Има ли причина сулфатните соли да се предпочитат за амфетамини

[Mo0odi]

Смесих ацетон със сярна киселина
В него няма примеси, той е чудесен продукт

 

[BrownRiceSyrup]

Не, той е прав, това е бяло нещо като жилава гадост. не изглежда да се разтваря във вода. Ако оставиш достатъчно дълго време сяра в ацетон във високи концентрации, тя също става червенаһттр://.... поне при мен беше така...

 

[diogenes]

Дълго време се опитвах да получа смес от ацетон и сярна киселина за осоляване и единственият начин да предотвратя образуването на мезилати (червен цвят и ужасна миризма) беше да използвам студени ацетон и киселина от фризера, но дори и при най-голямо внимание след известно време (няколко часа) тя ставаше червена. Опитът ми потвърждава казаното от w2x3f5, че сместа от сярна киселина и IPA е много по-добра за осоляване.

 

[OrgUnikum]

Амфетаминовият монофосфат трябва да се приготви чрез титруване във вода, ph, което искате, е 5 до 6. Монофосфатът не може да се приготвя в алкохол, тъй като когато се добави фосфорната киселина 75 или 85% няма значение, както е или в алкохол към основата в алкохола, идва моментът, в който целият Амф се превръща изведнъж в дъвка за балончета и вече не поема никаква киселина. Така се получава смес от полифосфати. Не е проблем да се изсуши тази маса от дъвка и тя се изсушава без проблеми и може да се консумира и не е лоша, но не и монофосфатът.
Монофосфатът, който може да се направи, като се добави вода и след това разредена фосфорна киселина към основата в неполярен разтворител и след това се разбърка свястната гадост от двете, има предимството, че е много по-разтворим във вода от полифосфата, а също и повече от сулфата. Тази по-висока разтворимост означава по-добра бионаличност и има малко по-бързо начало на действие, отколкото другите соли. Твърди се, че само карбонатната сол я превъзхожда, но аз никога не съм се опитвал да я направя.

Сега, когато направите монофосфата във вода, се случва нещо, което първо ще ви разтревожи: При добавянето на фосфорната киселина първо ще видите как от разтвора пада сол и това ще ви зарадва. Когато добавите още киселина, изведнъж цялата сол ще се разпръсне! - отново ще изчезне! За разлика от сярната киселина, при която това е лошо, при солите на фосфорната киселина това е точно това, което искате, тъй като искате тази с най-добра разтворимост във вода. Това се получава при ph 5-6 и след отделяне и изпаряване на водата.

Червеното оцветяване, което се появява при добавяне на твърде много киселина, не е причинено от киселина или амфетамин, а от примеси, главно P2P и леко основни примеси, които са попаднали в процеса. P2P преминава добре през парна дестилация и А/В процедури, тъй като е амфотерен в присъствието на основи и киселини, а специално с основи, да речем, става внезапно водоразтворим в много по-голяма степен.
Наистина чистата амфетаминова основа не променя цвета си, независимо колко киселина добавяте. Нито един от протоколите за последваща реакция, които видях тук, не дава наистина чиста амфетаминова основа и затова прочетеното за проблема с промяната на цвета (от розов до червен) изобщо не е изненада.

 

[41Dxflatline]

Това е в противоречие с процедурата, посочена в Енциклопедия на фармацевтичното производство, при която се използва алкохол, но абсолютно съответства на всички мои практически наблюдения. Солта също така прави акт на изчезване и в IPA от водата в H3PO3, което е моментът, в който спирам да добавям киселина. Също така, добре е да те видя, че все още публикуваш след всички тези... десетилетия.

 

[w2x3f5]

H3PO4 bro )

 

[w2x3f5]

Ацетонът работи много по-добре, получава се добра твърда сол, без сополи. Аз лично проверих още през 2005 г.)))

 

[w2x3f5]

Що се отнася до p2p и оцветяването, ще подкрепя. това е вярно. Примесите на р2р и неговите производни дават цвят поради страничните продукти, това важи и за синтезите на р2р и р2р, аминът след фракционна дестилация във висок вакуум не се оцветява при използване на излишък от киселина, чистата основа на амина е напълно безцветна и прозрачна.

 

[OrgUnikum]

Ами възможно е да можете да направите монофосфата в ацетон, никога не съм казвал, че методът, който описах, е единственият.
Но от любопитство, защо "много по-добре"? В моите очи е най-много въпрос на личен вкус какъв метод предпочита човек.

 

[w2x3f5]

лесно приготвяне и изолиране, аминофосфатите са много слабо разтворими в ацетон, лесно се изсушават.

 

[OrgUnikum]

Хубаво обяснявате защо добавянето на H2PO4 към аминова основа в ацетон НЕ води до получаване на монофосфатна сол. Тъй като теаминът ще отпадне като по-неразтворима сол, състояща се от фосфати, съставени от една молекула офосфорна киселина и няколко молекули амин, тази сол няма да реагира по-нататък, независимо колко повече H3PO4 ще добавите.
Монофосфат означава точно една молекула амфетамин към една молекула фосфорна киселина, а това не може да се постигне по описания от вас метод.

Няма да наблягам повече на това, това е последният ми коментар по въпроса, нямам нито нерви, нито време за това, съжалявам.

Всичко най-добро, късмет и щастливо готвене!

 

[w2x3f5]

Използвах този метод през 2005 г. и той се оказа отличен. ваша работа е да се случи или не. Такава е практиката ми и на няколко лаборатории. Успех в трудното ви пътуване. Монофосфатите, за разлика от другите фосфорни и амфетаминови соли, са много слабо разтворими в ацетон.

 

[Pervitin]

Прочетох темата и да приходи това, което казахте в прости стъпки,
Ако имах чиста дестилирана с водна пара амфетаминова основа, например 100 мл. Колко разтворител ми е необходим и какъв?
Ацетонът няма да свърши работа, когато използвам H3PO4 и колко фосфатна киселина трябва да капна в него?

Не искам някой да ми пере мръсното бельо, но би ми помогнало да разбера процеса, с конкретен пример, благодаря.

 

[Gordon Ramsay]

Ако целта ви е да го кристализирате, можете да отидете и да го смесите с ацетон или метанол, където бих препоръчал Ацетон, за да го капнете след това до сол със сярна киселина

 

[Pervitin]

Благодаря, значи трябва да смеся чистата основа с примерно 1:1 сух ацетон и след това да капна в нея моя 85% H3PO4, докато достигне PH 5-6? Не разбирам поста на @OrgUnikum "Монофосфатът, който може да се направи, като към основата се добави вода и след това разредена фосфорна киселина в неполярен разтворител и след това се разбърка свястната дупка от двете, има предимството, че е много по-разтворим във вода от полифосфата, а също и повече от сулфата." Когато трябва да добавям вода. Мислех, че водата и А-олиото влияят на добива? И колко вода?

 

[Gordon Ramsay]

Последните стъпки можете да проследите тук

Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg )

Съществуват много различни варианти за получаване на амфетаминови соли, но можете просто да следвате това ръководство

 

[Mohammed_Lee]

Здравейте и преди всичко голяма благодарност за активните членове на този форум. Без вас нямаше да стигна до момента, в който съм!
Моят проблем: имам достатъчно (стара) сярна киселина за точно една партида. Проблемът е, че с течение на времето тя придоби жълт цвят. Мога ли да я използвам? (не мога да си взема нова)
Но имам достатъчно фосфорна киселина @orgUnicum:

"Монофосфатът, който може да се направи, като към основата се добави вода и след това разредена фосфорна киселина в неполярен разтворител и след това се разбъркат свещените говна от двете, има предимството, че е много по-разтворим във вода от полифосфата, а също и повече от сулфата."

Можете ли да ми кажете съотношението на смесване на вода:основа и водахосфорна киселина? Също така имам н Hexan подходящ ли е като неполярен разтворител?

С най-добри пожелания

 

[Mohammed_Lee]

Имам още един въпрос относно първата ми самостоятелно направена партида (вероятно не) амфетамин фосфат и реших да го публикувам нея, вместо да отварям нова тема. Направих го по метода P2NP HgCl и всичко изглеждаше добре. Амалгамата; реакцията след добавянето на РМ. Единственото нещо, което направих погрешно, беше контролът на температурата по време на редукцията (мисля, че понякога я оставях да стане прекалено гореща. Но след 24 часа получих 2 нихилистични слоя, декантирах горния и отделих последната част с разделителна фуния.
Накратко, в крайна сметка получих 85 г от каквото и да е (от 10 г P2NP). Ако някой има някаква идея какво се е объркало и как мога да избегна това, ще се радвам на отговор. в момента правя втората си партида, в която амалгамата не се получи толкова добре (първия път с коффегриндър, който се счупи по време на процеса.
Също така, ако някой има идея за въпросите в последния ми пост: моля, кажете ми.. Трябва да завърша трета партида до понеделник сутринта, защото я регистрирах за анализ и искам да имам поне една успешна партида.

Благодаря предварително,
Лий

 

[w2x3f5]

Получили сте смес от неорганични соли, така че не виждам да е споменато, че сте използвали алкали, за да получите свободна от амини основа. Не знаете какво правите, това е опасно.

 

[Mohammed_Lee]

Не, това трябва да е само кратко резюме, тъй като имах малко стрес. Следвах viedeoguide и прекарах часове в този форум, четейки постове за този синтез. да се акредитирам: Разбира се, но сместа в бехерова чаша, изчаках ~20 и след това добавих разтвор на NaOH, докато достигна ph 11 (дали ще получа 2 слоя без алкализацията?)
Има ли идеи какво се е объркало?

 

[Mohammed_Lee]

Някой има ли представа коя грешка може да е причинила това. в коя стъпка от синтеза съм допуснал грешка?

 

[w2x3f5]

Напишете подробно какво сте правили, какви реактиви сте използвали, какво сте наблюдавали. как можем да ви разберем, ако давате малки части от информацията.