
(med 70 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT [0 min]). "Jag kände förändringar i trycket runt ögonen vid 18 minuter, och det var en flytande känsla när jag gick. Jag hade nått toppen vid en och en halv timme, förmodligen vid plus tre, utan visuella, emotionella, intellektuella, negativa eller positiva intryck. Lite illamående. Jag är inte säker på varför jag är på en +++ men det är jag. Vid 2-timmarspunkten kommer jag ner. Vid tre timmar märkte jag en fullständig karaktärsförändring, harmalinen började sparka in. Detta växte i intensitet i flera timmar, med ganska lite illamående. Detta motsvarade helt 300 mg. harmalin ensam, men utan det fysiologiska bruset. Vid 12 timmar fick jag lite sömn med många drömmar."
(med 80 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT) "Detta var konceptuellt mycket aktivt. Extremt givande. Anmärkningsvärd skillnad från enbart harmalin eller enbart tryptamin, varav ingen av dem skulle ha varit aktiv på detta sätt, oralt."
(med 150 mg harmalin, 25 mg 5-MeO-DMT [60 min]) "På cirka 15 minuter började jag känna de typiska effekterna av 5-MeO-DMT, en gradvis uppbyggande känsla av fast, något kokande, turbulent känsla. Jag började känna för att kräkas så jag gjorde det, flera gånger. Vågor av den inre känslan skulle närma sig helt ta bort min medvetenhet om den fysiska världen, men det nådde aldrig den punkten som det gör när jag har rökt 12 milligram 5-MeO-DMT ensam. Upplevelsen var ganska intensiv men jag kände aldrig någon större rädsla. Jag diskuterade medvetet om jag skulle röka lite 5-MeO-DMT eller inte för att bryta igenom denna "mellannivå" av erfarenhet till ett fullständigt transcendent tillstånd som jag hade upplevt tidigare. Men det komplicerade i att be om pipan och lyckas röka den verkade vara för mycket, även med hjälp. Jag övergav idén.
"Jag började komma 'ner' till ett mer differentierat medvetande, och det första jag kände var en kraftfull, aggressiv sexuell känsla. Jag hade inga kläder på mig och tillbringade en lång stund, över en timme, med att vrida mig och ibland yttra fraser på ett, tre eller fyra ord av mycket fientlig och/eller sexuell natur. Jag minns att jag sa att jag hatade min barnvakt (en kvinna) och Gud, men det var helt klart att det var den sexuella / moderliga bilden av barnvakten som jag hatade som något som jag önskade och kände mig beroende av samtidigt som jag förargade mig över att jag behövde något som jag inte hade inom mig själv. I nästa fas var jag fysiskt lugn och tystlåten. Slutligen, efter fyra timmar, kände jag mig sömnig och bekväm. Jag åt bra och var på gott humör.
"Jag känner inte att en högre dos oralt nödvändigtvis skulle ha drivit mig till det tillstånd som uppnåddes genom rökning eftersom starten var så, så långsam. Jag tror inte att jag kommer att upprepa den här kombinationen."
MED TMPEA
(med 150 mg harmalin, 200 mg TMPEA (2,4,5-trimetoxifenetylamin) [20 min]) "Ett mycket svagt perifert visuellt flimmer noterades efter 40 minuter. Vid 80 minuter var en minskning av koordinationen uppenbar och att gå krävde något mer uppmärksamhet än normalt. Denna bristande koordination ökade gradvis och nådde sin topp vid tre timmar. Vid denna tidpunkt var den visuella latens som är karakteristisk för harmalin uttalad (när man vrider på huvudet eller tittar snabbt i en annan riktning lämnar de tidigare bilderna synfältet i en multipel vågform i motsatt riktning mot rörelsen). Det fanns inte vid något tillfälle några påvisbara effekter på tanken, och det fanns inga bilder med öppna eller slutna ögon, med eller utan musik. Inga effekter kunde påvisas vid femtimmarspunkten och sömn uppnåddes lätt kort därefter. Sammanfattningsvis fanns det ingenting där som inte kunde förklaras av harmalinet ensamt.
MED MESKALIN
(med 100 mg harmalin, 60 mg meskalin (3,4,5-trimetoxifenetylamin) [20 min]) "Vid två timmar befann jag mig i ett behagligt tillstånd av fysisk avslappning, en fin känsla av välbefinnande och jag tyckte att musik var mycket njutbart. Från och med då till den fjärde timmen flödade tankarna fritt, och det blev uppenbart att insikt var en viktig del av denna upplevelse. Normalt omedvetna tankar var lätt tillgängliga. Det var som om jag kunde observera mitt sinne i arbete, när fakta vägdes för att bilda slutsatser. Vid den sjätte timmen var musiken en skönhet, med de högre tonerna skarpa och klara. Harmalinet har förmodligen försvunnit. Sömn på åtta timmar och nästa dag var utan några negativa effekter. Detta var en anmärkningsvärd upplevelse, TMA:s insikt och MDMA:s avslappning."
(med 150 mg harmalin, 100 mg meskalin [15 min]) "Magont uppstod efter cirka 45 minuter, följt av ett milt illamående som uppträdde intermittent under de kommande sex timmarna. Jag kände mig bekväm, även om det fanns en liten diskoordinering vid ungefär två timmar. Att gå var aldrig något problem, men det krävde mer koncentration än normalt. Färgerna på TV var uppenbarligen mer intensiva och mättade vid denna tidpunkt och måttlig fotofobi utvecklades. Även en brasa i den öppna spisen var distraherande, och stereo avnjöts bäst i mörkret. Försöken att sova fungerade inte förrän den nionde timmen. Vid uppvaknandet fanns en känsla av uttorkning men i övrigt inga negativa effekter. Mild löshet i avföringen förekom senare på morgonen. Eftersom experiment med enbart meskalin i doser mellan 80 och 120 mg inte resulterade i några CNS-effekter alls, verkar det tydligt att harmalinets MAO-blockerande effekter var avgörande för denna upplevelse.
YTTERLIGARE FÖRLÄNGNINGAR OCH KOMMENTAR: Det finns en fascinerande obesvarad fråga som jag var tvungen att ställa mig själv för en liten stund sedan. Det är en fråga som, om den någonsin besvaras exakt, bara kan kasta hela området för farmakologin för harmalin i en härlig förvirring. Jag fick en liten mängd dokumenterade frön av syrisk rue och jag var nyfiken på att se i mina händer vad dess alkaloidinnehåll var. Detta är trots allt en välkänd källa som snabbt ökar i popularitet som den hämmande komponenten i ayahuasca. Så jag malde några av dem i en mortel under DMF och karbonat, snurrade ner extraktet, löste upp en droppe av det i en milliliter 90:10 toluen / butanol och sköt en mikroliter i GCMS. Som förväntat fanns det två stora toppar och en spännande spridning av små saker. Spektrumet för det första var tydligt det för harmalin, och för det andra, det för harmin. Litteraturen är korrekt.
Sedan, för att städa upp lite och vara helt säker på de relativa retentionstiderna, bestämde jag mig för att köra standarder från min referenssamling. Referensharmin gav den andra toppen med identisk retentionstid och MS-spektrum. Det var när jag injicerade ett prov av min referensharmalin som jag fick min överraskning. Här, ett prov av E. Merck AG, Darmstadt gult kristallint material märkt Harmalinhydroklorid, såg väldigt mycket ut som om det var en blandning av cirka två delar harmalin och en del harmin. Endast 70% ren? Wow.
Tre förklaringar dök upp i åtanke. (1) Kanske genererades harminen från harmalin, på något sätt, i min analys. Så jag provade ett annat referensprov, ett som jag nyligen köpt, och det gav en enda topp. Så det var inte en artefakt som uppstod på grund av någon konstighet i min analysprocess. (2) Kanske Merck-provet, som jag hade fått i början av 1960-talet (och jag hade naturligtvis inget sätt att veta hur gammalt det var när jag fick det), hade kommit från växtkällor, kanske till och med P. harmala själv. Kanske var de analytiska verktygen vid den tiden otillräckliga för att upptäcka och identifiera denna mängd harmin som en förorening. Detta är inte bekvämt, eftersom dessa två alkaloider först isolerades och separerades från varandra från växtkällor för cirka 150 år sedan. Jag är säker på att mitt prov inte är så gammalt. Jag är inte säker på att ens E. Merck AG är så gammalt. Analysverktygen har funnits under lång tid. Hur som helst skrev jag till dem, och de svarade mig med den elliptiska kommentaren att de aldrig hade haft harmalin i sin katalog, bara harmine. Och därmed skulle de inte ha något sätt att veta vad som fanns i flaskan. Naturligtvis kunde de ha distribuerat forskningsprover av många saker, av saker som aldrig fanns i deras katalog, men genom att svara på detta sätt är de befriade från all skuld. Och från allt juridiskt ansvar också, naturligtvis. OK.
Då återstår (3). Kanske har harmalin under årens lopp spontant förlorat en vätemolekyl och blivit harmin. Inte en lätt sak att räkna med, kemiskt, men jag börjar få slut på möjligheter. Jag leddes till en kommentar som en gång hade gjorts av en tyst hjälte till mig, Bo Holmstedt i Sverige, angående analysen av ett gammalt prov av växtmaterial från Banisteria caapi (nu känt som Banisteriopsis caapi). De herbarieexemplar han tittade på hade samlats in av 1800-talets växtutforskare Richard Spruce i Rio Negro-området i Sydamerika och hade, efter några års förvaring i en fuktig och möglig hydda några kilometer nedströms floden, återupptäckts och skickats vidare till Kew Botanical Museum där de i lugn och ro hade vilat i över hundra år. När Holmstedt analyserade dem för cirka 30 år sedan rapporterade han att alkaloidhalten var 0,4%. Detta var praktiskt taget identiskt med ett nyligen insamlat, botaniskt verifierat exemplar av Banisteriopsis caapi som han analyserade vid samma tidpunkt och fann innehålla 0,5% alkaloider. Det senare materialet innehöll, som beskrivits av många författare, de viktigaste alkaloiderna harmin, harmalin och tetrahydroharmin. Däremot bestod alkaloidinnehållet i granmaterialet uteslutande av harmin. Det kan ifrågasättas om de prover som Spruce samlade in 1853 ursprungligen bara innehöll harmin eller, vilket kanske är mer troligt, att harmalin och tetrahydroharmin med tiden har omvandlats till den kemiskt mer stabila aromatiska b-karbolinen harmin.
Hur kan denna gåta besvaras? Lägga undan ett prov av rent harmalin, med dess spektrala identifiering, på hyllan i 50 eller 100 år, och sedan analysera det igen? Vem vet, men det som kan behövas för denna omvandling är värme, eller lite järnkatalysator, eller någon okänd art av sydamerikanskt mögel. Syra är verkligen känt för att främja denna oxidation. Det skulle vara mycket värt att besvara denna fråga eftersom en del, kanske mycket, av resultaten av farmakologiska studier på människor som involverar harmalin som ett metaboliskt gift, kan påverkas av den oberoende verkan av harmin som en harmalinförorening.
Om användningen av Peganum harmala verkligen blir alltmer populär som en harmalinkälla, kan viss hjälp vara användbar för dem som inte har balanser och behöver kalla på volymer istället. Jag bestämde mig för att göra en ekvivalenstabell mellan vikter och volymer och kvantiteter och laboratorienummer och kökssaker, så att viss konsistens kan hittas i mätningen av de botaniska material som används. Kort sagt, hur tungt är något eller hur skrymmande är det? Min utgångspunkt var det mest använda verktyget som kontinuerligt nämns i den fackpress som handlar om droger och droganvändning. Det är teskeden. Hur mycket grejer finns det i en tesked? Hur stor är egentligen en tesked? Vad är en tesked? Är det en liten halvsfärisk metallskopa som hänger i en ring med andra skopor av olika storlek, och som man hittar i lådan med knivar och korkskruvar i köket? Eller är det en sladdrig sak med ett konstnärligt handtag på som tillsätter socker i kaffet och sköter omrörningen? Häller man upp saker på den, eller jämnar man till det genom att släta ut det med fingret? I ordboken står det att en tesked innehåller exakt 1,333 flytande dram. Oj, oj! Låt oss kolla upp det. Du kommer att upptäcka att detta är en total undanflykt om du läser ordbokens definitioner av dram: (1) 1,771 gram om du använder avoirdupois-systemet, eller (2) 3,887 gram om du använder apotekarnas system. Så hur mäter en person som inte är farmaceut, utan en analytisk skala eller omedelbar kunskap om vokabulären avoirdupois kontra apothecaries, en önskad mängd Peganum-frön?
Jag skulle föreslå att man använder följande skala och kommer ihåg att med vatten kan vikter lätt bytas ut mot volymer, eftersom vatten har en vikt som är lika med dess volym. I båda dessa skalor, vattnet och rue, är teskeden den lilla halvsfäriska saken i korkdragarlådan, avvägd:
---- Detta är för vatten ----
1 tesked vatten = 0,16 ounce (5 gram)
3 teskedar = 1 matsked = 14 gram (0,5 ounce)
2 matskedar = 1 ounce (28 gram)
4 matskedar = 1/4 kopp = 2 ounces
16 matskedar = 1 kopp = 1/2 pint = 8 ounces
2 koppar = 1 pint = 1 pund
2 pints = 1 quart
4 quarts = 1 gallon
eller, som jag hade lärt mig som en barndomsrim; en pint är ett pund, världen runt.
Du måste komma ihåg att det här med volymen har sina egna fällor. När du börjar använda volymmåttet för saker som frön, bark, löv eller andra biologiska saker som inte har samma densitet som vatten, har de olika grader av fluffighet, och vikten blir mindre än volymen. Den Rosetta Stone-översättning som är lämplig här baseras på det faktum att Peganum harmala-frön har drygt hälften av vattnets densitet. Och eftersom de kan innehålla från 2 till 6% av sin vikt av alkaloider är följande ekvationer användbara:
---- Detta är för frön av syrisk rue ----
1 tesked rue frön = 3 gram = 60-180 mg alkaloider
1 matsked rue frön = 9 gram = 200-600 mg alkaloider
1 stor (OO) gelatinkapsel med malda ruefrön = 0,7 gram = 15-45 mg alkaloider
#13. HARMALIN
b-CARBOLINE, 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL; 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL-b-CARBOLINE; 3,4-DIHYDROHARMINE; 7-METHOXYHARMALAN; HARMADINESYNTETIS: Till en lösning av 0,033 g 6-metoxitryptamin i 3,5 ml 0,1 N HCl tillsattes 0,011 glykolaldehyd och blandningen upphettades på ångbadet i 1,5 h. Lösningen gjordes sedan basisk med 10 ml 0,5 N NaOH och extraherades med Et2O på en kontinuerlig extraktor. Et2O-extrakten poolades, torkades över fast KOH och lösningsmedlet avlägsnades under vakuum. Återstoden var en olja som kristalliserades för att ge ett fast ämne, mp 170-175 °C, troligen ett hydrat av 1-hydroximetyl-7-metoxi-1,2,3,4-tetrahydro-b-karbolin. Detta behandlades med 2,5 ml 90% H3PO4 och upphettades på ångbadet i 2 h. Efter spädning med H2O gjordes detta alkaliskt med vattenhaltig NaOH och extraherades med Et2O. De sammanslagna extrakten strippades från lösningsmedel under vakuum och återstoden destillerades för att ge en fraktion (bp 120-140 vid 0,001 mm/Hg) som vägde 0,027 g (72%). MS (i m/z): Moderjon -1, moderjon, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (i cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaline hydrochloride dihydrate; IR (i cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Det finns en liten bit intressant historia kopplad till smältpunkten för harmalin. En rapport dök upp som beskrev en alkaloid från Peganum harmala som såg ut som harmalin men som smälte 18 ° C för högt, och så trodde man att det var en isomer och fick namnet harmadine. Allt detta klarades upp några år senare när man observerade att på ett öppet smältpunktsblock hade harmalin ett mp 242-244 °C (med början till sublimering vid 189 °C) och harmadin hade värdena 241-243 °C och 178 °C. I ett kapillärrör smälte harmalin vid 256 °C och harmadin vid 257 °C. Därför är harmadin nu en synonym till harmalin.
DOSERING: 150 - 300 mg, oralt
Varaktighet: 5 - 8 timmar
KVALITATIVA KOMMENTARER: (med 100 mg, oralt) "Jag har provat detta vid två tillfällen, i stort sett utan effekt."
(med 150 mg, oralt) "På en timme och en kvart var det en snabbt insättande berusning och jag kände mig lite instabil. Och lite avdomnad. Det fanns ett ovanligt skimmer i min laterala vision när jag vred huvudet åt sidan. Allt var bara lite nere. Musiken var i stort sett normal, men jag saknade de högre frekvenserna. Även lätt mat satt tungt, och jag var inte för hungrig (och jag kom ihåg att titta på vad jag äter, med den här monoaminooxidasgrejen). Sex var svårt - förmodligen på grund av några reducerade känslor. Jag känner att denna förening sannolikt inte kommer att vara attraktiv för de flesta människor, eftersom dess huvudsakliga effekter är en berusning med en grumling av tankar och viss störning av musikaliska relationer.
(med 175 mg, oralt) "Efter ungefär en timme tyckte jag att jag blev avslappnad och lite slarvig. I slutet av den andra timmen hade jag toppat och var ganska mycket vid baslinjen efter fem timmar. Vid toppen var tre störningsområden uppenbara. Det fanns uppenbara spårämnen - när man tittar på ett ljust föremål och flyttar ögonen åt sidan, fördröjs bilden av föremålet när det lämnar synfältet, och det lämnar det i motsatt riktning. När det gäller hörseln verkade det som om de högre frekvenserna i musiken dämpades och de lägre frekvenserna förstärktes. Och när det gäller beröring finns det en tydlig domning. Jag hade ingen aptit, och det lilla jag åt smakade inte särskilt bra."
(med 200 mg, oralt) "Efter ungefär två timmar minns jag tre saker. Den första var ansträngningen att förverkliga den visuella bilden av ett ansikte som lekte med mina ögonstängda bilder. Jag fick munnen och, efter lite arbete, fick jag ögonen. Så jag koncentrerade mig på näsan och den kom äntligen i sikte, men den var upp och ner. Den andra och tredje saken var mer lättdefinierade. Illamående och diarré. Lyckligtvis växlade de. Det här är inte min favoritresa."
(med 300 mg, oralt) "Jag var i en psykoterapimiljö, så det fanns några förslag och ledande som påverkade mina svar. Men jag har stora svårigheter att återuppleva min upplevelse, jag kommer faktiskt inte ihåg någonting. Jag har bara frånkopplade bilder. Det är en flicka - jag - framför en kyrka på en dammig väg, jag själv vid nattvarden, tar emot hostian från en osynlig hand vid ett grandiost altare. Jag känner att jag håller på att bli galen. Det är något inom mig. Det är inte ångest. Det är inte depression. Det är lite av varje, plus irritation och desorientering. Jag är död men måste ändå komma tillbaka till livet. Jag står inför en verklighet som jag inte kan acceptera."
(med 400 mg, oralt) "Detta är Fluka-material och har en otäck smak. Jag kände mig helt orörlig och sjuk i magen. Visuella bilder med slutna ögon gav inhemska kvinnor, 'organiska' färger och former och en svart panter! Jag skulle vilja göra DMT och Harmaline tillsammans, men jag avskräcks av illamåendet."
(med 500 mg, oralt) "Jag tog ett halvt gram ren syntetisk harmalin efter att ha fastat i över en dag. Det resulterande illamåendet dämpades kraftigt efter att jag kräktes. Vid denna dos fanns det intensiva och irriterande synstörningar och fullständig kollaps av motorisk samordning. Jag kunde knappt vackla till badrummet och för säkerhets skull förflyttade jag mig genom att krypa. Spårämnen och konstiga visuella krusningar störde min syn med öppna ögon. Med slutna ögon fanns det eidetiska bilder. Det hade ingen symbolisk betydelse, bara besvärande osammanhängande sekvenser som saknade ett relevant tema. De förvandlades så långsamt (i jämförelse med hur snabbt jag tänkte) att de var förutsägbara och tråkiga. Under hela upplevelsen låg jag bara och hoppades att det skulle ta slut snart. Det verkade inte som om jag hade stött på intrapsykiskt material som kom till uttryck genom somatiska symtom. Snarare kände jag att jag kämpade för att metabolisera en kemisk störning av mina fysiologiska funktioner. Även om sessionen inte var njutbar, var jag nöjd med att ha utbildat mig själv om den effekt som produceras av en straffdos av denna förening."
(med 2 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Inga effekter."
(med 5 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Vid cirka 1:45 var tinnitus uppenbar. Vid 2:00 var exakta rörelser problematiska och nystagmus var märkbar. Mild illamående och diarré, men ingen kräkningar. Jag var ljus- och ljudkänslig och drog mig tillbaka till ett mörkt rum. Hallucinationerna var intensiva, men endast med slutna ögon. De bestod till en början av en mängd olika geometriska mönster i mörka färger, som blev intensivare ju längre tiden gick. De försvann när ögonen öppnades. Trots att lös tarm och illamående var ganska konstant under den första delen av resan var jag inte rädd. Det var som om "rädslans kretsar" i hjärnan hade stängts av. De geometriska formerna utvecklades till mer konkreta bilder, människors ansikten, filmer av alla de slag som spelades upp i hög hastighet och djur som ormar. Det var som ett livligt och intensivt drömmande med den skillnaden att jag kom ihåg det mesta efteråt. Efter ytterligare en timme blev allt hanterbart och jag kunde gå ut bland folk. Min sexdrift förbättrades behagligt och jag sov mycket bra."
(med 7 g Peganum harmala frön, malda, i kapslar) "Mycket sjuk i 24 timmar."
(med 20 g Peganum harmala frön, som extrakt) "Det motsvarar förmodligen ett gram eller så av harmala alkaloider. Detta maldes upp material extraherat med varm utspädd citronsaft. Inom en halvtimme fann jag mig själv både trippy och sömnig. Sedan blev jag ganska desorienterad, illamående och med en accelererad hjärtslag. Jag hade en stark känsla av att röra mig bakåt, driva, med svaga bilder under mina ögonlock. Att hålla tillbaka kräkningarna var ett ständigt återkommande problem. Jag kunde ha gått ur kroppen ganska lätt, förutom att jag var helt förankrad av illamåendet. Efter cirka tre timmar kände jag att det hade nått sin kulmen, och jag somnade och upplevde intensiva och märkliga drömmar. Hela upplevelsen var en konflikt mellan att trippa och att vara sjuk. Jag vill utforska detta mer."
(med 28 g Peganum harmala frön, som extrakt) "Jag satt uppe sent en natt och drack gulp efter gulp av te från ungefär en oz. av frön, tillsatte regelbundet mer vatten och simmade. Denna process tog flera timmar, och även om jag hade läst upp på harmalin visste jag inte riktigt vad jag kunde förvänta mig. Plötsligt slog det mig som en vägg. Det började bli ljust ute och när jag flyttade blicken gick zebraliknande ränder av ljust och mörkt i en spiral utanför fönstersilhuettens omkrets. Varje gång jag skiftade fokus skakade och virvlade mitt synfält innan det lugnade ner sig. Denna visuella effekt hade en fysikalitet till skillnad från dem som någon annan entheogen jag hade upplevt. I stället för mönster som avslöjade större ordning i känslan var det här vågor av kaos som avslöjade ingen särskild ordning och uppmanade sinnet att dra sig tillbaka från den störande sensationsområdet. Med detta följde en uttalad auditiv surr. När jag lade mig ner och blundade lämnade jag de fysiska symtomen bakom mig och utforskade de livliga spontana fantasier som detta tillstånd framkallade. Tyvärr börjar det bli ljust, vilket gjorde det svårare att stänga ute den distraherande världen av känslor. Jag bestämde mig för att genomföra framtida sessioner nattetid (och alltid på en lugn och ostörd plats).
"Ett andra försök gjordes på samma nivå. Den här gången kom det mycket snabbt. Det där enorma surret på vars andra sida finns det undermedvetnas förunderliga världar. De mest minnesvärda intrycken från denna resa var av konstiga djur. Jag föreställde mig att jag snurrade runt på en karusell med konstiga bevingade varelser. Jag började känna mig väldigt sjuk och förhandlade mig fram till badrummet för att möta det oundvikliga - att tömma båda kroppsöppningarna samtidigt. Det visade sig vara renande och frigjorde mig för att uppleva tillståndet mer fullständigt. Jag minns att jag reste till djungelliknande platser, fulla av bilder av vinrankor, fontäner och djur. Minuter kändes som timmar när jag strövade omkring i dessa utrymmen. Även om de sensoriska effekterna var mycket störande när jag stod upp, med tanke på den höga dosnivån, kunde jag lätt ignorera min kropp när jag låg ner och reste i mitt sinne.
FÖRLÄNGNINGAROCH KOMMENTAR: Direkt från fladdermusen måste jag be om ursäkt, eftersom jag har blandat rapporter som använder harmalin som en enda kemikalie, med rapporter som använder frön från Peganum harmala. Detta är naturligtvis farmakologiskt nonsens i och med att harmalin är en ren kemisk substans, medan fröna från P. har mala också innehåller harmin, tillsammans med många andra alkaloider som mycket väl kan spela någon roll i dess psykofarmakologiska profil.
Det finns dock en giltig anledning till denna sammanblandning av rapporterna om effekterna av denna kemikalie och växt. I många människors sinnen anses de två materialen uteslutande vara monoaminooxidashämmare och vara utbytbara. Jag läste nyligen följande råd någonstans på internet: "Om du verkligen vill gå av på 'shrooms, ta några harmalin eller Syrian Rue-frön tillsammans med dem." Denna enda fras förkroppsligar ett antal populära myter i den psykedeliska drogsubkulturen. Låt mig försöka lösa upp den här trassliga knuten.
Vissa droger metaboliseras genom avlägsnande av den nödvändiga aminfunktionen. Denna deaminering är resultatet av ett enzymsystem som kallas monoaminoxidas, eller MAO. Om detta enzymsystem hämmas skulle läkemedlet förstöras i mindre utsträckning och ha en högre potens. Det material som skyddar läkemedlet från denna erosion kallas monoaminooxidashämmare eller MAOI. Som ett resultat blir vissa läkemedel som inte uppvisar någon oral aktivitet (såsom DMT) tillgängliga när de oxiderande enzymerna görs dysfunktionella av en hämmare. Detta är kärnan i kapitlet Huasca vs. Ayahuasca, där detta argument behandlas i längd. Men det finns en allmän slutsats att MAOI i sig är utan åtgärd och detta är helt enkelt inte korrekt. De kan visa viss aktivitet i att det finns många dietaminer, några av dem ganska giftiga saker, som normalt inte stör oss eftersom våra kroppsförsvar kan förstöra dem. Ta bort det försvaret, och de kan uttrycka sin toxicitet. Men jag tror verkligen att det kan finnas ett komplext spektrum av farmakologiska egenskaper som är inneboende i det hämmande läkemedlet. Ett stort antal av våra receptbelagda antidepressiva medel som finns på marknaden idag har exakt denna verkningsmekanism.
Det är anledningen till presentationen av effekterna av harmalin i sig och av Peganum harmala frön, bara av sig själva. De skiljer sig mycket från varandra, även om båda kan vara ganska grova på kroppen.
Nu skulle jag vilja återgå till det kvalitativa kommentarsläget, den här gången med användning av harmalin eller Peganum har mala i kombination med ett andra läkemedel. I några av dessa exempel togs hämmaren före den faktiska tryptaminen, vilket indikeras av tidsangivelsen.
YTTERLIGARE KVALITATIVA KOMMENTARER:
MED DMT
(med 20 mg harmalin och 55 mg DMT) "Det var ingenting på tre timmar, och sedan blev jag medveten om några hypnogogiska abstraktioner med slutna ögon. Toppen var något längre med adrenergisk push något mer intensiv än vad de milda psykiska effekterna skulle föreslå. Nedgången var lika utdragen. Det hela var verkligen mindre intensivt än när DMT röks."
(med 50 mg harmalin, 60 mg DMT [20 min]) "Inga effekter noterades förutom kanske en kort antydan om viss ökning av motorisk aktivitet."
(med 80 mg harmalin, 40 mg DMT [60 min]) "Det var en hel del visuell aktivitet. Uppkomsten var subtil, men nedgången var snabb."
(med 100 mg harmalin, 120 mg DMT [10 min]) "Det var inte förrän 80 minuter in i experimentet som det blev klart att CNS-effekter uppstod. Ursprungligen kändes detta som tydlighet i detaljer om allt omkring mig följt av lätt tidsförvrängning. Det fanns ingen förlust av verkligheten men bilder med slutna ögon utvecklades snabbt och blev senare närvarande även med öppna ögon även om de var mindre intensiva. Bilderna var till en början mycket färgglada och bestod av mönster som upprepades i det oändliga med en viss vågighet, ungefär som att titta genom ett kalejdoskop. Det var möjligt att medvetet skifta uppmärksamhet hela tiden och även om gången påverkades något var det möjligt att utföra alla uppgifter med koncentration. Det fanns ingen förlust av identitet eller verklighet. Pupillrörelser förändrade inte fokusområdet för min "syn", vilket var förvånande. Bilder kunde avsiktligt avfärdas som önskat med öppna ögon. Musiken blev en annan värld med hörlurarna på, och "Hearts of Space"-albumen blev lätt till resor som kunde avbrytas när som helst med öppna ögon. Effekterna började avta efter två och en halv timme. De starka färgerna och mönstren hade skiftat till mindre intensiva scenerier på ett lugnt och fridfullt sätt. Inte vid något tillfälle fanns det någon märkbar amfetamin käke-klämning, hyperaktivitet eller rastlöshet. Hela episoden hade slutat vid fyra timmars punkt och lämnade en intensiv känsla av lycka och förvåning. Sömnen var lätt på fem timmar, men ändå för de efterföljande 30 timmarna var min koncentration märkbart försämrad. Det fanns inga motoriska problem eller inkoordination, men korttidsminnet var signifikant stört och krävde avsiktlig koncentration på mindre saker. Efter 38 timmar verkade mitt mentala tillstånd vara tillbaka till det normala. Den enda kritik jag skulle kunna rikta mot denna upplevelse var att jag inte fick någon av de insikter som jag hade upplevt med TMA-2. Detta verkar dock vara en mycket psykologiskt säker upplevelse för nästan vem som helst och var mycket njutbar."
(med 150 mg harmalin, 35 mg DMT [20 minuter]) "Initiala effekter noterades vid 70 minuter, kännetecknade av känslor av mild berusning följt av betydande visuella snedvridningar och oförmåga att fokusera tankar. Vid två timmar var färgad mönstring närvarande med slutna ögon men bilderna blinkade genom medvetandet så snabbt att de inte kunde övervägas eller analyseras. Det fanns en uttalad känsla av att vara kall som var svår att förändra, trots en mycket varm värmefilt. En intressant iakttagelse var att jag inte kunde "föreställa mig" någon önskad scen visuellt. Med andra ord, jag kunde verbalt säga att jag ville visualisera en skog, en häst eller ett träd, men inget av detta kunde komma fram. Den snabba strömmen av tankar blev snabbt utmattande och det fanns en stark önskan att undvika alla stimuli, inklusive musik, TV eller andra ljud. Effekterna började avta efter tre timmar och var i stort sett borta efter fem timmar. Jag börjar dra slutsatsen att DMT har få försonande egenskaper. Än så länge kan det inte jämföras med den insikt och tankens klarhet som uppstår med några av fenetylaminerna och fenylisopropylaminerna. Denna potenta aktivitet på 35 milligramnivån tyder på att 150 milligram harmalindosen är mycket effektiv som en MAO-blockerare.
(med 150 mg harmalin, 80 mg DMT [20 min]) "Efter ungefär en timme inträffade en snabbt insättande berusning med en del svimningar och svårigheter att gå. Under den följande halvtimmen uppstod synintryck med slutna ögon tillsammans med illamående och en allvarlig depression. Jag tände alla lampor i rummet för säkerhets skull, även om jag inte gillar starka lampor. Jag övervägde att ringa en vän på telefon, men sedan insåg jag att ingenting kunde lugna mig vid denna tidpunkt. Intellektuellt visste jag att jag var säker, men psykologiskt var det överväldigande förlust av självvärde och en känsla av förtvivlan. Detta var en allvarlig ego-smashing-upplevelse som kanske hade diagnostiserats som psykos om en psykiater hade varit närvarande. Effekterna varade längre än väntat, med en gradvis återgång till normalitet vid den femte timmen, och en timme senare sov jag. Trots den negativa upplevelsen insåg jag nästa dag att jag hade sett många aspekter av mitt liv med extraordinär klarhet och insikt, och som ett resultat av denna upplevelse tänker jag försöka ändra flera av dessa personliga brister."
(med extrakt av 3 g Peganum harmala frön, 40 mg DMT) "DMT var märkbart effektivt drygt en timme efter intag, och det byggdes upp till en topp ganska snabbt. Den stannade där i en timme och tappade sedan av. Jag skulle kalla den totala effekten mild."
(med extrakt av 5 g Peganum harmala frön, 20 mg DMT [0 min]) "Det fanns en känsla av livlighet och spänning, utöver effekterna av denna mängd harmelfrön ensam."
MED 5-MeO-DMT
(med 70 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT [0 min]). "Jag kände förändringar i trycket runt ögonen vid 18 minuter, och det var en flytande känsla när jag gick. Jag hade nått toppen vid en och en halv timme, förmodligen vid plus tre, utan visuella, emotionella, intellektuella, negativa eller positiva intryck. Lite illamående. Jag är inte säker på varför jag är på en +++ men det är jag. Vid 2-timmarspunkten kommer jag ner. Vid tre timmar märkte jag en fullständig karaktärsförändring, harmalinen började sparka in. Detta växte i intensitet i flera timmar, med ganska lite illamående. Detta motsvarade helt 300 mg. harmalin ensam, men utan det fysiologiska bruset. Vid 12 timmar fick jag lite sömn med många drömmar."
(med 80 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT) "Detta var konceptuellt mycket aktivt. Extremt givande. Anmärkningsvärd skillnad från enbart harmalin eller enbart tryptamin, varav ingen av dem skulle ha varit aktiv på detta sätt, oralt."
(med 150 mg harmalin, 25 mg 5-MeO-DMT [60 min]) "På cirka 15 minuter började jag känna de typiska effekterna av 5-MeO-DMT, en gradvis uppbyggande känsla av fast, något kokande, turbulent känsla. Jag började känna för att kräkas så jag gjorde det, flera gånger. Vågor av den inre känslan skulle närma sig helt ta bort min medvetenhet om den fysiska världen, men det nådde aldrig den punkten som det gör när jag har rökt 12 milligram 5-MeO-DMT ensam. Upplevelsen var ganska intensiv men jag kände aldrig någon större rädsla. Jag diskuterade medvetet om jag skulle röka lite 5-MeO-DMT eller inte för att bryta igenom denna "mellannivå" av erfarenhet till ett fullständigt transcendent tillstånd som jag hade upplevt tidigare. Men det komplicerade i att be om pipan och lyckas röka den verkade vara för mycket, även med hjälp. Jag övergav idén.
"Jag började komma 'ner' till ett mer differentierat medvetande, och det första jag kände var en kraftfull, aggressiv sexuell känsla. Jag hade inga kläder på mig och tillbringade en lång stund, över en timme, med att vrida mig och ibland yttra fraser på ett, tre eller fyra ord av mycket fientlig och/eller sexuell natur. Jag minns att jag sa att jag hatade min barnvakt (en kvinna) och Gud, men det var helt klart att det var den sexuella / moderliga bilden av barnvakten som jag hatade som något som jag önskade och kände mig beroende av samtidigt som jag förargade mig över att jag behövde något som jag inte hade inom mig själv. I nästa fas var jag fysiskt lugn och tystlåten. Slutligen, efter fyra timmar, kände jag mig sömnig och bekväm. Jag åt bra och var på gott humör.
"Jag känner inte att en högre dos oralt nödvändigtvis skulle ha drivit mig till det tillstånd som uppnåddes genom rökning eftersom starten var så, så långsam. Jag tror inte att jag kommer att upprepa den här kombinationen."
MED TMPEA
(med 150 mg harmalin, 200 mg TMPEA (2,4,5-trimetoxifenetylamin) [20 min]) "Ett mycket svagt perifert visuellt flimmer noterades efter 40 minuter. Vid 80 minuter var en minskning av koordinationen uppenbar och att gå krävde något mer uppmärksamhet än normalt. Denna bristande koordination ökade gradvis och nådde sin topp vid tre timmar. Vid denna tidpunkt var den visuella latens som är karakteristisk för harmalin uttalad (när man vrider på huvudet eller tittar snabbt i en annan riktning lämnar de tidigare bilderna synfältet i en multipel vågform i motsatt riktning mot rörelsen). Det fanns inte vid något tillfälle några påvisbara effekter på tanken, och det fanns inga bilder med öppna eller slutna ögon, med eller utan musik. Inga effekter kunde påvisas vid femtimmarspunkten och sömn uppnåddes lätt kort därefter. Sammanfattningsvis fanns det ingenting där som inte kunde förklaras av harmalinet ensamt.
MED MESKALIN
(med 100 mg harmalin, 60 mg meskalin (3,4,5-trimetoxifenetylamin) [20 min]) "Vid två timmar befann jag mig i ett behagligt tillstånd av fysisk avslappning, en fin känsla av välbefinnande och jag tyckte att musik var mycket njutbart. Från och med då till den fjärde timmen flödade tankarna fritt, och det blev uppenbart att insikt var en viktig del av denna upplevelse. Normalt omedvetna tankar var lätt tillgängliga. Det var som om jag kunde observera mitt sinne i arbete, när fakta vägdes för att bilda slutsatser. Vid den sjätte timmen var musiken en skönhet, med de högre tonerna skarpa och klara. Harmalinet har förmodligen försvunnit. Sömn på åtta timmar och nästa dag var utan några negativa effekter. Detta var en anmärkningsvärd upplevelse, TMA:s insikt och MDMA:s avslappning."
(med 150 mg harmalin, 100 mg meskalin [15 min]) "Magont uppstod efter cirka 45 minuter, följt av ett milt illamående som uppträdde intermittent under de kommande sex timmarna. Jag kände mig bekväm, även om det fanns en liten diskoordinering vid ungefär två timmar. Att gå var aldrig något problem, men det krävde mer koncentration än normalt. Färgerna på TV var uppenbarligen mer intensiva och mättade vid denna tidpunkt och måttlig fotofobi utvecklades. Även en brasa i den öppna spisen var distraherande, och stereo avnjöts bäst i mörkret. Försöken att sova fungerade inte förrän den nionde timmen. Vid uppvaknandet fanns en känsla av uttorkning men i övrigt inga negativa effekter. Mild löshet i avföringen förekom senare på morgonen. Eftersom experiment med enbart meskalin i doser mellan 80 och 120 mg inte resulterade i några CNS-effekter alls, verkar det tydligt att harmalinets MAO-blockerande effekter var avgörande för denna upplevelse.
YTTERLIGARE FÖRLÄNGNINGAR OCH KOMMENTAR: Det finns en fascinerande obesvarad fråga som jag var tvungen att ställa mig själv för en liten stund sedan. Det är en fråga som, om den någonsin besvaras exakt, bara kan kasta hela området för farmakologin för harmalin i en härlig förvirring. Jag fick en liten mängd dokumenterade frön av syrisk rue och jag var nyfiken på att se i mina händer vad dess alkaloidinnehåll var. Detta är trots allt en välkänd källa som snabbt ökar i popularitet som den hämmande komponenten i ayahuasca. Så jag malde några av dem i en mortel under DMF och karbonat, snurrade ner extraktet, löste upp en droppe av det i en milliliter 90:10 toluen / butanol och sköt en mikroliter i GCMS. Som förväntat fanns det två stora toppar och en spännande spridning av små saker. Spektrumet för det första var tydligt det för harmalin, och för det andra, det för harmin. Litteraturen är korrekt.
Sedan, för att städa upp lite och vara helt säker på de relativa retentionstiderna, bestämde jag mig för att köra standarder från min referenssamling. Referensharmin gav den andra toppen med identisk retentionstid och MS-spektrum. Det var när jag injicerade ett prov av min referensharmalin som jag fick min överraskning. Här, ett prov av E. Merck AG, Darmstadt gult kristallint material märkt Harmalinhydroklorid, såg väldigt mycket ut som om det var en blandning av cirka två delar harmalin och en del harmin. Endast 70% ren? Wow.
Tre förklaringar dök upp i åtanke. (1) Kanske genererades harminen från harmalin, på något sätt, i min analys. Så jag provade ett annat referensprov, ett som jag nyligen köpt, och det gav en enda topp. Så det var inte en artefakt som uppstod på grund av någon konstighet i min analysprocess. (2) Kanske Merck-provet, som jag hade fått i början av 1960-talet (och jag hade naturligtvis inget sätt att veta hur gammalt det var när jag fick det), hade kommit från växtkällor, kanske till och med P. harmala själv. Kanske var de analytiska verktygen vid den tiden otillräckliga för att upptäcka och identifiera denna mängd harmin som en förorening. Detta är inte bekvämt, eftersom dessa två alkaloider först isolerades och separerades från varandra från växtkällor för cirka 150 år sedan. Jag är säker på att mitt prov inte är så gammalt. Jag är inte säker på att ens E. Merck AG är så gammalt. Analysverktygen har funnits under lång tid. Hur som helst skrev jag till dem, och de svarade mig med den elliptiska kommentaren att de aldrig hade haft harmalin i sin katalog, bara harmine. Och därmed skulle de inte ha något sätt att veta vad som fanns i flaskan. Naturligtvis kunde de ha distribuerat forskningsprover av många saker, av saker som aldrig fanns i deras katalog, men genom att svara på detta sätt är de befriade från all skuld. Och från allt juridiskt ansvar också, naturligtvis. OK.
Då återstår (3). Kanske har harmalin under årens lopp spontant förlorat en vätemolekyl och blivit harmin. Inte en lätt sak att räkna med, kemiskt, men jag börjar få slut på möjligheter. Jag leddes till en kommentar som en gång hade gjorts av en tyst hjälte till mig, Bo Holmstedt i Sverige, angående analysen av ett gammalt prov av växtmaterial från Banisteria caapi (nu känt som Banisteriopsis caapi). De herbarieexemplar han tittade på hade samlats in av 1800-talets växtutforskare Richard Spruce i Rio Negro-området i Sydamerika och hade, efter några års förvaring i en fuktig och möglig hydda några kilometer nedströms floden, återupptäckts och skickats vidare till Kew Botanical Museum där de i lugn och ro hade vilat i över hundra år. När Holmstedt analyserade dem för cirka 30 år sedan rapporterade han att alkaloidhalten var 0,4%. Detta var praktiskt taget identiskt med ett nyligen insamlat, botaniskt verifierat exemplar av Banisteriopsis caapi som han analyserade vid samma tidpunkt och fann innehålla 0,5% alkaloider. Det senare materialet innehöll, som beskrivits av många författare, de viktigaste alkaloiderna harmin, harmalin och tetrahydroharmin. Däremot bestod alkaloidinnehållet i granmaterialet uteslutande av harmin. Det kan ifrågasättas om de prover som Spruce samlade in 1853 ursprungligen bara innehöll harmin eller, vilket kanske är mer troligt, att harmalin och tetrahydroharmin med tiden har omvandlats till den kemiskt mer stabila aromatiska b-karbolinen harmin.
Hur kan denna gåta besvaras? Lägga undan ett prov av rent harmalin, med dess spektrala identifiering, på hyllan i 50 eller 100 år, och sedan analysera det igen? Vem vet, men det som kan behövas för denna omvandling är värme, eller lite järnkatalysator, eller någon okänd art av sydamerikanskt mögel. Syra är verkligen känt för att främja denna oxidation. Det skulle vara mycket värt att besvara denna fråga eftersom en del, kanske mycket, av resultaten av farmakologiska studier på människor som involverar harmalin som ett metaboliskt gift, kan påverkas av den oberoende verkan av harmin som en harmalinförorening.
Om användningen av Peganum harmala verkligen blir alltmer populär som en harmalinkälla, kan viss hjälp vara användbar för dem som inte har balanser och behöver kalla på volymer istället. Jag bestämde mig för att göra en ekvivalenstabell mellan vikter och volymer och kvantiteter och laboratorienummer och kökssaker, så att viss konsistens kan hittas i mätningen av de botaniska material som används. Kort sagt, hur tungt är något eller hur skrymmande är det? Min utgångspunkt var det mest använda verktyget som kontinuerligt nämns i den fackpress som handlar om droger och droganvändning. Det är teskeden. Hur mycket grejer finns det i en tesked? Hur stor är egentligen en tesked? Vad är en tesked? Är det en liten halvsfärisk metallskopa som hänger i en ring med andra skopor av olika storlek, och som man hittar i lådan med knivar och korkskruvar i köket? Eller är det en sladdrig sak med ett konstnärligt handtag på som tillsätter socker i kaffet och sköter omrörningen? Häller man upp saker på den, eller jämnar man till det genom att släta ut det med fingret? I ordboken står det att en tesked innehåller exakt 1,333 flytande dram. Oj, oj! Låt oss kolla upp det. Du kommer att upptäcka att detta är en total undanflykt om du läser ordbokens definitioner av dram: (1) 1,771 gram om du använder avoirdupois-systemet, eller (2) 3,887 gram om du använder apotekarnas system. Så hur mäter en person som inte är farmaceut, utan en analytisk skala eller omedelbar kunskap om vokabulären avoirdupois kontra apothecaries, en önskad mängd Peganum-frön?
Jag skulle föreslå att man använder följande skala och kommer ihåg att med vatten kan vikter lätt bytas ut mot volymer, eftersom vatten har en vikt som är lika med dess volym. I båda dessa skalor, vattnet och rue, är teskeden den lilla halvsfäriska saken i korkdragarlådan, avvägd:
---- Detta är för vatten ----
1 tesked vatten = 0,16 ounce (5 gram)
3 teskedar = 1 matsked = 14 gram (0,5 ounce)
2 matskedar = 1 ounce (28 gram)
4 matskedar = 1/4 kopp = 2 ounces
16 matskedar = 1 kopp = 1/2 pint = 8 ounces
2 koppar = 1 pint = 1 pund
2 pints = 1 quart
4 quarts = 1 gallon
eller, som jag hade lärt mig som en barndomsrim; en pint är ett pund, världen runt.
Du måste komma ihåg att det här med volymen har sina egna fällor. När du börjar använda volymmåttet för saker som frön, bark, löv eller andra biologiska saker som inte har samma densitet som vatten, har de olika grader av fluffighet, och vikten blir mindre än volymen. Den Rosetta Stone-översättning som är lämplig här baseras på det faktum att Peganum harmala-frön har drygt hälften av vattnets densitet. Och eftersom de kan innehålla från 2 till 6% av sin vikt av alkaloider är följande ekvationer användbara:
---- Detta är för frön av syrisk rue ----
1 tesked rue frön = 3 gram = 60-180 mg alkaloider
1 matsked rue frön = 9 gram = 200-600 mg alkaloider
1 stor (OO) gelatinkapsel med malda ruefrön = 0,7 gram = 15-45 mg alkaloider
för fenyletylamin. Jag är säker på att jag fortfarande kommer att prova några ensam, även om jag inte gillar hallucinogener mycket. En gång i tiden gjorde jag det, sedan odlade jag magiska svampar i 5 år eller så. Tripping känns som att bli förgiftad nu.
Jag har rökt passionsblommor tidigare. De faktiska blommorna (Passaflora incarnata) Känslan var exakt densamma. De är en riktigt trevlig rök också
Jag kanske röker lite ogräs på en minut