4-Methylmethcathinone veya Mephedrone, halüsinojenik ve psikostimülan özelliklerinin yanı sıra kötüye kullanım potansiyelleri ile bilinen yeni bir tasarımcı ilaç sınıfı olan sentetik katinonlar ailesine ait bir β-ketoamfetamindir. Bu bileşik sınıfındaki ilaçların merkezi sinir sistemi uyarımı, psikoaktivite ve halüsinasyon ürettiği bilinmektedir. İlk olarak 1929'da MDMA'nın bir analoğu olarak geliştirilen bir araştırma kimyasalı, karanlık pazarlarda çevrimiçi olarak satın alınabildiği için 2007 ve 2009 yılları arasında eğlence amaçlı uyuşturucu kullanıcıları arasında popüler hale gelmiştir.
ARKA PLAN VE TARIHÇE.
Avrupa Uyuşturucu ve Uyuşturucu Bağımlılığı İzleme Merkezi'ne göre, Saem de Burnaga Sanchez ilk olarak 1929 yılında bir Fransız tıp dergisinde mephedrone sentezini kaydetmiştir. Bu madde 2003 yılında 'Kinetic' adlı bir yeraltı kimyageri tarafından yeniden keşfedilene kadar bilinmezliğini korumuştur.
İsrail'de mephedrone benzeri, katinon içeren bir uyuşturucu 2004 yılı civarında yasal olarak satılmıştır. Uyuşturucuya 'hagigat' adı verildi ve İsrail hükümeti sonunda yasakladı. Katinon modifiye edildi (bağımsız olarak veya muhtemelen Kinetic'in yeniden keşfedilen formülü kullanılarak) ve yeni yasal ürün olan mephedrone sentezlendi. Çiçeği burnunda birkaç girişimci mephedrone üretimini hızla arttırdı ve uyuşturucu ilk olarak İsrailli web siteleri tarafından kapsül şeklinde dağıtıldı ve Sub Coca veya Neo-Doves olarak markalandı. İsrail mephedrone'un ilk kitlesel pazarına tanıklık etmişti. Uyuşturucu burada ilk kez 2008 yılında yasadışı ilan edildi. Mephedrone ayrıca sosyal medya, karanlık forumlar ve ciddi çevrimiçi haber akışlarının arkasında görünen reklamlarla akıllıca çevrimiçi olarak pazarlandı. Mephedrone'un gerçek kimyasal formülü, bir yeraltı çevrimiçi forumunda ortaya çıkana kadar gizli kaldı. Sır ortaya çıktı ve diğer ülkeler hızla dağıtıma dahil oldu, Çinliler üretim sürecini taklit etti ve sonunda üretimi devraldı. Daha fazla rekabet fiyatı düşürdü ve uyuşturucunun bulunabilirliğini arttırdı.
Karanlık pazar ve sokak argosu: Meph, miyav, miyav miyav, m-kedi, bitki yemi, drone, baloncuklar, kedicik.ARKA PLAN VE TARIHÇE.
Avrupa Uyuşturucu ve Uyuşturucu Bağımlılığı İzleme Merkezi'ne göre, Saem de Burnaga Sanchez ilk olarak 1929 yılında bir Fransız tıp dergisinde mephedrone sentezini kaydetmiştir. Bu madde 2003 yılında 'Kinetic' adlı bir yeraltı kimyageri tarafından yeniden keşfedilene kadar bilinmezliğini korumuştur.
İsrail'de mephedrone benzeri, katinon içeren bir uyuşturucu 2004 yılı civarında yasal olarak satılmıştır. Uyuşturucuya 'hagigat' adı verildi ve İsrail hükümeti sonunda yasakladı. Katinon modifiye edildi (bağımsız olarak veya muhtemelen Kinetic'in yeniden keşfedilen formülü kullanılarak) ve yeni yasal ürün olan mephedrone sentezlendi. Çiçeği burnunda birkaç girişimci mephedrone üretimini hızla arttırdı ve uyuşturucu ilk olarak İsrailli web siteleri tarafından kapsül şeklinde dağıtıldı ve Sub Coca veya Neo-Doves olarak markalandı. İsrail mephedrone'un ilk kitlesel pazarına tanıklık etmişti. Uyuşturucu burada ilk kez 2008 yılında yasadışı ilan edildi. Mephedrone ayrıca sosyal medya, karanlık forumlar ve ciddi çevrimiçi haber akışlarının arkasında görünen reklamlarla akıllıca çevrimiçi olarak pazarlandı. Mephedrone'un gerçek kimyasal formülü, bir yeraltı çevrimiçi forumunda ortaya çıkana kadar gizli kaldı. Sır ortaya çıktı ve diğer ülkeler hızla dağıtıma dahil oldu, Çinliler üretim sürecini taklit etti ve sonunda üretimi devraldı. Daha fazla rekabet fiyatı düşürdü ve uyuşturucunun bulunabilirliğini arttırdı.
Eczane/rekreasyonel kullanım: Neo-Doves hapları.
FARMAKODINAMIK VE NÖROKIMYA.
Mefedron dopamin taşıyıcısının konfigürasyonunu geri dönüşümlü olarak değiştirir ve taşıyıcı akışında (DAT) bir değişiklik ve D2/D1/D3'ün aktivasyonu ile sinaptikler arası boşluktaki dopamin konsantrasyonunda bir artış olur, ancak VMAT2'yi etkilemez. Serotonin stimülasyonu, dopaminin güçlü baskısı altında hafif kalır, ancak 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B'nin (SERT) düşük afin aktivasyonu nedeniyle hala mevcuttur.
Mephedrone uzun süre tüketilebilir çünkü dopamin geri alımının (ve serotoninin) bir inhibitörüdür, bu nedenle mephedrone veziküler depolamayı etkilemez, ancak yalnızca monoaminlerin plazma zarının ötesine aktarılmasını etkiler ve vücudumuz yanıt olarak reseptörlerin ifadesini değiştirerek onları aşırı kimyasal stimülasyondan korur. Tüm bunlar, DAT ve SERT'i etkileyen neredeyse tüm psikoaktif maddelerin kronik kullanımından sonraki adinamik ve demotivasyonel durumu açıklamaktadır. DAT/SERT - 2.41.
Mefedronun metabolitleri.
Mefedron dopamin taşıyıcısının konfigürasyonunu geri dönüşümlü olarak değiştirir ve taşıyıcı akışında (DAT) bir değişiklik ve D2/D1/D3'ün aktivasyonu ile sinaptikler arası boşluktaki dopamin konsantrasyonunda bir artış olur, ancak VMAT2'yi etkilemez. Serotonin stimülasyonu, dopaminin güçlü baskısı altında hafif kalır, ancak 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B'nin (SERT) düşük afin aktivasyonu nedeniyle hala mevcuttur.
Mephedrone uzun süre tüketilebilir çünkü dopamin geri alımının (ve serotoninin) bir inhibitörüdür, bu nedenle mephedrone veziküler depolamayı etkilemez, ancak yalnızca monoaminlerin plazma zarının ötesine aktarılmasını etkiler ve vücudumuz yanıt olarak reseptörlerin ifadesini değiştirerek onları aşırı kimyasal stimülasyondan korur. Tüm bunlar, DAT ve SERT'i etkileyen neredeyse tüm psikoaktif maddelerin kronik kullanımından sonraki adinamik ve demotivasyonel durumu açıklamaktadır. DAT/SERT - 2.41.
Mefedronun metabolitleri.
- nor-mephedrone .
- nor-dihydromephedrone.
- 4-karboksi-dihidro-mefedron.
- hidroksitolil-mefedron.
- nor-hidroksitolil mefedron.
ANA FIZIKSEL ETKILER.
Genel olarak MDMA'dan daha yoğun bir uyarıcı olarak tanımlanır, daha fazla öfori sağlar, ancak biraz daha az empatojenik bir his ve 'acele' için daha kısa bir süre ile. Genellikle çok 'şeytani' olarak rapor edilir ve kullanıcıların deneyim boyunca tekrar tekrar yeniden doz almasına neden olma eğilimi vardır.
Pozitif:
- Zihinsel ve fiziksel uyarım;
- Öfori, ruh hali yükselmesi;
- Empati, açıklık hissi;
- Sosyallikte artış, başkalarıyla konuşma arzusu;
- Keyifli koşuşturma.
Nötr:
- Bilinçte genel değişiklik (çoğu psikoaktifte olduğu gibi);
- İştah azalması;
- Gözbebeği genişlemesi;
- Olağandışı vücut hisleri (yüz kızarması, titreme, tüylerin diken diken olması, vücut enerjisi);
- Vücut ısısı düzenlemesinde değişiklik;
- Terleme;
- Kalp atış hızı ve kan basıncında artış.
Negatif:
- Güçlü yeniden doz alma isteği, ilk öforik heyecanı yeniden yakalama arzusu;
- Vücut ısısında rahatsız edici değişiklikler (terleme/titreme);
- Kalp çarpıntısı, kalp çarpıntısı hissi;
- Kısa süreli hafızada bozulma;
- Uykusuzluk;
- Sıkılmış çene kasları, diş gıcırdatma (trismus ve bruksi);
- Kas seğirmesi;
- Nistagmus;
- Baş dönmesi, hafif başlılık, vertigo;
- Vazokonstriksiyon;
- Şişirildiğinde: Burun ve boğazda ağrı ve şişlik, sinüzit.
KLİNİK ETKİLER VE PSİKO-TEZAHÜRLER.Genel olarak MDMA'dan daha yoğun bir uyarıcı olarak tanımlanır, daha fazla öfori sağlar, ancak biraz daha az empatojenik bir his ve 'acele' için daha kısa bir süre ile. Genellikle çok 'şeytani' olarak rapor edilir ve kullanıcıların deneyim boyunca tekrar tekrar yeniden doz almasına neden olma eğilimi vardır.
Pozitif:
- Zihinsel ve fiziksel uyarım;
- Öfori, ruh hali yükselmesi;
- Empati, açıklık hissi;
- Sosyallikte artış, başkalarıyla konuşma arzusu;
- Keyifli koşuşturma.
Nötr:
- Bilinçte genel değişiklik (çoğu psikoaktifte olduğu gibi);
- İştah azalması;
- Gözbebeği genişlemesi;
- Olağandışı vücut hisleri (yüz kızarması, titreme, tüylerin diken diken olması, vücut enerjisi);
- Vücut ısısı düzenlemesinde değişiklik;
- Terleme;
- Kalp atış hızı ve kan basıncında artış.
Negatif:
- Güçlü yeniden doz alma isteği, ilk öforik heyecanı yeniden yakalama arzusu;
- Vücut ısısında rahatsız edici değişiklikler (terleme/titreme);
- Kalp çarpıntısı, kalp çarpıntısı hissi;
- Kısa süreli hafızada bozulma;
- Uykusuzluk;
- Sıkılmış çene kasları, diş gıcırdatma (trismus ve bruksi);
- Kas seğirmesi;
- Nistagmus;
- Baş dönmesi, hafif başlılık, vertigo;
- Vazokonstriksiyon;
- Şişirildiğinde: Burun ve boğazda ağrı ve şişlik, sinüzit.
Doz aşımı durumunda uzuvlar maviye döner ve göğüs ağrısı ve paranoya gibi belirtiler görülür. Mefedron, nörotransmitterlere karşı belirgin bir tolerans oluşturmamasına rağmen kronik kullanım için kesinlikle uygun değildir. Ruhsal değişiklikler mümkündür, ancak geri döndürülebilir. Kullanım sırasında hafıza zarar görür ve zihinsel durum paranoidal hale gelir. Mefedronun cilt ve ekleri üzerindeki etkisine de dikkat etmek gerekir - kan damarlarının belirgin sürekli spazmı nedeniyle, cildi görsel olarak etkileyen kolajen sentezi azalır. Kardiyovasküler sistem, adrenerjik reseptörlerin mephedrone stimülasyonu nedeniyle kaynaklarının uzun süreli kullanımından muzdariptir, ancak mephedrone, MDMA veya kokain gibi metabolitlere bağlı doğrudan kardiyotoksisiteye sahip değildir. Düşük tolerans potansiyeli ile yan etkilerinin olmaması mephedrone'u ciddi bağımlılığa neden olan bir ilaç haline getirmektedir.
DOZAJ VE KULLANIM YÖNTEMLERİ:
İnsanlar için LD 50 ≈ 120 mg/kg'a eşdeğerdir.
Oral:
Hafif: 50 - 100 mg.
Yaygın: 100 - 200 mg.
Güçlü: 200 - 300 mg.
Ağız yoluyla mefedron kullanımında, daha çok ürünün kalitesine indirgenen bazı zorluklar vardır. Kullanım yönteminin tek dezavantajı, çok fazla maddeye ihtiyaç duyulmasıdır. Her şey, mefedronun ana metabolizmasını gerçekleştiren ve bir eşik etkisi elde etmek için intranazal yönteme kıyasla biraz daha büyük bir miktar gerektiren sitokrom P450 ile ilgilidir. MDMA'nın "kuzeni" olan metilon ile oral mefedron kombinasyonları vardır. Böyle bir kombinasyon mefedron tüketimini önemli ölçüde azaltabilir ve böylece bağırsak yan etkilerini en aza indirebilir ve yolculuğun öforik kısmını uzatabilir.
İntranazal.
Hafif: 30-75 mg.DOZAJ VE KULLANIM YÖNTEMLERİ:
İnsanlar için LD 50 ≈ 120 mg/kg'a eşdeğerdir.
Oral:
Hafif: 50 - 100 mg.
Yaygın: 100 - 200 mg.
Güçlü: 200 - 300 mg.
Ağız yoluyla mefedron kullanımında, daha çok ürünün kalitesine indirgenen bazı zorluklar vardır. Kullanım yönteminin tek dezavantajı, çok fazla maddeye ihtiyaç duyulmasıdır. Her şey, mefedronun ana metabolizmasını gerçekleştiren ve bir eşik etkisi elde etmek için intranazal yönteme kıyasla biraz daha büyük bir miktar gerektiren sitokrom P450 ile ilgilidir. MDMA'nın "kuzeni" olan metilon ile oral mefedron kombinasyonları vardır. Böyle bir kombinasyon mefedron tüketimini önemli ölçüde azaltabilir ve böylece bağırsak yan etkilerini en aza indirebilir ve yolculuğun öforik kısmını uzatabilir.
İntranazal.
Yaygın: 75-180 mg.
Güçlü: 180-270 mg.
Aşırı Doz: 270+ mg.
Mefedron kullanımının en yaygın yolu intranazaldir. Maddeye karşı ortalama toleransı olan kullanıcılarda dozaj genellikle yüksektir ve 250-400 mg arasında değişir. Bu yöntem burun mukozasında travmaya neden olur ve tüketildiğinde ciddi rahatsızlık hissi verir. Maddenin aktif etkisi kısadır ve genel etki süresi 30 dakikadan fazla sürmez.
İntravenöz.
Yaygın: 50-125 mg.
Güçlü: 125-180 mg.
Doz aşımı: 180+ mg.
Mefedron kullanıcılarının yaklaşık %20'si damardan almaktadır.
TRİP SÜRESİ:
Ağızdan.
Toplam: 2 - 5 saat.
Başlangıç: 00:15 - 00:45.
En güçlüsü: 01:00 - 02:00.
İntranazal:
Toplam: 1 - 3 saat.
Başlangıç: ~00:05.
En güçlü: 00:10 - 00:45.
İntravenöz:
Toplam: 2 saat.
Başlangıç: 30 saniye.
En güçlü: 00:05 - 00:50.
ETKİLEŞİM
Metphedrone, karaciğer enzimi CYP2D6 tarafından metabolize edilir ve mephedrone'un eliminasyon yarı ömrü - 70 dakikadır. Tepe plazma mefedron konsantrasyonu - 52 dakika.
Bu gruptaki diğer maddelerle birleştirilmesi önerilmez: kafein, Ritalin, amfetamin, kokain, a-pvp ve aynı tür ilaçlar
Uyarıcı psychedelics ile birleştirilmesi önerilmez: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ağrı kesicilerle, özellikle tramadol ile kombine edilmesi önerilmez
Antidepresanlarla kombine edilmesi önerilmez
Öforetiklerle kombine edilmesi önerilmez: MDMA ve MDA
"Yavaş" uyuşturucularla - eroin, metadon, bütiratlar, alkol - birlikte kullanılması önerilmez.
Uyarıcı psychedelics ile birleştirilmesi önerilmez: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ağrı kesicilerle, özellikle tramadol ile kombine edilmesi önerilmez
Antidepresanlarla kombine edilmesi önerilmez
Öforetiklerle kombine edilmesi önerilmez: MDMA ve MDA
"Yavaş" uyuşturucularla - eroin, metadon, bütiratlar, alkol - birlikte kullanılması önerilmez.
BAĞIMLILIK.
Mefedronun kronik kullanımında fiziksel bağımlılık gelişme potansiyeli olduğu tespit edilmiştir. Mefedron yoksunluk sendromu ile ilişkili semptomların çoğu doğası gereği ağırlıklı olarak psikolojik görünmektedir. Bir kişinin aralıklı olarak aşırı enerji, sosyallik, cana yakınlık ve hatta olası psikoz dönemleri geçirdiğini ve ardından yoksunluk belirtileri gösterdiğini gözlemlemek, çok ciddi bir uyuşturucu bağımlılığı vakasına işaret eder. Madde hakkındaki bilimsel bilginin sınırlı olması nedeniyle, mephedrone bağımlılığı ve bağımlılığı için özel olarak tasarlanmış standart bir tedavi planı yoktur. Uyuşturucuyu kullanırken genel bir uyarılma ve öfori hissinin yanı sıra ruh hali ve bilişsel işlevlerde iyileşme görülür. İlacın etkileri, hareket ve ödül kalıplarının kontrol edildiği merkezi sinir sistemini nasıl etkilediğinin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Belirtilerinizin ne kadar yoğun olduğu, maddeyi ne kadar süreyle kullandığınızla ilişkilidir. Mefedrondan kaçınmak için belirlenmiş bir zaman çizelgesi yoktur, ancak diğer uyarıcı ilaçların bırakma takvimi ile bir benzerlik olduğuna inanılmaktadır. Kesin zaman çizelgesi, kronik kullanım sırasında kullanım süresine ve dozaja bağlı olacaktır.
Kronik mefedron kullanıcı alışkanlığı:
✓ Uyuma güçlüğü;
✓ Kas kasılmaları;
✓ Olmayan şeyleri görme ve duyma;
✓ Aynı etkiyi elde etmek için daha fazla mefedron kullanma ihtiyacı;
✓ Bağımlılık;
✓ Mali ve sosyal sorunlar.
Bağımlılık belirtileri.
- Uyuşuk olmak ve normalden daha fazla uykuya ihtiyaç duymak.
- İştahta artış.
- Apati ve depresyon.
- Canlı rüyalar.
- Mefedron kullanma isteği.
- Aşırı kilo kaybı.
- Ani ağlama.
- Saldırganlık.
- Anksiyete.
- Burun kanaması.
- Koklama
- Döküntüler.
- Mide bulantısı
- Baş ağrısı.
- Ruh hali değişimleri.
DESTEK.
- L-karnitin (levokarnitin) - mephedrone almadan bir saat önce 1000 mg ve sonrasında 1000 mg .
- Alphalipoik asit - uyuşturucu kullanımından bir saat önce 250 mg ve sonrasında 250 mg .
- C Vitamini - günde bir kez 1000 mg ve aynı dozajda 3 gün sonra da olabilir.
- L-triptofan ve L-tirozin aminoasitlerdir ve serotonin ve dopaminin öncüleridir. Günde bir kez L-tirozin 1000 mg sabahları, L-triptofan 500-1000 mg akşamları beklenen uykudan 30 dakika önce alınmalıdır. Üç haftalık bir süre içinde alın, kursun başlangıcı öforik uyarıcıların son kullanımından sonra 72 saatten daha erken olmamalıdır.
- Magnezyum takviyeleri. Magnezyum sitrat kullanın. Günlük magnezyum dozu 330 - 450 mg'dır, ancak mephedrone bunu azaltır.
DOZ AŞIMI TEDAVİSİ.
Riskler .
Riskler .
- Taşikardi ve kalp ritmi bozuklukları .
- Kangren .
- Artmış kan basıncı beyinde kanama .
- Şiddetli vazospazm: enfarktüs ve iskemik inme .
- Vücut ısısında kritik artış .
- Rabdomiyoliz (kas liflerinin yıkımı) ve böbrek yetmezliği .
- Konvülsiyonlar ve bilinç yaralanmasında değişiklik.
Semptomlar
- Bulantı ve kusma.
- Aşırı terleme ve titreme.
- Vücut ve yüz kaslarında istemsiz kasılmalar, yüz buruşturma.
- Vücut ısısında kritik artış (38-39 C).
- Şiddetli baş ağrısı.
- Baskı yapan ve yakıcı göğüs ağrısı.
- Konvülsiyonlar.
- Bilinç kaybı.
- Kalp ritim bozuklukları.
- Korkutucu halüsinasyonlar, panik ve psikoz.
- Solunum ve kalp durması.
İLK YARDIM
- Yerel acil servisi arayın .
- Herhangi bir fiziksel aktiviteyi engelleyin, hastayı yarı oturur pozisyonda alt ekstremiteleri aşağıda olacak şekilde yatırın .
- Temiz hava alınmasını sağlayın, kısıtlayıcı giysileri çıkarın, kravatı gevşetin ve kemeri çöz ün.
- Kan basıncını, nabız frekansını ve ritmini, vücut sıcaklığını ölçün. Yüksek sıcaklıkta, fiziksel soğutma yöntemleri: Battaniye ile örtmeyin, vücudu ılık suyla silin .
- Konvülsiyon durumunda: Hastayı yan çevirmeye çalışın, yaralanmayı önlemek için başını ellerinizle tutun. Konvülsif nöbet sırasında kesinlikle yasaktır: Hastanın ağzını açmaya çalışın, çenesini açın, dilini dışarı çıkarın.
- Klinik ölümün başlaması üzerine kalp masajı yapılır.
Birincil tercih edilen ilaçlar - öncelik sırasınagöre benzodiazepinler.
- Diazepam - dil altına 10-15 mg (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Klonazepam - dil altında 1 mg
- Nitrozepam - 10 mg dil altı (Mogadon, Imeson, Novanox)
Yüksek tansiyon ve göğüs ağrısı .
- Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Çok sık ve düzensiz kalp atışı.
- Metoprolol 25 mg - dil altından (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)
Kalp hızını düşürmek için seçici olmayan beta-blokerlerin kullanılması önerilmez .
Last edited by a moderator:
beni sakinleştirmeye çalıştılar, kan içindeydim, polislere bu acil durum arabasıyla gitmediğimi söyledim, sadece polislerle., ama beni zorlamaya çalıştılar, sonra bana zorla 2 veya 3 doz uyku ilacı enjekte ettiler... hastanede uyandım