Синтез на мефедрон (4-MMC) [2B4M, етилов ацетат, метиламин HCl]

[c01db100d_india_mephedron]

Можем ли да заменим

MA HCI на
МЕТИЛАМИН (моно) 40%
CAS.No: 74-89-5

Поръчано

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Ацетат
NaOH
Ацетон


Кажете ми, ако се нуждаем от още нещо ?

 

[$!$]

Да u може и не се нуждаете от нищо повече

 

[Osmosis Vanderwaal]

така че някакъв домашен химик на сакати крака 8 прави метилазанов хлорид и го почиства толкова добре, че след като човекът освободи метиламина, ТОЙ ЩЕ БЪДЕ ПО-ЧИСТ ОТ РАЗТВОРА НА МЕТАЛАМИН НА СИГМА АЛДРИДЖ 40%? Извинете ме, от петък насам съм направил един унция кокаин, но ми е много трудно да повярвам в това. Аз съм, аде го няколко пъти направи хлороформ и дестилиран метанол t9 почистване ot и това не е къде близо дори 90% purit u

 

[Dr. MMX]

Можете ли да опишете въпроса си с различни думи? Не съм сигурен дали не съм уловил иронията там

 

[$!$]

Колко фребази губиш, когато се миеш с вода ?

 

[taricshop]

Защо u използвате methylamine hcl вместо 40% във вода?

 

[Dr. MMX]

за 30%

 

[Dr. MMX]

Използвам HCL вместо AQ, защото обикновено AQ не са с толкова добро качество

 

[Osmosis Vanderwaal]

Затова ни разкажете повече. Ако депротонирате th3 hcl в разтворител, то тогава продуктите се намират в разтворителя. Солта, предимно може би малко вода? Значи трябва да използвате апарат за изсушаване и директно впръскване на газа, вместо да насищате разтвор? В противен случай е пълно със сол, недостигнат продукт и сега е мокро, което не би имало значение, ако разтворителят th3 е вода, но би разрушило наситен разтвор на метанол. Пропускам ли нещо?

 

[Dr. MMX]

Като цяло сте прави, това е този начин и това действие не е напълно правилно и това беше рискован начин, но това е 1-ва стъпка към постигане на по-добър добив, затова споделих опита си - някои хора имат проблем да получат добър продукт от aq 40% и тези стъпки са по-лесни и по-добивни - така че поне мога да вярвам, че това е по-добрият начин за тези, които имат проблеми да имат изобщо някакъв "добър продукт". Но, разбира се, има и продукти от леви реакции. Все още не съм се замислил как да се отърва от тях, вместо това мисля да демонстрирам по-лесния начин за предварителна подготовка на aq40% от hcl и да направя всичко в една стъпка на синтеза (за да получа 4mmc) или да използвам директно газ, както казахте по време на реакцията

 

[$!$]

Бях направен по твоя начин всички химикали са чисти със сигурност, когато хвърля methyloamine hcl, смесвам всички масла без промяна на цвета стъклото е горещо, но маслото е зелена вода. Бях 4 път хвърля киселина хвърля във фризера и на следващия ден филтрира това което получава е прах изгарящ очите, мисля че е до 2б4м...
Бях направен по твоя начин всички химикали са чисти със сигурност, когато хвърлям метилоамин хкл, смесвам всички масла не променя цвета си стъклото е горещо, но маслото е водно зелено. Бях 4 пъти хвърлям киселина хвърлям във фризера и на следващия ден се филтрира това, което се получава, е изгарящ очите прах, мисля, че е до 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Никога не съм получавал изгаряне на очите, но това може да предполага, че тахт 2b4m има, но защо не съм сигурен?
може би опитайте да прекристализирате вашия 2b4m на 1-во място и вижте резултата.
Също така можете да дадете малко повече време за екзотермичната реакция - общо 40-50 минути, за да видите.

 

[$!$]

Реагенти: 13.5g NH2CH3*HCl in 15 ml water 7.9 g NaOH in 20 ml water 11.4g 2-bromo-4'-methylpropiophenone 6 ml 37% HCl + 24 ml water 115 ml of toluene 225 ml water acetone Preparation: Към р-ра 11,4 g (50 mmol) 2-бромо-4'-метилпропиофенон в 25 ml толуол при 20 градуса С в рамките на 5 минути се въвеждат 6,2 g метилоамин в 35 ml вода (р-р на риска от изследователя 7,9 g NaoH в 20 ml студена вода към р-ра 13,5 g NH2CH3*HCl в 15 ml вода). Съдържанието на колбата се смесва при температура 20-25 градуса С в продължение на 16 часа (или в О градуса С в продължение на 24 часа). През това време сместа се излива в 150 ml студена вода. Тя се разделя по фази, като водната фаза се екстрахира с 2х20 ml толуол. Комбинираните толуонови фази се екстрахират с 3х25 ml вода и 2х15 ml r-rem HCl. Комбинираните киселинни фази се промиват с 2х25 ml толуол и водата се изпарява под вакуум до сухо. Останалата бяла утайка се пречиства чрез кристализация от 20 ml ацетон. съдържание на 4,8 g (45 %) мефедрон*HCl Какво мислите?

 

[Dr. MMX]

Не съм го извършвал по този начин, така че нямам мнение.
Изглежда, че са необходими много реактиви и добивът не е много висок

 

[Osmosis Vanderwaal]

Аз не съм нищо подобно на химик. Като гледам това и се опитвам да пресметна числата в ума си, изглежда, че вашият CH³NH²hcl е стехиометричен на вашия 2-b-4-mp. Спомням си, че преди това се чудех натоварване за някой друг математика прави тази същата реакция и разбрах, thiers и се върна на видеото и използваното количество е 4 пъти. Може би паметта ми ме подвежда, но има видео за тази реакция

 

[Dr. MMX]

Не знам видео, знам до какво точно стига този синтез
но разбирам един важен момент:
1. обикновено не се получава чист продукт, много синьо/бяло/черно 20% добив?
Така че вероятно този метод е по-добър от този.
всеки, който е учил или е положил някакви усилия да научи, знае какво прави тази реакция
разбирате ли какво искам да кажа?

 

[Dr. MMX]

но ofc уважавам такъв коментар неговия 1-ви

 

[TucoSalamanca.]

Колко грама 2-йодо-4'-метилпропиофенон трябва да се използват в този синтез, можете ли да напишете цялото изчисление?

 

[$!$]

Същият

 

[pugzarmyl]

Би било страхотно да разполагате с видеоклип на този синтез

 

[$!$]

Направени и покажете на всички хора форма форум

 

[pugzarmyl]

Направили сте видеоклип? Съжалявам, че не разбирам.

 

[mefistofeles]

Мисля, че е имал предвид "направете видеоклип и го покажете на всички хора от форума"

 

[$!$]

По този начин се допускат някои грешки.
Променям някои стъпки и получавам хубаво жълто масло, когато завърша смесването и няма нужда да смесвам 30 мин. е екзотермичен солват.
Казвате, че получавате зелен цвят и когато завършите измиването с вода, получавате жълт цвят Това е вашият проблем, защото зеленият цвят се получава, защото
Целият метилоамин не е реагирал и за това имате зелен цвят, моят е за сутрешна урина след приключване на реакцията