Ketamin & Fensiklidin (PCP)
Hem tıbbi anestezik hem de psikoaktif bir madde olarak bilinenketamin, beyinde çeşitli nörotransmitter sistemlerini etkileyen çeşitli mekanizmalar aracılığıyla çalışır. Ketamin öncelikle beyindeki NMDA (N-metil-D-aspartat) reseptörlerinde bir antagonist olarak görev yapar. Ketamin bu reseptörleri bloke ederek, merkezi sinir sistemindeki birincil uyarıcı nörotransmitter olan glutamatın etkilerini azaltır. Bu, nöronal aktivasyonda ve uyarılabilirlikte bir azalmaya yol açar, bu da anestezik ve dissosiyatif etkilerinin merkezinde yer alır.
Ketaminin ayrıca dopamin ve serotonin gibi monoamin nörotransmitterleriyle de etkileşime girdiği bulunmuştur, ancak bu etkiler NMDA reseptörleri üzerindeki etkisinden daha az doğrudan olmaktadır. Bu etkileşimler ruh halinin yükselmesine ve antidepresan etkilere katkıda bulunur. Ketaminin opioid reseptörleri ile etkileşime girerek analjezik (ağrı giderici) özelliklerine katkıda bulunabileceğini gösteren kanıtlar vardır.
Başlangıçta anestezik bir ilaç olarak geliştirilenfensiklidin (PCP), derin psikoaktif etkileri nedeniyle artık daha yaygın olarak eğlence amaçlı bir ilaç olarak bilinmektedir. PCP'nin birincil etki mekanizması, bir tür glutamat reseptörü olan NMDA (N-metil-D-aspartat) reseptörünün rekabetçi olmayan bir antagonisti olmasıdır. Ketamin gibi PCP de bu reseptörleri inhibe eder ve glutamat aktivitesini azaltarak algıların değişmesine, halüsinasyonlara ve dissosiyatif durumlara yol açar. Bunun nedeni beyindeki uyarıcı sinyallerin azalmasıdır.
PCP'nin ruh hali, motivasyon ve ödül ile ilişkili bir nörotransmitter olan dopaminin geri alımını engellediği bilinmektedir. Bu, beyindeki dopamin seviyelerini artırır ve PCP'nin ruh halini değiştiren etkilerine katkıda bulunur.
Dopamindeki artış, artan enerji ve öfori gibi uyarıcı benzeri etkilere yol açabilir.
PCP ayrıca sigma-1 reseptörlerinde agonist olarak görev yapar ve bu da halüsinojenik ve psikotomimetik etkilerine katkıda bulunabilir. PCP asetilkolin nörotransmisyonunu değiştirerek hafızayı ve bilişsel işlevleri etkileyebilir. Opioid reseptörleri ile bir miktar etkileşim olduğunu gösteren kanıtlar vardır, ancak bu birincil etki şekli değildir.
PCP'nin beyindeki çoklu nörotransmitter sistemleriyle olan karmaşık etkileşimi, güçlü psikoaktif etkilerinin altında yatmaktadır.
Ketamin ve PCP birlikte kullanıldığında birbirlerinin etkilerini tahmin edilemeyecek şekilde artırabilir. NMDA antagonizması daha derinleşerek daha derin bir ayrışma durumuna yol açabilir. Dopamin ve serotonin sistemleri üzerindeki birleşik etki, halüsinasyonlar ve potansiyel olarak tehlikeli davranış değişiklikleri dahil olmak üzere yoğun psikolojik etkilere yol açabilir.
Yan Etkiler ve Tehlikeler:
- Psikolojik Etkiler: Halüsinasyonlar, sanrılar, şiddetli ayrışma ve gerçeklik kaybı, psikoz.
- Fiziksel Riskler: Yüksek kalp hızı ve kan basıncı, solunum depresyonu, potansiyel nörotoksisite, kusma.
- Davranışsal Değişiklikler: Disinhibisyon, agresif davranış ve muhakeme bozukluğu yaygındır.
- Bağımlılık ve Bağımlılık: Her iki madde de kötüye kullanım potansiyeline sahiptir, PCP özellikle bağımlılık yapıcı özellikleriyle ünlüdür.
Ketamin ve PCP'nin her ikisi de dissosiyatiftir, ancak farklı farmakolojik profilleri ve etkileri vardır. Bu maddelerin birleştirilmesi, güçlü ve öngörülemeyen sinerjik etkileri nedeniyle son derece tehlikeli olabilir. Ciddi fiziksel ve psikolojik sonuçlara yol açabilir, bu da onu son derece güvensiz bir uygulama haline getirir.
Her şey göz önünde bulundurulduğunda, bu kombinasyondan her koşulda kaçınmanızı öneririz.
Last edited by a moderator: