HXE Sentezi

Plantguy

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 22, 2023
Messages
14
Reaction score
0
Points
1
1. Beyler, bununla çıldıracağım
-Delikten aşağı gidiyoruz-

1. Eugenolün 2-okso-PCE'ye dönüşümü: Eugenol, karanfil yağı ve diğer bitkilerde bulunan doğal bir fenolik bileşiktir. Oksimasyon, nükleofilik sübstitüsyon ve indirgeyici aminasyon içeren üç aşamalı bir sentez ile yeni bir dissosiyatif anestezik ve ketamin analoğu olan 2-okso-PCE'ye dönüştürülebilir
2.
3. Öjenolü asidik bir ortamda (sitrik asit) hidroksilamin ile reaksiyona sokarak öjenol oksime dönüştürmek? Bu, öjenolün zaten bir aldehit grubuna sahip olması dışında, Rh katalizli hidroformilasyon yoluyla alkenlerden aldoksimlerin sentezine benzer1.
4. Bu adım 150 c'de mikrodalga irridasyonu altında gerçekleştirilebilir; 5 dakika boyunca, maksimum 300 w ile.
5. | Sitrik Asit, proton sağlayarak ve hidroksil amin tuzu ile koordine olarak oksimasyonun reaksiyon hızını ve verimini artırabilir. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Eugenol oksimi bazik bir ortamda 2-kloroetilamin ile reaksiyona sokarak 3'-hidroksi-2-okso-PCE'ye dönüştürün. Bu, oksimin hidroksil grubunun kloroetilaminin amino grubu ile yer değiştirdiği bir nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonudur. (Muhtemelen 3'-hidroksi-2-okso-PCE vermek için öjenol oksim ile reaksiyona girebilen alternatif bir organoklorür olan mandelik asit türevi 2-kloroetilamin kullanılır. |Mandelik asit, badem, kiraz ve kayısıda bulunan bir alfa hidroksi asittir. Mandelik asit, tiyonil klorür ve amonyak ile reaksiyona sokularak 2-kloroetilamine dönüştürülebilir.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Bu adım, maksimum 400 W güç çıkışı ile 10 dakika boyunca 180 °C'de mikrodalga ışınlama altında gerçekleştirilebilir. Reaksiyon TLC veya NMR spektroskopisi ile izlenebilir. Ürün kristalizasyon veya kromatografi ile izole edilebilir.
9.
10. 3'-hidroksi-2-okso-PCE'yi metanol içinde sodyum borohidrit ile indirgeyerek hidroksetamine dönüştürün. Bu, 2-okso-PCE'nin keton grubunun bir amin grubuna indirgenerek hidroksetamin oluşturduğu indirgeyici bir aminasyon reaksiyonudur.
11. (Alternatif olarak)
12.
13. 3'-hidroksi-2-okso-PCE'yi hidrojen veya nitrojen kaynağı olarak glukoz veya amonyak varlığında transaminazlar veya imin redüktazlar gibi biyokatalizörlerle indirgeyerek hidroksetamine dönüştürün.
14. |Bu adım 100 °C'de 15 dakika boyunca mikrodalga ışınlama altında maksimum 200 W güç çıkışı ile gerçekleştirilebilir. Reaksiyon TLC veya NMR spektroskopisi ile izlenebilir. Ürün filtrasyon veya ekstraksiyon yoluyla izole edilebilir56
|(bu adım için başka bir alternatif)
-
- Hidrojen ve metal katalizörler: Bu, stokiyometrik indirgeyici ajanların kullanımını önlediği ve tek yan ürün olarak su ürettiği için indirgeyici aminasyon için tercih edilen indirgeyicidir. Ancak bu yöntem yüksek basınç ve sıcaklık gerektirebilir ve katalizör seçimi reaksiyonun seçiciliğini ve verimini etkileyebilir1. İndirgeyici aminasyon için kullanılabilen metal katalizörlerden bazıları nikotinik asitten nikel veya kobalaminden kobalt gibi doğal alkaloidlerden elde edilir.
- Biyokatalizörler: Bunlar, indirgeyici aminasyon reaksiyonlarını hafif koşullar altında ve yüksek enantiyoseçicilikle katalize edebilen enzimler veya mikroorganizmalardır. Hidrojen veya nitrojen kaynağı olarak glikoz veya amonyak gibi ucuz ve yenilenebilir substratları kullanabilirler. Bununla birlikte, sınırlı substrat kapsamına ve kararlılığa sahip olabilirler ve kofaktörler veya katkı maddeleri gerektirebilirler1. İndirgeyici aminasyon için kullanılabilen biyokatalizörlerden bazıları, piridoksal fosfattan transaminazlar veya NADPH'den imin redüktazlar gibi doğal alkaloidlerden türetilmiştir.

Nanopartikül katalizli sentez: Bu, nanopartikülleri indirgeyici aminasyon reaksiyonları için katalizör olarak kullanan bir yöntemdir. Nanopartiküller yüksek yüzey alanına, benzersiz fiziksel ve kimyasal özelliklere ve ayarlanabilir aktivite ve seçiciliğe sahiptir. Nanopartiküller ayrıca bazı durumlarda geri dönüştürülebilir ve yeniden kullanılabilir. İndirgeyici aminasyon için kullanılabilen nanopartiküllerden bazıları, curcumin'den elde edilen altın nanopartiküller veya bacillus simplex bakterisinden elde edilen demir oksit nanopartikülleri gibi doğal alkaloidlerden türetilmiştir.
-Ve son olarak MXE için yasal bir ana bileşik olan HXE'ye sahipsiniz. Plz, deney prosedürlerinden sonra biyo / yeşil organokimya ilkelerine ve yollarına yönelik düzeltmeler hakkındaki seçimlerinizi ve geri bildirimlerinizi yorumlayın çünkü bunu tam anlamıyla 3 gün üst üste uykusuz kaldım ya da düşünce sürecimi kaybetmeden önce durdum.
İyi ve gelişmiş olduğu onaylandığında
 

Plantguy

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 22, 2023
Messages
14
Reaction score
0
Points
1
Plz birisinin lol ile oynamam için ücretsiz bir kiti var, bokum sadece kötü bir karne üzerinde söyleyebilirsin ... jk ama ya bana pm
 

Plantguy

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 22, 2023
Messages
14
Reaction score
0
Points
1
Çok basit görünmeyebilir çünkü her molekülü karşılaştırmak zorunda kaldım 491 sekme açık ve hala kendimi iyi hissetmiyorum
 

OrgUnikum

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Feb 22, 2023
Messages
298
Reaction score
245
Points
43
Uhhhh....... hayır.
Benzen halkasında üç sübstitüsyon bulunan ve HXE'de sadece iki tane bulunan Eugenol'e bir göz atarak başlayalım. Veriler uyuşmuyor. Ve Eugenol Aldehit de değildir, Aldehitler bir karbon zincirinin sonunda =O'dur, sadece yapılara bakın ve görün:

Ve dürüst olmak gerekirse: Buradan sonra işler yokuş aşağı gidiyor, ancak Eugenol ile zaten tüm umutlar kaybolduğu için bunun bir önemi yok.

Ama yapıcı olalım: Örneğin 3-hidroksifenil-2-sikloheksan-1-on 'u kullanabilir ve bunu alfa pozisyonunda Bakır (II) bromür ile brominleştirebilirsiniz, bu çok seçici ve etkili bir reaksiyondur , daha sonra keto (-one) grubu, =O üzerinde Imine oluşturabilirsiniz, Bu özel durumda su açığa çıkmayacak, ancak molekül içi kayma ile Br - bromun yerini bir Hidroksi-grup -OH alacaktır, Br HBr, hidrobromik asit olarak açığa çıkacaktır, eşit miktarda eklenen trietilamin bu asidi halledecektir. Şimdi Amininiz olması gereken yerde İmin ve bir -OH var. Eklenen bir Lewis Asit katalizörü ile 180 °C'de (Mikrodalgada 160 °C) veya daha düşük sıcaklıkta termal yeniden düzenleme sorunun cevabıdır. Bu adımda malzeme tamamen kuru olmalıdır, aksi takdirde verim düşer. Yeniden düzenlemede İmin ve -OH yer değiştirir, ancak İmin H'yi, hidrojeni korur ve bir Amin olur ve hidrojensiz -OH bir Keton, =O olur. Keton, bir zincirin sonunda olmadığı için Aldehit olurdu, ancak ortadadır ve buna Keton denir.

Buradaki kimya, İminasyon ve yeniden düzenleme ile biraz alışılmadık veya "ileri" düzeydedir, ancak asıl sorunlar, kulağa çok basit gelen son yeniden düzenleme adımındadır - sadece XX süre boyunca 180 ° C'ye ısıtın - ancak her şeyin en sorunlu olanıdır.

Keyfini çıkarın!
 

Plantguy

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 22, 2023
Messages
14
Reaction score
0
Points
1
Ya bunda hatalar buldum, öjenolün her şeyden önce bir izo'ya ve bir mvk'ya dönüşmesini eklemeyi unuttum, belki bu daha iyidir, bunun ilerlemek için ilginç bir fikir olduğunu düşündüm, çalıştırdım ve tamamen başarısız oldum
 
Top