Hej på er,
Jag har en syntes som kommer upp (väntar för närvarande på huvudreagenset) och syntesen kräver både ett vattenbad och rotovap.
Så för att sätta min situation i perspektiv är det viktigt att säga att jag lär mig kemi som en hobby och jag gör inte saker för andra än mig själv!
Okej så för det första med vattenbadet, är det för att ta bort lösningsmedel eller för att hålla rxn igång vid en mycket specifik temp? Eller båda? Eller varken eller?
För det andra står det att sätta RM i en rotovap och ta bort lösningsmedlet - nu är jag en hobbykemist, jag har uppenbarligen inte en rotovap - och det skulle ta MYCKET för mig att få en.
Jag kan förstå varför det skulle vara otroligt användbart, men jag var nyfiken på om jag bara kan ta bort lösningsmedlet under vakuum för att inte skada den värdefulla, men ändå relativt bräckliga föreningen jag just skapade.
Jag förstår att det inte är ett sätt att göra det på, det är bara irriterande att jag måste hålla ett öga på det.
Kan någon ta sig tid att förklara? Jag är ledsen om det här är riktigt grundläggande frågor och ingen tar mig på allvar, med tanke på hur jag lär mig på egen hand och arbetar med en MYCKET begränsad budget!
Åh också, kan någon rekommendera en ganska anständig roterande venvakuumpump som är värt att köpa för att köra reaktioner? Jag är i Storbritannien men hur vi alla köper allt från Kina betyder ändå att förslag kan göras. Jag köpte en tidigare, men insåg inte att det var en dum icke-olja och inte kan lämnas på länge och så används den som min pump för filtrering istället för att användas för RXN: s.
Jag vet att jag frågar mycket med det här inlägget men verkligen någon hjälp skulle vara mycket uppskattad!
Mvh
RR
Jag har en syntes som kommer upp (väntar för närvarande på huvudreagenset) och syntesen kräver både ett vattenbad och rotovap.
Så för att sätta min situation i perspektiv är det viktigt att säga att jag lär mig kemi som en hobby och jag gör inte saker för andra än mig själv!
Okej så för det första med vattenbadet, är det för att ta bort lösningsmedel eller för att hålla rxn igång vid en mycket specifik temp? Eller båda? Eller varken eller?
För det andra står det att sätta RM i en rotovap och ta bort lösningsmedlet - nu är jag en hobbykemist, jag har uppenbarligen inte en rotovap - och det skulle ta MYCKET för mig att få en.
Jag kan förstå varför det skulle vara otroligt användbart, men jag var nyfiken på om jag bara kan ta bort lösningsmedlet under vakuum för att inte skada den värdefulla, men ändå relativt bräckliga föreningen jag just skapade.
Jag förstår att det inte är ett sätt att göra det på, det är bara irriterande att jag måste hålla ett öga på det.
Kan någon ta sig tid att förklara? Jag är ledsen om det här är riktigt grundläggande frågor och ingen tar mig på allvar, med tanke på hur jag lär mig på egen hand och arbetar med en MYCKET begränsad budget!
Åh också, kan någon rekommendera en ganska anständig roterande venvakuumpump som är värt att köpa för att köra reaktioner? Jag är i Storbritannien men hur vi alla köper allt från Kina betyder ändå att förslag kan göras. Jag köpte en tidigare, men insåg inte att det var en dum icke-olja och inte kan lämnas på länge och så används den som min pump för filtrering istället för att användas för RXN: s.
Jag vet att jag frågar mycket med det här inlägget men verkligen någon hjälp skulle vara mycket uppskattad!
Mvh
RR
till vattnet.