Синтез на диметилтриптамин (ДМТ) от индол чрез индол-3-оцетна киселина (ИАК)

[Joker_55555]

След топлината
Температурата му на топене върху нагревателя не е известна, той се променя бавно при нагряване, вероятно е чувствителен и към влажност. По мое мнение тази влажност причинява грешка в точката на топене на продукта.

Веднъж изсипах продукта в диетилов етер за екстракция с разтворител-антиразтворител след 3 часа рефлукс, неутрализация и филтриране и излезе бяла утайка, но тя дори не показваше докладваната температура на топене. Не знам защо, но сега като се замисля, мисля, че влажността го е причинила.
Знаете ли защо?

 

[G.Patton]

Направили ли сте всичко, както е описано тук?

 

[Joker_55555]

Направих го веднъж, добавих етер към метанол и той се утаи, цветът му беше почти бял, но температурата му на топене беше неизвестна

 

[G.Patton]

>но температурата му на топене е неизвестна
проверете я

 

[farukhocaoglu]

можем ли да получим видео за този синтез, също така не мога да получа THF, има ли нещо, което мога да направя, за да синтезирам DMT/DET без оксалилхлорид и THF?

 

[G.Patton]

Можете да използвате диетил етер вместо THF.
>>> Има ли нещо, което мога да направя, за да синтезирам ДМТ/ДЕТ без оксалилхлорид и THF?
Къде е оксалилхлоридът в горния списък???

 

[farukhocaoglu]

Щях да следвам оригиналната рецепта с оксалилхлорид, но нямах достъп до него. Реших да го напиша, в случай че тази рецепта не е възможна без THF. Също така ви благодаря за бързия отговор.

 

[HerrHaber]

естер, имате предвид...

 

[G.Patton]

Здравейте, Et2O е етер.

 

[HerrHaber]

Мислех за метиловия естер на индол-3-оцетната киселина, моя грешка

 

[HerrHaber]

Оксалилхлоридът е диацилхалогенид и е реактивен спрямо нуклеофила (индол), поради което е много трудно да не се стигне (по-скоро да се ограничи) до образуване на страничен продукт бис индол-3-етан-1,2-дион и до пречистване на индол-3-глиоксилхлорид (препоръчва се Кугел-Рор и почти абсолютен вакуум).

 

[Altair]

Мога ли да използвам индол-3-бутирова киселина вместо индол-3-оцетна киселина

 

[HerrHaber]

добре, че е с два въглерода по-дълъг от това, което ви трябва, индол-3-пропионамидът може да се превърне в триптамин чрез реакцията на пренареждане на Хофман (надявам се да съм прав).

 

[T0lek511]

Къде да купя индол?