Информация и въпроси за синтеза на 5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA)

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Друг въпрос, който имам - достатъчни ли са 2-3 часа разбъркване и нагряване, за да доведем тази реакция до край, или трябва да избера 4-5 часа, както е споменато в някои други писания?

 

[rcprecursorUSA]

Направих TLC, след 3 часа преобразуване почти 100%, 4 часа няма представен прекурсор (в идеалния случай правете 3-4 часа, но обикновено и 2-3 часа са добре)

 

[MK BELMONTS]

По дяволите! Гордея се с твоето обяснение, разбирам оплакванията ти от всичко.
Китайските производители на лаборатории наистина контролират пазара, като продават и рекламират на сляпо в уебсайтове и социални мрежи. Те наистина не използват никакви химически съединения, така че клиентите да имат отлично качество. Използват много бързи методи, за да получат бързо пари, но в края на краищата така се прави мащабен бизнес. Вече не се интересува от качеството и чистотата на крайните химически продукти. Това е срамно, но какво мога да направя? Много инвеститори, които не разбират от химия, просто се подвеждат по системата.

Моралното послание, което ще ви предам, е да споделите видеоклип как се прави, за да могат хората да разберат обяснението ви чрез текст. така че целите и задачите ви са перфектни, брато.
Така че хората да разберат по-бързо, че материалите, произвеждани от китайските производители, не дават съвършена чистота.

 

[incomecam]

Ние сме е надежден продавач, от когото мога да купя готов продукт?

 

[DABOMB]

Също така СТРОГО насърчавам всички производители да отделят време, за да научат този по-напреднал 2-ри метод на екстракция. Аналитично проверените 5f & 5cl, направени чрез просто разбиване на продукта в ледена вода с първия метод, почти НИКОГА не са с по-висока чистота от 70-80%, а кой знае какви други боклуци оставяте в крайния продукт.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-synthesis (видео)

 

[benz4k]

Използвахте ли екстракция с лед или dcm, опитах този запис за mdmb-5br-inaca, разбърквайте 4 часа при 80С, но в ледената вода няма прах, само малко масло

 

[DABOMB]

MDMB-5Br-INACA не е подходящ прекурсор или се среща много често за тази процедура. Той може да работи, но конверсията ще бъде слаба и реакцията няма да бъде доведена докрай, оставяйки значителни примеси, които не позволяват крайният продукт да бъде кристализиран хубаво в ледена вода. По-добри варианти за прекурсори, използващи тази процедура, са MDMB-INACA и метилов естер на 1H-индазол-3-карбоксилна киселина. Тъй като MDMB-5Br-INACA се намира по-рядко в днешно време от китайските фабрики, вероятно сте използвали друг прекурсор, който е имал някакъв примес.

Освен това големият проблем на хората, които опитват тази процедура, когато се сблъскат с проблема на мазен краен продукт вместо прах при използване на ледена вода, е, че те правят едно от двете неща или и двете неща.

1. Не оставят крайната реакционна смес да се охлади до стайна температура, преди да я изсипят в ледената вода, и или-
2. Изсипват реакционната смес в ледената вода твърде бързо и без енергично разбъркване и без достатъчно лед (изсипването/въвеждането на реакционната смес в ледената вода трябва да бъде НИСКО и БАВНО със СИЛНО разбъркване).

Ако сте направили всичко това правилно, прекурсорът, който сте използвали, вероятно или не е бил с правилната идентичност, или е бил нечист. Ако случаят е такъв, уведомете ме, ако имате нужда от помощ за набавяне на правилната & чиста основна съставка за добър синтез на 5cl-adb-a (5cl / MDMB-4en-PINACA). Мога да помогна на всеки в Щатите да се сдобие с прекурсор от САЩ до САЩ, ако и вие имате нужда, в противен случай той трябва да бъде доставен от Китай-ЗАП или САЩ-ЗАП, няма добри складове в ЕС, с които да съм свързан.

Определено ме уведомете също така, ако искате да помогнете за извършването на втория усъвършенстван метод на екстракция и пречистване чрез дестилация и рекристализация от EtOH (етанол) на DCM/разтворител. Макар че първият метод на екстракция с ледено студена вода работи добре за получаване на твърд продукт, ако изходните реагенти са достатъчно чисти, този втори метод, макар и по-усъвършенстван и отнемащ време и усилия, неизменно ще остави на химика далеч по-чист продукт, който ще препъне всички настоящи неща, които вашите конкуренти предлагат на пазара или по улиците.

Щастлив съм да бъда полезен по какъвто и да е начин, всякакви въпроси, свързани със синтеза на 5cl, могат да бъдат насочени към моите PM и ще ви помогна безплатно

 

[DABOMB]

А и още нещо -- ако прегреете или подгреете тази реакция, ще останете и с краен продукт, който се е залепил разтворен като масло. Ако останете с масло, има методи за рекристализация на праха от маслото и разтворител, но те са малко сложни за един нов химик. Все пак могат лесно да бъдат направени с правилните инструкции, просто ме уведомете, ако имате нужда от насоки.

 

[benz4k]

Какъв метод за рекристализация? Нуждаете се от DCM или EtOH за разтворител?

 

[DABOMB]

Ето моята писмена разработка за процедурата за екстракция и рекристализация. Уведомете ме, ако имате въпроси, аз съм тук, за да отговоря и да ви напътствам, ако има затруднения в разбирането. Никога не се колебайте да задавате въпроси от страх да не изглеждате глупави или невежи. Щастлив съм да направя нещата по-прости, но този преглед ще ви насочи в правилната посока.

---

Първо, ако в полученото масло има значителни примеси, не можете да преминете директно към процедурата по рекристализация. Първо ще трябва да направите екстракция с вода и DCM като разтворител. За да тествате дали можете да преминете директно към реекстракцията, без да се налага да правите цялата екстракция, можете да вземете малко количество от маслото и да преминете през процедурата за рекристализация, описана в долната част (предупреждаваме: опитването на този метод без първа екстракция ще ви доведе до лоши хтала, ако има твърде много неполярни примеси, които се разтварят в разтворителя заедно с добрите неща, затова опитайте с малко количество).

Ако методът за екстракция по-долу изглежда подобен на този в родителската публикация, това е така. Аз съм оригиналният автор на този конкретен запис (но не и изобретателят на метода, разбира се!).

Втори метод за извличане:

1. След като реакционната смес се охлади до стайна температура, добавете към разтвора 2 пъти по-голямо количество вода (т.е. - 2 л, ако сместа е 1 л).
   1. След това добавете 1L дихлорметан (DCM), като разбърквате в продължение на 10-20 минути
2. Изключете разбъркването и оставете сместа да престои в продължение на 10-20 минути, ще има маслен слой и воден слой. Следващата стъпка е най-лесна, като се използва голяма делителна фуния (долният слой вероятно е DCM - 1,33 g/ml).
3. Изсипете водния слой в друг съд, добавете 800 ml DCM към него и разбърквайте в продължение на 10-20 минути (или разклащайте/обръщайте разделителната фуния с често обезвъздушаване, за да не се взриви съдът ви), след това изключете разбъркването или спрете обръщането и оставете да престои 10-20 минути, след което отстранете водния слой, оставяйки друг слой органично масло
4. Комбинирайте двата маслени слоя (DCM), добавете половината от количеството наситена вода NaCl (солен разтвор) (1:2 - солен разтвор : масло) и разбърквайте в продължение на 10 минути, след което изключете разбъркването и оставете да престои 15-30 минути. Накрая изцедете долния маслен слой и го съберете.
5. Вземете масления слой (съдържащ продукта) и го дестилирайте под вакуум (намалено налягане, за да не се прегрее). По този начин ще концентрирате маслото (съдържащо DCM продукт) в колбата за варене и ще съберете/възстановите DCM от това масло като първата вареща фракция.
6. Претеглете теглото на маслото, получено при дестилацията, след което добавете 1,5 пъти по-голямо тегло безводен (абсолютен) етанол при разбъркване (трябва да е близо 1,5 kg етанол). Ако разбъркването е затруднено, загрейте леко сместа.
7. Поставете горния разтвор във фризера за 2 дни - разбъркайте този разтвор през първия ден от замразяването. Етанолът няма да замръзне, тъй като температурата му на замръзване е под -100 °C, много по-ниска от тази на обикновения фризер.
8. Извадете разтвора си от фризера, ще има куп кристализирали крайни продукти. Използвайте филтърна кърпа с размер на окото 300, за да филтрирате твърдото вещество, и го изсушете естествено или под вакуум, за да получите готовата кристална подправка

---

Обща процедура за рекристализация: Избор на разтворител

1. Метод с един разтворител:
   • Етанолът често е добра отправна точка. Трябва да тествате разтворимостта на вашата "5cl" смес (вероятно съдържаща примеси) в етанол както при стайна температура, така и при температурата му на кипене. Възможно е да сте се оказали със съвсем различен канабиноид (който би имал различна крива на разтворимост) поради естеството на това, че не знаем какви точно прекурсори ни продават китайските лабораторииһттрѕ://...., освен ако не разполагате с ЯМР и масспектроскопия... светлинни години пред моя бюджет
   • Ако съединението е силно разтворимо в горещ етанол, но слабо разтворимо в студен етанол, етанолът е подходящ.
   • Запомнете, че MDMB-4en-PINACA, известен още като 5cladba, е неполярен (слабополярен) и подобното се разтваря подобно - което означава, че ни е необходим неполярен разтворител (NPS), за да свърши работа по разтварянето на неполярна молекула (5cl), докато тя е по-малко склонна да разтваря полярни замърсители, които филтрираме (чрез гореща вакуумна филтрация) преди реексп. Ако съединението, което сте направили, не отговаря на тези критерии, ще трябва да си поиграете с други разтворители като хексан, толуол, DCM и др.
2. Метод на смесените разтворители:
   • Ако само етанолът не дава задоволителна рекристализация, може да се нуждаете от втори разтворител, например вода или хексан, в който съединението е неразтворимо или по-слабо разтворимо. Този подход може да подобри кристализацията чрез намаляване на разтворимостта при охлаждане.

---

Стъпки за рекристализация

1. Разтворете съединението:
   • Добавете 5cl масло в колба.
   • Добавете минимално количество горещ етанол в колбата, така че да остане все още малко количество неразтворен разтвор (продукт) (искаме да получим пренаситен разтвор). Загрейте внимателно сместа върху гореща плоча или с помощта на нагревателна мантия, за да се разтвори напълно съединението. Уверете се, че етанолът е точно на точката си на кипене.
2. Филтрирайте разтвора (ако е необходимо):
   • Ако има неразтворими примеси, извършете горещо филтриране. Използвайте предварително затоплена фуния и филтърна хартия, за да избегнете преждевременна кристализация по време на филтрирането.
3. Охлаждане на разтвора:
   • Оставете горещия, наситен разтвор да се охлади бавно до стайна температура. Кристалите трябва да започнат да се образуват при охлаждането на разтвора.
   • След като достигне стайна температура, охладете допълнително разтвора в ледена баня или в хладилник/фризер (EtOH няма да замръзне в обикновените фризери), за да увеличите кристализацията.
4. Съберете кристалите:
   • Филтрирайте сместа през вакуумна филтрираща уредба, за да съберете кристалите. Използвайте фуния и колба на Бюхнер.
   • Измийте кристалите с малко количество студен етанол и вода, за да отстраните всички полепнали примеси.
5. Изсушете кристалите:
   • Оставете кристалите да изсъхнат напълно чрез сушене на въздух или с помощта на вакуумна сушилня или вакуумна камера със сушилен агент в нея. НЕ ЗАГРЯВАЙТЕ ГОТОВИЯ ПРОДУКТ НА ПОВЕЧЕ ОТ 40-45°C - това ще доведе до разлагане на 5cl-adb-a.

Съвети за успешна рекристализация

• Чистота на разтворителите: Използвайте етанол с висока чистота, за да избегнете внасянето на примеси.
• Контролирано охлаждане: Прекалено бързото охлаждане може да доведе до образуване на по-малки и по-малко чисти кристали. Не хвърляйте веднага в хладилника. Оставете го да се охлади възможно най-бавно!
• Минимална употреба на разтворител: Използвайте минимално количество горещ разтворител, така че концентрацията на 5cl да е максимална, което осигурява висока степен на пренасищане при охлаждане, насърчавайки по-доброто образуване на кристали.

Ако се нуждаете от чисти изходни реагенти (прекурсори и основни съставки), уведомете ме и мога да ви насоча към някои реномирани доставчици, които могат да доставят безопасно във вашата страна или до нея.

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

Перфектната температура за тази реакция е между 70 и 80 градуса по Целзий - ако е по-висока, подготовката ще бъде кошмар, ако е по-ниска, реакцията няма да завърши, като ще останат примеси, които също ще възпрепятстват кристализацията на твърдото вещество.

 

[MK BELMONTS]

Зашеметяващ

 

[Celdren]

Каква е съставката № 1 и как да я получите? основната съставка

 

[soebunies]

mdmb-inaca, можете да закупите или синтезирате

 

[arylcycloscopy]

Всъщност това е много често срещано погрешно схващане. Най-популярният прекурсор, който се продаваше, беше MDMB-INACA, но сега това е много по-трудно да се намери от китайските лаборатории. Повечето от тях са преминали към използването на 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER като прекурсор за 5cl. Приятел съм с автора на този пост, те потвърдиха истината за това.

 

[DABOMB]

MDMB-INACA е по-добрият реагент за този синтез, но както заяви моят клиент арилциклоскопия, той е малко по-труден за намиране, тъй като сега е в някои списъци на наблюдаваните химикали в определени държави, докато метиловият естер на 1H-индазол-3-карбоксилната киселина не е. Въпреки това, ако можете да се снабдите с добра и чиста MDMB-INACA, това обикновено е по-добрият вариант за тези условия на реакция. В момента имаме MDMB-INACA на склад в САЩ за транзит от САЩ до САЩ, но наличностите са малко, но го имаме в списъка с органични прекурсори в раздела за реагенти и оборудване, достъпни за закупуване единствено чрез BBGate escrow.

Уведомете ни, ако са необходими някакви насоки относно синтеза, независимо дали използвате нашия прекурсор или не!

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Когато синтезът е завършен и извадя парчетата от кофата, кое е най-доброто място, на което да ги оставя да изсъхнат ?
Мога ли да го оставя в мазето си върху маса, направена от стъкло, за да съхне ?

 

[DABOMB]

Със сигурност можете да го оставите на масата. Само се уверете, че при сушенето не използвате топлина над 40°C. Разбийте парчетата прах на възможно най-дребни парчета и той ще изсъхне много по-бързо. Ако искате по-ефективно сушене, можете също така да поставите хартиени кърпи или някакъв друг абсорбиращ материал на масата и да изсипете праха върху него, което ще помогне за попиването на водата. Тъй като прахът е донякъде восъчен, малко от него може да залепне за хартиените кърпи, но това ще бъде незначително. Просто се опитайте да оставите праха да изсъхне, докато е разбит на възможно най-малките частици и на възможно най-сухото място, и всичко ще бъде наред!

Пакетите със силикагел също могат да се използват за абсорбиране на вода и за допълнително подсушаване. Вентилатор, който духа над праха, или изсушител също ще помогнат. Ако приготвяте големи количества от продукта и се нуждаете от по-бързо решение за изсушаване, може да поръчате евтин вакуумен сушилен шкаф в Amazon или ebay и да поставите праха в него за много бързо изсушаване.

Една от тези 5 галонни вакуумни камери(https://www.ebay.com/itm/364327177324) и вакуумна помпа, както и използването на сушилен агент в камерата с вашия продукт също ще свършат работа, но са малко по-скъпи. Просто потърсете вакуумен сушилен шкаф в ebay, amazon или друг подобен пазар и ще намерите някои хубави 50-60 долара или дори по-евтини бройки от това много полезно оборудване.

 

[serum207]

Смятате ли, че съм преварил прекурсора си ?
Следвах инструкциите и варих Прекурсора, докато достигне 73 С, след което го оставих да се разбърква за 3-4 часа, когато се върнах, Реакцията представляваше черно-зелена маса. Смятате ли, че е прегорял?