Video om syntes av JWH-018

[G.Patton]

Inledning

BB Forum-teamet publicerar gärna vanlig JWH-018-syntes, som inte kräver sällsynt eller utarbetad utrustning och reagenser. Det finns en steg-för-steg-videoguide och tydligt skriftlig förklaring av varje steg om JWH-018 cannabinoid som erhålls med ganska höjdutbyte. Syntesen kan upprepas även av kemi nybörjare.

den här videon

JWH-018 Synthesis Video

• Novator

• Nov 6, 2023

• 60

Syn

tes av

JWH-018 från 3-(1-Naphthoyl)indol.
3-(1-Naphthoyl)indolsyntes från indol

...

Utrustning och glasvaror.

• 2 L och 1 L kolvar med platt botten;
• Isvattenbad (isvatten eller kyld saltlösning);
• Varmvattenbad;
• Bägare 500 mL x3; 1 L x2; 3 L x1; 5 L x1;
• Tratt;
• Glasstav;
• Buchnerkolv (~5 L) och tratt;
• Vakuumpump;
• Magnetomrörare med värmeplatta;
• Pyrex-skålar x2;
• Återflödeskondensor;
• Spruta 20 cm3;
• Sked av plast;

Reagenser:

• Indol 100 g;
• Diklormetan (DCM) 500 mL;
• Aluminiumklorid 114 g;
• 1-Naftoylklorid 163 g;
• Destillerat vatten 3,2 l;
• Isopropylalkohol 10 l eller etanol;
• Natriumhydroxid 50 g;
• TBAB (tetrabutylammoniumbromid) 25 g;
• 1-Bromopentan 75 g;

Svårighetsgrad: 2/10

Steg 1. 3-(1-Naftoyl)indolsyntes från indol

1. Indol 100 g hälls i en 2 L-kolv.

2. Diklormetan (DCM) 300 mL tillsätts i samma kolv.
3 . Reaktionsblandningen omrörs tills indolen har lösts upp fullständigt.
4 . Blandningen kyls ned i ett isbad (isvatten eller kyld saltlösning) till 0-10 °C.
5 . Aluminiumklorid 114 g tillsätts gradvis under omrörning.
6 . Blandningen omrörs tills aluminiumkloriden har lösts upp fullständigt.
7 . 1-Naftoylklorid 163 g vägs i en bägare och DCM 200 mL tillsätts där.
Obs: 1-Naftoylklorid har ett fast tillstånd, men det kan lätt smältas om du placerar behållaren i ett varmt vattenbad.

8. 1-Naftoylklorid DCM-lösning tillsätts gradvis från bägaren till kolven. Reaktionsblandningens temperatur hålls på 0-10 °C.
9 . Efter denna tillsats lämnas kolven under konstant omrörning över natten (eller under en kortare tid tills kristalliseringen är klar).
10 . Efter ett tag kristalliseras en fast fällning i blandningen. Kristallerna måste krossas med en glasstav.
11 . Häll reaktionsblandningen i små portioner under konstant omrörning i ett kärl med 3 liter kallt vatten. Rå 3-(1-naftoyl)indol fälls ut och sedimenterar på kärlets botten.
12 . En fällning av 3-(1-naftoyl)indol separeras från vattnet.
Observera: Du kan torka och använda rå 3-(1-naftoyl)indol i denna form, men det rekommenderas att utföra en ytterligare rening genom omkristallisering.

Rå3-(1-naftoyl)indol

Steg 2 (valfritt). Omkristallisering av 3-(1-naftoyl)indol

13. Rå 3-(1-naftoyl)indol måste spädas ut i 10 liter IPA (eller etanol).
14 . Blandningen omrörs väl och hälls i en stor bägare för att förenkla överföringen till en 10 L-kolv.
15. Efter att ha gjort 3-(1-naftoyl)indollösningen mer flytande hälls blandningen i en 10 L-kolv och etanol tillsätts för att fylla den totala volymen i 10 L-kolven.
16. Blandningen upphettas tills 3-(1-naftoyl)indol har lösts upp fullständigt.
17. Därefter kyls blandningen ned och kolven placeras i en frys i två dagar tills utfällningen har upphört.
18. Den omkristalliserade produkten filtreras som fällningen och torkas upp till en konstant vikt uppnås. Efter torkning erhålls ren 3-(1-naftoyl)indol 160 g.

Omkristalliserad 3-(1-naftoyl)indol

Steg 3. Syntes av JWH-018

19. Tidigare renad 3-(1-naftoyl)indol 100 g hälls i en kolv.
20. Natriumhydroxid 50 g tillsätts.
21. Därefter tillsätts TBAB (tetrabutylammoniumbromid) 25 g.
22. Vatten 200 ml hälls i kolven.
23. 1-Bromopentan 75 g tillsätts.
24. En omrörare sätts på.
25. Reaktionsblandningen i kolven är självuppvärmd. En extern värmare slås på tills blandningen börjar koka. Kokpunkten bibehålls i 15-30 min, beroende på kokintensiteten.
26. Ett överskott av 1-brompentan kommer att avdunstas till atmosfären (använd korrekt ventilation). Återflödeskondensor installeras.
27. Efter en stund hälls blandningen i en bägare. Blandningen lämnas för en skiktseparation.
28. Det önskade toppskiktet samlas upp. Det uppsamlade toppskiktet överförs till ett separat kärl.
29. Oljan kyls ner till rumstemperatur (detta förfarande hjälper också till att avdunsta ett eventuellt överskott av 1-brompentan).

Utbytet av JWH-018 är ~125 g i form av olja från 3-(1-naftoyl)indol 100 g. Således erhålls ~200 g (69% från indol) av JWH-018 från 100 g indol.

 

[Minicartel]

1. Vad är ersättning för TBAB?

2. I steg 3 kan jag lägga till DMSO?

3. kanske är det mycket svårt att få naftoylklorid, här har jag bensoylindol, kan bensoylindol förbättras i reaktiv kvalitet genom att lägga till andra ingredienser?

 

[G.Patton]

1. Tetrabutylammoniumklorid
2. Av vilken anledning?
3. Jag vet inte hur jag kan svara på den här frågan, vad menar du med "förbättrad reaktiv kvalitet"? Du behöver exakt reagenser som i handledningen. Du kan inte förvandla bensoylindol till naftoylklorid. Om du inte kan, gör en annan cannabinoid

 

[Minicartel]

1. andra reagenser förutom TBAB och TBAC
2. Använda dmso för lösningsmedel
3. Jag menar, hur man ökar bensoylindol för att vara starkare och längre effekt, eftersom jag inte kan få naftoylklorid i mitt land, vilket gör andra cannabinoider kräver andra reagenser och vägar också, problemet är inte alla reagenser är lagligt tillgängliga i mitt land

 

[Kjoodyy]

Vad är alternativet för naftoylklorid?

 

[G.Patton]

Det finns inga alternativ för JWH-018. Det finns andra noder, som inte är nödvändiga. Till exempel SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA).

 

[handle]

Det finns bara ett problem, vi måste först producera följande produkter från grunden!
Kan du snälla skicka mig snabbguiden för att syntetisera följande;
Indole 100 g;
1-Naphthoyl chloride 163 g;
TBAB (tetrabutylammonium bromide) 25 g;
1-Bromopentane 75 g;
Borde vara lätt! 2/10 Svårt. Pffff


Lättare att göra den här. 1/10 Svårighet

 

[Sariyerlitorbacı]

Det säljer İn Alibaba

 

[hydroman1212]

Jag har en fråga Steg 3. JWH-018 Syntes?

Vid vilken temperatur sker extern uppvärmning eller vilken kokpunkt måste vi upprätthålla?
Reaktionsblandningen i kolven är självuppvärmd. En extern uppvärmning slås på tills blandningen börjar koka. Kokpunkten bibehålls i 15-30 min, beroende på kokningsintensitet.

 

[mithyl2]

vilket lösningsmedel kan jag använda istället för diklormetan? eftersom diklormetan är svårt att få tag på där jag är.

 

[WillD]

DCE (dikloretan)

 

[jhgg]

JWH-018 E-cigaretter kan inte lösas upp. Hur kan jag lösa upp dem i e-cigaretter?

 

[854513694]

Använd en visp, rör bara om och blanda med pg pv

 

[joejoe354354]

Efter att jag fick den oljiga produkten ， Behöver jag fortfarande kristallisering här? Eller kan den användas direkt?

 

[G.Patton]

Hej, du kan använda direkt.

 

[99%]

Hej alla. Känner någon till indole_s cas-nummer?
Tack så mycket!

 

[99%]

Behövs också leverantör i Europa av dessa varor:

• 1-Naftoylklorid
• TBAB (tetrabutylammoniumbromid)
• 1-Bromopentan

Tack för att ni kom!

 

[belnkoks]

hallå var kan man få aluminiumklorid?

 

[Alex7920]

Den naftoylklorid som jag vill använda i syntesen av jwh-018 är i flytande form. Ska jag kombinera den med diklormetan och sedan tillsätta den i lösningen? Kan jag tillsätta den direkt i blandningen?

 

[a114488]

Det var länge sedan sist. Här är äntligen en video att titta på! Det är ju jättebra,
Så det slutar med olja? Istället för kristaller?

 

[mekarjaya]

1 naftoil cloride Gruvan är flytande, är det samma sak som pulver?

 

[854513694]

Tillåter receptet att alla kemikalier reduceras till ½ i lika stora proportioner? Kommer halvering av alla reagenser att påverka resultatet?