5-минутен синтез на меткатинон (от псевдоефедрин)

[BHBlueberry]

Нуждаем се само от една опаковка sudafed 720mg псевдоефедрин (или местен еквивалент) и 350mg KMnO4.

Изваждаме хапчетата, поставяме ги между два хартиени листа и ги унищожаваме с чукчето на прах (също и червения щит).

Наливаме около 80ml топла вода в чашата (не студена, но не и гореща като от тенджерата), добавяме нашия прах и разбъркваме, докато всички по-големи части се втечнят. Сега посипваме KMnO4 между същите два листа хартия и го смиламе също на прах. Добавяме нашия прах към нашата смес, разбъркваме я веднъж навреме, докато изчезне цялото зачервяване на KMnO4 (съжалявам, ако сте далтонист) и ще имаме само вода, смесена с изпарения, подобни на кафе. И така, сега вземаме хартиената кърпа (не някакви белезници или ТР!!!), правим я на квадрат с размер 1/4 и дебелина 4 пъти, намокряме я с малко студена вода и я поставяме върху друго стъкло. Сега внимателно изчистваме сместа върху кърпата - тя ще се филтрира по естествен път (изстискваме остатъка, като се учудваме как хартиените кърпи не се чупят, както биха се чупили ТР и Ч). Цялата диамантено чиста течност е нашият продукт, а всички огнени изпарения трябва да останат в кърпата. За мен няма по-добър кетон от меткатинона

 

[G.Patton]

Проверявали ли сте катинона си чрез реагенти за изпитване на наркотици? Реакционният продукт има тъмнокафяв цвят? Можете ли да покажете снимки на този метод или на синтезирания продукт, ако това е възможно?

 

[BHBlueberry]

Бих могъл да ви покажа всичко, но там няма много за гледане Метакатинонът (ефедрон) е много популярен в нашата страна.

Продуктът е кристално чиста течност - кафявите неща, подобни на кафе, които отхвърляте.

Тук имате видеозапис на приготвянето му за снимки (по-дълго време):

Получаване на ефедрон (меткатинон)

Получаване на ефедрон - иначе казано реакция на окисление на псевдоефедрин с калиев перманганат. псевдоефедринът се извлича от лекарството Sudafed. реакцията се извършва на студено с оцет. пликът може да бъде допълнително ...

hyperreal.tube

 

[krtl91]

хи брато. благодаря за информацията. ı искам да попитам, че след като получим прозрачната течност като наш продукт , можем ли да изпарим течността и да я имаме под формата на кристал (прах) ? благодаря ви.

 

[Putin's Daddy]

Един малък въпрос. Откъде мога да получа KMnO4?

 

[Loooow]

Меткатинонът е хубаво нещо, ако е чист. за едно хладнокръвно парти по-добър от целия wannabe MDMA, който се предлага навсякъде!!!!

 

[MadHatter]

KMnO4 често се продава като химикал за пречистване на вода. Опитвали ли сте това ново нещо, наречено ... Google? Предлага се в Amazon, Ebay, много онлайн търговци, които продават филтри за вода, в някои магазини за водопроводни услуги и др. Не мога да ви дам точни инструкции, без да знам къде живеете.

 

[Putin's Daddy]

Благодаря ти, човече. знаеш ли също как да криолизираш разтвора?

 

[G.Patton]

Проблемът, че меткатинонът (ефедронът) е почти неразтворим във вода. Ако получите свободна база ефедрон, тя трябва да изглежда като слой, който е неразтворим във вода. Освен това няма киселини, които да направят сол с тази свободна основа (в тази реакция).

Разтворимост във вода

2,22 mg/mL

 

[BHBlueberry]

Превод чрез google от pl:

Поставете фунията върху чист буркан с 3 филтъра за кафе в него. Филтрирайте, като внимателно излеете разтвора на метилкатинона през филтъра. Внимавайте кафявата утайка да остане на дъното - тя се озовава във филтъра последна, за да се предотврати запушването на филтъра. Разтворът след филтрирането трябва да бъде напълно чист, бистър, в противен случай ще се наложи да се филтрира отново.
След това трябва да коригирате стойността на рН. Измерете го с лакмусови хартийки, тогава ph ще бъде около 8-9. Трябва да въведете солна киселина, за да сте сигурни, че се образува HCL солта на метилкатинона. Добавяйте киселината бавно, капка по капка, докато разбърквате разтвора с багета. Проверявайте стойността на рН след всяка добавена капка солна киселина. Правилната стойност на рН е 8-9. Това трябва да се направи след добавянето на около 3-4 кроли.

ЗАБЕЛЕЖКА: трябва да внимавате да не добавите твърде много киселина, тъй като това може да доведе до някои проблеми в следващите стъпки.

7. Кристализация

Изсипете цялото съдържание на буркана в съд от Pyrex (необходим е пирекс) и след това поставете съда на котлона, за да го загреете. Започнете да нагрявате целия съд на възможно най-слаб огън, като внимавате течността по време на тази дейност (5-7 часа) да не започне да кипи нито веднъж. Температурата трябва да бъде между 70 и 80 *С.

ВНИМАНИЕ:
0 ч. температура: 25 * С / 760 мл
2 ч. темп. 75 * C / 550ml
4 часа темп. 75 * С / 300мл
6 часа температура 75 * C / 150ml
8 часа температура 75 * C / 10ml

Когато по-голямата част от водата се изпари и останат само около 10 ml, течността трябва да придобие леко жълтеникава и много мазна форма. Важно е да се изпари колкото се може повече вода, в противен случай тя ще попречи на кристализацията.
Към останалата в съда течност се добавят около 20 ml метанол. В този момент трябва да забележите образуването на първите бели и жълти кристали.
Разбъркайте внимателно с багета, след което отделете алкохола, като го изсипете в чист съд или буркан.

ЗАБЕЛЕЖКА: Метанолът помага да се отървете от водата и да изсушите кристалите за определено време.

Мазната течност в пирексовия съд бавно започва да изчезва, образуват се все повече и повече кристали. На най-малък пламък при непрекъснато разбъркване. Кристалите ще станат сухи и стабилни. Внимавайте да не прегреете!!!
В случай че кристалите се обезцветят (зелено-син цвят) или започнат да се топят - непременно намалете температурата.
След това налейте 20 ml ацетон в пирексовия съд. Веднага ще забележите, че кристалите ще придобият почти снежнобял цвят, а незначителните количества мръсотия (парчета филтър за кафе, косми и др.) ще останат в ацетона.

ЗАБЕЛЕЖКА: Ацетонът помага да се отървете от замърсяванията и мазните остатъци.

Отделете ацетона и го изсипете в съда, в който преди това сте добавили метанол. Веднага ще забележите известно количество кристали в този съд, като ги възстановите и запазите. Продължете изпарението, докато в съда няма повече течност или кристалите са сух прах. Например, използвайте нож, за да отстраните кристалите от съд, съдържащ смес от метанол и ацетон. С помощта на бръснарско ножче можете да ги раздробите още повече на прах.

ЗАБЕЛЕЖКА: трябва да получите повече от 3 грама метантинон, тъй като KmnO4 се комбинира със солна киселина, за да образува страничен продукт - калиев хлорид, който в крайна сметка кристализира с метал.

8. Изпитване на продукта

а.) Изгаряне: Запалете малко количество прах в лъжица. Прахът първо ще започне да се топи, след това ще кипне и накрая ще се възпламени с малки пламъчета. Върху лъжицата остава малък черен остатък.

б.) Вкус: много горчив

в.) Външен вид: Бели или бяло-жълти кристали. Когато се смелят, те се превръщат в прах с консистенция, подобна на пудра захар или брашно.

Мирис: Типичен за кетони

 

[G.Patton]

При цялото ми уважение, този метод е глупост. Няма да получите метантинон във воден разтвор, защото той не е разтворим. Мисля, че е нещо друго.

 

[MadHatter]

Дори не е хидрохлоридна сол?

 

[G.Patton]

Не можете да извлечете свободната база на ефедрина от таблетките с помощта на вода. Можете да получите смес или E*HCl с пълнители, които няма да реагират с KMnO4.

 

[MadHatter]

Съжалявам, но не съм сигурен коя част от този пост критикувате. Дали това е оригиналното описание на синтеза или частта за кристализацията?
Защото открих източника на втората част: това е Erowid. И в него обработката на ефедрона се извършва в IPA или ацетон. Можете да го намерите тук:

Erowid Cathinone Vault: Methcathinone FAQ

Често задавани въпроси за метатхинона.

erowid.org

В частта, която е вмъкната в тази тема, това не е ясно.

 

[alwaysalpha]

Thanks man i wqs looking for this for a long time

Do you have any advice for me ?

 

[G.Patton]

Този метод изглежда реален, но според мен добивът е изключително нисък. Според мен най-добрият начин за осигуряване на реакция Е свободна основа с KMnO4 в полярен разтворител.
Искам да кажа, че при екстракцията с вода се получава солта E*HCl. В описания метод авторът казва, че крайният воден разтвор съдържа катинонова сол, Това е невъзможно или има само следи от продукта.

 

[MadHatter]

А, добре, разбирам. Имате предвид оригиналния текст. Да, това би накарало всеки произведен ефедрон да се окаже във филтъра, нали?

 

[G.Patton]

E*HCl няма да реагира толкова бързо във воден разтвор

 

[8n398k20k280]

Така че в крайна сметка има ли синтез или не?

 

[MadHatter]

Във видеоклипа той форсира нетвърдите вещества през памучния филтър в спринцовката, който може да изтласка в крайния разтвор евентуален свободен метантинон. Ако има такъв.

Но след това възниква въпросът за прекомерното окисляване от калиевия перманганат. Не знам дали дихроматите биха причинили същия проблем, но тъй като са гадни като е***, така или иначе никога не бих ги използвал.
В описанието на синтеза на Erowid свръхокислението е сведено до минимум чрез охлаждане на изходния материал и внимателно намаляване на количеството на използвания перманганат. Смятате ли, че това би се получило?
Струва ми се, че разумните модификации на този синтез биха били:
1. Започнете със свободна база от ефедрин
2. Използвайте IPA за разтворител, а не вода
3. Използвайте минимално количество перманганат
4. Добавете киселина към всяка получена свободна база на ефедрон, за да се утаи стабилна сол.

 

[betaketolove]

Реакцията работи, защото оцетът ще превърне тази основа в сол, оцетна мкарт... Опитах, работи... получава се много мазна смес от сол и какви ли не други гадости (опитах я разредена при стайна температура). Солта е нестабилна и ще се разгради бързо, никога не съм опитвал IV, никога няма да го направя
Искам да кажа, че работи, но имах достъп до доста чист ефедрин (солта беше единственият примес) .. Никога не съм опитвал с псевдо от хапчета, поне още не
Така че, може би hcl и проверяване на ph от време на време по време на охлаждането/разредената реакция и много алкохол и ацетон могат да дадат кристали.
Ще пробвам това, когато имам пари, които да изхвърля през прозореца (а може би не), но мисля, че реакцията на студено с известна корекция на ph и не 12 часа от нея, разредена с изопропанол и изчистена с по-нататъшни промивки с ацетон и алкохоли може да зароди кристали.. Ще пробвам бавния кристален път от вода/изо
Работи, но това е ацетат..