Hjälp med utvinning av khat.

[Batwing]

Jag försöker mig på att extrahera cathinone / cathine från mina färska khatblad och undrade om någon kan låta mig veta om jag är på väg i rätt riktning eller om det inte kommer att fungera etc.

Jag började köpa klippa cirka 40 gram färska tillväxtspetsar och blad.

https://pasteboard.co/isbzkw7zA51s.jpg

Hackade sedan upp dem och lade dem i mixern med vit vinäger och vatten (cirka 70% vinäger och 30% filtrerat kranvatten)

https://pasteboard.co/7d2AtawVT99r.jpg

Jag satte sedan allt i en masonburk och förseglade den och lämnade den vid rumstemperatur över natten för att suga.

https://pasteboard.co/InGCtLpTXZCT.jpg

Följande morgon filtrerade jag ut växtmaterialet med en sil och fick kvar en grön vätska.

https://pasteboard.co/f4WSbq63l3mC.jpg

Som jag sedan lade tillbaka i den tvättade masonburken och satte den i kylen i några timmar för att sätta sig och separera det återstående växtmaterialet.

https://pasteboard.co/GGSmtVl3kOu2.jpg

Jag använde sedan en spruta för att ta bort det översta lagret och filade sedan bottenskiktet med en kaffefitler för att få den återstående vätskan, det jag har kvar är en fin rödfärgslösning av vad jag kan anta är katinonacetat och katinacetat?

https://pasteboard.co/WvVip7ykpfBV.jpg

Jag hällde hälften av lösningen i ett glas och blandade lite bikarbonatlösning för att neutralisera syran för att konsumera och den förlorade sin röda färg och lämnades med en ölfärgad vätska, jag drack den och tyckte att jag hade en fin upplyftning lite mer än ett par kaffe.

Min fråga är, vilka lösningsmedel och steg kan jag använda för att minska det gör bara salterna och lämnas med torr katinonacetat?

Jag hittade en guide online som var för att separera alkaloiderna i ett laboratorium för testning av DEA och i deras steg nämner de den röda nyansen när lösningen är i surgjort tillstånd så jag tror att jag gör något rätt?

Kan jag tvätta den röda lösningen med DCM och sedan separera skikten och sedan avdunsta DCM och torka aceton tvätta salterna för att städa upp dem?

Jag är absolut en amatör i kemi så om någon kan hjälpa mig skulle det vara bra.


Här är TEK från Erowid som anger den röda nyansen jag pratade om.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html

 

[BlueDex]

Andra människor som försökte få Propylhexedrine Acetate från Propylhexedrine freebase fick en klibbig skit röra. HCl var bättre för Propylhexedrine HCl. Acetat är skit. Jag och andra fick Propylhexedrine HCl från Propylhexedrine freebase efter rengöring av Propylhexedrine freebase med Charcoal Lighter Fluid (Hexanes) för att bli av med lavendelolja och mentol. Cathine och Norephedrine freebase kan omvandlas till Cathine HCl och Norephedrine HCl. Då kan jod- och röd fosforreduktion ge dig Dextroamfetamin. Eller litiummetallskakning och bakning kan ge dig Dextroamphetamine. Problemet med att göra Cathinone HCl-kristaller är att det kan dimerisera till Dicathinone diimine eller till och med oxidera ytterligare till en inaktiv produkt. Men jag föreslår HCl-syra (muriatisk syra) men inte för mycket. Du kan avdunsta den i en Bovado Borosilicate Glass matlagningsskål värma den för att avdunsta det mesta av vattnet och tillsätt etanol, använd sedan en fläkt för att avdunsta resten på 2 timmar till 4 timmar +. 3 timmar eller mer. Du kan få Cathinone HCl-kristaller och Cathine HCl-kristaller och kanske diimin och oxiderade dimeriserade sidoprodukter.

En av sidoprodukterna av Cathinone-dimerisering. Oxidation och dimerisering till en pyrazin.

Man måste använda HCl-syra för kristaller. Ättiksyra fungerar inte för kristaller. Kondensation och oxidation med dimeriserings sidoprodukter förekommer inte heller.

Propylhexedrin HCl fuktiga kristaller.

 

[BlueDex]

Så för varje 1 liter vatten är 40 ml av det HCl. Eftersom Cathinone HCl, Cathine HCl (Norpseudoephedrine HCl) och Norephedrine HCl är genomförbart medan Cathinone Acetate, Cathine Acetate och Norephedrine Acetate inte är genomförbart.