Hej mina blivande kollegor/yrkesverksamma,
Jag börjar kartlägga en syntesmetod för MDMA baserat på information som hämtats från detta forum + andra källor till beprövade metoder, men hade ett par frågor om två punkter i synnerhet som jag vill ta itu med innan jag fortsätter.
För syntesen av MDMA från PMK, börjar du efter den reduktiva amineringen när du har avdunstat ditt lösningsmedel av valet (i det här fallet skulle det vara metanol), och du är kvar med råoljan som är din produkt:
Vid denna tidpunkt, skulle det vara bättre att använda ett lösningsmedel med lägre koktemperatur som DCM eller kan du fortsätta med till exempel Xylen vid denna tidpunkt för extraktion och efterföljande upparbetning? Vilket skulle underlätta uppskalningen bättre med tanke på att du har tillräcklig kunskap om kemi, reaktionen och kan vidta lämpliga säkerhetsåtgärder tillsammans med att använda rätt utrustning?
Efter upparbetning, för omkristallisering med IPA; vad föreslår du som torkmedel / metod för IPA?
Tack så mycket!
Jag börjar kartlägga en syntesmetod för MDMA baserat på information som hämtats från detta forum + andra källor till beprövade metoder, men hade ett par frågor om två punkter i synnerhet som jag vill ta itu med innan jag fortsätter.
För syntesen av MDMA från PMK, börjar du efter den reduktiva amineringen när du har avdunstat ditt lösningsmedel av valet (i det här fallet skulle det vara metanol), och du är kvar med råoljan som är din produkt:
Vid denna tidpunkt, skulle det vara bättre att använda ett lösningsmedel med lägre koktemperatur som DCM eller kan du fortsätta med till exempel Xylen vid denna tidpunkt för extraktion och efterföljande upparbetning? Vilket skulle underlätta uppskalningen bättre med tanke på att du har tillräcklig kunskap om kemi, reaktionen och kan vidta lämpliga säkerhetsåtgärder tillsammans med att använda rätt utrustning?
Efter upparbetning, för omkristallisering med IPA; vad föreslår du som torkmedel / metod för IPA?
Tack så mycket!