Syntes av 3-acylindoler

[WillD]

Reaktionsschema:

Syntes:
1. Till en omrörande lösning av indol (1 eq.) i CH2Cl2 tillsattes SnCl4 (1,2 eq.) i en enda portion.
2. Efter att isbadet avlägsnats omrördes blandningen vid rumstemperatur i 30 minuter, och sedan tillsattes ättiksyraanhydrid (1 ekv.) i små portioner till suspensionen, följt av nitrometan.
3. Blandningen omrördes i 2 timmar vid rumstemperatur.
4. Efter att ha kylts med is och vatten filtrerades blandningen för att avlägsna oorganiska utfällningar och det organiska materialet extraherades med etylacetat.
5. Den organiska fasen torkades över Na2SO4 och koncentrerades vid reducerat tryck för att ge produkten som ett kristallint fast ämne.

 

[David]

Vänligen förklara detta steg för mig i detalj

5. Den organiska fasen torkades över Na2SO4 och koncentrerades vid reducerat tryck för att ge produkten som ett kristallint fast ämne.

 

[chemistrydude]

Var kan jag få tag på SnCl4?

 

[WillD]

Du behöver vattenfri SnCl4 (cas: 7646-78-8). Det är "vitt" reagens, du kan köpa på Ali-marknaden eller på en annan. Eller kan ersätta med annan Lewis-syra.

 

[Majestic666]

Naphtalen = malkulor ?

 

[Yunik777]

Ja, jag hörde också att du bokstavligen kunde bygga upp från malkulor om du får rätt saker någon vet om det?

 

[Yunik777]

Jag menar bygga upp noider

 

[WillD]

Om du inte kan hitta 1-naftoesyra. Men att få fram syraklorid är inte den trevligaste proceduren.

 

[Yunik777]

Tack för svaret