İşte, stereokimya 1.01:
l ve d önekleri dekstrorotary veya levorotary terimlerinin kısaltmasıdır: molekülün polarize ışığı hangi yönde döndürdüğünü ifade eder. "l" =levo = sola, "d" = dekstro = sağa. Ancak bu ön ekler eskidir ve artık kullanılmamaktadır.
Modern isimlendirmede bunların yerini dekstro için (+) ve levo için (-) almıştır.
L ve D ön ekleri (büyük harfler) moleküllerin Fischer izdüşümlerine atıfta bulunur ve ışığı nasıl döndürdükleriyle ilgisi yoktur, ancak molekülün önemli kısımlarının bu standartlaştırılmış modelde hangi yönde çizildiği ile ilgilidir. Bu durumda aslında d ve l öneklerine göre TERS çevrilmişlerdir: d L ve l D'dir.
Yani L-(+)-tartarikasit şu anlama gelir: "Fischer projeksiyonunda ilgili grup solabakacak şekilde çizilen ve polarize ışığı sağa döndüren bir tartarik asit molekülü", a.k.a dekstrorotary, a.k.a dekstro, a.k.a d-tartarik asit. Bu tartarik asidin doğal formudur.
Ve tabii ki D-(-)-tartarik asit için de tam tersi.
Şimdi, anladığım kadarıyla, tartarik asidin her iki izomeri de amfetaminlerin enantiyomerlerini çözmek için kullanılabilir. Eğer D-(-)-tartarik asit kullanırsanız, d-amph/D-tartrat kristallerinin çökmesini sağlarsınız ve eğer L-(+)-tartarik asit kullanırsanız, l-amph/L-tartrat kristallerinin çökmesini sağlarsınız.
DL-tartarik asit kullanmak kesinlikle işe yaramaz, çünkü hiçbir şeyi ayırmaz: her iki enantiyomer de çöker.