Jag är intresserad av att utföra en reaktion för syntes av bensaldehyd via oxidation av bensylalkohol som innebär att man använder en blandning av katalytisk pyridin och triklorisocyanursyra som oxidationsmedel, med natriumbikarbonat som bas, här är den experimentella proceduren;
Efter filtrering av reaktionsblandningen för att avlägsna natriumbikarbonat överväger jag att tillsätta saltlösning för att separera vattenfasen, men det polära aprotiska lösningsmedlet (dimetylformamid) löser bensaldehyden förmodligen. Jag undrar hur en kemist skulle gå tillväga för att isolera bensaldehyden.
Efter filtrering av reaktionsblandningen för att avlägsna natriumbikarbonat överväger jag att tillsätta saltlösning för att separera vattenfasen, men det polära aprotiska lösningsmedlet (dimetylformamid) löser bensaldehyden förmodligen. Jag undrar hur en kemist skulle gå tillväga för att isolera bensaldehyden.
