Är det verkligen så enkelt som att ersätta P2NP med MDP2NP från one-pot-syntesen för amfetamin? Vilka andra överväganden bör jag ha om detta fungerar?
MDP2NP till MDA via reduktiv aminering med NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. Du behöver MDP2P/ammoniakacetat >imin> för att producera MDA.
2. om du har NaBH4, behöver du inte CuCl2.
cyanoBorhydrid fungerar bättre i denna reaktion.
2. om du har NaBH4, behöver du inte CuCl2.
cyanoBorhydrid fungerar bättre i denna reaktion.
- By InLikeFlynn
Tyvärr ingen tillgång till MDP2P (om jag inte kan omvandla MDP2NP till MDP2P) eller cyanoborhydrid. Jag har tillgång till NaBH4/CuCl2 från andra nitrostyrenexperiment och MDP2NP.
Metoden som jag hänvisar till i det ursprungliga inlägget är här: https: //bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Jag var bara nyfiken på om MDP2NP kan ersättas med P2NP, skulle metylendioxygruppen överleva reaktionen och på samma sätt som P2NP och producera MDA?
Jag läser lite framgång med att minska MDP2NP till MDA i den här tråden här: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Men jag undrade om någon hade gjort det och hade någon förstahandsupplevelse eller tips för syntesen, om det är möjligt.
Metoden som jag hänvisar till i det ursprungliga inlägget är här: https: //bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Jag var bara nyfiken på om MDP2NP kan ersättas med P2NP, skulle metylendioxygruppen överleva reaktionen och på samma sätt som P2NP och producera MDA?
Jag läser lite framgång med att minska MDP2NP till MDA i den här tråden här: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Men jag undrade om någon hade gjort det och hade någon förstahandsupplevelse eller tips för syntesen, om det är möjligt.
Om du gör en Al/Hg, Al/Ga med jod (annars fungerar det inte) och värmer upp till 30-35 celcius, och du ersätter metylamin/nitrometan med etylamin/nitroetan kommer det också att fungera i en gryta.
Ja, det fungerar exakt likadant. Resultatet är Mda istället för bara A. Skulle föreslå att man destillerar bort IPA, tillsätter bas och extraherar med en NP. Sedan normalt arbete upp
- By InLikeFlynn
Finns det många skillnader i fysiska egenskaper mellan MDA-hydroklorid och MDA-sulfat? Jag har aldrig satt upp en HCl-gasapparat förut och vill bara försöka salta med svavelsyra av lathet, såvida det inte verkligen är värt det att göra HCl, då ska jag gå vidare och lära mig lol.
Eftersom det råkar vara relevant för den nuvarande utvecklingen av inlägget, hur kommer det sig att mda hcl inte har samma hydroskopiska egenskaper som amp hcl?
När det gäller reduktionen har jag undrat stor tid om detta själv ... om det verkligen fungerar som direkt reducerare av respektive nitrop, skulle nabh4 / cupric långt ifrån vara den hemliga vägen. tillgänglighet LiAlH är begränsad och kostnad eller med amalgam har du kvicksilver att strida mot, varför riskera det om du inte behöver.
Jag tycker också att sulfat vad som helst suger personligen och svagare än respektive hcl-salt. Var är någon som verkligen vet vad de pratar om hur får vi den stabila amp hcl, Inga goo pölar
@InLikeFlynn hypotetiskt Öva den hcl-generationen gör dig själv en anständig apparat ex dropptratt, ett hålpropp, filterkolv, ptfe-slang från nippeln, i linje med torkröret glasrörsspets och kläm fast den på stativet. Utan ytterligare torkning skulle jag gå med droppande svavelsyra på vattenhaltig hcl och nacl våt slushkonsistens. Och gör några torrkörningar innan du försöker på den dyrbara hypotetiska fb du arbetade för
alternativt, titrera med vattenhaltig Hcl 37% tror jag faktiskt är det bästa men tar mer skicklighet. hypotetiskt måste du exakt lägga till x mängd syra ner 6 till 5,8 trick är i tillägget det läggs bara till en gång och lämnas till xtal utan störning
När det gäller reduktionen har jag undrat stor tid om detta själv ... om det verkligen fungerar som direkt reducerare av respektive nitrop, skulle nabh4 / cupric långt ifrån vara den hemliga vägen. tillgänglighet LiAlH är begränsad och kostnad eller med amalgam har du kvicksilver att strida mot, varför riskera det om du inte behöver.
Jag tycker också att sulfat vad som helst suger personligen och svagare än respektive hcl-salt. Var är någon som verkligen vet vad de pratar om hur får vi den stabila amp hcl, Inga goo pölar
@InLikeFlynn hypotetiskt Öva den hcl-generationen gör dig själv en anständig apparat ex dropptratt, ett hålpropp, filterkolv, ptfe-slang från nippeln, i linje med torkröret glasrörsspets och kläm fast den på stativet. Utan ytterligare torkning skulle jag gå med droppande svavelsyra på vattenhaltig hcl och nacl våt slushkonsistens. Och gör några torrkörningar innan du försöker på den dyrbara hypotetiska fb du arbetade för
alternativt, titrera med vattenhaltig Hcl 37% tror jag faktiskt är det bästa men tar mer skicklighet. hypotetiskt måste du exakt lägga till x mängd syra ner 6 till 5,8 trick är i tillägget det läggs bara till en gång och lämnas till xtal utan störning
Jag hade detta förberett utan några besvär jag kan komma ihåg av, mina medel för Al / Hg-reduktion men kan inte komma ihåg vilken syra som är inblandad Jag isolerade det faktiska saltet men saltformen är lämplig för långvarig lagring och behövs inte om du planerar att metylera kvävet (vilket jag aldrig gjorde).