Syntes av THC-O-acetat från THC

[G.Patton]

Inledning

THC-acetat har dubbelt så hög potens som THC. På Adams-skalan, THC 7,3, medan dess acetat = 14,6. Dessutom finns det en 25% viktökning efter tillsats av acetatstrukturen. Effekten av acetatet är mer andlig och psykedelisk än den för den vanliga produkten. Den mest unika egenskapen hos detta material är att det dröjer cirka trettio minuter innan dess effekter märks.

Denna procedur genomfördes många gånger med varierande effektivitet. Variationen berodde på och var direkt proportionell mot mängden eterisk olja i reaktionen. Ju mer olja, desto mindre effektiv blir reaktionen. Den maximala mängden olja jag använder är 20 g.

Säkerhetsanteckning: Det är här saker kan slå fläkten! Du bör ha korrekt personlig skyddsutrustning inklusive ansiktsskydd, kemikaliebeständigt förkläde och kemiska handskar. Detta bör återigen göras i en draghuv.

Utrustning och glasvaror.

• Uppvärmdomrörare.
• Kokkolv med platt botten.
• Återflödeskondensor.
• 5 L hink med isvatten.
• Vattenpump för akvarium.
• Pasteurpipetter.
• Retortstativ och klämma för fastsättning av apparatur.
• Laboratorieskala (1 - 500 g är lämpligt).
• 5 L x2; 1 L x2; 500 ml x2; 100 ml x2 Bägare.
• 1 L och 100 ml Mätcylindrar.
• Filterpapper.
• Konventionell tratt.
• Separeringstratt.
• pH-indikatorpapper (tillval).
• Kokande stenar.
• Vattenstråleaspirator (tillval).
• Rotationsindunstare (tillval).
• Glasstav.
• Vatten/oljebad;

Reagenser.

• Torris i en skumkylare
• 2 liter 95 % etylalkohol.
• 2 L denaturerad alkohol.
• Hexan (HPLC-kvalitet).
• 98% svavelsyra.
• 98 % ättiksyraanhydrid.
• ~7 L Destillerat vatten.
• ~200 g Natriumklorid (NaCl).
• ~100 g Bakpulver (NaHCO3).

Kokpunkt: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C vid 760 mm Hg;
Smältpunkt: 160,18 °C;
Molekylvikt: 356,50 g/mol;
Densitet: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS-nummer: 23132-17-4.

Förfaranden .

1. Torka din THC i en ugn vid 105 ℃ tills den är helt torr och fri från alkoholer;

2. Lös upp ditt extrakt i ett alkanlösningsmedel, t.ex. hexan (HPLC-kvalitet);

3 . I en kokkolv med platt botten kombinerar du extrakt i ett 1: 2,5 w / v-förhållande mellan olja och ättiksyraanhydrid. (1 g + 2,5 mL);

4. Placera den i ett is- och vattenbad och tillsätt 2,5 droppar/g olja av 98% H2SO4 långsamt längs sidan av glaset, virvla försiktigt efter varje par droppar;

5. När lösningen har svalnat placerar du försiktigt en omrörningsstav för att undvika stänk;

6. Sätt på en omrörningsplatta och börja omröra kraftigt;

7. Placera en återflödeskondensor på toppen.

8. Börja värma tills ångan kondenseras vid den andra bulben. Detta kräver lite justering för att få till den perfekta platttemperaturen kontra kondensorns vattenflöde;

9. Starta en timer för 60 min för upp till 10 g och lägg till 60 min för upp till ytterligare 10 g olja;

10. Stäng av värmeplattan men fortsätt att röra om;

11. När den svalnat något, tillsätt 1 mL (per 1 g olja) destillerat vatten droppvis mot glaset;

12. Ångor som innehåller ättiksyra kommer att läcka ut från toppen. Detta är normalt. ANDAS INTE IN ÅNGORNA!

13. Häll vätskan i en separeringstratt, tvätta kolven ren med hexan och häll i tratten. Tvätta kolven ren från allt som finns kvar med 95 % icke-denaturerad alkohol, häll i tratten;

14. Bered ~7 l destillerat vatten med 200 g NaCl upplöst.

15. När vattnet kan skiljas från hexanet, börja tömma ut vattnet.

16. När du är nära emulsionsskiktet, stoppa och tillsätt saltvatten tills tratten är nästan full;

17. Sätt på locket och blanda genom att invertera flera gånger, ta av locket annars skjuter trycket av locket;

18. Du ska ha ett nedre vattenskikt, ett emulsionsskikt och ett övre organiskt skikt.

19. Fortsätt skölja med NaCl-vattenlösning tills den tar slut;

20. Tappa av det organiska skiktet i en ren bägare och placera i ett oljebad 120 ºС tills det är torrt eller använd vakuumrotationsindunstare med mild vattenbadsuppvärmning (det bästa sättet);

21. Testa en liten droppe acetat på ett klockglas med lite bakpulver upplöst i vatten. Om det bubblar, suspendera acetatet på nytt i hexan och tvätta med natronvattenlösning tills det slutar bubbla. Du kan använda pH-indikatorpapper för att bestämma neutralt pH (~ 7-7,5) i THC-O-acetatlösningen. Separera vatten från organiskt material i en tratt;

22. Torka vid 120 ºС eller använd vakuumrotationsindunstare med mild vattenbaduppvärmning;

23. Lös upp igen i 95% EtOH och placera bägaren i ett grunt bad med denaturerad alkohol och torris i minst 5 minuter;

24. Häll vätskan genom ett kaffefilter och tvätta filtret med en liten mängd 95 % EtOH;

25. Kassera filtret och torka acetatet genom att koka bort alkoholen. Använd helst roterande vakuumindunstare;

26. Tvätta och torka ytterligare 2 gånger med etanol (steg 23-25).

Njut!

 

[Bighancho]

Detta fungerar för d9 THC och d8?

 

[HerrHaber]

Det spelar ingen roll eftersom dubbelbindningens (delta) position är någon annanstans från affärsreaktionens slut (fenolisk OH för acetylering)

 

[Dr.Chocolate]

Resulterar slutprodukten i en oljig form eller haschform och om den är oljig kan du förvandla den till hasch?

 

[WillD]

Det kommer att vara olja. Du kan använda detta vid tillverkning av hasch.

 

[nutella]

Kan jag använda etylacetat i stället för hexan?

 

[WillD]

I det här sammanhanget finns det ingen