Inledning
När du köper LSD-25, men produkten har konstiga effekter, eller så tvivlar du på detta. Då bestämde du dig för att ta reda på dess sammansättning. Du öppnar den här artikeln och använder den som en guide för experiment. Listan över manipulationer med LSD-produkt, användbar information för hemtest och produktinformation nämns nedan.
Isomerer
LSD är en kiral förening med två stereocentra vid kolatomerna C-5 och C-8, så att teoretiskt sett fyra olika optiska isomerer av LSD kan existera. LSD, även kallad (+)-D-LSD, har den absoluta konfigurationen (5R,8R). C-5-isomererna av lysergamider finns inte i naturen och bildas inte under syntesen från d-lysergsyra. Retrosyntetiskt kan stereocentret C-5 analyseras som att det har samma konfiguration som alfakolet i den naturligt förekommande aminosyran L-tryptofan, föregångaren till alla biosyntetiska ergolinföreningar.
LSD och iso-LSD, de två C-8-isomererna, interkonverterar dock snabbt i närvaro av baser, eftersom alfaprotonen är sur och kan deprotoneras och reprotoneras. Icke-psykoaktivt iso-LSD, som har bildats under syntesen, kan separeras genom kromatografi och kan isomeriseras till LSD. Endast en stereoisomer (d-) är psykoaktiv. Således visar racemisk (l / d 50-50 mix) lsd hälften av styrkan hos dextroformen. Vid syntes är det möjligt att återvinna l-formen av lysergsyran.
Rena salter av LSD är triboluminescerande och avger små blixtar av vitt ljus när de skakas i mörkret. LSD är starkt fluorescerande och lyser blåvitt under UV-ljus. LSD:s blå fluorescens blir gul när LSD oxideras. Rekommenderat är att förpacka i tennfolie för att utesluta ljus, förvara i en lufttät behållare med en torkmedelspåse och sedan i frysen. De fyra möjliga stereoisomererna av LSD. Endast D(R)(+)-LSD är psykoaktivt.
LSD och iso-LSD, de två C-8-isomererna, interkonverterar dock snabbt i närvaro av baser, eftersom alfaprotonen är sur och kan deprotoneras och reprotoneras. Icke-psykoaktivt iso-LSD, som har bildats under syntesen, kan separeras genom kromatografi och kan isomeriseras till LSD. Endast en stereoisomer (d-) är psykoaktiv. Således visar racemisk (l / d 50-50 mix) lsd hälften av styrkan hos dextroformen. Vid syntes är det möjligt att återvinna l-formen av lysergsyran.
Rena salter av LSD är triboluminescerande och avger små blixtar av vitt ljus när de skakas i mörkret. LSD är starkt fluorescerande och lyser blåvitt under UV-ljus. LSD:s blå fluorescens blir gul när LSD oxideras. Rekommenderat är att förpacka i tennfolie för att utesluta ljus, förvara i en lufttät behållare med en torkmedelspåse och sedan i frysen. De fyra möjliga stereoisomererna av LSD. Endast D(R)(+)-LSD är psykoaktivt.
Former
LSD är en av de mest använda humörförändrande kemikalierna eller en psykedelisk. Det är en hallucinogen som framkallar hallucinationer, vilket ger humör- och beteendeförändringar hos användaren. LSD produceras i kristallin form och blandas sedan med andra inaktiva ingredienser eller späds ut som en vätska för produktion i intagbara former. Det är luktfritt, färglöst och har en något bitter smak.LSD finns vanligtvis på gatorna i olika former, till exempel.
- blotter paper (LSD blötlagt på ark av absorberande papper med färgglada mönster; skuren i små, individuella doseringsenheter) - den vanligaste formen.
- tunna gelatinrutor (vanligen kallade fönsterrutor).
- tablettform (vanligen små tabletter som kallas Microdots) eller kapslar.
- vätska på sockerbitar.
- ren vätskeform (kanske extremt potent).
- choklad eller andra söta produkter såsom marmelad eller godis.
Vissa människor kan andas in LSD genom näsan (snorta) eller injicera det i en ven (skjuta upp det). Det finns inget sätt att förutsäga mängden LSD som finns i någon form som konsumeras.
De mest populära tillsatserna som läggs till LSD
LSD produceras som vita kristaller HCl salt med lätt beige nyans. Det finns racemisk blandning av L- / D-isomerer, som måste delas. LSD framställs som vita kristaller med svagt beige nyans. Ett ämne är en racemisk blandning av L-/D-isomerer. En upplöst produkt med känd koncentration impregneras på ett papper och LSD-märken erhålls. Det mest spridda förfalskningsmedlet är ketamin, vilket beror på att ketamin har en lätt visuell hallucinatorisk effekt som LSD. LSD kan också ersättas med XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fencyklidin (PCP), gabapentin, trimipramin, tryptaminer och bortskämd av biprodukt som lysergsyra och värdelösa isomerer. Det finns en lista över analysrapporter med beskrivna kompositioner av LSD-produkter från USA.
Algoritm för förfaranden.
1. För det första måste du tillhandahålla ett enkelt experiment med UV-ljus.
LSD har varit känt för att glöda under ultraviolett eller svart ljus sedan åtminstone 1950-talet. Vi fotograferade nyligen under svart ljus, färsk flytande LSD kontra sju år gammal LSD, liksom flytande LSD kontra 25I-NBOMe-fläckar på papper. Det primära ljuset vi använde var en handhållen Spectroline Model UV-5NF, men vi använde också två andra batteridrivna UV-lampor. Alla UV-ljuskällor gav samma resultat, men Spectroline UV-5NF gav bäst resultat. Även LED UV-mikrolamporna fick LSD att fluorescera tydligt, så det är inte nödvändigt att använda en dyr UV-lampa för att utesluta LSD. Om något som säljs som LSD inte fluorescerar, innehåller det inte LSD. Om det fluorescerar kan det vara många saker och LSD är en möjlighet. Den sju år gamla LSD:n rapporterades av ägaren vara mycket svag. Varken den gamla LSD:n eller 25I-NBOMe visade någon synlig reaktion på UV-ljus, medan den färska LSD:n lyste starkt.
För att testa för LSD med UV-ljus kontrollerade vi först själva pappren under ljuset för att avgöra om (och i vilken grad) ett givet obehandlat pappersprov lyste eller inte. Vissa ljusa vita och färgade papper lyste tillräckligt starkt under UV-ljuset på egen hand, utan någon LSD närvarande, att en glödande fläck skulle ha varit svår att identifiera. Efter att vi verifierat ett pappersprov som inte alls lyste av sig självt applicerades en droppe flytande LSD (i det här fallet LSD i alkohollösning) på papperet. LSD-fläcken fluorescerade (glödde) starkt under UV-ljuset. Vi lekte med UV-lampan och LSD på en mängd olika sätt, på ett antal olika papper. LSD:n fluorescerade i torrt eller vått tillstånd.
Observera att LSD förstörs av UV-ljus i närvaro av syre, även i vatten eller vattenfri alkohol (vattenfri alkohol absorberar vatten mycket snabbt från luften och förblir inte vattenfri särskilt länge i normala miljöer). Även om en kort exponering för UV inte väsentligt försvagar en enda syra, kommer exponering för solljus eller långvarig exponering för en UV-lampa att förstöra LSD-molekyler och omvandla d-LSD till lumi-LSD (helt inaktivt i människan).
LSD har varit känt för att glöda under ultraviolett eller svart ljus sedan åtminstone 1950-talet. Vi fotograferade nyligen under svart ljus, färsk flytande LSD kontra sju år gammal LSD, liksom flytande LSD kontra 25I-NBOMe-fläckar på papper. Det primära ljuset vi använde var en handhållen Spectroline Model UV-5NF, men vi använde också två andra batteridrivna UV-lampor. Alla UV-ljuskällor gav samma resultat, men Spectroline UV-5NF gav bäst resultat. Även LED UV-mikrolamporna fick LSD att fluorescera tydligt, så det är inte nödvändigt att använda en dyr UV-lampa för att utesluta LSD. Om något som säljs som LSD inte fluorescerar, innehåller det inte LSD. Om det fluorescerar kan det vara många saker och LSD är en möjlighet. Den sju år gamla LSD:n rapporterades av ägaren vara mycket svag. Varken den gamla LSD:n eller 25I-NBOMe visade någon synlig reaktion på UV-ljus, medan den färska LSD:n lyste starkt.
För att testa för LSD med UV-ljus kontrollerade vi först själva pappren under ljuset för att avgöra om (och i vilken grad) ett givet obehandlat pappersprov lyste eller inte. Vissa ljusa vita och färgade papper lyste tillräckligt starkt under UV-ljuset på egen hand, utan någon LSD närvarande, att en glödande fläck skulle ha varit svår att identifiera. Efter att vi verifierat ett pappersprov som inte alls lyste av sig självt applicerades en droppe flytande LSD (i det här fallet LSD i alkohollösning) på papperet. LSD-fläcken fluorescerade (glödde) starkt under UV-ljuset. Vi lekte med UV-lampan och LSD på en mängd olika sätt, på ett antal olika papper. LSD:n fluorescerade i torrt eller vått tillstånd.
Observera att LSD förstörs av UV-ljus i närvaro av syre, även i vatten eller vattenfri alkohol (vattenfri alkohol absorberar vatten mycket snabbt från luften och förblir inte vattenfri särskilt länge i normala miljöer). Även om en kort exponering för UV inte väsentligt försvagar en enda syra, kommer exponering för solljus eller långvarig exponering för en UV-lampa att förstöra LSD-molekyler och omvandla d-LSD till lumi-LSD (helt inaktivt i människan).
En droppe LSD på ett matt vitt papper visar att det lyser starkt under ultraviolett (UV) ljus. LSD lyser under både kortare (254 nm) och längre våg (365 nm) UV. Ljuskällan är en Spectroline UV-5NF.
Till vänster är ett ljust vitt skrivarpapper, som lyste starkt av sig självt. Till höger ett matt vitt papper med en LSD-droppe på. En handhållen ultraviolett lampa används för att visa att LSD-droppen lyser starkt under UV-ljus, men har samma ljusstyrka som det obehandlade ljusvita skrivarpapperet. LSD:n lyser under både kortare (254 nm) och längre UV-vågor (365 nm). Den använda lampan är en Spectroline UV-5NF.
En LSD-droppe från en färsk flaska med flytande LSD (överst) jämfört med en LSD-droppe från en sju år gammal flaska med LSD (nederst) som ägaren rapporterade som "mycket svag". Inget tydligt UV-svar var synligt från den gamla LSD-fläcken.
Till vänster, en droppe LSD-vätska innehållande cirka 50 mikrogram per droppe; till höger, en droppe 25I-NBOMe innehållande cirka 100 mikrogram (visas under normal glödlampsbelysning). Båda dropparna släpptes på matt vitt papper och fotograferades sedan under normal glödlampsbelysning. En bit ljusvitt papper kan ses under den vänstra kanten av det mattvita papperet.
Till vänster, en droppe LSD-vätska innehållande cirka 50 mikrogram per droppe; till höger, en droppe labverifierad 25I-NBOMe innehållande cirka 100 mikrogram. Båda droppades på matt vitt papper och betraktades sedan med en handhållen UV-lampa. LSD-fläcken reagerade starkt på både kortvågigt (254 nm) och långvågigt (365 nm) UV-ljus. Under den vänstra kanten av det mattvita papperet kan man se hur det ljusa vita papperet glöder av UV-ljuset. Droppen av 25I-NBOMe lyste inte.
2. Sekundärt kan du godkänna resultaten från det första testet och kontrollera blandningar med hjälp av Ehrlich och Hofmann testreagens . Detta test ger färgreaktioner för LSD och vissa blandningar. I länken nedan hittar du manual, förklaring, video och bilder av experimentet.
Om du inte hittade LSD eller vill kontrollera mycket vanligt Ketamin i din LSD-produkt, kan du tillhandahålla test med Liebermann och Mandelin testreagenser. Liebermann-reagens ger gul färg, Mandelin ger orange färg med Ketamine. Alla reagenser kan tillverkas på egen hand med hjälp av manualen "Synthesis of materials for testing PAS".
3 . Efter den möjliga identifieringen av förekomsten av LSD är nästa steg i analysen användningen av tunnskiktskromatografi (TLC). Denna metod används eftersom den, även om den inte kan användas för att bevisa LSD:s identitet, kan användas som en snabb och kostnadseffektiv metod för att eliminera de prover som gav en positiv färgreaktion i de presumtiva testerna men som inte innehåller denna drog. Dessa kommer att vara mer sällsynta när man misstänker blottersyror, men kan vara vanligare när andra substrat har använts som bärarmedium för själva LSD. Extrakten bereds enligt beskrivningen nedan.
Eftersom drogen är impregnerad på ett papperssubstrat är det nödvändigt att extrahera materialet före analys. För att göra detta för presumtivt test eller kvalitativ analys kan extraktionen helt enkelt uppnås genom att blanda testprovet i 30 s med tillräckligt med metanol för att uppnå en provkoncentration på 1 mg LSD/ml. Alternativt har det rapporterats att en blandning av metanol och vatten (1:1) extraherar LSD mer effektivt. Man bör komma ihåg att allt fast material bör avlägsnas från extraktet innan någon kromatografisk analys utförs. Detta kan göras antingen genom centrifugering eller genom att låta extraktet passera genom ett 5 µm filter eller ett pappersfilter. Lösningen har avdunstat. Återstoden ska sedan rekonstitueras i en känd volym lösningsmedel.
Aktiverade kiselgelplattor som innehåller ett fluorescerande färgämne (som fluorescerar vid 254 nm) används. De material som ska testas, plus positiva och negativa kontroller, prickas på plattan och kromatogrammen framkallas på normalt sätt. De lösningsmedelssystem som kan användas är system A - kloroform/metanol (9:1, volymprocent) och system B - kloroform/aceton (1:4, volymprocent). Efter kromatogramutvecklingen avlägsnas plattorna från kromatografitanken, lösningsmedelsfronterna markeras och plattorna lufttorkas och observeras under UV-ljus med kort (254 nm) och lång våglängd (360 nm). Under de förstnämnda ljusförhållandena framträder LSD som en mörk fläck på ljus bakgrund, medan det under de sistnämnda förhållandena framträder som en ljus fläck på mörk bakgrund. Kromatogrammet bör sedan framkallas med Ehrlichs reagens, med vilket indolalkaloider, däribland LSD, reagerar och ger en lila produkt. Om en produkt ger samma resultat (retardationsfaktor, R f, och färgreaktion) som LSD under alla de beskrivna förhållandena. Om materialen emellertid inte ger samma fysikalisk-kemiska reaktioner som LSD under alla förhållanden, har en uteslutning uppnåtts.
3 . Efter den möjliga identifieringen av förekomsten av LSD är nästa steg i analysen användningen av tunnskiktskromatografi (TLC). Denna metod används eftersom den, även om den inte kan användas för att bevisa LSD:s identitet, kan användas som en snabb och kostnadseffektiv metod för att eliminera de prover som gav en positiv färgreaktion i de presumtiva testerna men som inte innehåller denna drog. Dessa kommer att vara mer sällsynta när man misstänker blottersyror, men kan vara vanligare när andra substrat har använts som bärarmedium för själva LSD. Extrakten bereds enligt beskrivningen nedan.
Eftersom drogen är impregnerad på ett papperssubstrat är det nödvändigt att extrahera materialet före analys. För att göra detta för presumtivt test eller kvalitativ analys kan extraktionen helt enkelt uppnås genom att blanda testprovet i 30 s med tillräckligt med metanol för att uppnå en provkoncentration på 1 mg LSD/ml. Alternativt har det rapporterats att en blandning av metanol och vatten (1:1) extraherar LSD mer effektivt. Man bör komma ihåg att allt fast material bör avlägsnas från extraktet innan någon kromatografisk analys utförs. Detta kan göras antingen genom centrifugering eller genom att låta extraktet passera genom ett 5 µm filter eller ett pappersfilter. Lösningen har avdunstat. Återstoden ska sedan rekonstitueras i en känd volym lösningsmedel.
Aktiverade kiselgelplattor som innehåller ett fluorescerande färgämne (som fluorescerar vid 254 nm) används. De material som ska testas, plus positiva och negativa kontroller, prickas på plattan och kromatogrammen framkallas på normalt sätt. De lösningsmedelssystem som kan användas är system A - kloroform/metanol (9:1, volymprocent) och system B - kloroform/aceton (1:4, volymprocent). Efter kromatogramutvecklingen avlägsnas plattorna från kromatografitanken, lösningsmedelsfronterna markeras och plattorna lufttorkas och observeras under UV-ljus med kort (254 nm) och lång våglängd (360 nm). Under de förstnämnda ljusförhållandena framträder LSD som en mörk fläck på ljus bakgrund, medan det under de sistnämnda förhållandena framträder som en ljus fläck på mörk bakgrund. Kromatogrammet bör sedan framkallas med Ehrlichs reagens, med vilket indolalkaloider, däribland LSD, reagerar och ger en lila produkt. Om en produkt ger samma resultat (retardationsfaktor, R f, och färgreaktion) som LSD under alla de beskrivna förhållandena. Om materialen emellertid inte ger samma fysikalisk-kemiska reaktioner som LSD under alla förhållanden, har en uteslutning uppnåtts.
Slutsats
Denna handbok gör det möjligt att identifiera LSD i produkten, bestämma föroreningsämnen och godkänna resultat med olika metoder som UV, TLC och olika färgtester. De bästa sätten att bestämma sammansättningen av LSD är GC-MS- eller LC-MS-analys.
Last edited: