Inledning.
Laboratorieglasvaror är en mängd olika utrustningar som används i laboratoriearbete och som traditionellt tillverkas av glas. Glas kan blåsas, böjas, skäras, gjutas och formas i många storlekar och former och är därför vanligt förekommande i kemi-, biologi- och analyslaboratorier. Glasvaror i laboratoriet finns i en rad olika former och storlekar och används för ett antal olika ändamål. Kan du inte skilja din rundbottnade kolv från din Florence-kolv eller dina pipetter från dina buretter? Det här ämnet hjälper dig. Du kan hitta information om de mest användbara laboratorieglasen för läkemedelstillverkning nedan. Varje enhet av glasvaror har beskrivningar och instruktioner.
Laboratoriebägare och glasstavar.
Bägare - höga, låga, tunnväggiga cylindriska behållare med eller utan pip med en kapacitet på 5 ml till 5 liter från olika material. Glasögon används för att hälla vätskor, förbereda lösningar, som mottagare i olika installationer. Det är omöjligt att värma glasögon av vanligt glas på en flamma, på grund av detta spricker de. Uppvärmning av värmebeständiga glasögon bör endast utföras i ett vattenbad eller något annat (sand, oljebad). Värmebeständigt glas tål temperaturer upp till 650 grader.
(B) En hög bägare eller Berzelius-bägare.
(C) En platt bägare eller kristalliserare.
Laboratorieglasstavar är utformade för att blanda lösningar i laboratorieglas. Lämpliga för andra manipulationer med kemikalier.
Provrör.
Provrör är smala cylindriska kärl med rundad botten. De skiljer sig åt i diameter, höjd och material. De används för analytiskt och mikrokemiskt arbete. Dessutom finns det också graderade och centrifugerade koniska rör. Provrör avsedda för allmänt kemiskt arbete är vanligtvis gjorda av glas, för dess relativa motståndskraft mot värme. Rör tillverkade av expansionsbeständiga glas, oftast borosilikatglas eller smält kvarts, tål höga temperaturer upp till flera hundra grader Celsius.
Kemirör finns i en mängd olika längder och bredder, vanligtvis från 10 till 20 mm breda och 50 till 200 mm långa. Toppen har ofta en utsvängd läpp för att underlätta uthällning av innehållet. Ett kemiskt provrör har vanligtvis en platt botten, en rund botten eller en konisk botten. Vissa provrör är gjorda för att kunna förslutas med en slipad glaspropp eller ett skruvlock. De är ofta försedda med en liten yta av slipat glas eller vit glasyr nära toppen för märkning med en blyertspenna. Provrör används ofta av kemister för att hantera kemikalier, särskilt för kvalitativa experiment och analyser. Den sfäriska botten och de vertikala sidorna minskar massförlusten vid hällning, gör dem lättare att skölja ur och gör det enkelt att kontrollera innehållet. Provrörets långa, smala hals bromsar upp spridningen av gaser till omgivningen.
Provrör är praktiska behållare för uppvärmning av små mängder vätskor eller fasta ämnen med en bunsenbrännare eller alkoholbrännare. Röret hålls vanligtvis i halsen med en klämma eller en tång. Genom att luta röret kan botten värmas upp till hundratals grader i lågan, medan halsen förblir relativt sval och eventuellt tillåter ångor att kondensera på dess väggar. Ett kokrör är ett stort provrör som är särskilt avsett för kokning av vätskor. Ett provrör som fylls med vatten och vänds upp och ner i en vattenfylld bägare används ofta för att fånga upp gaser, t.ex. vid elektrolysdemonstrationer. Ett provrör med propp används ofta för tillfällig förvaring av kemiska eller biologiska prover.
Kemirör finns i en mängd olika längder och bredder, vanligtvis från 10 till 20 mm breda och 50 till 200 mm långa. Toppen har ofta en utsvängd läpp för att underlätta uthällning av innehållet. Ett kemiskt provrör har vanligtvis en platt botten, en rund botten eller en konisk botten. Vissa provrör är gjorda för att kunna förslutas med en slipad glaspropp eller ett skruvlock. De är ofta försedda med en liten yta av slipat glas eller vit glasyr nära toppen för märkning med en blyertspenna. Provrör används ofta av kemister för att hantera kemikalier, särskilt för kvalitativa experiment och analyser. Den sfäriska botten och de vertikala sidorna minskar massförlusten vid hällning, gör dem lättare att skölja ur och gör det enkelt att kontrollera innehållet. Provrörets långa, smala hals bromsar upp spridningen av gaser till omgivningen.
Provrör är praktiska behållare för uppvärmning av små mängder vätskor eller fasta ämnen med en bunsenbrännare eller alkoholbrännare. Röret hålls vanligtvis i halsen med en klämma eller en tång. Genom att luta röret kan botten värmas upp till hundratals grader i lågan, medan halsen förblir relativt sval och eventuellt tillåter ångor att kondensera på dess väggar. Ett kokrör är ett stort provrör som är särskilt avsett för kokning av vätskor. Ett provrör som fylls med vatten och vänds upp och ner i en vattenfylld bägare används ofta för att fånga upp gaser, t.ex. vid elektrolysdemonstrationer. Ett provrör med propp används ofta för tillfällig förvaring av kemiska eller biologiska prover.
Cylindrar medgradering.
Cylindrar är kärl med graderingar markerade på ytterväggen, avsedda för att mäta vissa volymer av vätskor under laboratoriearbete. Den har en smal cylindrisk form. Cylindrarna tillverkas i fyra utföranden: cylinder med pip, cylinder med glaspropp, cylinder med plastpropp, cylinder med pip och plastbotten, cylinder med plastpropp och plastbotten. Förutom cylindrar används för samma ändamål bägare - koniska kärl, på vars väggar det finns uppdelningar.
rar
Pipetter och dispensrar.
En pipett (ibland stavat pipett) är ett laboratorieverktyg som vanligtvis används inom kemi, biologi och medicin för att transportera en uppmätt volym vätska, ofta som en mediedispenser. Pipetter finns i flera olika utföranden för olika ändamål med olika noggrannhet och precision, från glaspipetter i ett stycke till mer komplexa justerbara eller elektroniska pipetter. Många pipettyper fungerar genom att skapa ett partiellt vakuum ovanför vätskekammaren och selektivt släppa ut detta vakuum för att dra upp och dosera vätska. Mätnoggrannheten varierar kraftigt beroende på instrument.
Luftförskjutningspipetter.
Kolvdrivna luftförskjutningspipetter är en typ av mikropipetter, som är verktyg för att hantera vätskevolymer i mikroliterskalan. De används oftast inom biologi och biokemi och mer sällan inom kemi, eftersom utrustningen kan skadas av många organiska lösningsmedel.
Dessa pipetter fungerar genom kolvdriven luftförskjutning. Ett vakuum genereras genom att en kolv av metall eller keramik rör sig vertikalt i en lufttät hylsa. När kolven rör sig uppåt, driven av kolvens nedtryckning, skapas ett vakuum i det utrymme som lämnas ledigt av kolven. Luft från spetsen stiger för att fylla det utrymme som lämnats tomt, och spetsluften ersätts sedan av vätskan, som dras upp i spetsen och därmed är tillgänglig för transport och dispensering någon annanstans. Steril teknik förhindrar att vätskan kommer i kontakt med själva pipetten. Istället sugs vätskan upp i och doseras från en pipettspets för engångsbruk som byts mellan överföringarna. Genom att trycka på spetsutmatningsknappen avlägsnas spetsen, som kastas av utan att hanteras av operatören och kasseras på ett säkert sätt i en lämplig behållare. Detta förhindrar också att den kalibrerade mätmekanismen förorenas eller skadas av de ämnen som mäts. Kolven trycks ned för att både suga upp och dosera vätskan. Vid normal användning trycks kolvknappen ned till första stoppet medan pipetten hålls i luften. Spetsen sänks sedan ned i den vätska som ska transporteras och kolven släpps långsamt och jämnt. På så sätt dras vätskan upp i spetsen. Instrumentet flyttas sedan till önskad utmatningsplats. Kolven trycks ned igen till det första stoppet och sedan till det andra stoppet, eller "blowout"-läget. På så sätt evakueras spetsen helt och vätskan matas ut. I en justerbar pipett är vätskevolymen i spetsen variabel; den kan ändras med hjälp av en ratt eller annan mekanism, beroende på modell. Vissa pipetter har ett litet fönster som visar den aktuella valda volymen. Pipettspetsarna av plast är avsedda för vattenlösningar och rekommenderas inte för användning med organiska lösningsmedel som kan lösa upp spetsarnas plast eller till och med pipetterna.
Luftförskjutningspipetter.
Kolvdrivna luftförskjutningspipetter är en typ av mikropipetter, som är verktyg för att hantera vätskevolymer i mikroliterskalan. De används oftast inom biologi och biokemi och mer sällan inom kemi, eftersom utrustningen kan skadas av många organiska lösningsmedel.
Dessa pipetter fungerar genom kolvdriven luftförskjutning. Ett vakuum genereras genom att en kolv av metall eller keramik rör sig vertikalt i en lufttät hylsa. När kolven rör sig uppåt, driven av kolvens nedtryckning, skapas ett vakuum i det utrymme som lämnas ledigt av kolven. Luft från spetsen stiger för att fylla det utrymme som lämnats tomt, och spetsluften ersätts sedan av vätskan, som dras upp i spetsen och därmed är tillgänglig för transport och dispensering någon annanstans. Steril teknik förhindrar att vätskan kommer i kontakt med själva pipetten. Istället sugs vätskan upp i och doseras från en pipettspets för engångsbruk som byts mellan överföringarna. Genom att trycka på spetsutmatningsknappen avlägsnas spetsen, som kastas av utan att hanteras av operatören och kasseras på ett säkert sätt i en lämplig behållare. Detta förhindrar också att den kalibrerade mätmekanismen förorenas eller skadas av de ämnen som mäts. Kolven trycks ned för att både suga upp och dosera vätskan. Vid normal användning trycks kolvknappen ned till första stoppet medan pipetten hålls i luften. Spetsen sänks sedan ned i den vätska som ska transporteras och kolven släpps långsamt och jämnt. På så sätt dras vätskan upp i spetsen. Instrumentet flyttas sedan till önskad utmatningsplats. Kolven trycks ned igen till det första stoppet och sedan till det andra stoppet, eller "blowout"-läget. På så sätt evakueras spetsen helt och vätskan matas ut. I en justerbar pipett är vätskevolymen i spetsen variabel; den kan ändras med hjälp av en ratt eller annan mekanism, beroende på modell. Vissa pipetter har ett litet fönster som visar den aktuella valda volymen. Pipettspetsarna av plast är avsedda för vattenlösningar och rekommenderas inte för användning med organiska lösningsmedel som kan lösa upp spetsarnas plast eller till och med pipetterna.
etsar
En volymetrisk pipett, bulbpipett eller magpipett möjliggör extremt noggrann mätning (till fyra signifikanta siffror) av volymen av en lösning. Den är kalibrerad för att exakt leverera en fast vätskevolym. Dessa pipetter har en stor bulb med en långsmal del ovanför med ett enda graderingsmärke eftersom den är kalibrerad för en enda volym (som en mätkolv). Typiska volymer är 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50 och 100 mL. Volymetriska pipetter används vanligen inom analytisk kemi för att tillverka laboratorielösningar från ett baslager samt för att bereda lösningar för titrering. De används med manuell propipetter som justeras genom att vrida på hjulet med tummen eller en manuell propipetter som justeras genom att klämma på bulben.
En graderad pipett är en pipett vars volym, i steg, är markerad längs röret. Den används för att noggrant mäta och överföra en vätskevolym från en behållare till en annan. Den är tillverkad av plast- eller glasrör och har en avsmalnande spets. Längs rörets kropp finns graderingsmarkeringar som anger volymen från spetsen till den punkten. En liten pipett möjliggör mer exakt mätning av vätskor; en större pipett kan användas för att mäta volymer när mätningens noggrannhet är mindre kritisk. Följaktligen varierar pipetter i volym, där de flesta mäter mellan 0 och 25,0 milliliter (0,00 och 0,88 imp fl oz; 0,00 och 0,85 US fl oz).
En graderad pipett är en pipett vars volym, i steg, är markerad längs röret. Den används för att noggrant mäta och överföra en vätskevolym från en behållare till en annan. Den är tillverkad av plast- eller glasrör och har en avsmalnande spets. Längs rörets kropp finns graderingsmarkeringar som anger volymen från spetsen till den punkten. En liten pipett möjliggör mer exakt mätning av vätskor; en större pipett kan användas för att mäta volymer när mätningens noggrannhet är mindre kritisk. Följaktligen varierar pipetter i volym, där de flesta mäter mellan 0 och 25,0 milliliter (0,00 och 0,88 imp fl oz; 0,00 och 0,85 US fl oz).
Överföringspipetter, även kända som Beral-pipetter, liknar pastörpipetter, men är tillverkade av ett enda plaststycke och deras bulb kan fungera som vätskehållande kammare.
Laboratoriekolvar.
Laboratoriekolvar är kärl eller behållare som ingår i den kategori av laboratorieutrustning som kallas glasvaror. I laboratorier och andra vetenskapliga miljöer kallas de vanligen helt enkelt kolvar. Kolvar finns i ett antal olika former och storlekar, men ett vanligt kännetecken är att de har en bredare "kropp" och en (eller ibland flera) smalare rörformade sektioner upptill som kallas halsar och som har en öppning upptill. Laboratoriekolvarnas storlek anges efter den volym de kan rymma, vanligen i metriska enheter som milliliter (ml) eller liter (l). Laboratoriekolvar har traditionellt tillverkats av glas, men kan också vara tillverkade av plast. Vid öppningen/öppningarna längst upp på halsen på vissa glaskolvar, t.ex. rundbottnade kolvar, retorter eller ibland mätkolvar, finns det yttre (eller kvinnliga) avsmalnande (koniska) slipade glasfogar. Vissa kolvar, särskilt mätkolvar, levereras med en propp, bong eller lock av laboratoriegummi för att täcka öppningen längst upp på halsen. Sådana proppar kan vara tillverkade av glas eller plast. Glasproppar har vanligtvis en matchande avsmalnande inre (eller manlig) slipad glasyta, men ofta endast av proppkvalitet. Flaskor som inte levereras med sådana proppar eller lock kan förses med en gummibong eller korkpropp. Kolvar kan användas för att göra lösningar eller för att hålla, innehålla, samla eller ibland volymetriskt mäta kemikalier, prover, lösningar etc. för kemiska reaktioner eller andra processer som blandning, uppvärmning, kylning, upplösning, utfällning, kokning (som vid destillation) eller analys.
Det finns flera olika typer av laboratoriekolvar, som alla har olika funktioner inom laboratoriet. Kolvar kan, på grund av deras användning, delas in i:
Reaktionsflaskor.
Reaktionskolvar, som vanligtvis är sfäriska (dvs. rundbottnade kolvar) och åtföljs av sina halsar, i vars ändar det finns slipade glasfogar för att snabbt och tätt ansluta till resten av apparaten (t.ex. en återflödeskondensor eller dropptratt). Reaktionskolven är ofta tillverkad av tjockt glas och tål stora tryckskillnader, vilket gör att den kan hållas både i en reaktion under vakuum och under tryck, ibland samtidigt. Kolven har minst en rörformad del som kallas hals och som har en öppning vid spetsen. Två-, tre- eller fyrhalsade kolvar är också vanliga. Kolvar med rund botten finns i många storlekar, från 5 ml till 20 l, och storleken är vanligtvis inskriven på glaset.
Halsens ändar är vanligtvis koniska slipade glasfogar. Dessa är standardiserade och kan ta emot alla avsmalnande (han-)kopplingar av liknande storlek. 24/20 är vanligt för 250 ml eller större kolvar, medan mindre storlekar som 14/20 eller 19/22 används för mindre kolvar. På grund av den runda botten behövs korkringar för att hålla kolvarna med rund botten upprätt. Vid användning hålls kolvar med rund botten vanligen fast vid halsen med klämmor på ett stativ. I pilotanläggningar förekommer ännu större kolvar. Några varianter är.
Det finns flera olika typer av laboratoriekolvar, som alla har olika funktioner inom laboratoriet. Kolvar kan, på grund av deras användning, delas in i:
Reaktionsflaskor.
Reaktionskolvar, som vanligtvis är sfäriska (dvs. rundbottnade kolvar) och åtföljs av sina halsar, i vars ändar det finns slipade glasfogar för att snabbt och tätt ansluta till resten av apparaten (t.ex. en återflödeskondensor eller dropptratt). Reaktionskolven är ofta tillverkad av tjockt glas och tål stora tryckskillnader, vilket gör att den kan hållas både i en reaktion under vakuum och under tryck, ibland samtidigt. Kolven har minst en rörformad del som kallas hals och som har en öppning vid spetsen. Två-, tre- eller fyrhalsade kolvar är också vanliga. Kolvar med rund botten finns i många storlekar, från 5 ml till 20 l, och storleken är vanligtvis inskriven på glaset.
Halsens ändar är vanligtvis koniska slipade glasfogar. Dessa är standardiserade och kan ta emot alla avsmalnande (han-)kopplingar av liknande storlek. 24/20 är vanligt för 250 ml eller större kolvar, medan mindre storlekar som 14/20 eller 19/22 används för mindre kolvar. På grund av den runda botten behövs korkringar för att hålla kolvarna med rund botten upprätt. Vid användning hålls kolvar med rund botten vanligen fast vid halsen med klämmor på ett stativ. I pilotanläggningar förekommer ännu större kolvar. Några varianter är.
- Kolvar med flera halsar, som kan ha två till fem, och mindre vanligt, sex halsar, var och en toppad med slipade glasanslutningar som används i mer komplexa reaktioner som kräver kontrollerad blandning av flera reagenser. De används vid syntes.
- Schlenk-kolv, som är en sfärisk kolv med en öppning av slipat glas och ett slangutlopp och en vakuumstoppkran. Kranen gör det lätt att ansluta kolven till en vakuum-kväveledning genom slangen och att underlätta genomförandet av en reaktion antingen i vakuum eller i en atmosfär av kväve.
Destillationskolvar (Wurtz-kolvar) är avsedda att innehålla blandningar som är föremål för destillation, samt att ta emot destillationsprodukterna. Destillationskolvar finns i olika former. I likhet med reaktionskolvarna har destillationskolvarna vanligtvis bara en smal hals och en slipad glasfog och är gjorda av tunnare glas än reaktionskolven, så att de är lättare att värma. De är ibland sfäriska, provrörsformade eller päronformade, även kända som Kjeldahlkolvar, på grund av deras användning med Kjeldahl-lampor.
)
Claisen-kolvarna används vanligen för destillation vid reducerat tryck. Kolven konstruerades för att minska sannolikheten för att destillationen måste upprepas på grund av att den kokande vätskan stöter till. Den liknar en Würtzkolv, men det utmärkande draget hos Claisenkolven är en U-formad hals som är sammansmält på toppen av kolven. Själva kolven är ofta rundbottnad eller päronformad. U-formen (eller bifurkationen) liknar den hos en Claisen-adapter, därav namnet. Denna konstruktion gör det omöjligt för eventuella stänk av destillationsvätska som projiceras genom stötning att nå destillatet.
Rundbottnade kolvar.
Rundbottnade kolvar är formade som ett rör som kommer ut från toppen av en sfär. Kolvarna har ofta lång hals; ibland har de ett snitt på halsen, som exakt definierar kolvens volym. De kan användas vid destillation eller vid upphettning av en produkt. Dessa typer av kolvar kallas alternativt Florens-kolvar.
Användningsområden.
Rundbottnade kolvar är formade som ett rör som kommer ut från toppen av en sfär. Kolvarna har ofta lång hals; ibland har de ett snitt på halsen, som exakt definierar kolvens volym. De kan användas vid destillation eller vid upphettning av en produkt. Dessa typer av kolvar kallas alternativt Florens-kolvar.
Användningsområden.
- Uppvärmning och/eller kokning av vätska.
- Destillation.
- Innehåller kemiska reaktioner.
- Destillationskolv i roterande indunstare.
- Förvaring av odlingsmedier.
- Beredning av gasfasstandarder för kolvar försedda med septa (kräver volymetrisk kalibrering).
De runda bottnarna på dessa typer av kolvar möjliggör en jämnare uppvärmning och/eller kokning av vätskan. Därför används rundbottnade kolvar i en mängd olika tillämpningar där innehållet värms eller kokas. Rundbottnade kolvar används vid destillering av kemister som destillationskolvar och mottagningskolvar för destillatet (se destillationsdiagrammet). Enhalsade rundbottnade kolvar används som destillationskolvar i rotationsindunstare. Denna kolvform är också mer motståndskraftig mot sprickbildning under vakuum, eftersom en sfär fördelar spänningen jämnare över sin yta.
Rundbottnade kolvar används ofta för att innehålla kemiska reaktioner som utförs av kemister, särskilt för återflödesuppställningar och synteser i laboratorieskala. Kokchips läggs till i destillationskolvar för destillationer eller kokande kemiska reaktioner för att möjliggöra en kärnbildningsplats för gradvis kokning. På så sätt undviks en plötslig kokvåg där innehållet kan rinna över från den kokande kolven. Ibland används omrörningsstänger eller andra omrörningsanordningar som är lämpliga för rundbottnade kolvar. Rundbottnade kolvar har sämre omrörningsförmåga än Erlenmeyerkolvar, eftersom de inte kan ta emot stora omrörningsstavar och material kan fastna i botten. För en återflödesuppställning är en kondensor vanligtvis ansluten till mitten eller den enda halsen på den kolv som används. Ytterligare halsar på en kolv kan göra det möjligt att föra in en termometer eller en mekanisk omrörare i kolvens innehåll. De extra halsarna kan också göra det möjligt att fästa en dropptratt för att låta reaktanter långsamt droppa in. Det finns särskilda eldrivna värmekåpor i olika storlekar, i vilka botten på rundbottnade kolvar kan monteras så att innehållet i kolven kan värmas upp för destillation, kemiska reaktioner, kokning osv. Uppvärmning kan också åstadkommas genom att nedsänka kolvens botten i ett värmebad, vattenbad eller sandbad. På samma sätt kan kylning åstadkommas genom delvis nedsänkning i ett kylbad, fyllt med t.ex. kallt vatten, is, eutektiska blandningar, torris/lösningsmedelsblandningar eller flytande kväve. För gasberedning där uppvärmning krävs. Eftersom kolven är rundbottnad fördelas värmen jämnt i hela kolven vid uppvärmning.
Rundbottnade kolvar används ofta för att innehålla kemiska reaktioner som utförs av kemister, särskilt för återflödesuppställningar och synteser i laboratorieskala. Kokchips läggs till i destillationskolvar för destillationer eller kokande kemiska reaktioner för att möjliggöra en kärnbildningsplats för gradvis kokning. På så sätt undviks en plötslig kokvåg där innehållet kan rinna över från den kokande kolven. Ibland används omrörningsstänger eller andra omrörningsanordningar som är lämpliga för rundbottnade kolvar. Rundbottnade kolvar har sämre omrörningsförmåga än Erlenmeyerkolvar, eftersom de inte kan ta emot stora omrörningsstavar och material kan fastna i botten. För en återflödesuppställning är en kondensor vanligtvis ansluten till mitten eller den enda halsen på den kolv som används. Ytterligare halsar på en kolv kan göra det möjligt att föra in en termometer eller en mekanisk omrörare i kolvens innehåll. De extra halsarna kan också göra det möjligt att fästa en dropptratt för att låta reaktanter långsamt droppa in. Det finns särskilda eldrivna värmekåpor i olika storlekar, i vilka botten på rundbottnade kolvar kan monteras så att innehållet i kolven kan värmas upp för destillation, kemiska reaktioner, kokning osv. Uppvärmning kan också åstadkommas genom att nedsänka kolvens botten i ett värmebad, vattenbad eller sandbad. På samma sätt kan kylning åstadkommas genom delvis nedsänkning i ett kylbad, fyllt med t.ex. kallt vatten, is, eutektiska blandningar, torris/lösningsmedelsblandningar eller flytande kväve. För gasberedning där uppvärmning krävs. Eftersom kolven är rundbottnad fördelas värmen jämnt i hela kolven vid uppvärmning.
kolvar
Kolvar med platt botten.
med platt botten
En Erlenmeyerkolv, även känd som en konisk kolv eller en titreringskolv, är en typ av laboratoriekolv som har en platt botten, en konisk kropp och en cylindrisk hals. Erlenmeyerkolvar har bred botten med sidor som smalnar av uppåt till en kort vertikal hals. De kan vara graderade, och ofta används fläckar av slipat glas eller emalj där de kan märkas med en penna. Den skiljer sig från bägaren genom sin avsmalnande kropp och smala hals. Beroende på användningsområde kan de vara tillverkade av glas eller plast, i en mängd olika volymer. Erlenmeyerkolvens mynning kan ha en pärlformad läpp som kan stoppas eller täckas. Alternativt kan halsen vara försedd med slipat glas eller annan anslutning för användning med mer specialiserade proppar eller fastsättning på annan apparatur. En Büchnerkolv är en vanlig konstruktionsmodifiering för filtrering under vakuum.
De snedställda sidorna och den smala halsen på denna kolv gör att innehållet i kolven kan blandas genom virvling utan risk för spill. Dessa egenskaper gör också kolven lämplig för kokande vätskor. Varm ånga kondenseras på Erlenmeyerkolvens övre del, vilket minskar förlusten av lösningsmedel. Erlenmeyerkolvarnas smala halsar kan också bära filtertrattar. De två sista egenskaperna hos Erlenmeyerkolvar gör dem särskilt lämpliga för omkristallisation. Provet som ska renas upphettas till kokpunkten och tillräckligt med lösningsmedel tillsätts för fullständig upplösning. Mottagningskolven fylls med en liten mängd lösningsmedel och värms upp till kokpunkten. Den heta lösningen filtreras genom ett räfflat filterpapper ned i mottagningskolven. Heta ångor från det kokande lösningsmedlet håller filtertratten varm och förhindrar för tidig kristallisation. Liksom bägare är Erlenmeyerkolvar normalt inte lämpliga för exakta volymetriska mätningar. Deras stämplade volymer är ungefärliga inom ca 5% noggrannhet.
De snedställda sidorna och den smala halsen på denna kolv gör att innehållet i kolven kan blandas genom virvling utan risk för spill. Dessa egenskaper gör också kolven lämplig för kokande vätskor. Varm ånga kondenseras på Erlenmeyerkolvens övre del, vilket minskar förlusten av lösningsmedel. Erlenmeyerkolvarnas smala halsar kan också bära filtertrattar. De två sista egenskaperna hos Erlenmeyerkolvar gör dem särskilt lämpliga för omkristallisation. Provet som ska renas upphettas till kokpunkten och tillräckligt med lösningsmedel tillsätts för fullständig upplösning. Mottagningskolven fylls med en liten mängd lösningsmedel och värms upp till kokpunkten. Den heta lösningen filtreras genom ett räfflat filterpapper ned i mottagningskolven. Heta ångor från det kokande lösningsmedlet håller filtertratten varm och förhindrar för tidig kristallisation. Liksom bägare är Erlenmeyerkolvar normalt inte lämpliga för exakta volymetriska mätningar. Deras stämplade volymer är ungefärliga inom ca 5% noggrannhet.
Büchnerkolv och tratt.
En Büchnerkolv, även känd som vakuumkolv, filterkolv, sugkolv, sidoarmkolv, Kitasato-kolv eller Bunsenkolv, är en tjockväggig Erlenmeyerkolv med ett kort glasrör och en slanghake som sticker ut cirka en tum från halsen. Det korta röret och slanghaken fungerar som en adapter på vilken änden av en tjockväggig flexibel slang (tubing) kan monteras för att skapa en anslutning till kolven. Den andra änden av slangen kan anslutas till en vakuumkälla, t.ex. en aspirator, vakuumpump eller vakuum i hemmet. Företrädesvis görs detta genom en fälla (Wolfes kolv), som är utformad för att förhindra att vatten sugs tillbaka från aspiratorn till Büchnerkolven.
Büchnerkolv och
Büchnerkolven kan också användas som en vakuumfälla i en vakuumledning för att säkerställa att inga vätskor förs över från aspiratorn eller vakuumpumpen (eller annan vakuumkälla) till den evakuerade apparaten eller vice versa.
Fritt glas (Schott-filter).
Tunnlar med friterat glas, s.k. Schott-filter, används i kemiska laboratorier. Fritt glas är ett fint poröst glas genom vilket gas eller vätska kan passera. Det tillverkas genom att glaspartiklar sintras samman till en fast men porös kropp. Denna porösa glaskropp kan kallas för en fritta. Användningsområden för laboratorieglas är bland annat filterartiklar, skrubbrar och sparrar av friterat glas. Andra laboratorieapplikationer för friterat glas inkluderar packning i kromatografikolonner och hartsbäddar för speciell kemisk syntes. Eftersom friterat glas består av glaspartiklar som är sammanbundna med små kontaktytor används de normalt inte i starkt alkaliska miljöer, eftersom dessa kan lösa upp glaset i viss utsträckning. Detta är normalt inte ett problem, eftersom den upplösta mängden vanligtvis är mycket liten, men de lika små bindningarna i en fritta kan lösas upp av starka alkalier, vilket gör att fritan faller sönder med tiden.
Frittat)
Wolfes kolv .
Wolfe-kolven förhindrar att vatten tränger in i vakuumenheten om pumpen plötsligt "översvämmas" på grund av tryckvariationer i vattenförsörjningssystemet, och även om vätskor från anläggningen av misstag kastas tillbaka och förhindrar att de tränger direkt in i vattenjetpumpen. En slang från vattenjetpumpen är ansluten till det ena grenröret och en slang från anläggningen till det andra grenröret. Att vatten tränger in i anläggningen är oacceptabelt av många skäl. I vissa fall, t.ex. vid destillering av högkokande vätskor under vakuum, kan detta leda till en explosion.
Trattar.
Laboratorietrattar är trattar som har tillverkats för att användas i kemiska laboratorier. Det finns många olika typer av trattar som har anpassats för dessa specialiserade tillämpningar. Filtertrattar, tisteltrattar (formade som tistelblommor) och dropptrattar har stoppkranar som gör att vätskorna kan tillsättas långsamt i en kolv. För fasta ämnen är en pulvertratt med brett och kort skaft mer lämplig, eftersom den inte täpps till så lätt. När de används med filterpapper kan filtertrattar, Buchner- och Hirsch-trattar användas för att avlägsna fina partiklar från en vätska i en process som kallas filtrering. För mer krävande tillämpningar kan filterpapperet i de två sistnämnda ersättas med en fritta av sintrat glas. Separeringstrattar används vid vätske-vätskeextraktion.
Vanliga trattar finns i olika dimensioner, med längre eller kortare hals. De används för att hälla vätskor, för att separera fasta ämnen från vätskor via laboratorieprocessen filtrering. För att åstadkomma detta viks vanligtvis en konformad bit filterpapper till en kon och placeras i tratten. Suspensionen av fast ämne och vätska hälls sedan genom tratten. De fasta partiklarna är för stora för att passera genom filterpapperet och blir kvar på papperet, medan de mycket mindre vätskemolekylerna passerar genom papperet till ett kärl som är placerat under tratten, vilket ger ett filtrat. Filterpapperet används bara en gång. Om endast vätskan är av intresse kastas papperet.
Vanliga trattar finns i olika dimensioner, med längre eller kortare hals. De används för att hälla vätskor, för att separera fasta ämnen från vätskor via laboratorieprocessen filtrering. För att åstadkomma detta viks vanligtvis en konformad bit filterpapper till en kon och placeras i tratten. Suspensionen av fast ämne och vätska hälls sedan genom tratten. De fasta partiklarna är för stora för att passera genom filterpapperet och blir kvar på papperet, medan de mycket mindre vätskemolekylerna passerar genom papperet till ett kärl som är placerat under tratten, vilket ger ett filtrat. Filterpapperet används bara en gång. Om endast vätskan är av intresse kastas papperet.
Två trattar, A - en enkel tratt med stjälk. B - en pulvertratt av slipat glas
Buchner- och Hirsch-trattar.
trattar
En Büchner-tratt (se ovan) är en del av laboratorieutrustningen som används vid filtrering. Den är traditionellt tillverkad av porslin, men det finns även trattar av glas och plast. På toppen av den trattformade delen finns en cylinder med en friterad glasskiva/perforerad platta som skiljer den från tratten. Hirsch-tratten har en liknande design och används på samma sätt, men för mindre mängder material. Den största skillnaden är att plattan på en Hirsch-tratt är mycket mindre och att trattens väggar vinklar utåt istället för att vara vertikala.
En dropptratt är en typ av laboratorieglasvara som används för att överföra vätskor. De är försedda med en stoppkran som gör det möjligt att kontrollera flödet. Dropptrattar är användbara för att tillsätta reagens långsamt, dvs. droppvis. Detta kan vara önskvärt när en snabb tillsats av reagenset kan leda till bireaktioner eller om reaktionen är för kraftig.
Dropptrattar är vanligtvis försedda med en skarv av slipat glas som gör att tratten passar perfekt på t.ex. en kolv med rund botten. Detta innebär också att den inte behöver klämmas fast separat. Tryckutjämnande dropptrattar har ett extra smalborrat glasrör från trattens bulb till den slipade glasskarven runt skaftet. Dessa ersätter den vätskevolym som förloras i bulben med motsvarande gasvolym från den kolv som reagenset flödar in i, och är användbara vid hantering av luftkänsliga reagenser i en förseglad miljö med inert gas. Utan detta rör, eller något annat sätt att utjämna trycket mellan en förseglad mottagningskolv och trattens bulb, kommer vätskeflödet från bulben snabbt att avstanna.
Dropptrattar är vanligtvis försedda med en skarv av slipat glas som gör att tratten passar perfekt på t.ex. en kolv med rund botten. Detta innebär också att den inte behöver klämmas fast separat. Tryckutjämnande dropptrattar har ett extra smalborrat glasrör från trattens bulb till den slipade glasskarven runt skaftet. Dessa ersätter den vätskevolym som förloras i bulben med motsvarande gasvolym från den kolv som reagenset flödar in i, och är användbara vid hantering av luftkänsliga reagenser i en förseglad miljö med inert gas. Utan detta rör, eller något annat sätt att utjämna trycket mellan en förseglad mottagningskolv och trattens bulb, kommer vätskeflödet från bulben snabbt att avstanna.
Notera stoppkranen, glasröret till höger och den slipade glasfogen i denna tryckutjämnande dropptratt. En vanlig dropptratt saknar det tryckutjämnande glasröret på höger sida.
Separeringstrattar.
En separeringstratt, även kallad separationstratt, separeringstratt eller i vardagligt tal sep. tratt, är en del av ett laboratorieglas som används vid vätske-vätskeextraktioner för att separera (partitionera) komponenterna i en blandning i två icke-misciblerbara lösningsmedelsfaser med olika densitet. Vanligtvis är en av faserna vattenhaltig och den andra ett lipofilt organiskt lösningsmedel som t.ex. eter, MTBE, diklormetan, kloroform eller etylacetat. Alla dessa lösningsmedel bildar en tydlig gräns mellan de två vätskorna. Den tätare vätskan, vanligen vattenfasen om inte den organiska fasen är halogenerad, sjunker och kan tappas ut genom en ventil bort från den mindre täta vätskan, som stannar kvar i separertratten. En separeringstratt har formen av en kon med en halvsfärisk ände. Den har en propp upptill och en stoppkran (kran) nedtill. Separeringstrattar som används i laboratorier är vanligtvis tillverkade av borosilikatglas och deras stoppklockor är tillverkade av glas eller PTFE. Typiska storlekar är mellan 30 ml och 3 l. Inom industriell kemi kan de vara mycket större och för mycket större volymer används centrifuger. De sluttande sidorna är utformade för att underlätta identifieringen av skikten. Det stoppkocksstyrda utloppet är utformat för att tömma ut vätskan ur tratten. På trattens ovansida finns en konisk standardkoppling som passar till en propp av slipat glas eller teflon. För att använda en separeringstratt tillsätts de två faserna och den blandning som ska separeras i lösning genom toppen med stoppkranen i botten stängd. Tratten stängs sedan och skakas försiktigt genom att vända på tratten flera gånger; om de två lösningarna blandas för kraftigt bildas emulsioner. Tratten vänds sedan upp och ner och stoppkranen öppnas försiktigt för att släppa ut överflödigt ångtryck. Separeringstratten ställs åt sidan för att möjliggöra fullständig separation av faserna. Därefter öppnas den övre och den nedre stoppkranen och den nedre fasen frigörs genom gravitation. Toppen måste öppnas medan den nedre fasen frigörs för att möjliggöra tryckutjämning mellan trattens insida och atmosfären. När bottenskiktet har avlägsnats stängs stoppkranen och det övre skiktet hälls ut genom toppen till en annan behållare.
Separeringstratt i användning. Den organiska fasen (gul, övre fas) har lägre densitet än vattenfasen (grön, nedre fas). Den vattenhaltiga fasen dräneras till bägaren.
Separeringstratt i användning. Den organiska fasen (gul, övre fas) har lägre densitet än vattenfasen (grön, nedre fas). Den vattenhaltiga fasen dräneras till bägaren.
attar
Separeringstrattar används inom organisk kemi för att utföra reaktioner som t.ex.
- Halogenering.
- Nitrering.
- Alkylering.
- Acylering.
- Återvinning.
- Organomagnesiumsyntes, etc.
Innan du arbetar med separeringstratten smörjs ventilsektionen med vaselin eller ett speciellt smörjmedel (vakuumsmörjmedel), vilket gör att du kan öppna ventilen utan ansträngning, varefter en lösning hälls i själva tratten med tillsats (om nödvändigt) av ett lösningsmedel, med vilket reaktionskolven försköljs. Vätskemängden i tratten bör inte överstiga 2/3 av dess volym (vanligtvis från 1/5 till 1/3), varefter den stängs med en propp och skakas. Vidare öppnar du kranen genom att vrida ner kontakten och fixera den. Detta är nödvändigt så att trattens luftrum är mättat med lösningsmedelsångor och trycket i tratten inte längre förändras. Efter att lösningsmedlets ångtryck blir konstant och de upplösta gaserna har avlägsnats är det nödvändigt att skaka tratten kraftigt, i slutet sätts tratten in i stativets ringar och vätskorna får separera helt. Efter stratifiering öppnar du pluggen och tappar det nedre lagret genom kranen och det övre (om nödvändigt) hälls genom trattens hals.
Сondensers.
Inom kemin är en kondensor en laboratorieapparat som används för att kondensera ångor - det vill säga förvandla dem till vätskor - genom att kyla ner dem. Kondensorer används rutinmässigt i laboratorieoperationer som destillation, återflöde och extraktion. Vid destillation värms en blandning upp tills de mer flyktiga komponenterna kokar bort, ångorna kondenseras och samlas upp i en separat behållare. Vid reflux utförs en reaktion som involverar flyktiga vätskor vid deras kokpunkt för att påskynda den, och ångorna som oundvikligen avgår kondenseras och återförs till reaktionskärlet. Vid Soxhlet-extraktion tillförs ett hett lösningsmedel till ett pulveriserat material, t.ex. malda frön, för att laka ur någon svårlöslig komponent; lösningsmedlet destilleras sedan automatiskt ur den resulterande lösningen, kondenseras och tillförs igen. Många olika typer av kondensorer har utvecklats för olika applikationer och processvolymer. Den enklaste och äldsta kondensorn är bara ett långt rör som ångorna leds genom och där utomhusluften står för kylningen. Vanligare är att en kondensor har ett separat rör eller en yttre kammare genom vilken vatten (eller någon annan vätska) cirkulerar för att ge en mer effektiv kylning.
Se ämnet Destillation och destillationssystem för mer information.
Se ämnet Destillation och destillationssystem för mer information.
En återflödeskondensor är ett laboratorieglas som används för att kyla ångor. Den består av ett glasrör som är inneslutet i en glascylinder. Röret förbinder fraktioneringskolonnen med en kolv och transporterar heta ångor som produceras vid uppvärmning. Glascylindern innehåller vatten som pumpas in i och ut ur cylindern genom dess sidoarmar. Vattnet kyler ångan i röret och kondenserar den. Det finns två typer av återflödeskondensorer. När ångan kondenseras rinner den tillbaka in i reaktionskolven. Detta minskar mängden lösningsmedel som går förlorad under reaktionen. Dessutom kan reaktionen genomföras under en längre tid, eftersom lösningsmedlet återvinns tillbaka till reaktionskolven. Kondensorn används främst i destillationsprocessen. En destillation är en separation av två vätskor genom upphettning. Vätskan med den lägre kokpunkten förångas först. Den omvandlas tillbaka till vätska inuti kondensorn. Om kondensorn släpper tillbaka vätskan i reaktionskolven kallas den för en återflödeskondensor. Det finns två typer av återflödeskondensorer: luftkylda och vattenkylda. De vanligaste luftkylda återflödeskondensorerna är luftkondensorn och Vigreux-kondensorn. Liebig-kondensorn är den enklaste vattenkylda återflödeskondensorn. Dimroth-kondensorn och Graham-kondensorn är två andra vattenkylda återflödeskondensorer. Den luftkylda återflödeskondensorn har bara ett glasrör och ångorna kondenserar på glaset när de kyls av luften. Vissa luftkylda återflödeskondensorer är fyllda med glaspärlor för att underlätta kondenseringsprocessen. Vigreux-kondensorn har en serie fördjupningar som är utformade för att öka den tillgängliga ytan för ångan att kondensera på. En vattenkyld återflödeskondensor har två glasrör. Det inre röret transporterar den heta ångan, medan det yttre röret transporterar vattnet. Vattnet används för att kyla ångan. Liebig-kondensorn har ett rakt innerrör, medan Graham-kondensorn har ett spiralformat innerrör. I Dimroth-kondensorn finns ett dubbelt spiralrör.
Soxhlet-extraktorn.
Soxhlet-extraktorn används för vätskefasta extraktioner när den förening som ska extraheras har begränsad löslighet i det valda lösningsmedlet och föroreningarna är olösliga.
Under extraktionen strömmar lösningsmedelsångan upp genom destillationsvägen, in i huvudkammaren och upp i kondensorn där den kondenserar och droppar ned. Lösningsmedlet fyller huvudkammaren och löser upp en del av den önskade föreningen från det fasta provet. När kammaren är nästan full töms den med hjälp av sifonen, varvid lösningsmedlet återförs till kolven med rund botten för att påbörja processen igen. Varje gång extraktionen upprepas löses mer av den önskade föreningen upp, medan de olösliga föroreningarna lämnas kvar i fingerborgen. Det är så här en förening avlägsnas från provet.
Under extraktionen strömmar lösningsmedelsångan upp genom destillationsvägen, in i huvudkammaren och upp i kondensorn där den kondenserar och droppar ned. Lösningsmedlet fyller huvudkammaren och löser upp en del av den önskade föreningen från det fasta provet. När kammaren är nästan full töms den med hjälp av sifonen, varvid lösningsmedlet återförs till kolven med rund botten för att påbörja processen igen. Varje gång extraktionen upprepas löses mer av den önskade föreningen upp, medan de olösliga föroreningarna lämnas kvar i fingerborgen. Det är så här en förening avlägsnas från provet.
1: Omrörarstång 2: Stilla gryta (den stilla grytan ska inte överfyllas och volymen lösningsmedel i den stilla grytan ska vara 3 till 4 gånger volymen i soxhletkammaren) 3: Destillationsväg 4: Fingerborg 5: Fast ämne 6: Sifon topp 7: Sifon utgång 8: Expansionsadapter 9: Kondensor 10: Kylvatten ut 11: Kylvatten in
Till skillnad från en traditionell extraktionsmetod återanvänds en liten mängd lösningsmedel för att utföra en extraktion många gånger. Detta innebär att mycket mindre lösningsmedel används vid Soxhlet-extraktion, vilket gör den mer tids- och kostnadseffektiv. Dessutom kan Soxhlet-extraktorn köras kontinuerligt utan ytterligare åtgärder, vilket gör den till ett utmärkt val för att extrahera föreningar under timmar eller till och med dagar.
Franz Ritter von Soxhlet uppfann först apparaten för att extrahera lipider (fetter) från mjölktorrsubstanser. Nu används Soxhlet-extraktorn när det krävs uttömmande extraktioner, särskilt inom olje- och livsmedelsindustrin. Den används också ofta för att extrahera bioaktiva föreningar från naturresurser, vilket är avgörande vid miljöanalys av jordar och avfall.
Hur använder man den?
- Soxhlet-extraktorn kommer att köras kontinuerligt när den är korrekt inställd:
- Ladda provmaterialet som innehåller den önskade föreningen i fingerborgen.
- Placera fingerborgen i Soxhlet-extraktorns huvudkammare.
- Tillsätt det valda lösningsmedlet i en kolv med rund botten och placera den på en värmemantel.
- Fäst Soxhlet-extraktorn ovanför rundkolven.
- Montera en återflödeskylare ovanför extraktorn, med kallt vatten som kommer in i botten och ut ovanför.
- Nu när apparaten är klar, värm lösningsmedlet till återflöde och låt det extrahera under den tid som krävs.
Skarvar ochadaptrar av slipat glas.
Denna typ av glasvaror, allmänt kända som Quickfit, består av ett komplett sortiment av komponenter försedda med standardkoniska slipade glasfogar. Skarvarna är helt utbytbara med skarvar av samma storlek och apparater för en rad olika experiment kan sättas ihop av de enkla komponenterna utan att man behöver använda gummipackningar, korkar etc. Om storleken på glasdelarnas fogar inte stämmer överens med varandra kan förminsknings- och expansionsadaptrar användas. Ett typiskt sortiment av sammanfogade glasvaror illustreras i bilderna nedan.
Fogar ochför slipat glas
Den slipade glasfogen på glaset klassificeras enligt fogens diameter vid dess bredaste punkt (innerdiameter) och längden på den slipade glasdelen av fogen. En 14/23-fog har således en maximal innerdiameter på 14 mm och en längd på 23 mm. Andra vanliga fogstorlekar som du ofta kommer att stöta på är 19/26, 24/29 och 35/39. Fogstorleken är alltid inristad i glaset på sidan av eller i närheten av fogen. Av uppenbara skäl kategoriseras lederna som "kvinnliga" och "manliga".
) fog
Glas med skarvar är mycket dyrare än vanligt glas på grund av den precision som krävs vid tillverkningen av skarvarna. Om fogarna "kärvar" och inte går att separera kan glasvaran inte användas igen, och du kan få problem med en proppad kolv som innehåller ett flyktigt organiskt lösningsmedel, som någon måste öppna!
Det finns två huvudorsaker till att fogarna "kärvar".
Det finns två huvudorsaker till att fogarna "kärvar".
- Användning av lösningar av kaliumhydroxid eller natriumhydroxid i vatten eller andra lösningsmedel, som angriper glaset.
- Kemikalier, inklusive fasta ämnen och lösningar av fasta ämnen, fångas upp i de slipade glasfogarna.
Om du använder skarvade glas med starka alkalier (NaOH, KOH) måste du smörja skarvarna. I de flesta fall räcker det med ett enkelt kolvätebaserat fett, t.ex. vaselin, eftersom det är lätt att avlägsna från fogarna genom att torka av med en trasa fuktad med ett kolvätebaserat lösningsmedel (petroleumsprit, b.pt. 60-80 °C). Undvik silikonbaserat fett, eftersom det är svårt att avlägsna, lösligt i vissa organiska lösningsmedel och kan förorena dina reaktionsprodukter. För att smörja en fog, lägg en liten klick fett på den övre delen av "hanfogen", tryck in den i "honfogen" med en vridande rörelse och fogen ska bli "klar" från toppen till ungefär halvvägs ner. Om mer än halva fogen har blivit "klar" har du använt för mycket fett: separera fogarna, rengör med en trasa indränkt i lösningsmedel och upprepa processen. För att undvika att kemikalier fastnar i de slipade glasfogarna, fyll kolvar etc. med en långskaftad filtertratt eller papperskotte, som sträcker sig förbi fogen in i kolven.
Claisen-adaptern.
Claisen-adaptern kan placeras ovanpå en kolv med rund botten för att omvandla en öppning till två, till exempel fästa en övre fog på Claisen-adaptern till en kondensor och en till en extra tratt eller acceptera en termometeradapter för temperaturmätningar i en destillationsapparat; Denna Claisen-adapter har två övre yttre fogar för att fästa alla laboratorieglasvaror med inre fogar och en nedre inre fog för att komma in i en kokande kolv med yttre fog. Storleken på de tre lederna är densamma 24/40. Labor Glass Claisen-adapter är tillverkad av högkvalitativt borosilikatglas och glödgat vid 800 grader Celsius, kan värmas direkt i en öppen låga och tål typiska termiska variationer i laboratoriet i kemiska processer som uppvärmning och kylning.
Claisen-adaptern.
Claisen-adaptern kan placeras ovanpå en kolv med rund botten för att omvandla en öppning till två, till exempel fästa en övre fog på Claisen-adaptern till en kondensor och en till en extra tratt eller acceptera en termometeradapter för temperaturmätningar i en destillationsapparat; Denna Claisen-adapter har två övre yttre fogar för att fästa alla laboratorieglasvaror med inre fogar och en nedre inre fog för att komma in i en kokande kolv med yttre fog. Storleken på de tre lederna är densamma 24/40. Labor Glass Claisen-adapter är tillverkad av högkvalitativt borosilikatglas och glödgat vid 800 grader Celsius, kan värmas direkt i en öppen låga och tål typiska termiska variationer i laboratoriet i kemiska processer som uppvärmning och kylning.
Utformning.
Claisen-adaptern kan placeras ovanpå en kolv med rund botten för att omvandla en öppning till två, till exempel fästa en övre fog på Claisen-adaptern till en kondensor och en till en extra tratt eller acceptera en termometeradapter för temperaturmätningar i en destillationsapparat; Denna Claisen-adapter har två övre yttre fogar för att fästa alla laboratorieglasvaror med inre fogar och en nedre inre fog för att komma in i en kokande kolv med yttre fog.
ANVÄNDNING.
Används i situationer som kräver mer än ett utlopp från en rundbottnad kolv, perfekt för återflöde av en reaktionsblandning, en fog passar en glaskondensor, en passar en extra tratt. I praktiken används den i en destillationsapparat och placeras på destillationskolven, den extra halsen kan användas för att tillsätta vatten i den kokande kolven under destillationsprocessen.
Den 3-vägs Claisen-adapter är försedd med tre 24/40 standard koniska fogar för snabb och enkel montering av läckagetäta labbglasvaror. De två översta lederna är hona för att fästa destillationshuvudet och en tillsatstratt eller pulvertratt.
Claisen-adaptern kan placeras ovanpå en kolv med rund botten för att omvandla en öppning till två, till exempel fästa en övre fog på Claisen-adaptern till en kondensor och en till en extra tratt eller acceptera en termometeradapter för temperaturmätningar i en destillationsapparat; Denna Claisen-adapter har två övre yttre fogar för att fästa alla laboratorieglasvaror med inre fogar och en nedre inre fog för att komma in i en kokande kolv med yttre fog.
ANVÄNDNING.
Används i situationer som kräver mer än ett utlopp från en rundbottnad kolv, perfekt för återflöde av en reaktionsblandning, en fog passar en glaskondensor, en passar en extra tratt. I praktiken används den i en destillationsapparat och placeras på destillationskolven, den extra halsen kan användas för att tillsätta vatten i den kokande kolven under destillationsprocessen.
Den 3-vägs Claisen-adapter är försedd med tre 24/40 standard koniska fogar för snabb och enkel montering av läckagetäta labbglasvaror. De två översta lederna är hona för att fästa destillationshuvudet och en tillsatstratt eller pulvertratt.
Bubblare.
Bubblare är enkla anordningar som används för att upprätthålla en inert atmosfär över en reaktionsapparat, samtidigt som de ger möjlighet till tryckavlastning. Bubblare fylls vanligtvis med kvicksilver eller mineralolja, men den senare rekommenderas eftersom kvicksilverbubblare stänker ganska mycket och utgör en toxicitetsrisk.
När trycket i din apparat är högre än laboratoriets atmosfärstryck kommer överskottsgas att bubbla ner i röret och ut genom mineraloljan. Om trycket i apparaten sjunker under atmosfärstrycket kommer oljan att stiga i röret och hindra luft från att komma in i systemet. Men om trycket är för lågt kommer luft så småningom att tränga in och du kommer att suga in olja (eller kvicksilver) i din apparat. Det här är den typ av misstag som man i allmänhet bara gör en eller två gånger (den tråkiga rengöringen är en bra inlärningsupplevelse).
Olika
Du kan undvika att din bubblare "suger tillbaka" genom att.
- vara försiktig så att du inte skapar undertryck i systemet när det är öppet för bubblaren. De tre vanligaste orsakerna till detta är.
- Dra vakuum på kolven när den är öppen mot bubblaren.
- Stänga av värmen på en het reaktion, men inte öka kväveflödet.
- Man kyler reaktionen i ett kallt bad, men ökar inte kväveflödet.
- Använda speciellt modifierade bubblare.
- Använda en kvicksilverbubbler som är högre än 760 mm (den maximala höjd som kvicksilver kan uppnå med 1 atm tryck).
Röret mellan bubblaren och reaktorn måste ha en högre temperatur än bubblan, annars skulle prekursorn kondensera i röret och därmed skulle okontrollerade droppar föras in i reaktionskärlet. Om detta händer med en fast prekursor kan den plugga igen ledningen. Om du bubblar något annat än kväve (HCl, lösningsmedel, reaktionsbiprodukter) genom bubblaren ska du se till att antingen bubbla rent kväve genom den när du är klar eller rengöra bubblaren. På så sätt undviker du att förorena din nästa reaktion.
Obs: Se till att bubbelvätskan inte reagerar med de gaser som du använder. Kvicksilver är t.ex. inte kompatibelt med ammoniak och acetylen.
För att minska risken för oavsiktliga tryckexplosioner ska du ALDRIG öppna en gasflaska till en vakuumfördelare om inte fördelaren är öppen till en bubblare!
För att upprätthålla ett positivt tryck på en reaktion som bara rörs om, bör bubblaren bubbla en gång varannan sekund. Ett större flöde slösar med kväve och kan bubbla bort flyktiga lösningsmedel. Ett mindre flöde ökar risken för att luft diffunderar in i din apparat. För att förhindra att olja eller kvicksilver stänker ut ur bubblaren kan du ansluta en bit Tygon-slang till utloppet. Placera den vertikalt flera centimeter upp eller gör flera spiraler i slangen. Alternativt kan du fästa en tom bubbler på bubblerutloppet för att hålla kvar eventuellt stänkt material.
Undvik att använda kvicksilver i laboratoriet när det är möjligt. Men om du ändå måste använda det, se till att läsa dessa tips, varningar och riktlinjer.
Säkerhetsöverväganden.
Vanliga orsaker till explosion.
Obs: Se till att bubbelvätskan inte reagerar med de gaser som du använder. Kvicksilver är t.ex. inte kompatibelt med ammoniak och acetylen.
För att minska risken för oavsiktliga tryckexplosioner ska du ALDRIG öppna en gasflaska till en vakuumfördelare om inte fördelaren är öppen till en bubblare!
För att upprätthålla ett positivt tryck på en reaktion som bara rörs om, bör bubblaren bubbla en gång varannan sekund. Ett större flöde slösar med kväve och kan bubbla bort flyktiga lösningsmedel. Ett mindre flöde ökar risken för att luft diffunderar in i din apparat. För att förhindra att olja eller kvicksilver stänker ut ur bubblaren kan du ansluta en bit Tygon-slang till utloppet. Placera den vertikalt flera centimeter upp eller gör flera spiraler i slangen. Alternativt kan du fästa en tom bubbler på bubblerutloppet för att hålla kvar eventuellt stänkt material.
Undvik att använda kvicksilver i laboratoriet när det är möjligt. Men om du ändå måste använda det, se till att läsa dessa tips, varningar och riktlinjer.
Säkerhetsöverväganden.
Vanliga orsaker till explosion.
- Användning av trycksatta gaser - Explosion kan inträffa om trycket i den inerta gasen byggs upp i ett slutet system. Se till att det finns en tryckavlastningskälla i form av en bubblare och att det inte finns ett slutet system när gasledningen är öppen. En elektronisk tryckmätare eller manometer kan också läggas till i ledningen för att övervaka trycket och ge extra sinnesro.
- Okontrollerad reaktion - En våldsam reaktion kan snabbt utveckla en stor gasvolym. Se till att det finns tillräcklig tryckavlastning i systemet, t.ex. en bubbler, och att reaktionskärlet är öppet mot ledningen.
- Uppvärmning av ett slutet system - Om temperaturen i ett slutet system (konstant volym) höjs, ökar trycket. Se till att alla kärl som värms upp är öppna mot ledningen och att det finns en tryckavlastare i form av en bubblare som är ansluten till ledningen.
Vanlig orsak till implosion.
- Sprickor i glas - Alla svagheter i glaset, t.ex. en stjärnspricka, kan leda till att det inte fungerar under vakuum. Om du märker en spricka i ett kärl ska du inte använda det.
Slutsats.
Jag hoppas att min beskrivning och mina korta handböcker hjälper dig att nå dina mål. Om du behöver någon extra förklaring kan du fråga mig där eller privat chatt. Jag kommer att lägga till lite information efter behov. Du måste alltid tänka på säkerheten när du arbetar med glasvaror i ett laboratorium. Använd säkerhetsglas, kemisk rock, handskar för att förhindra skador och kemiska brännskador, olyckor med ögonen.
Last edited by a moderator:
