Okej, så jag är säker på att vissa människor är medvetna om att jag har gjort n-DMT och andra tryptaminer med reduktiv amination vid kalla temperaturer ...
så jag undrar, eftersom det finns så många saker baserade på 2,5-dimetoxibensaldehyden, är jag nyfiken på vad om du skulle använda det som källa till aldehyd i denna reaktion?
Jag undrade också samma sak av cyklohexanon men som en keton naturligtvis ...
så med den förra skulle du hypotetiskt få något som 2,5-dimetoxi-4-metyltryptamin? Skulle detta vara aktivt?
vad sägs om n-cyklohexyltryptamin?
Är det troligt att någon av dessa kommer att vara aktiva alls? Jag måste försöka göra mer allmän läsning om strukturaktivitetsförhållanden, vilket är min plan under helgen på ett par ämnen, detta är en av dem....
Jag antar att det bara fick mig att tänka....
så jag undrar, eftersom det finns så många saker baserade på 2,5-dimetoxibensaldehyden, är jag nyfiken på vad om du skulle använda det som källa till aldehyd i denna reaktion?
Jag undrade också samma sak av cyklohexanon men som en keton naturligtvis ...
så med den förra skulle du hypotetiskt få något som 2,5-dimetoxi-4-metyltryptamin? Skulle detta vara aktivt?
vad sägs om n-cyklohexyltryptamin?
Är det troligt att någon av dessa kommer att vara aktiva alls? Jag måste försöka göra mer allmän läsning om strukturaktivitetsförhållanden, vilket är min plan under helgen på ett par ämnen, detta är en av dem....
Jag antar att det bara fick mig att tänka....
