4-MMC - Какво не е наред тук.

[Osmosis Vanderwaal]

Така че изглежда, че единственото, което остава, е реакцията да не е достигнала необходимите температури, да не е реагирала достатъчно дълго или да са били недостатъчно/прекалено протонирани от hcl. Аз също се провалих в този синтез. Всъщност два пъти в етилов ацетат. Последния път получих кристали, които изглеждаха правилно, имаха правилната разтворимост в множество разтворители, разтопиха се при правилната температура и 8са идентични с продукта, който правех, с изключение на това, че имаше 0 потенция. Правя си собствен метиламониев хлорид и го рафинирам. Изгубих представа. CH³NH²HCl изглежда различно от амониевия хлорид. Изпуска запалим газ, когато се неутрализира с NaOH+ вода.... Не го разбирам. 2-b-4-mp ти изгаря очите и ти тече носът, докато мирише на портокалов ликьор. Аз също съм изгубен

 

[experimentsci]

Един път опитах и в етилов ацетат и продуктът не беше силен. Не знам, но може би реакцията с етилов ацетат не е добър маршрут?

 

[badboy345]

В мазето ми не е топло и е необходимо много време, за да изсъхне. Все още е мокро

 

[Berlin777]

Твърдите, че получавате добив над 100% от BK4, нали?

 

[badboy345]

Беше 146 г. добре.
все още е мокър, но сега е загубил 46 г.
ако е суха, може да се получи 75g направете 60g сух прах

 

[badboy345]

Синтез на 4-MMC (мефедрон). Пълно видео ръководство.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Всичко е там как да се направи чист прах.

 

[RegulierTier]

Какво става с вас? Изпращаш ми снимките си чрез ДМ, а след това отново публикуваш всички снимки тук... И сега? Не разбирам. Въпросът беше дали някой може да ми каже какво се е объркало тук, защото аз направих всичко както обикновено, с изключение на това, че замених бензола с DCM и странно, не се утаи никакъв продукт. Процедурата е същата, както е описана в почти всяка втора тема тук, а също и същата, която ми описахте вие, с изключение на разтворителя.
Имате ли нещо полезно, с което да допринесете, или просто се опитвате да се похвалите, че не сте имали никакви проблеми? Вече обсъждахме едно и също нещо чрез ДМ, но досега не можа да посочиш грешка в моя подход... Така че се чудя какво се опитваш да съобщиш тук.

А сега да се върнем към темата... Отново се замислих и осъзнах, че и разтворителят, и метиламинът ми бяха много студени, идваха направо от хладилника, когато ги смесвах заедно. Не съм сигурна дали това може да е причината, защото загрявах цялото нещо в продължение на 2,5 часа при 38°C с разбъркване и дори по време на опита за разклащане и изпичане в реакцията се генерираше достатъчно топлина. За следващия си опит ще се уверя, че разтворът на 2b4m/DCM и метиламинът са поне на стайна температура, преди да ги смеся.
В противен случай следващия път ще трябва да опитам отново с друг разтворител.
Някой друг има ли някакви идеи? Просто не мога да го разбера... Освен че замених бензола с DCM, не съм направил нищо по-различно от обичайното и нищо по-различно от това, което е описано на много места в този форум.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Много хора популяризират своите методи за синтез в PD и предлагат платени услуги. Те не създават свои собствени теми, а публикуват в теми на други хора.
При трудни ситуации със синтези можете да се свържете с експерти от форума в частни съобщения безплатно. И ние ще се опитаме да помогнем.
Изпратих ви съобщение.

Необходимо е да разберете действията си стъпка по стъпка и да внесете корекции.

 

[badboy345]

Покажи ми и на други хора снимка и кажи какво правиш стъпка по стъпка. брато, как някой да ти помогне, ако не виждаш работата си?
Да, показвам ви, че е възможно да се получи чист прах, използвам същите стъпки като на видеото с бензен и nmp. Аз не съм правил на dcm, но мисля, че е подобен начин.
Използвам 4-метиленопропиофенон и бром, както и стъпките, които имаш във видеото.
Имате също така видео с етилов ацетат и Nmp.