Inledning.
Vad är Drug Ice?"Ice" är gatunamnet för ren metamfetamin (meth). Meth är ett kraftfullt stimulerande medel som ökar dopamin och får en person att känna en rus av eufori och höga energinivåer. Eftersom mycket metamfetamin på gatan är förfalskat med skadliga kemikalier, är is uppskattat för att vara en ren form av drogen, vilket orsakar en längre hög.
Är meth och is samma sak?
Ja, Ice (även kallad crystal meth) hänvisar till den sten- eller glasliknande formen av metamfetamin. Både crystal meth och ice är vanliga gatunamn för meth. Ice skiljer sig dock från andra typer av meth när det gäller saker som utseende, styrka, effekternas varaktighet etc.
Skillnader i effekter.
Som ett stimulerande medel kan alla former av meth ge en "rush", vilket hänvisar till känslor av eufori och en energiutbrott. Att använda meth i olika former kan dock förändra effekterna. Till exempel kan effekterna i sin renaste form vara starkare och kan vara längre. Att använda hastighet eller bas kommer fortfarande att producera en hög men kanske inte lika snabbverkande eller stark. Speed är en pulverform av meth som ofta innehåller andra ämnen och är vanligtvis den minst rena formen av meth. Base är en fuktig eller oljig substans som är renare än speedpulver och som ofta injiceras eller sväljs, men som inte är lika ren som is/kristall. I allmänhet innebär hög renhet att ämnet kommer att ge en mer intensiv hög och under en längre period.
Ja, Ice (även kallad crystal meth) hänvisar till den sten- eller glasliknande formen av metamfetamin. Både crystal meth och ice är vanliga gatunamn för meth. Ice skiljer sig dock från andra typer av meth när det gäller saker som utseende, styrka, effekternas varaktighet etc.
Skillnader i effekter.
Som ett stimulerande medel kan alla former av meth ge en "rush", vilket hänvisar till känslor av eufori och en energiutbrott. Att använda meth i olika former kan dock förändra effekterna. Till exempel kan effekterna i sin renaste form vara starkare och kan vara längre. Att använda hastighet eller bas kommer fortfarande att producera en hög men kanske inte lika snabbverkande eller stark. Speed är en pulverform av meth som ofta innehåller andra ämnen och är vanligtvis den minst rena formen av meth. Base är en fuktig eller oljig substans som är renare än speedpulver och som ofta injiceras eller sväljs, men som inte är lika ren som is/kristall. I allmänhet innebär hög renhet att ämnet kommer att ge en mer intensiv hög och under en längre period.
Vägen #1.
En sats P2P på en mol med 100 % omvandling skulle resultera i 149 g (en mol) metamfetaminbas, men det typiska utbytet är 90-93 %, vilket resulterar i 134-140 g bas. Meth-basen reagerar snabbt med koldioxid i luften för att bilda karbonat, så det är lämpligt att kristallisera basen så snart som möjligt. Kristallisering utförs genom att tillsätta 450 g (3 mol) meth-bas till en 1000 ml Pyrex-bägare och placera bägaren på en omrörande värmeplatta. Droppa försiktigt i en teflonbelagd omrörningsstav och börja omrörningen. Man tillsätter nu 37% saltsyra i 15 ml portioner. Ett graderat 15 ml provrör är en idealisk dispenser. Det bildas mycket värme när syran reagerar med meth-basen och det kan leda till kokning om man tillsätter för snabbt. Tillsätt 15 ml syra med 1 minuts intervall tills 19 portioner (285 ml) har tillsatts, tillsätt sedan syra i mindre portioner och följ färgen noga. Om meth-basen var ren från början kommer den att bli ljusrosa när pH når 3-4. Testa med pH-remsor (Colorphast 0-14 remsor) eller en mätare. Sluta tillsätta syra när pH når 3.
Nu måste vi koka bort vattnet som finns i syran, eftersom vatten löser upp meth mycket effektivt. Vrid värmen på värmeplattan till 4,5 medan omrörningen fortsätter och placera en termometer som når 150 °C i bägaren på botten. Under de kommande 1,5 timmarna kommer temperaturen att stiga till 110 °C där kokningen börjar, för att sedan gradvis stiga i takt med att vattnet kokas bort. När temperaturen når 130 °C stänger du av värmen och tar bort termometern. Ta tag i bägaren med båda händerna och häll den snabbt i en 5000 ml plasthink som innehåller 4,5 liter aceton som har varit fryst i 2 veckor. Ta fram omröraren med en chaser, sätt på locket och ställ tillbaka i djupfrysen i 1 vecka för att tillåta fullständig kristallisation. Ren, nydestillerad aceton innehåller ca 0,113 g produkt första gången den används, vilket är anledningen till att man bör återvinna sin aceton. Alternativt kan man hälla den heta metamfetaminhydrokloriden i en 20 liters plasthink som innehåller 15 liter aceton som har varit fryst i ungefär en månad (det tar lång tid att dra ut värmen ur en stor massa). Metamfetaminet kristalliserar direkt när det träffar den frysta acetonen, även om cirka 25 procent blir kvar i acetonen och måste frysas för att kristallisera.
Paradoxalt nog kristalliserar smutsigt metamfetamin bättre än rent metamfetamin eftersom kristallerna snabbt växer runt en föroreningspartikel och bildar stora, hårda kristaller. Meth-kristallerna filtreras bort med hjälp av en stor Buchner, två 4000 ml filterkolvar och en vakuumaspirator med hög volym. En 18 cm lång Buchner i porslin rymmer drygt 1 lb filtrerad produkt. Använd inte Qualitative 5 filterpapper för denna filtrering. Denna skribent har funnit att de filter som används i mjölkbearbetningsutrustning är idealiska för meth-skörd. Under årens lopp har mejeriindustrin lagt ner mycket pengar på att ta reda på hur man snabbt kan filtrera bort fasta partiklar ur blandfaslösningar. Dessa filter låter vätskor, både vatten och oljor, passera fritt samtidigt som de fångar upp de finaste fasta partiklarna, vilket gör dem idealiska för snabb filtrering. Problemet med de fina pappersfiltren är att olje-vattenblandningar täpper till dem mycket snabbt. Mjölkfilter har inte detta problem, och de är lätta att hitta, billiga och misstänks inte. Man måste skära för att passa, men det är en liten olägenhet. En lämplig högvolymsfiltrering kan enkelt tillverkas med hjälp av 5 och 20-liters hinkar, en rund plastplatta och lite lim. Den här skribenten hade turen att upptäcka att en stor Buchner användes som planteringskärl av en trevlig dam i mitt grannskap. Den återfunna skatten rymmer över 0,9 kg produkt och gör kemistens liv mycket enklare. Poängen är att man kan hitta användbar utrustning nästan var som helst. Ren meth är svårare att kristallisera och resulterar i en lätt, flagnande vit produkt med en mild doft av marsipan (egentligen bensaldehyd). Töm produkten i ett stort kakfat och låt acetonen avdunsta i dragskåpet under en dag eller två, och separera den när den torkar.
Nu måste vi koka bort vattnet som finns i syran, eftersom vatten löser upp meth mycket effektivt. Vrid värmen på värmeplattan till 4,5 medan omrörningen fortsätter och placera en termometer som når 150 °C i bägaren på botten. Under de kommande 1,5 timmarna kommer temperaturen att stiga till 110 °C där kokningen börjar, för att sedan gradvis stiga i takt med att vattnet kokas bort. När temperaturen når 130 °C stänger du av värmen och tar bort termometern. Ta tag i bägaren med båda händerna och häll den snabbt i en 5000 ml plasthink som innehåller 4,5 liter aceton som har varit fryst i 2 veckor. Ta fram omröraren med en chaser, sätt på locket och ställ tillbaka i djupfrysen i 1 vecka för att tillåta fullständig kristallisation. Ren, nydestillerad aceton innehåller ca 0,113 g produkt första gången den används, vilket är anledningen till att man bör återvinna sin aceton. Alternativt kan man hälla den heta metamfetaminhydrokloriden i en 20 liters plasthink som innehåller 15 liter aceton som har varit fryst i ungefär en månad (det tar lång tid att dra ut värmen ur en stor massa). Metamfetaminet kristalliserar direkt när det träffar den frysta acetonen, även om cirka 25 procent blir kvar i acetonen och måste frysas för att kristallisera.
Paradoxalt nog kristalliserar smutsigt metamfetamin bättre än rent metamfetamin eftersom kristallerna snabbt växer runt en föroreningspartikel och bildar stora, hårda kristaller. Meth-kristallerna filtreras bort med hjälp av en stor Buchner, två 4000 ml filterkolvar och en vakuumaspirator med hög volym. En 18 cm lång Buchner i porslin rymmer drygt 1 lb filtrerad produkt. Använd inte Qualitative 5 filterpapper för denna filtrering. Denna skribent har funnit att de filter som används i mjölkbearbetningsutrustning är idealiska för meth-skörd. Under årens lopp har mejeriindustrin lagt ner mycket pengar på att ta reda på hur man snabbt kan filtrera bort fasta partiklar ur blandfaslösningar. Dessa filter låter vätskor, både vatten och oljor, passera fritt samtidigt som de fångar upp de finaste fasta partiklarna, vilket gör dem idealiska för snabb filtrering. Problemet med de fina pappersfiltren är att olje-vattenblandningar täpper till dem mycket snabbt. Mjölkfilter har inte detta problem, och de är lätta att hitta, billiga och misstänks inte. Man måste skära för att passa, men det är en liten olägenhet. En lämplig högvolymsfiltrering kan enkelt tillverkas med hjälp av 5 och 20-liters hinkar, en rund plastplatta och lite lim. Den här skribenten hade turen att upptäcka att en stor Buchner användes som planteringskärl av en trevlig dam i mitt grannskap. Den återfunna skatten rymmer över 0,9 kg produkt och gör kemistens liv mycket enklare. Poängen är att man kan hitta användbar utrustning nästan var som helst. Ren meth är svårare att kristallisera och resulterar i en lätt, flagnande vit produkt med en mild doft av marsipan (egentligen bensaldehyd). Töm produkten i ett stort kakfat och låt acetonen avdunsta i dragskåpet under en dag eller två, och separera den när den torkar.
Vägen #2.
Produkten är ca 90 ml klar till blekgul metamfetamin. Vi är redo att göra hans flytande metamfetaminfria bas till kristallin metamfetaminhydroklorid. Hälften av produkten hälls i var och en av två rena, torra 500 ml Erlenmeyerkolvar. Kemisten har nu ett val att göra. Han kan använda antingen toluen eller etyleter som lösningsmedel för att göra kristallerna i. Toluen är billigare och det behövs mindre av det eftersom det avdunstar långsammare under filtreringsprocessen. Eter är dyrare och brandfarligt. Men eftersom den avdunstar snabbare är det lättare att torka kristallerna. Om eter används är den vattenfri (innehåller inget vatten). Ett tredje val är också möjligt för användning som kristallisationslösningsmedel. Detta är mineralsprit som finns i järnaffärer på färgavdelningen. Mineralsprit motsvarar ungefär petroleumeter eller ligroin som ofta används i kemilaboratorier. De märken som skryter med låg lukt är det bästa valet, till exempel Coleman husbilsbränsle. Innan du använder detta material är det bäst att destillera det fraktionerat och samla upp den halva av produkten som har lägst kokpunkt. Detta påskyndar kristalltorkningen. Eftersom valet av mineralsprit eller nafta eliminerar eter från försörjningsslingan, kan den hemliga operatören mycket väl välja denna väg. Toluen är också ett mycket acceptabelt lösningsmedel.
Med det valda lösningsmedlet sköljer kemisten insidan av kondensorn, vakuumadaptern och 250 ml-kolven för att få bort metamfetamin som fastnat på glaset. Denna sköljning hälls i tillsammans med produkten. Lösningsmedel tillsätts i var och en av Erlenmeyerkolvarna tills vätskans volym är 300 ml. De blandas genom att virvla.
Med det valda lösningsmedlet sköljer kemisten insidan av kondensorn, vakuumadaptern och 250 ml-kolven för att få bort metamfetamin som fastnat på glaset. Denna sköljning hälls i tillsammans med produkten. Lösningsmedel tillsätts i var och en av Erlenmeyerkolvarna tills vätskans volym är 300 ml. De blandas genom att virvla.
Nu behövs en källa för vattenfri vätekloridgas. Kemisten kommer att generera sin egen. Glasvaran är uppställd enligt bild 1. Han måste böja en annan bit av ett glasrör till den form som visas. Den ska börja med att vara cirka 45 cm lång. Den ena änden ska tryckas genom en propp med ett hål. En 125 ml sep. tratt är den bästa storleken. Propparna och fogarna måste vara täta, eftersom det måste utvecklas ett tryck inuti kolven för att tvinga ut vätekloridgasen genom slangarna när den bildas.
I den trehalsade kolven på 1000 ml placeras 200 gram bordssalt. Därefter tillsätts 35 % koncentrerad saltsyra till kolven tills den når den nivå som visas i figuren. Saltsyran måste vara av laboratoriekvalitet. Lite koncentrerad svavelsyra (96-98%) läggs i sep. tratten och spigoten vrids, så att I ml koncentrerad svavelsyra rinner in i kolven. Den dehydratiserar saltsyran och producerar vätekloridgas, och fortsätter också att göra mer HCl genom reaktion med bordssalt. Denna gas pressas sedan med tryck genom glasröret.
En av Erlenmeyerkolvarna som innehåller metamfetamin i lösningsmedel placeras så att glasröret sträcker sig in i metamfetaminet och nästan når kolvens botten. Genom att droppa i mer svavelsyra efter behov upprätthålls gasflödet till metamfetaminet. Om gasflödet inte upprätthålls kan metamfetaminet stelna inuti glasröret och plugga igen det.
Ett ännu mer oroande fenomen kan uppstå när man använder svavelsyra från hårdvaruaffärer. Detta material är inte riktigt lika koncentrerat som svavelsyra av laboratoriekvalitet, och den initiala "push" av HCI-gas i kolven kan förvandlas till en "pull". Detta vakuum kommer att suga upp din produkt genom slangarna och in i den HCl-genererande kolven. Du kan säkert föreställa dig hur surt det är!
När man använder svavelsyra av lägre kvalitet måste man vara mycket uppmärksam eller använda en närbesläktad metod. I detta förfarande fylls HCl-genereringskolven 1/4 full med svavelsyra från hårdvaruaffären och sep. tratten fylls med muriatisk syra. Genom att droppa muriatisk syra i svavelsyran dehydratiseras HCI-lösningen (muriatisk) till torr HCI-gas, och gasen trycks ut ur kolven och slangarna. Det är tillrådligt att göra en torrkörning först utan produkt i riskzonen när man använder hårdvaruaffärssyror i denna procedur för att undvika hjärtskärande förluster.
En annan populär hemlig metod som använder svavelsyra av lägre kvalitet är att lägga saltet i en murarburk och slå två hål i locket. Plastslangar är fästa vid båda hålen. En slang går in i lösningen av fri bas meth i lösningsmedel. Den andra slanglinjen går till en akvariepump eller annan luftkälla Den låggradiga svavelsyran tillsätts sedan i murarburken och luftfläkten startas för att långsamt hålla ångorna av torr HCI strömmande in i den methfria basen snarare än att någonsin sugas bakåt.
Inom en minut av bubblande börjar vita kristaller dyka upp i lösningen. Fler och fler av dem dyker upp när processen fortsätter. Det är en häpnadsväckande syn. På några minuter blir lösningen lika tjock som vattnig havregrynsgröt.
I den trehalsade kolven på 1000 ml placeras 200 gram bordssalt. Därefter tillsätts 35 % koncentrerad saltsyra till kolven tills den når den nivå som visas i figuren. Saltsyran måste vara av laboratoriekvalitet. Lite koncentrerad svavelsyra (96-98%) läggs i sep. tratten och spigoten vrids, så att I ml koncentrerad svavelsyra rinner in i kolven. Den dehydratiserar saltsyran och producerar vätekloridgas, och fortsätter också att göra mer HCl genom reaktion med bordssalt. Denna gas pressas sedan med tryck genom glasröret.
En av Erlenmeyerkolvarna som innehåller metamfetamin i lösningsmedel placeras så att glasröret sträcker sig in i metamfetaminet och nästan når kolvens botten. Genom att droppa i mer svavelsyra efter behov upprätthålls gasflödet till metamfetaminet. Om gasflödet inte upprätthålls kan metamfetaminet stelna inuti glasröret och plugga igen det.
Ett ännu mer oroande fenomen kan uppstå när man använder svavelsyra från hårdvaruaffärer. Detta material är inte riktigt lika koncentrerat som svavelsyra av laboratoriekvalitet, och den initiala "push" av HCI-gas i kolven kan förvandlas till en "pull". Detta vakuum kommer att suga upp din produkt genom slangarna och in i den HCl-genererande kolven. Du kan säkert föreställa dig hur surt det är!
När man använder svavelsyra av lägre kvalitet måste man vara mycket uppmärksam eller använda en närbesläktad metod. I detta förfarande fylls HCl-genereringskolven 1/4 full med svavelsyra från hårdvaruaffären och sep. tratten fylls med muriatisk syra. Genom att droppa muriatisk syra i svavelsyran dehydratiseras HCI-lösningen (muriatisk) till torr HCI-gas, och gasen trycks ut ur kolven och slangarna. Det är tillrådligt att göra en torrkörning först utan produkt i riskzonen när man använder hårdvaruaffärssyror i denna procedur för att undvika hjärtskärande förluster.
En annan populär hemlig metod som använder svavelsyra av lägre kvalitet är att lägga saltet i en murarburk och slå två hål i locket. Plastslangar är fästa vid båda hålen. En slang går in i lösningen av fri bas meth i lösningsmedel. Den andra slanglinjen går till en akvariepump eller annan luftkälla Den låggradiga svavelsyran tillsätts sedan i murarburken och luftfläkten startas för att långsamt hålla ångorna av torr HCI strömmande in i den methfria basen snarare än att någonsin sugas bakåt.
Inom en minut av bubblande börjar vita kristaller dyka upp i lösningen. Fler och fler av dem dyker upp när processen fortsätter. Det är en häpnadsväckande syn. På några minuter blir lösningen lika tjock som vattnig havregrynsgröt.
Nu är det dags att filtrera bort kristallerna, vilket är ett tvåmansjobb. Kolven med kristallerna i tas bort från HCl-källan och ställs tillfälligt åt sidan. Den trehalsade kolven virvlas lite för att sprida runt svavelsyran och sedan utsätts den andra Erlenmeyerkolven för en bubblande med HCl. Medan denna kolv bubblas filtreras de kristaller som redan finns i den andra kolven bort.
Filtreringskolven och Buchner-tratten ställs upp enligt bild 2. Buchner-trattens dräneringsskaft sträcker sig hela vägen genom gummiproppen, eftersom metamfetamin har en otäck tendens att lösa upp gummiproppar. Detta skulle färga produkten svart. En bit filterpapper täcker den platta botten på Buchner-tratten. Vakuumet sätts på och slangen ansluts till vakuumnippeln. Därefter hälls kristallerna i Buchner-tratten. Lösningsmedlet och det okristalliserade metamfetaminet passerar genom filterpapperet, medan kristallerna stannar kvar i Buchner-tratten som en fast kaka. Cirka 15 ml lösningsmedel hälls i Erlenmeyerkolven. Kolvens överdel täcks med en handflata och kolven skakas så att de kristaller som klamrar sig fast vid sidorna suspenderas. Detta hälls också i Buchner-tratten. Slutligen hälls ytterligare 15 ml lösningsmedel över toppen av filterkakan.
Nu kopplas vakuumslangen bort och Buchner-tratten med propp och allt dras upp ur filtreringskolven. Allt det filtrerade lösningsmedlet hälls tillbaka i Erlenmeyerkolven som det kom från. Den återförs till HCl-källan för mer bubblande. Buchner-tratten sätts tillbaka i toppen av filtreringskolven. Den innehåller fortfarande filterkakan med metamfetaminkristaller. Den kommer nu att torkas ut lite grann. Vakuumet slås på igen, vakuumslangen fästs på filtreringskolven och Buchner-trattens överdel täcks med handflatan eller en del av en latexgummihandske. Vakuumet byggs upp och avlägsnar det mesta av lösningsmedlet från filterkakan. Detta tar ca 60 sekunder.
Filterkakan kan nu hällas ut på en glas- eller porslinsplatta (ej plast) genom att Buchner-tratten tippas upp och ned och försiktigt knackas mot plattan. Och så fortsätter filtreringsprocessen, den ena kolven filtreras medan den andra bubblas med HCl. Lösningsmedel tillsätts i Erlenmeyerkolvarna för att hålla volymerna på 300 ml. Så småningom, efter att varje kolv har bubblats cirka sju gånger, kommer inga fler kristaller ut och den underjordiska kemisten är klar.
Om eter användes som lösningsmedel kommer filterkakorna på plattorna att vara nästan torra nu. Med en kniv från besticklådan skärs kakorna i åttondelar. De får torka lite till och hackas sedan till pulver. Om toluen har använts tar denna process längre tid. Värmelampor kan användas för att påskynda torkningen, men ingen starkare värmekälla.
Utbytet av produkten är cirka 100 gram nästan ren produkt. Den ska vara vit och får inte bli våt,förutom i det mest fuktiga vädret, den är lämplig för alla ändamål. Det kan skäras i hälften och de underjordiska kemisterna kommer fortfarande att ha en bättre produkt än deras konkurrens. Men de kommer inte att skära den förrän några dagar har gått, så att deras alternativ inte är begränsade om något av de problem som beskrivs i de närmaste styckena skulle uppstå.
Filtreringskolven och Buchner-tratten ställs upp enligt bild 2. Buchner-trattens dräneringsskaft sträcker sig hela vägen genom gummiproppen, eftersom metamfetamin har en otäck tendens att lösa upp gummiproppar. Detta skulle färga produkten svart. En bit filterpapper täcker den platta botten på Buchner-tratten. Vakuumet sätts på och slangen ansluts till vakuumnippeln. Därefter hälls kristallerna i Buchner-tratten. Lösningsmedlet och det okristalliserade metamfetaminet passerar genom filterpapperet, medan kristallerna stannar kvar i Buchner-tratten som en fast kaka. Cirka 15 ml lösningsmedel hälls i Erlenmeyerkolven. Kolvens överdel täcks med en handflata och kolven skakas så att de kristaller som klamrar sig fast vid sidorna suspenderas. Detta hälls också i Buchner-tratten. Slutligen hälls ytterligare 15 ml lösningsmedel över toppen av filterkakan.
Nu kopplas vakuumslangen bort och Buchner-tratten med propp och allt dras upp ur filtreringskolven. Allt det filtrerade lösningsmedlet hälls tillbaka i Erlenmeyerkolven som det kom från. Den återförs till HCl-källan för mer bubblande. Buchner-tratten sätts tillbaka i toppen av filtreringskolven. Den innehåller fortfarande filterkakan med metamfetaminkristaller. Den kommer nu att torkas ut lite grann. Vakuumet slås på igen, vakuumslangen fästs på filtreringskolven och Buchner-trattens överdel täcks med handflatan eller en del av en latexgummihandske. Vakuumet byggs upp och avlägsnar det mesta av lösningsmedlet från filterkakan. Detta tar ca 60 sekunder.
Filterkakan kan nu hällas ut på en glas- eller porslinsplatta (ej plast) genom att Buchner-tratten tippas upp och ned och försiktigt knackas mot plattan. Och så fortsätter filtreringsprocessen, den ena kolven filtreras medan den andra bubblas med HCl. Lösningsmedel tillsätts i Erlenmeyerkolvarna för att hålla volymerna på 300 ml. Så småningom, efter att varje kolv har bubblats cirka sju gånger, kommer inga fler kristaller ut och den underjordiska kemisten är klar.
Om eter användes som lösningsmedel kommer filterkakorna på plattorna att vara nästan torra nu. Med en kniv från besticklådan skärs kakorna i åttondelar. De får torka lite till och hackas sedan till pulver. Om toluen har använts tar denna process längre tid. Värmelampor kan användas för att påskynda torkningen, men ingen starkare värmekälla.
Utbytet av produkten är cirka 100 gram nästan ren produkt. Den ska vara vit och får inte bli våt,förutom i det mest fuktiga vädret, den är lämplig för alla ändamål. Det kan skäras i hälften och de underjordiska kemisterna kommer fortfarande att ha en bättre produkt än deras konkurrens. Men de kommer inte att skära den förrän några dagar har gått, så att deras alternativ inte är begränsade om något av de problem som beskrivs i de närmaste styckena skulle uppstå.
Formning av ismeth.
För att göra en kristallin men flyktig derivat av meth som liknar crack rocks, omkristalliserar man bara de snygga små kristallerna som man får genom att bubbla torr HCI genom toluen. Crank rocks som liknar crack rocks är ganska enkla att göra också. Dessa skulle bara vara stora kristaller av ren meth-hydroklorid. För att få så stora stenar löser du bara meth-hydroklorid i en minsta mängd alkohol. Låt sedan alkoholen avdunsta bort. När den avdunstar kommer den att göra ganska stora kristaller av methhydroklorid. Ett alternativt omkristalliseringslösningsmedel skulle vara aceton som innehåller lite vatten. Detta kommer att avdunsta snabbare, men ge mer av en berättande lukt.
Kristallisering vanliga problem och lösningar.
Här är några av de vanligaste problemen som uppstår med kristallerna, och hur de hanteras. För att upptäcka dessa möjliga problem lämnas kristallerna först på plattan för att torka ut och överförs sedan till glasburkar eller plastpåsar.
Gula kristaller. Detta orsakas av att kristallerna inte sköljs av ordentligt i Buchner-tratten eller att man inte använder tillräckligt med lösningsmedel för att lösa upp metamfetaminet i Erlenmeyerkolvarna. För att göra dem vitare får de ligga i eter eller toluen i en glasburk och sedan filtreras de igen.
Gula stinkande kristaller. Det tar några dagar innan lukten utvecklas fullt ut. De lämnas ensamma i 5 dagar, blötläggs sedan i eter och filtreras igen. Lukten ska inte komma tillbaka. (Problemet orsakas av att reaktionsblandningen upphettas över den övre gränsen på 145 C.)
Kristallerna vägrar att torka. Detta kan särskilt vara ett problem om man använder toluen som lösningsmedel. Det kan också vara ett problem på mycket fuktiga dagar. Kristallerna placeras i den rena, torra filtreringskolven, locket försluts och vakuum appliceras med full styrka i 15 minuter. Att värma filtreringskolvens utsida med varmt vatten medan den är under vakuum påskyndar processen.
Kristallerna smälter. Här suger kristallerna upp vatten från luften och smälter. Detta orsakas vanligtvis av att reaktionens temperatur höjs för snabbt eller av att man samlar upp för mycket högkokande material under destillationen. Först läggs de i filtreringskolven och ett vakuum appliceras för att torka ut dem. De blötläggs i eter eller toluen och filtreras. Om detta inte botar problemet bör skärning av materialet till 50% renhet ta hand om det.
Kristaller är klibbiga. Här verkar kristallerna vara täckta av ett tunt lager av oljigt material, vilket gör att de fastnar på rakblad etc. Problemet hanteras på samma sätt som smältande kristaller.
Kristaller bildas inte. Detta problem uppstår under processen med att bubbla HCl in i metamfetaminet. I stället för att bilda kristaller lägger sig en olja på botten av kolven. Detta orsakas i allmänhet av ofullständig hydrolys av formylamiden. Kanske blandades den inte med saltsyran. Den läggs i en kolv och lösningsmedlet kokas bort under vakuum. Därefter tillsätts 200 ml saltsyra och processen upprepas med början från hydrolysen av formylamiden av metamfetamin. Saltsyra av 35% laboratoriekvalitet används.
Vid smältande eller klibbiga kristaller prövas först skärning på ett litet prov av kristallerna för att se om det löser problemet. Om det inte gör det, då en omkristallisering måste tillgripas. Detta görs genom att lösa upp kristallerna i den minsta mängd varm alkohol, som löser upp dem. En hundra nittio bevis kornalkohol, 95% denaturerad alkohol eller absolut alkohol kan användas. Sedan tillsätts 20 gånger den volymen eter. Efter kraftig skakning i tre minuter återkommer kristallerna. Om inte, tillsätts mer eter, följt av mer skakning. Efter filtreringen ska kristallerna vara i god form.
En teknik som kan användas i särskilt envisa fall är att lösa upp kristallerna i utspädd saltsyralösning, extrahera ut de oljiga föroreningarna med toluen och sedan isolera metamfetaminet.
Detta görs på följande sätt:
För varje 100 gram kristaller bereds 200 ml 10% saltsyra genom att blanda 60 ml 35% saltsyra med 140 ml vatten. Kristallerna löses i syralösningen genom omrörning eller skakning i sep. tratt. Ett hundra ml toluen tillsätts till lösningen i sep. tratten, som sedan skakas kraftigt i ca 2 minuter. Det undre skiktet dräneras ut i en ren bägare. Det innehåller metamfetaminet. Toluenskiktet kastas ut. Det innehåller oljegruset, som förorenade kristallerna.
Syralösningen återförs till sep. tratten och syran neutraliseras genom att hälla i en lösning av 70 gram natriumhydroxid i 250 ml vatten. När blandningen har svalnat skakas den i 3 minuter för att säkerställa att all metamfetaminhydroklorid har omvandlats till fri bas. Därefter tillsätts 100 ml toluen och blandningen skakas på nytt. Det undre vattenskiktet dräneras ut och kastas bort. Toluen-metamfetaminlösningen destilleras på det sätt som beskrivits tidigare i detta kapitel. Därefter bubblas torr vätekloridgas genom den för att få rena kristaller, enligt beskrivningen tidigare i detta kapitel. (Vätekloridgasen måste tillverkas i ett välventilerat utrymme, annars kommer den ner i kemistens lungor och gör verklig skada.)
Det finns en alternativ metod för att omvandla amfetaminfri bas till kristallin hydroklorid. Den är baserad på den metod som sydamerikanska kokaintillverkare använder för att omvandla kokapasta till kokainhydroklorid. Denna metod ger inte de riktigt högkvalitativa kristaller som bubbelgenomgångsmetoden ger, men dess användning är motiverad när riktigt stora partier hanteras. I detta alternativa förfarande löses den fria basen i två eller tre volymer aceton. Koncentrerad saltsyra (37%) tillsätts sedan till acetonen under omrörning tills blandningen blir sur på lakmuspapper. Det indikerande pH-papperet bör visa ett pH på 4 eller lägre. Hydrokloriden fälls sedan ut från lösningen genom att långsamt tillsätta eter under omrörning. Det krävs tillsats av 10 till 20 volymer eter för att hydrokloriden ska fällas ut fullständigt. Toluen eller mineralsprit kan användas i stället för eter. Därefter filtreras kristallerna bort med hjälp av en Buchner-tratt enligt beskrivningen ovan och ställs åt sidan för att torka. Filtratet bör testas för att se om utfällningen är fullständig genom att tillsätta lite mer eter.
Gula kristaller. Detta orsakas av att kristallerna inte sköljs av ordentligt i Buchner-tratten eller att man inte använder tillräckligt med lösningsmedel för att lösa upp metamfetaminet i Erlenmeyerkolvarna. För att göra dem vitare får de ligga i eter eller toluen i en glasburk och sedan filtreras de igen.
Gula stinkande kristaller. Det tar några dagar innan lukten utvecklas fullt ut. De lämnas ensamma i 5 dagar, blötläggs sedan i eter och filtreras igen. Lukten ska inte komma tillbaka. (Problemet orsakas av att reaktionsblandningen upphettas över den övre gränsen på 145 C.)
Kristallerna vägrar att torka. Detta kan särskilt vara ett problem om man använder toluen som lösningsmedel. Det kan också vara ett problem på mycket fuktiga dagar. Kristallerna placeras i den rena, torra filtreringskolven, locket försluts och vakuum appliceras med full styrka i 15 minuter. Att värma filtreringskolvens utsida med varmt vatten medan den är under vakuum påskyndar processen.
Kristallerna smälter. Här suger kristallerna upp vatten från luften och smälter. Detta orsakas vanligtvis av att reaktionens temperatur höjs för snabbt eller av att man samlar upp för mycket högkokande material under destillationen. Först läggs de i filtreringskolven och ett vakuum appliceras för att torka ut dem. De blötläggs i eter eller toluen och filtreras. Om detta inte botar problemet bör skärning av materialet till 50% renhet ta hand om det.
Kristaller är klibbiga. Här verkar kristallerna vara täckta av ett tunt lager av oljigt material, vilket gör att de fastnar på rakblad etc. Problemet hanteras på samma sätt som smältande kristaller.
Kristaller bildas inte. Detta problem uppstår under processen med att bubbla HCl in i metamfetaminet. I stället för att bilda kristaller lägger sig en olja på botten av kolven. Detta orsakas i allmänhet av ofullständig hydrolys av formylamiden. Kanske blandades den inte med saltsyran. Den läggs i en kolv och lösningsmedlet kokas bort under vakuum. Därefter tillsätts 200 ml saltsyra och processen upprepas med början från hydrolysen av formylamiden av metamfetamin. Saltsyra av 35% laboratoriekvalitet används.
Vid smältande eller klibbiga kristaller prövas först skärning på ett litet prov av kristallerna för att se om det löser problemet. Om det inte gör det, då en omkristallisering måste tillgripas. Detta görs genom att lösa upp kristallerna i den minsta mängd varm alkohol, som löser upp dem. En hundra nittio bevis kornalkohol, 95% denaturerad alkohol eller absolut alkohol kan användas. Sedan tillsätts 20 gånger den volymen eter. Efter kraftig skakning i tre minuter återkommer kristallerna. Om inte, tillsätts mer eter, följt av mer skakning. Efter filtreringen ska kristallerna vara i god form.
En teknik som kan användas i särskilt envisa fall är att lösa upp kristallerna i utspädd saltsyralösning, extrahera ut de oljiga föroreningarna med toluen och sedan isolera metamfetaminet.
Detta görs på följande sätt:
För varje 100 gram kristaller bereds 200 ml 10% saltsyra genom att blanda 60 ml 35% saltsyra med 140 ml vatten. Kristallerna löses i syralösningen genom omrörning eller skakning i sep. tratt. Ett hundra ml toluen tillsätts till lösningen i sep. tratten, som sedan skakas kraftigt i ca 2 minuter. Det undre skiktet dräneras ut i en ren bägare. Det innehåller metamfetaminet. Toluenskiktet kastas ut. Det innehåller oljegruset, som förorenade kristallerna.
Syralösningen återförs till sep. tratten och syran neutraliseras genom att hälla i en lösning av 70 gram natriumhydroxid i 250 ml vatten. När blandningen har svalnat skakas den i 3 minuter för att säkerställa att all metamfetaminhydroklorid har omvandlats till fri bas. Därefter tillsätts 100 ml toluen och blandningen skakas på nytt. Det undre vattenskiktet dräneras ut och kastas bort. Toluen-metamfetaminlösningen destilleras på det sätt som beskrivits tidigare i detta kapitel. Därefter bubblas torr vätekloridgas genom den för att få rena kristaller, enligt beskrivningen tidigare i detta kapitel. (Vätekloridgasen måste tillverkas i ett välventilerat utrymme, annars kommer den ner i kemistens lungor och gör verklig skada.)
Det finns en alternativ metod för att omvandla amfetaminfri bas till kristallin hydroklorid. Den är baserad på den metod som sydamerikanska kokaintillverkare använder för att omvandla kokapasta till kokainhydroklorid. Denna metod ger inte de riktigt högkvalitativa kristaller som bubbelgenomgångsmetoden ger, men dess användning är motiverad när riktigt stora partier hanteras. I detta alternativa förfarande löses den fria basen i två eller tre volymer aceton. Koncentrerad saltsyra (37%) tillsätts sedan till acetonen under omrörning tills blandningen blir sur på lakmuspapper. Det indikerande pH-papperet bör visa ett pH på 4 eller lägre. Hydrokloriden fälls sedan ut från lösningen genom att långsamt tillsätta eter under omrörning. Det krävs tillsats av 10 till 20 volymer eter för att hydrokloriden ska fällas ut fullständigt. Toluen eller mineralsprit kan användas i stället för eter. Därefter filtreras kristallerna bort med hjälp av en Buchner-tratt enligt beskrivningen ovan och ställs åt sidan för att torka. Filtratet bör testas för att se om utfällningen är fullständig genom att tillsätta lite mer eter.
Last edited:
