HJÄLP!!! Total syntes av 1000 g amfetminsulfat från hushållskemikalier

[Needtolearn]

Det här inlägget är inte färdigt för titeln heter: Komplett total syntes av 1000 g amfetminsulfat från "hushållskemikalier" Den här listan är gjord av vad som är möjligt att få i Norge utan någon kemisk licens, och är förmodligen det värsta landet i världen att få kemikalier i. så jag skulle bli allvarligt förvånad om någon skulle behöva syntetisera någon annan kemikalie än de som listas med syntes "recept" här. Anledningen till att jag behöver detta är så att jag kan göra det möjligt att göra detta. om en person inte vill beställa kemikalier från inertnationella leverantörer eller om det bara inte är möjligt finns det tyvärr till detta datum ingen "enkel" guide eller väg för människor att följa den, hur som helst detta hittills är hundratals houers av huvudvärk. låt oss lösa detta tillsammans.....

många av kemikalierna är lätt tillgängliga från poolbutiker eller hårdvaruaffärer. jag behöver hjälp från er här för att avsluta det och beräkna rätt mängder. när all syntes är på plats kommer jag att göra alla steg och göra videor och bilder i 4k av alla steg. jag kommer också att städa upp "write ups" och inkludera bilder och illustrationer och komplett lista / tabell över alla kemikalier för att göra ett kg Färdigt amfetaminsulfat. läs igenom och se om du upptäcker några misstag eller om det finns en snabbare / bättre avkastningsväg som inte beaktas här. alla kemikalier i röd text med ? ?Jag har inte en aning om hur man gör eller vad det ger. Jag hoppas att vi alla kan avsluta detta "papper" tillsammans och göra det så att varje person i världen kan göra detta all hjälp eller kommentarer som behöver gå i listan Säg till mig. för dem som bidrar TACK.
(OCH JA, ALL VIDEO OCH FÄRDIGT ARBETE KOMMER ENDAST ATT VARA TILLGÄNGLIGT FRÅN DETTA FORUM)


------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 1:
Salpetersyra ???



-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 2:
Natriumacetat - Natriumacetat (CH₃COONa)


Natriumacetat kan lätt framställas genom att en lösning av ättiksyra reagerar med natriumbikarbonat eller natriumkarbonatdekahydrat. I denna syntes har natriumkarbonatdekahydrat använts.

Den kemiska ekvationen är som följer: Na2CO3 x 10H2O + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + 11H2O + CO2

1000 mL 9% ättiksyra innehåller cirka 1,50 mol av den nämnda syran. Med tanke på de mängder av ämnen som visas i den kemiska ekvationen behövs halva mängden natriumkarbonatdekahydrat. Därmed har 0,75 mol (214,4 gram) av den nämnda föreningen vägts.

Proceduren är mycket enkel, så förutom de kemikalier som behövs är det enda som behövs en stor bägare eller en kastrull där reaktionen ska ske, och en gasbrännare eller en elektrisk värmeplatta.


Först hälls ättiksyralösningen i en kastrull. Därefter tillsätts natriumkarbonatdekahydrat under konstant omrörning. Under reaktionen produceras en viss mängd koldioxid, så det är bättre att tillsätta Na2CO3x10H2O långsamt, så att reaktionen inte blir alltför kraftig.

Efter att natriumkarbonatdekahydratet har tillsatts är reaktionen avslutad. Nästa steg innebär att lösningen av natriumacetat värms upp för att avlägsna så mycket vatten som möjligt. Lösningen upphettas tills fast natriumacetat börjar bildas. Därefter avskiljs natriumacetatet till en separat behållare.

Natriumacetat kan sedan torkas ytterligare med hjälp av kiselgel eller andra föreningar som vanligtvis används för vattenabsorption.
Sådan natriumacetat kommer i trihydratform. Trihydratet kan omvandlas till anhydriden, eller genom ytterligare uppvärmning eller genom att använda andra liknande förfaranden.

Du behöver 1KG så hur man skalar detta ordentligt? någon har en syntes för detta?

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 3:
Natriumnitrit


Steg 1:

Neutralisera kolkarbonat i salpetersyra för att göra natriumnitrat


Steg 2:

Smält natriumnitrat och tillsätt aktivt kol för att reducera det till nitrit



Mängder okända yelds okända?

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 4:
Syntes av natriumetylsulfat

Molekylär formel: C2H5NaO4S
Utseende: Vitt till benvitt fast ämne
Kokpunkt: 209 °C
Smältpunkt: N/A
Molekylvikt: 148,12 g/mol
CAS-nummer: 546-74-7


Glasvaror:

5L flaska med rund botten
5L två- eller trehalsad rundbottnad flaska
5L bägare
Kondenserande kolonn.
Tryckutjämnande tillsats tratt
Vakuumfilter

Reagenser:

140 g etanol (vattenfri)
300 g svavelsyra (98%)
2000ml Destillerat vatten
"≈" 260 g kalciumkarbonat
"≈" 350 g koncentrerad natriumkarbonatlösning (40 g/100 ml)
410ml Etanol (vattenfri) för rening



Del 1: Etylvätesulfat

CH3CH2OH + H2SO4 = C2H5OSO3 + H20


Etanol och svavelsyra läggs i frysen för att svalna till 0 °C. Vatten läggs i kylskåpet.
Ett isvattenbad förbereds och sedan tillsätts etanol i en rundkolv med tryckutjämnande dropptratt.
Svavelsyran tillsätts LÅNGSAMT droppe för droppe under kraftig omrörning i isbadet. Tillsatsen bör ta minst 35 minuter från första till sista droppen.
Efter avslutad tillsats får reaktionstemperaturen inte vara högre än 20 °C.
Låt lösningen omröras kraftigt i isbadet i 60 minuter.
Efter 60 minuter har lösningen blivit gul, isbadet avlägsnas och reaktionsblandningen placeras i en tvåhalskolv och sätts i ett värmebad som värms upp till 50°C.
Värm reaktionsblandningen till 50°C i 60 minuter och låt den sedan svalna till rumstemperatur.
Häll 2000 ml kallt vatten i en 5 L bägare och tillsätt sedan långsamt den kylda reaktionsblandningen.


Del 2: Etylvätesulfat till - kalcium Etylvätesulfat

2C2H5OSO3H+CACO3 = (C2H50S03)2CA + H2O + CO2


Tillsätt kalciumkarbonat (≈260 g) långsamt under kraftig omrörning till PH 7
Bägaren värmdes sedan till 60 °C i ett vattenbad, värm också lite sköljvatten 200 ml.
Filtrera bort fällningen (kalciumsulfat) och skölj bägaren och tvätta med det uppvärmda vattnet.
Behåll den filtrerade blandningen.


Del 3: Kalciumetylsulfat till - Natriumetylvätesulfat

(C2H50S03)2CA + NA2CO3 = 2C2H5OSO3NA + CaCO3


Tillsätt koncentrerad natriumkarbonatlösning (≈350 g) till den filtrerade blandningen
Kalciumkarbonat kommer att fällas ut ur lösningen
Fortsätt tillsätta natriumkarbonat tills den blir alkalisk (PH 12-14)
Vakuumfiltrera bort kalciumkarbonatet. Tvätta filtratet väl med lite kallt vatten
Koka lösningen tills den blir grumlig och filtrera sedan (utfällningen är kalciumkarbonat)
Fortsätt att indunsta filtratet tills det är torrt.
Tillsätt 400 ml vattenfri etanol till den torra blandningen och värm på vattenbad tills de flesta fasta partiklarna har lösts upp
Filtrera genom en uppvärmd vakuumtratt, skölj bägaren med 10 ml vattenfri etanol.
När filtratet har nått rumstemperatur filtreras kristallerna bort,
Återför filtratet till frysen för att göra en andra sats kristaller - filtrera sedan. Tillsätt kristaller från sats ett.



Utbytet är 235 g - 51-65% av det teoretiska. Detta måste göras x33 gånger eller skalas upp för att ge 7584g

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 5:
Förbered bensylalkohol från toluen - någon som har en syntes för detta????

Toluen innehåller en metylgrupp kopplad till en fenylgrupp. Bensylalkohol innehåller en hydroximetylgrupp kopplad till en fenylgrupp. Ersätt först en väteatom i metylgruppen i toluen med en kloratom. Ersätt sedan kloratomen med en hydroxylgrupp.

Fullständigt svar:
I toluen är en metylgrupp kopplad till en bensenring. I bensylalkohol är en hydroxylgrupp kopplad till bensylgruppen. En bensylgrupp är en kombination av en metylengrupp och en fenylgrupp.
Omvandlingen av toluen till bensylalkohol kan ske i två steg.
Fri radikal klorering av toluen med klor i närvaro av ultraviolett ljus eller värme ger bensylklorid. En väteatom i metylgruppen i toluen ersätts med en kloratom. En molekyl väteklorid elimineras. I denna reaktion förblir bensenringen som den är. Ingen reaktion sker mellan bensenringen och kloret. Endast den alifatiska metylgruppen reagerar med klor.
I nästa steg genomgår bensylklorid en nukleofil substitutionsreaktion i närvaro av vattenhaltig natriumhydroxidlösning för att bilda bensylalkohol. En molekyl natriumklorid elimineras.


Observera: Alkylhalogenider reagerar med vattenhaltig natriumhydroxid för att genomgå en substitutionsreaktion, där halogenatomen ersätts med en hydroxylgrupp. Om man i stället för vattenhaltig natriumklorid använder alkoholhaltig natriumhydroxid som reagens, föredrar alkylhalogeniderna dehydrohalogeneringsreaktion.



-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 6:
Bensaldehydsyntes från bensylalkohol

Introduktion

Förfarandet nedan beskriver oxidationen av bensylalkohol till bensaldehyd i högt utbyte med användning av vattenhaltig salpetersyra som oxidationsmedel. Andra metoder för att oxidera bensylalkohol till bensaldehyd är välkända, inklusive de som använder klorokromater, persulfat eller aktiverad mangandioxid. Metoden är fördelaktig genom att den ger ett högt utbyte samtidigt som den använder relativt enkel utrustning och mer vanliga, lättåtkomliga reagenser än andra.

Utrustning och glasvaror.

Rundkolv med botten, 250 ml;
Saltat isbad (-10 °C);
Pasteurpipett och/eller dropptratt, 100 ml (valfritt);
Separeringstratt 250 ml;
Retortstativ och klämma för fastsättning av apparatur;
Magnetomrörare (tillval);
Bägare 100 ml (x2) och 200 ml (x2);
Mätcylinder för 100 ml;
Laboratorievåg (1 g - 100 g är lämpligt).

Reagenser.

50 g 90% salpetersyra (densitet 1,48 g/ml); hur man gör? eller hur man beräknar utbyte???
66 g (610 mmol) bensylalkohol;
30 g natriumbikarbonat (NaHCO3);
50 g natriumsulfat (NaSO4);
30 g natriumklorid (NaCl);
2 l destillerat vatten.

Tillvägagångssätt.

50 g (714 mmol) 90 % salpetersyra (densitet 1,48 g/ml) placerades i en 250 ml rundkolv. Salpetersyran kyldes i ett saltat isbad (-10 °C) och ett par ml bensylalkohol (teknisk kvalitet eller bättre) tillsattes till kolven med hjälp av en pasteurpipett.


Kolven virvlades manuellt för hand för att blanda reagensen och en omedelbar färgförändring från ljusgul till ljust gulgrön noterades. När mer bensylalkohol tillsattes separerades ett övre skikt och färgen på detta fördjupades gradvis till en intensiv blågrön färg. Utsläpp av bruna kväveoxidångor noterades också. Det klassiska mandelextraktet av arom var redan tungt i luften mellan tillägg vid denna tidpunkt.

Vid varje ytterligare tillsats av bensylalkohol och under omrörning av blandningen försvann färgen och blev mjölkig gul, men efter att ha fått reagera återvände den blå färgen; färgförändringen användes för att följa reaktionen, med varje tillsats av bensylalkohol som inträffade efter att det övre lagret hade återfått den ovanliga färgen. Med viss svårighet lyckades jag få tillräckligt med ljus att passera genom den djupgröna blandningen för en bild.


Totalt 66 g (610 mmol) bensylalkohol tillsattes under loppet av ca 4 timmar. I början av experimentet användes ett issaltbad för att reglera temperaturen, men när reaktionen fortsätter och koncentrationen av salpetersyra sjunker, avtar reaktionen betydligt och det räcker att genomföra den sista tredjedelen av reaktionen i rumstemperatur. För att undvika kontaminering av syntesprodukten med bensylalkohol upphörde tillsatsen av bensylalkohol när den blågröna färgen inte återkom, åtminstone inte till sin fulla styrka, efter att reaktionsblandningen fått stå i 30 minuter.


Efter att ha fått stå över natten (jag rekommenderar att du rör om över natten, om det är möjligt) i en lufttät behållare, placerades tvåskiktsblandningen i en separeringstratt (250 ml) och det undre vattenhaltiga skiktet avlägsnades. Det översta skiktet tvättades två gånger med mättad natriumbikarbonatlösning, följt av destillerat vatten och slutligen delvis torkat med en sköljning med mättad natriumklorid. Det ljusgröna övre skiktet och vattenskiktet blev omedelbart rödorange till färgen efter det att natriumbikarbonatlösningen tillsattes för första gången, även om vattenskiktets färg blev märkbart mindre för varje efterföljande tvätt. Saltlösningstvätten blev färglös, även om bensaldehydskiktet fortfarande är starkt färgat.

Diskussion

GC-MS-analysen har visat ett kromatogram som innehöll 3 större toppar. Den största toppen, bensaldehyd, uppmättes till 92% av toppområdet, med en ytterligare topp för kvarvarande bensylalkohol som utgör ytterligare 3%. Det slutliga utbytet av denna syntes i ren bensaldehyd uppgick till cirka 79%. Denna syntes kan lätt skalas upp. Jag rekommenderar starkt att man använder vakuumdestillation innan man använder detta ämne i ytterligare synteser.

Slutsats

Med tanke på begränsad utrustning och utrymme kan denna syntes, även om den fortskrider utan några större problem eller hinder, sannolikt förbättras på några sätt. Magnetisk omrörning och en dropptratt skulle nästan säkert vara att föredra framför att till exempel sväva över reaktionsblandningen och virvla den manuellt. Använd också reagenser av laboratoriekvalitet för att öka utbytet och minska sidoprodukterna, om det är möjligt.


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 7:
Glacial ättiksyra - (CH₃COOH)


50 g vattenfri natriumacetat (C2H3NaO2)

75 ml koncentrerad svavelsyra


Tillsätt vattenfri natriumacetat i en kolv med rund botten, tillsätt en dropptratt och droppa koncentrerad svavelsyra på en värmeplatta

Samla upp destillatet vid 115°C


Resultat = 35 ml Detta måste göras x20 gånger eller skalas upp för att ge 700 ml totalt

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 8:

Syntes av nitroetan

Utseende: oljig vätska, fruktig lukt

Kokpunkt: 112,0 till 116,0 °C/760 mmHg
Smältpunkt: -90 °C
Molekylvikt: 75,067 g/mol
Densitet: 1,054 g/ml (20° C)
Brytningsindex: 1,3917 vid 20 °C/D; 1,39007 vid 24,3 °C/D

Från natriumetylsulfat och en metallnitrit.



158 g natriumetylsulfat (1 mol)
103,5 g natriumnitrit (1,5 mol) ? hur man beräknar utbytet eller till och med hur man gör det??? se del 3
8,6 g kaliumkarbonat (0,0625 mol)



Blandningen upphettas sedan till 125-130 °C, vid vilken temperatur nitroetanen destilleras bort så snart den bildats.

Uppvärmningen avbryts när destillationsflödet avtar avsevärt, och den råa nitroetanen tvättas med lika mycket vatten, torkas över CaCl2 och avfärgas vid behov med lite aktivt kol. Nitroetanen återdestilleras sedan och fraktionen samlas upp mellan 114-116 °C. Utbyte = 21 g 42-46% av teorin.


För att göra 1000 g nitroetan (x48 från syntesen ovan)


7584g natriumetylsulfat (48 mol)

4968g natriumnitrit (72 mol)

412,8 g kaliumkarbonat (3 mol)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 9:
Henry-reaktion för 1-fenyl-2-nitropropen




Reaktionsschema:

Ingredienser:
1000 ml Bensaldehyd,
1000 mlnitroetan,
250 ml Glacial ättiksyra
50 ml N-butylamin / cyklohexylamin hur man gör något av detta???


1. Alla ingredienser tillsätts i en 10 L-kolv.
2. Installera en kondensor på kolven.
3. Börja omrörningen och värm reaktionsblandningen till 60 °C.
4. Uppvärm blandningen 2-3 timmar.
5. Töm blandningen i hinken.
6. Tillsätt 800 ml IPA i hinken och rör om.
7. Ställ hinken i frysen i 12 timmar.
8. Efter denna tid kristalliserades P2NP.
9. Filtreras och torkas. Resultat = 1500 g P2NP


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 10:
Amfetaminsulfat

Ingredienser:

50 g P2NP
500 ml isopropanol
85g Aliuminiumfolie (bättre att använda tjock folie)
500 ml 98% ättiksyra (kan också använda 70%, då behöver du inte vatten)
500 g NaOH
10 ml H2SO4
2250 ml dH2O
500 mg Hg(no3) ? hur man gör detta???
400 ml DCM kan dietyleter användas istället här???

Steg 1:
Först ska du göra en blandning av ättiksyra och vatten. Vatten behöver vi, eftersom vi använder 98% av ättiksyra. Om du använder 70% behöver du inte vatten. Häll (500ml GAA + 250ml dH2O) i en 2L erlenmeyerkolv.

Steg 2:
Bered en lösning av 50 g P2NP och IPA. Lös upp 50 g i 500 ml varm IPA. låt sedan svalna.

Steg 3:
Medan IPA-lösningarna kyls måste du göra aluminiumamalgam. Skär 85 g aluminiumfolie i rutor 1x1. Och lägg i en 2 L Erlenmeyerkolv, tillsätt sedan 200 ml dH2O, tillsätt 500 mg Hg (no3) eller andra Hg-salter och rör om. Efter 5-10 minuter kommer du att se grå dregs i burken. Det betyder att amalgamationen har startat. Vänta ca 10 minuter till och tvätta aluminium med vatten 3 gånger. Sedan all dregs och Hg(no3) (tvätta ut - eftersom Hg-salter är mycket farliga!)

Steg 4:
Du är redo att starta reaktionen. Tillsätt aluminiumamalgam i ättiksyra med vattenblandning. Vänta i cirka 3-5 minuter, medan lösningen blir grå. Du kan röra om den eller virvla.

Steg 5:
Lägg sedan till P2NP-lösning och rör om lite. Efter tillsats i 5-10 minuter börjar stormig reaktion. lägg till kondensor i Erlenmeyerkolven. låt kolven sitta stilla i cirka 20-25 minuter.

Steg 6:
Under denna tid kommer all lösning att koka.
När reaktionen är över, sätt kolven på värmeplattan och återflöde i 1 timme. använd kokande vattenbad.
Efter 45 minuter kan du se att reaktionen har blivit rosa.
Återflödet är över. Låt svalna till rumstemperatur. Du har fått en röd/gul lösning.

Steg 7:
Medan lösningen kyls behöver vi NaOH. Tillsätt 500 g NaOH i burken och häll 500 ml dH2O. Lösningen kommer att vara mycket varm. Kyl den, så lägg i frysen eller is och saltvattenbad.

Steg 8:
När två lösningar kyldes, börja hälla NaOH-lösning. Häll i en liten mängd, eftersom all blandning i erlenmeyerkolven kommer att börja värmas. Så tillsätt det långsamt och rör om ordentligt efter tillsats. Behöver göra detta medan du kommer att se 2 lager och ph kommer att vara 10-12. När NaOH tillsätts, vänta medan all lösning kommer att svalna. Du måste välja det översta lagret, rött/gult.

Steg 9:
Töm reaktionsblandningen i en separat tratt. Extrahera med diklormetan 2x200 ml. Vi har alltså fått fram amfetaminfribasen. Kontrollera ph.
Ph är 11.
Nu måste du konvertera freebase till amfetaminsulfat. Detta kommer du att göra med svavelsyra och isopropanol.

Steg 10:
Lösning H2SO4 + IPA (10 ml).
Dropp för dropp tillsätt syran till freebasen och rör om mycket. Du kommer att se hur amfetaminsulfat dyker upp. Tillsätt syralösningen så att PH når 7.

Steg 11:
Filtrera sedan allt amfetaminsulfat och låt torka på den varma platsen.
35 g amfetaminsulfat från 50 g P2NP. Det är 70% utbyte. Detta måste göras x30 gånger för att producera 1 kg amfetaminsulfat eller skalas upp för att göra större reaktion

 

[Mclssmxxl]

Bossman, du syntetiserar inte bensaldehyd eller nitroetan själv, särskilt inte som en begginer.Utforska andra alternativ, beställ till Sverige från Polen genom någon och skicka den sedan med kurir eller ta med den själv.Rc-bränsle är upp till 30% nitroetan också.Bitter mandelolja är nästan ren bensaldehyd.Hg-salter får du genom att reagera elementärt kvicksilver från termomethers med salpetersyra.Syror kan du få i form av pool ph lösning, dillute men tillräckligt för vad du behöver.den primära aminen jag inte har en kreativ lösning för, räkna ut det.också, 1 kg råmaterial för denna reaktion du måste göra i som en tunna eller något stort, det är inte så lätt, reaktionen är mycket exoterm.du ber att springa innan du kan gå.

 

[G.Patton]

Salpetersyra syntetiserar ammoniumnitrat (NH4NO3) och natriumbisulfat är OTC-produkter.
Du kan tillhandahålla detta på ett kök i stor panna, reaktionen är ganska enkel
NaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO
De enklaste synteserna av nitroetan
Utbyte 42-46% av teorin. 0,42 (%)*1,5 mol*75,067 (M/W)= 47,3 g
Kan ersättas med trietylamin eller dietylamin.
Aluminiumamalgam (Al/Hg) sammanfattning
bensen, toluen, tetraklormetan

 

[Needtolearn]

ja att syntetisera bensaldehyd eller nitroetan är inte riktigt svårt (jag har gjort det i liten skala utan problem). det är reagenserna som är en bitch att göra och rena när man måste göra varje reagens från början.

beställa till någon i Sverige från Polen - är en fantastisk idé om det bara fungerar. problemet är att jag inte känner någon från Sverige. och om jag måste be kurir att ta det över till Norge kommer tullen att ta kemikalierna ändå. smuggling av kemikalier är inte alls orsaker jag kan lika gärna be polisen att ta det över till mig.

rc-bränsle är Nitromethane inte Nitroethane från de norska leverantörerna som jag kan hitta. och efter en titt på databladet, den jag hittade som hade 7% etan har för många liknande flyktiga så att separera det är en större huvudvärk, för att inte tala om hur man får nödvändig renhet. Det andra problemet med rc-bränsle i Norge är lagar om hur många liter du kan köpa och det är dyrt. Jag pratade med en rc-entusiast jag känner och han sa att det är 25 liter / pr-kund. och tidigare kunde man köpa 125 ml ren nitroetan men detta blev förbjudet 2007, sa han.

Bitter mandelolja är nästan ren bensaldehyd är mer intressant. jag letar efter en leverantör som listar alla ingredienser som du nämnde att det är nästan rent. vad är de andra sakerna inuti? om någon här känner till ett varumärke som fungerar, vänligen meddela mig (ENDAST OM DU HAR ANVÄND DET SELV KAN JAG Också GOOGLE)

om du tror att jag tänkte en en pottslösning här är det inte. detta måste göras i flera steg med torkning och rening däremellan. Jag försöker inte göra ett 10-12 steg i en fatlösning wtf?

 

[Needtolearn]

 

[G.Patton]

Jag är ledsen för att jag ställde frågan så efterbliven, vad jag menade är matematiken för att beräkna hur mycket vinäger till natriumkarbonat.
1 mol ättiksyra för 1 mol natriumkarbonat som i en reaktion. Vet du hur man räknar moler?
>>> Jag menade om någon hade syntesen för att göra kvicksilverklorid / kvicksilversulfat eller kvicksilver (I) nitrat?
Det finns synteser sätt i den här länken
>>> Jag menade om någon hade syntesen för att göra kvicksilverklorid / kvicksilversulfat eller kvicksilver (I) nitrat?
Jag är inte säker, kanske kan du använda ammoniumhydroxid. Du behöver en stark bas.

 

[MadHatter]

Du producerar HgnO3 genom att köpa kvicksilvervippbrytare på Ebay. Sedan nitrerar du kvicksilvret med salpetersyran som du producerar från ammoniumnitrat, som du kan hitta i gödselmedel (stjäla från en gård eller försöka hitta det i någon butik som utger sig för att vara en jordbrukare. Detta är dock något känsligt eftersom det är vad Breivik gjorde ... Ammoniumnitrat + diesel är receptet för ANFO-bomber. Jag skulle gissa att de norska myndigheterna har ammoniumnitrat under sträng uppsikt nuförtiden) eller möjligen i kylklampar (även om de flesta av dessa innehåller urea nuförtiden). Kaliumnitrat är kanske enklare, det kan köpas i stora mängder från pyrotekniska leverantörer. Jag har gjort detta många gånger från Polen och importerat till ett land som är minst lika hårt bevakat som Norge.

DCM och kloroform är ofta utbytbara som lösningsmedel. DCM är inte möjligt att syntetisera själv, men kloroform är väldigt lätt att göra genom att blanda hushållsblekmedel med aceton. Men det har en väldigt kort hållbarhet innan det spontant bryts ned till ohälsosamma biprodukter (fosgen och klor).

Man kan göra cyklohexylamin av cyklohexanol, men jag vet verkligen inte om det senare är lättare att få tag på på något oansenligt sätt.

Bitter mandelolja är en no go. Precis som sassafrasolja är detta en mycket misstänkt substans om den köps i större mängder. Men är bensylalkohol verkligen så omöjligt att köpa? Borde inte vara svårare än toluen, som är listat som ett klass 3 narkotikaprekursor i hela EU ...

Men jag tycker fortfarande inte att din ursprungliga idé är genomförbar. Gör dina kostnads- / nyttoberäkningar och dubbla sedan kostnadssidan för att möjliggöra alla de cock-ups du kommer att uppleva i alla dessa invecklade prekursorsynteser du genomför. Dessutom är priset per gram amfetamin i Norden väldigt lågt, så ni kommer att behöva konkurrera med väloljade superlabb i EU som använder färdiga prekursorer från Kina.

Och så är det frågan om distribution ... Jag har läst en hel del förundersökningar om Darknet-återförsäljare som åkt fast, och de åkte aldrig fast på grund av tullbeslag eller misstänkta inköp av kemikalier, de åkte fast på grund av strul på marknaden nedströms. Penningöverföringar, råttor i boet, opålitliga kollegor. Men du kanske har en vattentät plan för detta och bra kontakter. Men det är förmodligen vad du kommer att behöva.

 

[Needtolearn]

En mol av ett ämne är lika med 6,02 x 10^23 partiklar
För ett visst grundämne anges massan (i gram) för en mol av dess massnummer i det periodiska systemet
Jag kommer att titta närmare på
kommer detta (länk nedan) Mercury (II) klorid att fungera för att göra amalgam?

 

[MadHatter]

Men varför är det så? Det här är ju bara kvicksilvernitrat med extra steg.

 

[Needtolearn]

Ja den norska regeringen gick totalt "Nordkorea" på kemikalier efter den pricken. jag skämtar inte nu en dag kan inte få mer än 5% nitrater i offentligt gödselmedel. det finns ID / passregistrering på rc-bränsle och alla kalla förpackningar är urea. ALLA kemikalier som importeras måste gå igenom ett centralt postkontor för inspektion NO MATER WHAT Chemical. listorna över förbjudna kemikalier är så långa att bibeln är en lätt vass. det finns till och med lagar mot Antibac de saker som hela nationen behövde under covid som blev tempererat avstängd men är tillbaka till full nu. så i princip nu över 60% vol etanol är schemalagd klass 1 narkotisk samma klass som Heroin. pyrotekniska suplliers låter som bombpatrull kommer att bryta ner mitt hus om jag beställde. det är helt olagligt för privatpersoner att tillverka och lagra sprängämnen även fyrverkerier. rökbomb är upp till 90 dagar i fängelse om du fastnar med.
DCM kan finnas i vissa produkter jag har läst datablad till den olympiska guldmedaljen men hittills har inte en färgborttagare, lackförtunning eller plastbehandling eller DIY koffeinat kaffe DCM inuti hittills, några tips?
Jag håller med om att få det ena är lika dåligt som det andra.
Bitter almoundolja ser jag inte ett problem med. men säkert att beställa 200 kg på en gång är ett nej, men jag känner många tjejer som jag kan få beställa den här skiten. och familj som är skyldig skönhetssalong så att beställa 40-50L i månaden är genomförbart - kom ihåg att jag behöver tid för att förbereda alla steg i den här dumma skiten jag gör. konstigt nog är bensylalkohol ett nej nej i norge men teknisk kvalitet 99.99% Toluen jag kan köpa så mutch som jag vill. Det finns några förtunnare som innehåller bensylalkohol, men de blandas med annan skit som är nästan omöjligt att separera.
Jag vet att detta gör mig förbannad. Jag kan sälja ett gram amfetamin för 6-7 USD / g produktionskostnad är från och med nu 14 USD och kommer att klättra med efterblivna prishopp överallt här. så för tillfället om jag inte vill ge pengar gratis måste jag göra några radikala förändringar eller hitta ett sätt att importera kemikalier som sänker produktionskostnaderna.
ja ja detta är ett problem med några fucked up vändningar för att göra en framgång, men jag har några planer jag kan tyvärr inte dela detta med någon i fall fel människor får reda på det. hur som helst kommer jag inte att tvätta mutch pengar lyckligtvis för mig kommer jag att vara död innan detta steg behöver adresseras. så mitt huvudmål är att få in de kalla kontanterna då - det är min familjs problem vad de gör med det förutom att i den takt min syntes fortskrider kommer jag att lämna dem med värdelösa papper med något kemiskt nonsens som klottrar runt sidorna så att oroa sig för kontanter nu är som en katt som biter i himlen och försöker fånga en fågel som flyger förbi.

 

[Needtolearn]

Bra fråga, jag tänkte inte ens på det innan du sa det

 

[MadHatter]

Det finns thinners som du kan beställa från Ebay, som säljs från Europa eller Storbritannien. Men min poäng är att du kan ersätta DCM med kloroform. Vilket är väldigt lätt att syntetisera från OTC-kemikalier. Skaka bara blekmedel med aceton och dekantera bort kloroform efter 24 timmars reaktionstid, ca.

 

[MadHatter]

Och natriumnitrat borde vara tillgängligt för dig. Jag tror att det heter "salpeter" på norska, det är i alla fall vad Google Translate säger. Borde finnas tillgängligt som baktillbehör. Från det kan du göra salpetersyra. Titta under "övrigt" på detta forum för syntbeskrivning.

 

[MadHatter]

Men rimligtvis är amfetaminet som säljs för 6-7 euro troligen blandat med 30-40% förfalskningsämnen. Kom att tänka på det.

 

[G.Patton]

Ja, varför inte? Men jag håller med DocX om att dessa förfaranden är nödvändiga.

 

[Researcher]

OP Jag skulle starkt föreslå att du tänker om ditt sätt att göra vad du gör
Jag kommer att vara helt ärlig med dig om min åsikt
Du ger dig själv så många onödiga steg i denna process det är helt enkelt dumt och dumt (ledsen för att vara lite oförskämd men så är det)
Varför i helvete skulle du ens välja att syntetisera p2np via denna rutt och beställa så många kemikalier när du bara kan beställa det från några av de inre EU-länderna
Du är för mycket rädd för att någon ska slå in din dörr eftersom du bor i Skandinavien. Om de vill slå in din dörr kommer de att göra det ändå
Vad tror du ingen tittar på detta forum
Och tänk mer på försäljningsdelen, att syntetisera någonting är lätt men att sälja det om du inte vill bli fångad är en helt annan historia
Det är mina 2 cent om detta ämne eftersom jag ser att du kämpar lite för mycket

 

[Needtolearn]

salpeter på norska hänvisar till kaliumnitrat. jag har letat i evigheter nu, allt jag kan hitta är detta. (länk nedan) det ser ut som om du kan köpa det. men nej om du går till apoteket och försöker ber de om kemiskt certifikat / tillstånd från polisen.

Apotek 1

www.apotek1.no

Jag känner till paketet du hänvisar till

men det här paketet gjordes olagligt på 90-talet så inte tillgängligt längre. och det innehöll kaliumnitrat med 40% koncentration såvitt jag kan se från forum.

Länken nedan är till den norska nuvarande lagen.

Forskrift om håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver - Lovdata

Forskrift om utgangsstoffer for eksplosiver

lovdata.no

2 §Virkeområde

Kaliumnitrat - Kaliumnitrat
Natriumnitrat - Natriumnitrat
Kalsiumnitrat - Kalciumnitrat

är olagligt i alla koncentrationer för privatkonsumenter. men jag vet att jag kan köpa 99% rent kalciumnitrat under varumärket "Kalksalpeter" så fan om jag vet i alla fall har jag gett upp att leta efter det :/

 

[Needtolearn]

Jag håller med dig till 100% om att det är helt efterblivet att göra det på det här sättet. I värsta fall kommer det att resultera i en för dyr väg för att tjäna pengar på det, men det kan ge någon ett möjligt sätt att göra det för sig själv utan att behöva köpa skumma droger från främlingar / importera kemikalier som de inte kan hitta. eller det kan finnas någon med en sjukdom "ADHD eller depression" men de kan inte få medicinen på grund av lokala lagar - så det kan fortfarande finnas något värde för det arbete jag för närvarande gör.

Det främsta skälet till att jag ger mig själv så många steg är att det efter noggrant övervägande verkar vara det säkraste sättet att inte importera kemikalier eller om det behövs åtminstone importera de minst bevakade kemikalierna. Och som jag måste göra när jag räknar ut något jag inte vet eller förstår är att lämna ingen sten orörd, jag måste lära mig allt jag kan från minsta detalj så att jag bättre kan förstå de möjligheter som kanske eller kanske inte finns där. Jag är en person som tänker mycket. jag går inte ut mycket och jag har den sociala förmågan hos en sten, så eftersom jag är den person jag är kan jag erkänna att jag är lite av ett kontrollfreak av naturen (säger inte att det är bra), men import introducerar så många okända variabler att det är mer eller mindre omöjligt att exakt förutsäga resultatet. Jag vet att jag kan köpa P2NP från Kina eller kanske en person i Europa. en Constantinius eller vad någonsin hans namn var (han är i listor för kemikalier Europa på detta forum) försökte bluffa mig tidigare genom att säga att han kunde sälja mig 1KG P2NP för 260 USD han försäkrade mig också att det absolut inte var något problem att skicka till Norge. men Lyssna! om det var så enkelt och billigt att importera, skulle jag misstänka att var 5: e person i detta land skulle göra det? och ja du har rätt min största rädsla är att polisen hittar mig nu. när jag är närmare min sluttid ger jag inte en jävla ill band 20kg Heroin på min kropp och flyger hem från bagdad om det var min sista chans. det spelar ingen roll för mig var jag dör. hur som helst kommer jag inte att bli busted innan jag har gjort åtminstone tillräckligt för att lämna familjen med något. hela denna process är också tilltalande för mig eftersom det är så svårt som det är. jag älskar en utmaning.

Jag har blivit varnad om försäljning för många gånger nu och jag känner att jag måste säga något Försäljning är faktiskt inget problem (jag menar att det verkligen är men samtidigt är det inte)
Det finns några regler att följa. jag kommer inte att lista allt offentligt här. jag håller med dig om att de förmodligen är någon brottsbekämpning här. Men de måste gå igenom alla kommentarer och komma ihåg att de flesta här är helt falska, de kommer att beskriva situationer och kanske till och med ljuga om de länder de kommer från. Om du tänker på det - att titta på människor som pratar om de saker vi gör här, kommer inte att göra det lätt för dem att identifiera vem vi är eller vad vi gör. om vi inte ger ut mer information än vi borde.

Men alla som har en halv hjärna kan lossa droger. alla som fastnar är mer eller mindre från samma dumma saker. de flashar kontanter som om de är kung över världen. de umgås vanligtvis på platser du aldrig borde gå till, och de kan inte hålla käften om hur DOPE och coola de är och smeta sin makt och framgång i alla ansikten - Jada Jada de flesta av er här förstår vad jag hänvisar till. jag kommer också att erkänna att varje plan har en potential att misslyckas, men man kan begränsa denna möjlighet.

Hur som helst INTE smyga runt och försök att dölja detta ser väldigt misstänksamt ut, gör det så öppet och så offentligt som möjligt.
Gör aldrig några erbjudanden utanför 07.00 - 15.00 och helgerna är utanför gränserna - PERIOD. polisen eller någon regering är i sin kärna inget annat än ett företag de har personal och scheman och begränsade medel för att göra sitt jobb, så det är logiskt att dra slutsatsen att de kommer att använda sin begränsade tid när de flesta säljer och använder droger / festar vilket ger dem den matematiska kanten om du kommer på deras sida. jag tror starkt att många brottsbekämpande anställningar spelar nummerspelet så att resa och distribuera under dessa timmar betyder numeriskt att dina odds för att bli fångade är högre.
så sätt upp kameran som pekar på polisstationen och lär dig skiftningarna så bra som möjligt. om du bor i ett område där det är mycket polisaktivitet gör det inte där - flytta ...
Använd aldrig telefon !!! spelar ingen roll hur smart du tror att du är eller vilken app som lovar vad som helst dumt skit, du kommer att fastna en smart telefon idag är inget annat än den bästa spionenheten pengar kan köpa.
Använd en dator för all försäljning och använd inte din egen fasta linje eller den personliga datorn.
Ställ in GSM-nätverk på sim-kort (en trådlös router) bort från huset / driftsbasen och använd antenn med lång räckvidd som pekar i den riktning där du använder den här datorn (onödigt att säga men den här datorn är ENDAST för drogrelaterad skit. ingen e-post - Facebook eller vad som helst. det finns algoritmer som kan spåra vanor och till och med hur du skriver)
Detta är bäst att göra på någon offentlig plats där du naturligtvis kan göra detta utan att se misstänkt ut. men om du bestämmer dig för att göra detta hemifrån, se till att antennen inte bara ger ditt hus anslutning till nätverket. Hela poängen här är den antenn du använder, du håller den under övervakning själv, med video- och IP-loggning så om någon loggar in eller försöker bryta sig in (inte försöker logga in detta kommer att hända) jag menar systematiskt försöker bryta nätverket eller någon hittar det - agera då omedelbart, lugnt och gå vidare. detta gäller för alla enheter om något inte känns rätt, hämta inte det. och för Guds skull, sätt inte upp samma system med samma komponenter.
De platser du gömmer dina droger håller du också HEAVILY övervakad. någon aktivitet du ser att du inte gillar dessa droger är döda för dig (också onödigt att säga, men lämna inte hår eller fingeravtryck på förpackningar och märka inte din skit även om du känner att det gör att det ser coolt ut, men byt ofta varping och gör något nytt nu och då).
Och det sista men kanske det viktigaste Sälj ALDRIG droger i det område där du bor period !!! och träffa inte människor under några omständigheter - varför skulle du internet är den nya skiten. använd död droppe eller betala kurir för att hämta och leverera utan att du använder ditt eget namn (det här kommer jag inte att berätta hur du gör).
När du själv transporterar droger till dina egna stashplatser (använd mer än en) gå till craigs lista eller vad som helst gör en falsk profil som någon behöver för att transportera en bil eller vad som helst, gör det så att det ser ut som om du bara behövde lite extra pengar, såg listan och gjorde transporten. jag menar att det bokstavligen kan vara något från en soffa till en bil beror på hur mycket du transporterar. poängen är om du blir fångad och de hittar stash du själv ser ut som ett offer om du gör det rätt. viktigt att notera här bara säga att det "var för någon annan jag svär" kommer inte att fungera. ta inte genvägar gör profilen prata med profilen, gör ett arrangemang - och betala på vilket sätt som helst fungerar och är trovärdigt från var du bor. (använd inte samma dator och nätverk för att skapa båda profilerna och prata med dig själv)
Min poäng här är om du tänker framåt, och om du inte har något emot tråkigt / systematiskt arbete och kanske onödigt arbete kommer det att förbättra oddsen för att komma ur en dålig situation. på andra sidan om du inte gör det rätt kommer du inte att göra det lättare för din advokat eller dig själv att komma före en fuckup som kommer med, och tro mig att deras kommer att vara något så om du inte har en plan och en väl genomtänkt plan kommer du att misslyckas. om du såg narcos eller bryta dåligt på Netflix och tror att du kommer att springa ut med vapen som flammar och har vackra damer som suger din kuk medan du gör 100-dollarräkningar regn tror jag att du inte har fokus och tankesätt för att göra detta.
Det är också typ av omöjligt att göra detta ensam.
Sista gratis tipset du måste betrakta din verksamhet som ett företag - så se till att du bara anställer intelligenta människor för Guds skull. "festfolk" du känner den höga huffed up steoride tatted killen som har ett genetiskt behov av att vara badass - den här typen av människor är din kryptonit hålla fan borta från dem - ALLA av dem. om de använder droger själva, med detta menar jag inte terapeutiska mängder men den typen av hardcore kommer inte att fungera typ av idiot. dessa människor kommer också att knulla dig. huvudpoängen är att lita på ingen och komma ihåg att svartsjuka och girighet är motorn som driver människor till en tidig grav.

VIKTIGT jag har bara börjat studera denna del av samhället så på alla sätt kan allt detta vara helt nonsens och jag kan vara full av skit, följ inte några råd jag ger. om du förstår att du behöver tänka och planera var det här inlägget värt det. om någon läser detta och känner att jag fick det här helt fel, vänligen meddela mig.

 

[Needtolearn]

Jag tror att du har rätt. men det kommer fortfarande inte att fungera som jag behöver det ännu.

 

[Needtolearn]

och tack för alla svar som har kommit hittills. jag kommer att uppdatera mitt inlägg och städa upp snart. så pinsamt som det här är följer jag syntesen så det tar mycket tid :O så jag har inte haft tid att redigera och avsluta ännu.