I många av de amatörkemistprocedurer som jag har läst online kring tryptofandekarboxylering används aceton som extraherande lösningsmedel, ibland till och med som katalysator för själva dekarboxyleringen. Ketoner och aldehyder bildar lätt iminer med primära aminer, i vårt sammanhang "n-isopropyliden-tryptamin", denna förorening påskyndas när en syra / basextraktion utförs eftersom tillsatsen av någon syra katalyserar amin till iminreaktion.
Min gissning är att aceton används på grund av hur lätt det är att få, men det är ett enkelt sätt att innehålla din slutprodukt. Kloroform och DCM kan användas men är inte särskilt OTC-vänliga, det finns säkert lättare lösningsmedel att få men jag skulle behöva gräva lite mer på det.
Skulle någon kunna kasta lite ljus över ersättare för lösningsmedel och om ketonerna som används under dekarboxylering / extraktion är ett problem för renheten hos den önskade slutprodukten?
Min gissning är att aceton används på grund av hur lätt det är att få, men det är ett enkelt sätt att innehålla din slutprodukt. Kloroform och DCM kan användas men är inte särskilt OTC-vänliga, det finns säkert lättare lösningsmedel att få men jag skulle behöva gräva lite mer på det.
Skulle någon kunna kasta lite ljus över ersättare för lösningsmedel och om ketonerna som används under dekarboxylering / extraktion är ett problem för renheten hos den önskade slutprodukten?
