Syntetisering av psilocin eller 4-Ace-DMT från 5-MeO-Tryptamin

[actualdisso]

Jag är nybörjare här. Jag undrade om det var möjligt att syntetisera antingen psilocin eller 4-Ace-DMT, med början med 5-Meo-Tryptamine. Jag är mycket förvirrad över hur man skapar hydroxylgruppen i psilocins ring från startmolekylen (se bifogad bild).

Ska jag använda en redoxreaktion på 5-MeO och sedan bygga om OH-sidokedjan på något sätt? All hjälp uppskattas, tack!

 

[HerrHaber]

Bara för att vara genomförbar skulle jag personligen börja med antingen 4-OH tryptamin eller 4-acetoxy tryptamin (föredras så att du inte metylerar OH av misstag, även om reduktiv amination med formaldehyd inte är en concearn, utan mer surheten hos 4-hydroxyl som delvis är fenolisk i naturen), en annan experimenterad rutt är från 4-OH eller 4-acetoxiindol och oxalylklorid (klassisk, tråkig och inte nybörjarvänlig), Fisher-indolsyntes med 3-acetoxifenylhydrazin (om du kan hitta den tillgänglig) och den dyra N, N-dimetylamino-n-butyl-dietylacetal kan också vara möjlig och mer elegant. Indol och särskilt tryptaminkemi är ofta frustrerande och jag talar av erfarenhet i forskningsmiljö.

 

[Joker_55555]

Nej, det är inte möjligt att gå från 5-Meo-dmt till 4-Ace-DMT.

 

[HerrHaber]

du måste ha märkt mig hur jag undvek att sätta denna traight (är inte omöjligt men skulle vara ett slöseri med tonvis av prekursorer och år av arbete för att bara bevisa i en analytisk mening).

 

[Joker_55555]

Det är därför jag säger att det inte kan byggas