Hej killar!
Jag hittade en meth-syntes av P2NP så jag delar här !
Metamfetaminsyntes:
Det största problemet med metedrinsyntes är att anskaffa prekursorerna.
Fenyl-2-propanon är den mest direkta föregångaren till min kunskap och är
(tyvärr?) På schema III kontrollerad substans. Det har ingen
farmakologisk aktivitet och ändå ansåg DEA att det var lämpligt att reglera det runt 1975.
Den första syntesen jag kommer att ge använder detta som utgångsmaterial. Faktiskt
det är fortfarande möjligt att hitta detta ämne undangömt i förrådsrum i många
universitet som antagligen köpte föreningen innan den kontrollerades.
En vän till mig kom över 500 ml tillverkade av Eastman Kodak i lagerrummet på
Princeton. Jag köpte 100 ml när jag bodde i England för många år sedan och gjorde
min första körning med den. Reaktionen kan slutföras på cirka 6 timmar vilket ger
cirka 60% utbyte; Jag är en biolog, inte en kemist så någon som visste vad de
gjorde kunde förmodligen förbättra det.
Reagenser:
1-fenyl-2-propanon: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metylamin 40% i vatten: 100 ml
Aluminiumfolie: 20 gm
Kvicksilver II klorid: 150 mg
Refluxa ovanstående blandning under omrörning i två timmar i 500 ml rundkolv.
Koncentrera rxn-blandningen under reducerat tryck i rumstemperatur. Häll över till iskall
KOH-lösning (60 g i ca 200 ml vatten). I detta steg kan stora problem
hända. En stor mängd värme frigörs. Tillsätt mycket *sakta* och förvara i ett
isbad. Värme kommer att bryta ner din produkt till gud vet vad och kanske bara
hamna i taket om du inte är försiktig). Extraheringslösning med 125 x 3 ml
etyleter. Återställ organiskt lager. Extrahera eter med 3N HCl 25 x 3 mls.
Tillsätt 30 ml 6 N NaOH-lösning (kall) till syralösningen, tillsätt mer om lösningen inte är
inte är mycket basisk. Extrahera den basiska lösningen med 25 x 3 ml eter. Torka över
vattenfritt natriumsulfat, filtrera. Rotovap. av eter (destillera under reducerat
tryck om du vill bli snygg men det är inte absolut nödvändigt) och
lös upp i vattenfri eter, 100-200 ml. Bubbla torr HCl-gas (tillverkad av min
droppa conc. HCl på conc. svavelsyra) genom blandningen och metedrin HCl
bör ppt. som vitt fluffigt pulver.
Filtrera bort meth och upprepa för andra och tredje skörden. De efterföljande grödorna kan vara rosa eller purpurfärgade och
är fortfarande effektiva farmakologiskt men de är inte särskilt rena. Jag hoppas detta
var vad du är ute efter.
Jag hittade en meth-syntes av P2NP så jag delar här !
Jag upprepar: /!\ INTE FÖR PERSONLIG ELLER ILLEGAL ANVÄNDNING, DET ÄR ENDAST FÖR FORSKNINGSSURPOSE !!! /!\
Metamfetaminsyntes:
Det största problemet med metedrinsyntes är att anskaffa prekursorerna.
Fenyl-2-propanon är den mest direkta föregångaren till min kunskap och är
(tyvärr?) På schema III kontrollerad substans. Det har ingen
farmakologisk aktivitet och ändå ansåg DEA att det var lämpligt att reglera det runt 1975.
Den första syntesen jag kommer att ge använder detta som utgångsmaterial. Faktiskt
det är fortfarande möjligt att hitta detta ämne undangömt i förrådsrum i många
universitet som antagligen köpte föreningen innan den kontrollerades.
En vän till mig kom över 500 ml tillverkade av Eastman Kodak i lagerrummet på
Princeton. Jag köpte 100 ml när jag bodde i England för många år sedan och gjorde
min första körning med den. Reaktionen kan slutföras på cirka 6 timmar vilket ger
cirka 60% utbyte; Jag är en biolog, inte en kemist så någon som visste vad de
gjorde kunde förmodligen förbättra det.
Reagenser:
1-fenyl-2-propanon: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metylamin 40% i vatten: 100 ml
Aluminiumfolie: 20 gm
Kvicksilver II klorid: 150 mg
Refluxa ovanstående blandning under omrörning i två timmar i 500 ml rundkolv.
Koncentrera rxn-blandningen under reducerat tryck i rumstemperatur. Häll över till iskall
KOH-lösning (60 g i ca 200 ml vatten). I detta steg kan stora problem
hända. En stor mängd värme frigörs. Tillsätt mycket *sakta* och förvara i ett
isbad. Värme kommer att bryta ner din produkt till gud vet vad och kanske bara
hamna i taket om du inte är försiktig). Extraheringslösning med 125 x 3 ml
etyleter. Återställ organiskt lager. Extrahera eter med 3N HCl 25 x 3 mls.
Tillsätt 30 ml 6 N NaOH-lösning (kall) till syralösningen, tillsätt mer om lösningen inte är
inte är mycket basisk. Extrahera den basiska lösningen med 25 x 3 ml eter. Torka över
vattenfritt natriumsulfat, filtrera. Rotovap. av eter (destillera under reducerat
tryck om du vill bli snygg men det är inte absolut nödvändigt) och
lös upp i vattenfri eter, 100-200 ml. Bubbla torr HCl-gas (tillverkad av min
droppa conc. HCl på conc. svavelsyra) genom blandningen och metedrin HCl
bör ppt. som vitt fluffigt pulver.
Filtrera bort meth och upprepa för andra och tredje skörden. De efterföljande grödorna kan vara rosa eller purpurfärgade och
är fortfarande effektiva farmakologiskt men de är inte särskilt rena. Jag hoppas detta
var vad du är ute efter.