Syntes av amfetamin från P2NP via Al/Hg

[malayboy]

Jag följde videon och läste igenom hela instruktionen, när jag når punkten för att sätta in kvicksilvernitratlösning, 5 ml (från 2 g Hg + 15 ml salpetersyra 68%), sedan 1 liter kallt vatten, fick jag sedan resultatet som videon, grumligt grått vatten och lite aluminiumfolie sköljdes upp, eftersom videon och instruktionen nämndes rekommenderas att tillsätta mer vatten efter första dräneringen och att upprepa dräneringsprocessen, så jag lägger till ytterligare 1 liter kallt vatten

Oväntat problem:
1. det blir grumligt grått igen och ser mer tjockare blandning ut än i början
2. sedan började det större bubblor
3. den har mer värme nu när jag försökte röra vid den, så jag häller ut igen och tillsätter den tredje 1 liter kallt vatten
4. 3 minuter efter att jag hällt ut allt grumligt grått vatten reagerar aluminiumfolien själv och producerar rök som täcker hela laboratoriet, kolven är så kall och har vattendroppar på kolvens yta

ska jag hälla P2NP-lösning direkt efter det första grumliga gråvattenavloppet? eftersom den senare reaktionen verkar som reaktionerna för att lägga till P2NP i videon

 

[HIGGS BOSSON]

Inga problem, amalgamet är klart och du kan hälla på en lösning av fenylnitropropen.
Eller, för att få erfarenhet av den första syntesen, kan du inte tvätta från kvicksilversalter för att tydligt se processen för den kemiska reaktionen

 

[malayboy]

jag hade framgångsrikt nått stadiet där alla folier reser sig och täcks av små bubblor, i grumligt grått vatten

sedan dränerar jag vattnet från det genom en fin sikt

då säger instruktionerna att det är tillrådligt att tillsätta vatten igen för att skölja amalgamet från rester av kvicksilvernitrat

så jag tillsatte kallt kranvatten, reaktionen började få fler och större bubblor, och det är så massan går fel

så jag har tankar om detta steg:

1. Om amalgamet är klart, borde man inte tömma ut och tillsätta mer kallt destillerat vatten för att skölja ut rester av kvicksilvernitrat?

2. Om vi behöver skölja ut kvicksilvernitratet, bör jag lägga till kallt destillerat vatten, ja?

 

[WillD]

Måste tömma och snabbt hälla på en ny portion rent vatten. Men om det finns liten erfarenhet, gör de första reaktionerna utan ytterligare tvätt.
Inte nödvändigtvis isvatten, det viktigaste är rent (dricks) vatten

 

[malayboy]

många tack till ditt svar sir, kommer att få några experiment igen

 

[Taimo]

Hej, någon här som kan skala mig denna Synthese från Amphetamin till P2NP via Al / Hg större?
Jag behöver det för 500 g amfetaminsulfat varje process.
Vänliga hälsningar

 

[ACAB]

Har du också precis fått slut på batteri i din miniräknare, eller vet du inte hur du ska beräkna det?
Jag kan ge dig några råd, en mull P2NP blir teoretiskt en mull freebase och med en halv mull svavelsyra får vi en halv mull sulfat. Den faktiska procentuella avkastningen beräknas med hjälp av denna teori. Resten borde vara en promenad i parken.
.

 

[WinterDust]

Fråga om processen:

När P2nP-blandningen tillsätts med amalgamet och den exoterma processen börjar.

1 - Måste blandningen hålla en viss temperatur under denna syntes eller kan den kylas och omröras under denna process?

2 - Måste blandningen vara innesluten så att vape kondenseras tillbaka till blandningen eller kan proceduren göras i en öppen fat också, frågan är relaterad till större partier P2nP 500g-1000g +.

3 - Om flera satser görs men under olika tider, är det möjligt att lagra freebasen från varje sats i en glasbehållare för senare användning eller kommer den att "gå dåligt"?

Tack så mycket

 

[ACAB]

Blandningen måste kylas i början på grund av den starka exoterma reaktionen, försök att få och hålla blandningen vid 60°C. Vid 95°C har du en vulkan.
Du bör använda något som en kondensor eftersom IPA avdunstar mycket snabbt på grund av den exoterma reaktionen. btw. Jag skulle aldrig använda en så hög mängd P2NP, eftersom jag tycker att redan 50 g P2NP är svårt att hantera. Varnas och ta hand om dig själv
Jag kan inte säga säkert, men jag har hört att freebase inte är särskilt stabilt och bryts ned med tiden. Undvik i alla fall värme, luft, ljus och syre.

 

[G.Patton]

Håll den på 55-60 grader C under reaktionen pågår.
du kommer att förlora mycket lösningsmedel utan återflödeskondensor
Det bör du inte göra. Det kommer att oxideras av oxigen från luft. Ljus har också inflytande också. Du kan försöka hålla en viss mängd under en tid i mörkt glas och frys men du måste destillera den före ytterligare syntes.

 

[MrSung]

Jag tror inte att du kommer att kunna hantera 500 g P2NP, reaktionen är mycket exoterm. Jag råder dig att börja i liten skala med 10-40 g och tills du behärskar proceduren kan du sakta öka mängden om du verkligen är seriös. Du måste krypa innan du går, med 500 g betyder att du vill springa

 

[Taimo]

Okej, då gör jag den mindre för de första gångerna. På helgen kan jag börja

 

[BHBlueberry]

En fråga:

Varför i helvete använder du tunn aluminiumfolie istället för solida bitar skurna av oelastisk aluminiumplåt?

Det är inte vettigt att låta allt förstöras och låta det lösas i blandningen istället för när du kan få ut allt efter reaktion...

 

[WillD]

Visa oss hur reaktionen går till, och framför allt hur snabbt.