5-Мео-Мипт от 5-Мео триптамин , ще работи ли това ?

[Raspberry2-3-4]

Има ли други варианти освен формалдехид?

 

[andrewbarron1988]

Сигурно

 

[Raspberry2-3-4]

Живея в район, в който е доста трудно да се набавят такива продукти,
така че ще ви бъда благодарен, ако ме уведомите за някакви алтернативи.

 

[HerrHaber]

Диметилсулфат; триметилфосфат или диметилкарбонат и основа... диметилсулфатът е смъртоносно опасен

 

[Emelia]

Описаната от вас процедура очертава пътя на синтез за превръщане на 5-МЕО-триптамин в 5-МЕО-миптанова свободна база чрез серия от химични реакции. Ето кратък анализ на процеса:

1. Разтваряне в метанол и ацетон: Разтварянето на 5-MeO-Tryptamine в метанол и ацетон служи като система от разтворители за улесняване на последващите реакции.
2. Реакция с формалдехид и NaBH4: Добавянето на формалдехид (като формалин) и натриев борохидрид (NaBH4) вероятно цели образуването на междинен продукт имин чрез реакция на редуктивно аминиране. Това е често използван метод за въвеждане на алкилни групи върху аминови съединения.
3. Регулиране на рН и екстракция с разтворител: Регулирането на рН със солна киселина (HCl) и последващото промиване с дихлорметан (DCM) има за цел да отстрани примесите и да отдели желания продукт от реакционната смес. DCM обикновено се използва като органичен разтворител за екстракция.
4. Базификация и екстракция с допълнителен разтворител: Добавянето на натриев хидроксид (NaOH) за базифициране на водния разтвор и последващото екстрахиране с DCM има за цел допълнително пречистване на продукта и отстраняване на всички останали примеси.
5. Разтваряне на 5-MeO-MiPT Freebase: Последната стъпка включва разтваряне на желания продукт, 5-MeO-MiPT фрибаза, в DCM за по-нататъшна обработка или пречистване.

Въпреки че описаният път на синтез очертава правдоподобен метод за превръщане на 5-MeO-Tryptamine в 5-MeO-MiPT freebase, важно е да се отбележат следните съображения:

• Предпазни мерки за безопасност: Много от химикалите, участващи в процеса на синтез, включително формалдехид и натриев борохидрид, могат да бъдат опасни и изискват внимателно боравене в добре оборудвана лаборатория с подходящи мерки за безопасност.
• Добив и чистота: Описаният път на синтез може да даде различни резултати по отношение на добива и чистотата на продукта. Може да се наложи оптимизиране на реакционните условия и етапите на пречистване, за да се получи желаният продукт с висок добив и чистота.

 

[Raspberry2-3-4]

Както казва Опал, мисля, че потокът на реакцията е следният.

1 Базов триптамин + ацетон -> имин
2 имин + набх4 -> изопропилтриптамин

Имам изображение на реакция #1-#2, но при тази реакция се образува H20, нали?

3 изопропилтриптамин + формалдехид -> друг имин
4 този друг имин + набх4 -> MiPT

Тук донякъде мога да разбера тази реакция, но в същото време усещам нещо, което няма смисъл.
Ако нямате нищо против, бихте ли ми разказали малко повече подробности за реакция № 3 - № 4?

 

[Raspberry2-3-4]

Наистина не разбирам смисъла на втория синтетичен път, предложен от Bennychairman.

"Това се разбъркваше в продължение на 60 минути в ледена баня. След 60 минути се разбъркваше на водна баня с температура 35с, за да се уталожи NaBH4, метанолът се охлаждаше обратно до 0с и се добавяха 2,20мл (25мл) от 37% разтвор на формалдехид. Това се разбърква в продължение на 60 минути, последвано от бавно добавяне на 0,65 g NaBH4 (17,5 mmol), което се охлажда и добавянето на формалдехид се повтаря."

Не разбирам защо формалдехидът трябва да се добавя многократно след гасенето.

 

[Mona857]

Очакваме с нетърпение резултатите от вашите експерименти