4-MMC - Какво не е наред тук.

[RegulierTier]

Хей, момчета, искам да направя малко мефедрон, но не ми се получава

Разтворих 100 g 2b4mp в мисля, че 300 mL DCM. След това добавих 150 мл метиламин на 3 етапа.
Продуктите се промиха с вода и се разделиха.
Продуктът беше наситено оранжев.
След това започнах да добавям разтвор на Aceton/HCl, докато pH стане 5,5.
Но след това отбелязах... Не се отделя мефедрон. Защо не?

Последния път направих метода shake and bake с бензол вместо dcm и това се получи.
Но този път... какво пропускам?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Нищо не знам. Изглежда, че е трябвало да използвате 200 ml ( или g?) Метиламин, ако е грам, 232 ml. Това би било стоициеметричното количество. Мисля, че в зависимост от това колко hcl сте използвали, голяма част от него може да се разтвори в тази вода.

 

[RegulierTier]

Отново направих нещо с вейла.

Един път използвах 500 ml DCM и разтворих 100 g 2b4mp в RBF. След това дадох 200 mL Метиламин 40% във времето към РМБ и оставих да реагира при разбъркване на 38°C в продължение на 2,5 часа.
След това го промих с dH2O и събрах органичната фаза.
След това прибавих към нея 37% HCl под Sterling до pH = 5,5 и отново нищо... Само тъмнокафяв оранжев разтвор.

Втория опит направих паралелно, като дадох 500 ml DCM в бутилка и разтворих 100 g 2b4mp.
След това му дадох 200 мл метиламин на стъпки по 50 мл и го разклащах 2,5 часа.
След това промих и така нататък, както направих в описанието по-горе. И отново нищо... Защо?

Последния път направих точно същото, но с бензол като разтворител и работи перфектно.
Какво не е наред тук?

 

[TheCook]

Здравейте,

Имате ли предвид, че при използването на DCM органичната фаза с вашия продукт обикновено е долният слой, а водата плува отгоре?

Ако се съобразявате с това, тук така или иначе има сериозни проблеми.
Фритата е на прав път, но сте използвали прекалено много метиламин.
Стехиометричното съотношение на реакцията е 1:1. 1 мол 2-бромо-4'-метилпропиофенон реагира с 1 мол метиламин, за да образува 1 мол 4-MMC свободна база. Количествата, които сте използвали, съответстват на 0,440 мола 2b4mp към 1,931 мола метиламин. Използвали сте приблизително 4,4 пъти повече метиламин от действително необходимото.
При 100 g 2b4mp и стехиометрично съотношение 1:1 са ви необходими 38,12 ml метиламин 40% във вода.
Използването на прекомерни количества метиламин води до сериозни проблеми, с които може би ще трябва да се справите сега:

1. Потенциал за синтетични странични продукти
Увеличава се вероятността от поява на нежелани странични продукти. Примесите могат да окажат огромно влияние върху кристализацията на хидрохлорида.

2. Неспазване на закона за разпределение на Нернст
Измиването 1 път с вода не е достатъчно,, трябва да направите това поне 3 пъти (с прясна вода). В противен случай в свободната база се внасят много примеси. Ако нещо кристализира, трябва да го измиете с ацетон след това. Колкото по-малко са примесите в основата, толкова по-малка е загубата на продукт при измиването с ацетон.

Ако случайно не сте изхвърлили продукта си в тоалетната, сега трябва да се заемете с почистването на бъркотията.
Това е не само досадно, но и ненужна допълнителна работа. Разполагате ли с апарат за дестилация, за да се отървете от разтворителите?

С уважение

 

[RegulierTier]

Да, запазих губещата органична фаза.
Не изчислих колко метиламин ми е необходим. Знам, че метиламинът е добавен в излишък и използвах същото съотношение, което е описано в повечето теми тук.
Последния път използвах същото съотношение и се получи добре.
И да, промих го няколко пъти с вода, а не само един път.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Преди няколко месеца казах в една тема, че човекът е използвал 8 пъти стесиметричното количество метиламин, а той отговори, че е следвал инструкциите, така че проверих синтеза на този сайт и е вярно, че те изискват няколко пъти повече от балансираното количество. Проверете ги сами и вижте.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Така че изглежда, че единственото, което остава, е реакцията да не е достигнала необходимите температури, да не е реагирала достатъчно дълго или да са били недостатъчно/прекалено протонирани от hcl. Аз също се провалих в този синтез. Всъщност два пъти в етилов ацетат. Последния път получих кристали, които изглеждаха правилно, имаха правилната разтворимост в множество разтворители, разтопиха се при правилната температура и 8са идентични с продукта, който правех, с изключение на това, че имаше 0 потенция. Правя си собствен метиламониев хлорид и го рафинирам. Изгубих представа. CH³NH²HCl изглежда различно от амониевия хлорид. Изпуска запалим газ, когато се неутрализира с NaOH+ вода.... Не го разбирам. 2-b-4-mp ти изгаря очите и ти тече носът, докато мирише на портокалов ликьор. Аз също съм изгубен

 

[experimentsci]

Един път опитах и в етилов ацетат и продуктът не беше силен. Не знам, но може би реакцията с етилов ацетат не е добър маршрут?

 

[badboy345]

Братле, нов съм тук, но никога не съм чувал такива глупости. Производството на мефедрон е като производството на сладолед, просто и приятно. Можеш да направиш метиламин, но не и мефедрон xD. Ph няма нищо общо с това, може да имаш ph 1 и пак да получиш 4mmc. метиламина трябва да е 20ml 200nl 2l зависи от количеството 2b4m 10g 100g 1kg. Същото важи и за разтворителя, колкото повече е той, толкова повече е крайният продукт. Има таблица от Русия за това колко време трябва да се вари дмс и колко време трябва да се разклаща дмсо. същото е и с водата+содата, която се почиства няколко пъти от водата и екстракцията на разтворителя Ацетон дори не е необходим само в процеса на кристализация. Това е философията на производство на 4mmc и 3mmc.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Такива глупости като какво? Причината, поради която говоря за Ph, е, че започвам от метиламин HCL ( метиламониев хлорид) и го депротонирам ин-витро ( ами опитвам се да го направя) Метиламинът е недостъпен тук, иска ми се просто да го купя. Да накараш някого да ти го изпрати по пощата е толкова лесно и опасно, колкото да ти изпратят крек или лсд

 

[Berlin777]

Такова досадно отношение, не виждам смисъл да се подигравам на някой, който търси помощ. Ако искате да помогнете, просто кажете какво може да се обърка, вместо да разказвате житейските си истории, сякаш на някого му пука.

 

[badboy345]

Братко, аз се уча сам от видеото за бензола. Но от това, което написах тук, можеш да го направиш перфектно, както виждаш. В живота си вече съм направил 3 синтеза на 4mmc. Не знам как да ти помогна, ако не си показал как работи синтезът му, за да може някой да му даде съвет.

 

[badboy345]

Когато хвърля цялата киселина, получавам я. Нещото не е толкова лошо О друг цвят само бяло мляко

 

[badboy345]

Днес опитах 2 пъти и получих същия ефект.
Трябва те като какво правиш и може би някой ще може да ти помогне, брато.

 

[badboy345]

Получавам ph 4.
Имам нужда от суха течност и утре ще ви кажа колко грама получавам.

 

[badboy345]

От 100 г 2б4 м, но трябва да изсъхне утре изпратете u сух прах

 

[badboy345]

В мазето ми не е топло и е необходимо много време, за да изсъхне. Все още е мокро

 

[Berlin777]

Твърдите, че получавате добив над 100% от BK4, нали?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Berlin777 Това е мокър продукт. Възможно е все още да се налага да бъде почистван. Само междинно претегляне.

 

[Berlin777]

Защо просто не го раздроби и не направи тънък слой за по-бързо изпаряване на разтворителя?

 

[badboy345]

Беше 146 г. добре.
все още е мокър, но сега е загубил 46 г.
ако е суха, може да се получи 75g направете 60g сух прах

 

[badboy345]

Синтез на 4-MMC (мефедрон). Пълно видео ръководство.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Всичко е там как да се направи чист прах.

 

[RegulierTier]

Какво става с вас? Изпращаш ми снимките си чрез ДМ, а след това отново публикуваш всички снимки тук... И сега? Не разбирам. Въпросът беше дали някой може да ми каже какво се е объркало тук, защото аз направих всичко както обикновено, с изключение на това, че замених бензола с DCM и странно, не се утаи никакъв продукт. Процедурата е същата, както е описана в почти всяка втора тема тук, а също и същата, която ми описахте вие, с изключение на разтворителя.
Имате ли нещо полезно, с което да допринесете, или просто се опитвате да се похвалите, че не сте имали никакви проблеми? Вече обсъждахме едно и също нещо чрез ДМ, но досега не можа да посочиш грешка в моя подход... Така че се чудя какво се опитваш да съобщиш тук.

А сега да се върнем към темата... Отново се замислих и осъзнах, че и разтворителят, и метиламинът ми бяха много студени, идваха направо от хладилника, когато ги смесвах заедно. Не съм сигурна дали това може да е причината, защото загрявах цялото нещо в продължение на 2,5 часа при 38°C с разбъркване и дори по време на опита за разклащане и изпичане в реакцията се генерираше достатъчно топлина. За следващия си опит ще се уверя, че разтворът на 2b4m/DCM и метиламинът са поне на стайна температура, преди да ги смеся.
В противен случай следващия път ще трябва да опитам отново с друг разтворител.
Някой друг има ли някакви идеи? Просто не мога да го разбера... Освен че замених бензола с DCM, не съм направил нищо по-различно от обичайното и нищо по-различно от това, което е описано на много места в този форум.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Много хора популяризират своите методи за синтез в PD и предлагат платени услуги. Те не създават свои собствени теми, а публикуват в теми на други хора.
При трудни ситуации със синтези можете да се свържете с експерти от форума в частни съобщения безплатно. И ние ще се опитаме да помогнем.
Изпратих ви съобщение.

Необходимо е да разберете действията си стъпка по стъпка и да внесете корекции.