SKAKA OCH BAKA INFO

[Niceiceinn]

HI Im ny här men inte på blocket.

Vänligen fyll i vad jag inte kan komma ihåg

efedarin / psudo
vad du behöver är
ammoniumhydroxid
natriumhydroxid
lite litium
Eter
Torr HCI-gas

glömmer jag något här

det är allt jag kommer ihåg kan någon hjälpa mig med det här?

 

[MadHatter]

Ammoniumnitrat, inte hydroxid.

 

[Niceiceinn]

mitt dåliga, jag var bara recolling det från mitt ADHD-minne hehe

 

[G&A3007]

MADHATTER....
kan du använda ammoniumklorid / sulfat för skaka n baka,
eller bara nitrat...
Jag kan tänka mig att HCL-sidan av NH4CL skulle eller kunde stoppa LYE från att förvandla PSE till en freebase och därmed inte tillåta PSE i lösningsmedlet för att reduceras....
men jag tittar bara på det från en blick, kan du snälla bekräfta för mig....thanx

bmk007

 

[Bartholomeus]

Sluta producera shake and bake-dope och skaffa riktiga glasvaror, du kan tacka mig senare

 

[MadHatter]

Jag instämmer i detta. Det här är en trailer trash sista försvarslinje mthod. C'mon, glasvaror är fritt tillgängliga på Ebay. Kolla in Nanshinglass eller Deschem. Inte så dyrt heller.

 

[Sascha]

HI Jag är ny här men inte på blocket.
Ok så först av allt, termen shake and bake är mer som den hemska amerikanska redneck-variationen av en elegant björkreduktion.


Saschas Birch-reduktion med litium, reducerar (R/S+) efedrin till metylamfetamin.

Behövs:

• 99 % isopropanolalkohol
• Litium
• Ammoniumklorid ( ren )
• Aceton ( ren )
• Torr-is
• Natriumhydroxid ( NaOH >99% )
• (Pseudo) efedrin
• NaCl
• 
  Tillvägagångssätt:
  
  
  Blanda isopropanol med saltet. Detta kommer att ge en upplagslösning.
  
  
  
  Häll ut det översta skiktet och kassera det undre skiktet. Det undre skiktet kommer att vara vatten.
  
  
  
  I bästa fall är Pseudo-Ephedrine ren och redan extraherad från tabletterna. Men om inte så, eller om det inte finns något behov, krossa tabletterna och lägg dem till din isopropanollösning.
  
  
  
  Lägg inte till för mycket isopropanol, du vill uppnå en klibbig typ av pasta. Ställ in i frysen i 4+ timmar.
  
  
  
  Medan du är i frysen gör du vattenfri ammoniak. Blanda i en behållare (glas!!!) 4 delar NaOH och 5 delar Ammoniumklorid.
  
  
  
  Ställ upp en annan behållare som är fylld med torris och aceton. Temperaturen måste vara under -33 *C. Placera i den behållaren en annan glasbehållare och anslut med slangar de 2 behållarna ( Ammoniumklorid + NaOH och en tom ). Du vill få gasen som kommer över när du värmer den att bilda en vätska, och det gör du genom att frysa glaset under -33 *C med ditt isbad.
  
  
  
  Gör ditt litium redo. Om du inte extraherat detta görs enkelt genom att extrahera litium från AA-batterier (måste säga litium) kommer det att finnas 2 metaller rullade upp, en blank och inte blank metall. Den inte glänsande är litium. Du kan testa om det är litium genom att tillsätta lite vatten. Om det reagerar är det litium. ( tillsätt inte för mycket litium + vatten kan explodera !!! ).
  
  
  
  För att lägga till din (Pseudo)-Efedrin använd följande förhållande:
  
  250 ml vattenfri ammoniak + 100 ml för varje 28 gram (1 ounce) Pseudo. För de amerikanska faggotsna bland oss
  
  
  
  Tillsätt ditt ( kalla !!! ) Pseudo-Efedrin till den kalla vattenfria ammoniaken ( fortfarande i isbadet ) i rätt förhållande. Kontrollera temperaturen. Se till att den förblir under -33 * C.
  
  
  
  Vänta i 7-12 minuter. Idealiskt kommer det inte att finnas någon temperaturförändring. Och ingen reaktion.
  
  
  
  Bryt upp litiumet i mycket små bitar. Slipa det inte! Och tillsätt en liten portion litium till din lösning. Lösningen bör bli blå! Vänta tills det blå försvinner och upprepa (tillsätt litium). Litiumet bör tillsättas ungefär var 40:e sekund. Tills den inte återgår till ursprungsfärgen utan förblir blå.
  
  
  
  Rör om i 30-60 minuter. Låt den svalna till rumstemperatur ( 23 * C använd termometer !!! )
  
  Och rör om i ytterligare 60 min. Du har nu tillverkat Racemic (RS)-N Methylamfetamine. Omkristallisera nu för att rena den.

 

[The Silent Chemist]

H
Har SWIY framgångsrikt genomfört denna reaktion och jag har några frågor?

 

[Sascha]

Gå vidare

 

[The Silent Chemist]

Det sägs att man ska använda ephedrin/fenylpropanolamin i fri bas, men det har också sagts att ephedrin/fenylpropanolamin Hcl också kan användas om man tar bort steget med ephedrin i fri bas

(inte svårt alls att göra men det är ett steg i processen som bara kan undvikas)

Är detta sant? När man gör det med den här metoden följer man bara samma protokoll.

lägga till litiumet med den blå färgen som bildas och försvinner sedan och upprepa sedan tills den blå färgen inte försvinner.

vilket förhållande mellan efedrin Hcl, isopropylalkohol och vattenfri ammoniak används för att tillgodose detta.

tydligen när man använder efedrin / fenylpropanolamin hcl ammoniumklorid bildas släckning av reaktionen?

 

[cyclic-ozone]

Jag skulle starkt avråda från att använda hydrokloridsaltet när freebasing är billigt och enkelt, litium skulle reagera med HCl-saltet och slösa dyrbar alkalimetall.
När det gäller proportioner var denna metod älskad delvis eftersom precision inte är lika nödvändig. till exempel kan man använda några liter (3) ammoniak och tillsätta en lösning av mestadels np-lösningsmedel som eter eller IPA med 250 g freebase upplöst i den och sedan påbörja alkalitillsatsen.

redigera Förvrängde siffrorna

 

[The Silent Chemist]

Här är ett förfarande för freebasing efedrin, säg mig vad du tycker?


Till din efedrin tillsätt ungefär lika stor del vatten. Gör nu upp en 20% NaOH-lösning (eller 4 delar DH2O: 1 del NaOH) Tillsätt toluen eller NP-lösningsmedlet du vill använda till vatten / pseudolösning ungefär lika med vattenvolymen! Ja toluen först, det ger pseudo någonstans att gå istället för att brännas av basen som kan bryta upp den och förvandla den till aziridiner (giftig)! Tillsätt NaOH-lösning till vatten / pseudo / toluenlösning till PH 13, och kom ihåg att testa PH för vatten, inte toluen! Skaka nu burken mycket väl och låt den sätta sig i lager. Separera toluenskiktet. Upprepa denna process 3 gånger och kombinera all din toluen!
Du kan torka toluen / pseudo freebase med magnesiumsulfat.

Redo att användas i en reaktion?

 

[cyclic-ozone]

Ja, det låter bra. Lycka till, jag vill gärna höra mer om resultatet.

 

[The Silent Chemist]

Förklara vad som händer i det här steget Är det freebase eller Hcl du pratar om?

om detta är freebase skulle man anta att efedrin skulle lösas upp i IPA och lösningen kunde torkas med magnesiumsulfat före användning. SWIM vet att pseudoefedrin freebase är eller kan vara ett fast ämne.

varför är man bekymrad över att använda en liten mängd IPA är detta för att sänka bildandet av biprodukter "etoxid"

 

[cyclic-ozone]

Problemet med alkaliska alkoxider kan undvikas genom att använda en eter (typ) och det viktigaste är att säkerställa upplösning men torkningssteget är absolut nödvändigt och ugnstorkad mgso4 kommer att fungera eftersom vattnet i lösningsmedel är otroligt skadligt för bildandet av alkalimetallamider. Jag tror att det största problemet med alkohol är den exoterma reaktionen mellan alkoholer och den bildade amiden som kokar ammoniaken men jag är inte helt säker.

 

[The Silent Chemist]

Om man reducerar fenylpropanoamin amfetamin produceras freebase. I detta fall, efter att ha extraherat freebasen från reaktionen, istället för att bubbla Hcl-gas genom lösningen och bilda Hcl-saltet, skulle det vara att föredra att istället göra en syratitrering i IPA / akton med svavelsyra för att producera sulfatsaltet

Är sulfatsaltet mer stabilt eller något?

 

[cyclic-ozone]

Det är att föredra att göra svavelsyratitreringen eftersom sulfatsaltet av amfetamin inte är mer stabilt, snarare är det inte hygroskopiskt (drar vatten från luften) som hydrokloridsaltet. det är därför mycket av eurohastigheten är en pasta.

man kan alternativt använda fosforsyra

 

[Raz]

NaOH blandat med NH4NO3i en trehalsad kolv med rund botten ochH2Otillsatt från en tryckutjämnande tillsättningstratt. Även en slang som ansluter till en flaska med pseudo (freebase) upplöst i Coleman's Camp Fuel (filtrera genom en bränsletratt för att ta bortH2O) som har Li flytande på toppen. Sedan en andra slang och ventil som lämnar flaskan för att ventilera överdrivet tryck.
Nästan all risk för explosion bör undvikas, eller hur? T .ex. antändning avLi efter att ha kommit i kontakt med det nedre lagret av NaOH & NH4NO3 medan reaktionen "rullar". Visst går det omedelbart ut när Li når den trycksatta vattenfriaNH3-atmosfären istället för luft. IngenO2, ingen explosion. Den första slangen har också tre tillbehör; torkande CaO, återsugningsfälla och en ventil.
Rent, rent, rent. För det är bara en enda kemikalie som är målet. Ren dextro istället för racemisk dex|levo. Förlåt, jag började svamla i andra halvan.