Meskalin 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan

[Octopusssss]

Hej

Jag hittade riktigt lätt meskalinsyntes.

3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyren och 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan

Jag gör alla steg och slutprodukten är 3,4,5-trimetoxifenyl-1-nitroetan som det är i slutet av syntesdokumentet eller det är 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan som det är i titeln på dokumentet.

Än jag tog 300mg och efter 1 timme jag sleept realy nice och ca 3 timmar senare tog jag en annan 300mg och jag kände nothink.

Kan du snälla berätta för mig om nedbrytningen av produkten är så snabb eller om produkten som tillverkas av detta dokument ännu inte är meskalinen....

Jag undrar vad som är fel hiere eftersom all process är riktigt lätt att gå och slutprodukten ser ut som på foton.

Snälla hjälp

 

[Octopusssss]

Jag kan också lägga till att produkten som kontrolleras av marquidse reagens är orange som meskalin borde vara.

 

[G.Patton]

Hallå där. Du har framställt 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan, som är en prekursor till meskalin. Läs om meskalin här. Det är anledningen till att du inte fick några effekter av Meskalin (olika substanser).

 

[Octopusssss]

Tack, jag förstår nu. Det är inte reducerat. Jag hittade inte någon artikel eller dokument om meskalin från 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan men det finns plenyty om det från 3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyren så jag kommer att gå den här vägen ...

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

Jag kommer att rapportera om det kommer att bli framgång . Oroa dig inte G. Patton - jag gjorde det för vetenskapen

 

[Octopusssss]

Men också bara den här informationen som jag kunde hitta på internet:

1- (3,4,5-trimetoxi) fenyl-2-nitroetan - Indole Shop

1- (3,4,5-trimetoxi) fenyl-2-nitroetan, Köp P2NP, köp fenyl 2 nitropropen, dimetoxynitrostyren

.

Det

finns ingen känd information om dess farmakologi. Denna förening är INTE avsedd för konsumtion och är endast tillgänglig för forskningsändamål

.

theindoleshop.com

Mescaline-dihydronitrostyrene, aka 1- (3,4,5-trimethoxy) fenyl-2-nitroetan, är ett kemiskt derivat av 3,4,5-trimethoxy-beta-nitrostyrene. Det är en produkt av delvis reducerande meskalin-nitrostyren (3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyren) med natriumborhydrid. Den kemiska strukturen ligger närmare meskalin, och C=C-dubbelbindningen på nitrostyrenet är redan reducerad till en mättad C-C-enkelbindning. Därför krävs det mindre kemisk energi för att reducera nitrogruppen till en amin.

Forskning har visat att nitroalkaner (t.ex. meskalin-dihydronitrostyren) teoretiskt kan reduceras till aminer med hjälp av natriumditiionit (ett vanligt reduktionsmedel i träframställningsprocessen) och en PTC (fasöverföringskatalysator), t.ex. oktylviologen [1]. I stället för oktylviologen kan andra PTC:er användas, t.ex. kvartära aminsalter.

Så kanske finns det ett enkelt sätt att konvertera 3,4,5-trimetoxifenyl-2-nitroetan till meskalin - men jag kan inte hitta hur man gör det ...

 

[Octopusssss]

G. Patton om jag hittar sättet att ändra Mescaline-dihydronitrostyren i mescaline kommer jag att posta hiere - jag arbetar med det - det här sättet kan vara riktigt enkelt om jag hittar vägen - för småskalig.
Jag hittade också sätt att göra den storskaliga meskalinsyntesen lättare och jag lägger in i hiere:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

 

[Octopusssss]

Ok jag har ett sätt att göra Mescaline-dihydronitrostyren, aka 1- (3,4,5-trimetoxi) fenyl-2-nitroetan till meskalin:

1. Lösning IPA/H2O 2:1 (18 liter) tillsattes till reaktorn.
2. NaBH4 (1200 g) tillsattes på en gång och omrörning startades.
3. Meskalin-dihydronitrostyren, alias 1-(3,4,5-trimetoxi)fenyl-2-nitroetan = (1000 g) tillsattes i små portioner så att blandningens temperatur inte översteg 60 * С.
4. CuCl2 (72 g) i vatten (200 ml) tillsattes långsamt droppvis så att blandningens temperatur inte översteg 80 *С.
5. Därefter hölls reaktionen vid 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning ( jag gjorde inte detta steg i mitt fall eftersom prekursorn var nästan klar att byta)
6. 25% vattenlösning av NaOH (8 liter) tillsattes till reaktionsblandningen och faserna separerades.
7. Den vattenhaltiga fasen extraherades med 8 liter IPA

Låt skikten separera - låt det stå en stund. Ta upp det översta lagret. Det som är kvar kan extraheras genom att tillsätta IPA. Sedan kan vi lägga ihop det övre lagret och IPA från tvätten.

8. Vi tillsätter 30% H2SO4 till den gula vätskan från punkt 7. Vi gör det droppe för droppe med förhoppning om att PH kommer att gå till PH 6. Droppe för droppe långsamt. Då kan vi se att detta börjar bli mjölkigt och vi kan se kristaller. Vi kan lämna den i kylskåpet (jag vet inte om det hjälper) och sedan filtrerar vi den.

9. Vi är kvar med meskalinsulftae-dihydrat. Det är fint vitt och vi kan tvätta det med aceton om vi vill. Dess (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Detta gör det enkelt - vi behöver inte vakuum ...

 

[G.Patton]

Jag har svarat dig i ämnet Mescaline. Multiplicera inte samma meddelanden i olika ämnen tack.