1. Killar, jag blir helt galen på den här
-Ner i hålet går vi...
1. Eugenolkonvertering till 2-oxo-PCE: Eugenol är en naturlig fenolförening som finns i kryddnejlikaolja och andra växter. Det kan omvandlas till 2-oxo-PCE, ett nytt dissociativt anestetikum och ketaminanalog, genom en trestegssyntes som involverar oximering, nukleofil substitution och reduktiv amination
2.
3. Omvandla eugenol till eugenoloxim genom att låta det reagera med hydroxylamin i ett surt medium (citronsyra). Detta liknar syntesen av aldoximer från alkener via Rh-katalyserad hydroformylering, förutom att eugenol redan har en aldehydgrupp1.
4. Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 150 c; i 5 min, med max 300 w.
5. | Citronsyra kan förbättra reaktionshastigheten och utbytet av oximeringen genom att tillföra protoner och koordinera med hydroxylaminsaltet. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Omvandla eugenoloxim till 3'-hydroxi-2-oxo-PCE genom att reagera med 2-kloretylamin i ett basiskt medium. Detta är en nukleofil substitutionsreaktion, där hydroxylgruppen i oximet ersätts av aminogruppen i kloroetylaminet. (Möjligen kan 2-kloretylamin som härrör från mandelsyra användas, vilket är en alternativ organoklorid som kan reagera med eugenoloxim för att ge 3'-hydroxi-2-oxo-PCE. |Mandelsyra är en alfahydroxisyra som finns i mandel, körsbär och aprikoser. Mandelsyra kan omvandlas till 2-kloretylamin genom att reagera med tionylklorid och ammoniak. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 180 °C i 10 minuter, med en maximal uteffekt på 400 W. Reaktionen kan övervakas med TLC eller NMR-spektroskopi. Produkten kan isoleras genom kristallisation eller kromatografi.
9.
10. Omvandla 3'-hydroxi-2-oxo-PCE till hydroxetamin genom att reducera det med natriumborhydrid i metanol. Detta är en reduktiv amineringsreaktion, där ketongruppen i 2-oxo-PCE reduceras till en amingrupp, varvid hydroxetamin bildas.
11. (Alternativt)
12.
13. Omvandla 3'-hydroxi-2-oxo-PCE till hydroxetamin genom att reducera det med biokatalysatorer, t.ex. transaminaser eller iminreduktaser, i närvaro av glukos eller ammoniak som väte- eller kvävekälla.
14. |Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 100 °C i 15 minuter, med en maximal uteffekt på 200 W. Reaktionen kan övervakas med TLC eller NMR-spektroskopi. Produkten kan isoleras genom filtrering eller extraktion56
|(ett annat alternativ för detta steg)
-
- Väte och metallkatalysatorer: Detta är den föredragna reduktanten för reduktiv aminering, eftersom man undviker att använda stökiometriska reduktionsmedel och producerar vatten som enda biprodukt. Denna metod kan dock kräva högt tryck och hög temperatur, och valet av katalysator kan påverka reaktionens selektivitet och utbyte1. Några av de metallkatalysatorer som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, t.ex. nickel från nikotinsyra eller kobolt från kobalamin.
- Biokatalysatorer: Detta är enzymer eller mikroorganismer som kan katalysera reduktiva amineringsreaktioner under milda förhållanden och med hög enantioselektivitet. De kan använda billiga och förnybara substrat som glukos eller ammoniak som väte- eller kvävekälla. De kan dock ha begränsad substraträckvidd och stabilitet, och de kan kräva kofaktorer eller tillsatser1. Några av de biokatalysatorer som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, t.ex. transaminaser från pyridoxalfosfat eller iminreduktaser från NADPH.
Nanopartikelkatalyserad syntes: Detta är en metod som använder nanopartiklar som katalysatorer för reduktiva amineringsreaktioner. Nanopartiklar har hög ytarea, unika fysikaliska och kemiska egenskaper samt avstämbar aktivitet och selektivitet. Nanopartiklar kan också återvinnas och återanvändas i vissa fall. Några av de nanopartiklar som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, såsom guldnanopartiklar från curcumin eller järnoxidnanopartiklar från bacillus simplex-bakterier
-Och slutligen har du HXE som är en juridisk föräldraförening till MXE. Plz kommentera dina val och feedback om korrigeringar mot bio / greener organokemiska principer och vägar efter experimentförfaranden eftersom jag bokstavligen 3 dagar i rad gjorde detta utan sömn eller stopp innan jag förlorade tankeprocessen.
När det bekräftas bra och förbättrat
-Ner i hålet går vi...
1. Eugenolkonvertering till 2-oxo-PCE: Eugenol är en naturlig fenolförening som finns i kryddnejlikaolja och andra växter. Det kan omvandlas till 2-oxo-PCE, ett nytt dissociativt anestetikum och ketaminanalog, genom en trestegssyntes som involverar oximering, nukleofil substitution och reduktiv amination
2.
3. Omvandla eugenol till eugenoloxim genom att låta det reagera med hydroxylamin i ett surt medium (citronsyra). Detta liknar syntesen av aldoximer från alkener via Rh-katalyserad hydroformylering, förutom att eugenol redan har en aldehydgrupp1.
4. Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 150 c; i 5 min, med max 300 w.
5. | Citronsyra kan förbättra reaktionshastigheten och utbytet av oximeringen genom att tillföra protoner och koordinera med hydroxylaminsaltet. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Omvandla eugenoloxim till 3'-hydroxi-2-oxo-PCE genom att reagera med 2-kloretylamin i ett basiskt medium. Detta är en nukleofil substitutionsreaktion, där hydroxylgruppen i oximet ersätts av aminogruppen i kloroetylaminet. (Möjligen kan 2-kloretylamin som härrör från mandelsyra användas, vilket är en alternativ organoklorid som kan reagera med eugenoloxim för att ge 3'-hydroxi-2-oxo-PCE. |Mandelsyra är en alfahydroxisyra som finns i mandel, körsbär och aprikoser. Mandelsyra kan omvandlas till 2-kloretylamin genom att reagera med tionylklorid och ammoniak. https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 180 °C i 10 minuter, med en maximal uteffekt på 400 W. Reaktionen kan övervakas med TLC eller NMR-spektroskopi. Produkten kan isoleras genom kristallisation eller kromatografi.
9.
10. Omvandla 3'-hydroxi-2-oxo-PCE till hydroxetamin genom att reducera det med natriumborhydrid i metanol. Detta är en reduktiv amineringsreaktion, där ketongruppen i 2-oxo-PCE reduceras till en amingrupp, varvid hydroxetamin bildas.
11. (Alternativt)
12.
13. Omvandla 3'-hydroxi-2-oxo-PCE till hydroxetamin genom att reducera det med biokatalysatorer, t.ex. transaminaser eller iminreduktaser, i närvaro av glukos eller ammoniak som väte- eller kvävekälla.
14. |Detta steg kan utföras under mikrovågsbestrålning vid 100 °C i 15 minuter, med en maximal uteffekt på 200 W. Reaktionen kan övervakas med TLC eller NMR-spektroskopi. Produkten kan isoleras genom filtrering eller extraktion56
|(ett annat alternativ för detta steg)
-
- Väte och metallkatalysatorer: Detta är den föredragna reduktanten för reduktiv aminering, eftersom man undviker att använda stökiometriska reduktionsmedel och producerar vatten som enda biprodukt. Denna metod kan dock kräva högt tryck och hög temperatur, och valet av katalysator kan påverka reaktionens selektivitet och utbyte1. Några av de metallkatalysatorer som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, t.ex. nickel från nikotinsyra eller kobolt från kobalamin.
- Biokatalysatorer: Detta är enzymer eller mikroorganismer som kan katalysera reduktiva amineringsreaktioner under milda förhållanden och med hög enantioselektivitet. De kan använda billiga och förnybara substrat som glukos eller ammoniak som väte- eller kvävekälla. De kan dock ha begränsad substraträckvidd och stabilitet, och de kan kräva kofaktorer eller tillsatser1. Några av de biokatalysatorer som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, t.ex. transaminaser från pyridoxalfosfat eller iminreduktaser från NADPH.
Nanopartikelkatalyserad syntes: Detta är en metod som använder nanopartiklar som katalysatorer för reduktiva amineringsreaktioner. Nanopartiklar har hög ytarea, unika fysikaliska och kemiska egenskaper samt avstämbar aktivitet och selektivitet. Nanopartiklar kan också återvinnas och återanvändas i vissa fall. Några av de nanopartiklar som kan användas för reduktiv aminering härrör från naturliga alkaloider, såsom guldnanopartiklar från curcumin eller järnoxidnanopartiklar från bacillus simplex-bakterier
-Och slutligen har du HXE som är en juridisk föräldraförening till MXE. Plz kommentera dina val och feedback om korrigeringar mot bio / greener organokemiska principer och vägar efter experimentförfaranden eftersom jag bokstavligen 3 dagar i rad gjorde detta utan sömn eller stopp innan jag förlorade tankeprocessen.
När det bekräftas bra och förbättrat
