Синтез на мескалин с нитрометан. Скала за 1000 g.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Реагенти:
M4

  • 3,4,5-триметоксибензалдехид (cas 86-81-7) 1000 g;
  • Оцетна киселина 5 л;
  • Нитрометан (cas 75-52-5) 2 L;
  • Циклохексиламин (cas 108-91-8) 100 ml;
  • Дестилирана вода ~17 L;
  • Изопропилов алкохол (IPA) ~23 L;
  • Натриев борхидрид (NaBH4) 1200 g;
  • Меден хлорид (CuCl2) 72 g;
  • Натриев хидроксид (NaOH) 25% aq. 8 L;
  • Магнезиев сулфат (MgSO4);
  • Ацетон 2,5 L;
  • Сярна киселина (H2SO4 conc.) ~410 mL или солна киселина (HCl conc.) ~150 mL;
Оборудване и стъклария:
Стъпка 1. Синтез на бета-нитро-3,4,5-триметоксистирен (cas 6316-70-7) от 3,4,5-триметоксибензалдехид.
XzhxvnMYoK
1. В 20-литрова колба се добавят 3,4,5-триметоксибензалдехид (cas 86-81-7) 1000 g , оцетна киселина 5 L и нитрометан 2 L.
2. Реакционната смес се разбърква и се добавят 100 ml циклохексиламин.
3 . Сместа се нагрява до 80 °C и се разбърква в продължение на 3 h.
4. Дестилирана вода 10 l се добавя на капки при постоянно разбъркване. Образуват се жълти кристали.
5 . Кристалите
сефилтрират и се промиват с дестилирана вода.
6. След това се изсушават на въздух при стайна температура.
7 . След това кристалите се разтварят в горещ врящ IPA (
възможнонай-малко) и се поставят във фризера за 12 часа.
8 . Кристалите се
филтрират, промиват се с малко количество студен IPA и се изсушават на въздух след процедурата за кристализация на разтвора 7. Добивът на бета-нитро-3,4,5-триметоксистирен (cas 6316-70-7) е 920 g.

Стъпка 2. Редукция на бета-нитро-3,4,5-триметоксистирен с NaBH4/CuCl2 до мескалин.
EdS9emk4pb
1. Смес от изопропанол и вода (IPA/H2O 2:1) 18 L се добавя към 50 L периодичен реактор.
2. Добавя се 1200 g натриев борохидрид (NaBH4) на една порция при постоянно разбъркване.
3 . Бета-нитро-3,4,5-триметоксистирен (cas 6316-70-7) 1000 g се добавя на малки порции, така че температурата на сместа да се поддържа под 60 °C.
4. Меден хлорид (CuCl2) 72 g в 200 ml дестилирана вода се добавя на капки, така че температурата на сместа да се поддържа под 80 °C.
5. След това реакционната смес се поддържа при 80 °C в продължение на 30 min с помощта на външно загряване.
6. Към реакционната смес се прибавят 8 l 25% воден разтвор на натриев хидроксид (NaOH) и се разбърква добре. Получените слоеве се отделят.
7. Водният слой се
екстрахира с IPA 8 L (или DCM, или етер, или бензол). Екстрактите се комбинират и се изсушават над магнезиев сулфат (MgSO4).
8 . Разтворителят се
дестилира при понижено налягане до получаване на масло.
9 . Маслото се разтваря в сух ацетон 2 L.
10 . Добавя се сярна киселина (H2SO4 conc.) или солна киселина (HCl conc.) на капки при постоянно разбъркване, за да се достигне pH 6.
11. Сместа се поставя във фризера за 12 часа.
12. Суспензията се
филтрира и се промива със сух студен ацетон след процедурата по кристализация. Добивът на мескалин (cas 642-73-9 или cas 832-92-8) е 60-70 %.
M2
 
Last edited by a moderator:

Octopusssss

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 20, 2022
Messages
31
Reaction score
13
Points
8
Здравейте
Синтезът може да бъде по-прост и работи и с по-малък мащаб

За да го направим по-прост, можем да променим тази точка от стъпка 2:

7. Водната фаза се екстрахира с 8 литра IPA, DCM, етер или бензол.

Оставя се да се отдели - оставя се за известно време. Вземете горния слой. Това, което е останало, може да се екстрахира чрез добавяне на IPA. След това можем да съберем горния слой и IPA от измиването.

8. Към жълтата течност от точка 7 ще добавим 30% H2SO4. Правим го капка по капка, като се стремим PH да достигне PH 6. Капка по капка бавно. След това можем да видим, че тя започва да става млечна и можем да видим кристали. Можем да я оставим в хладилник (не знам дали това ще помогне) и след това да я филтрираме.

9. Остава ни мескалин сулфат дихидрат. Той е хубаво бял и можем да го измием с ацетон, ако искаме. Това е (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Това е лесно - нямаме нужда от вакуум...
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1

Вероятно той ще работи с много малък мащаб. Сигурен съм, че вашият продукт няма да кристализира в 8 л разтворител. По тази причина трябва да изпарите разтворителя. Освен това ацетонът от стъпка 9 изтегля водата и ускорява кристализацията.
 
Last edited by a moderator:

Octopusssss

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 20, 2022
Messages
31
Reaction score
13
Points
8
Опитвам това в 10 грама нитростирен - мащабирам цялата реакция от втората част и получавам от началото 10 грама нитростирен, а ефектът е 4,5 грама мескалин сулфат.
 

Mr Gonzo

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 13, 2023
Messages
75
Reaction score
30
Points
18
Здравейте, по отношение на LAH има ли нещо друго, което е по-лесно за получаване и използване на негово място, или има някакъв начин, по който да бъда инструктиран как да си купя хидрид от някъде с минимални затруднения? Опитах на едно място в Индия и те нямаха нищо от това! Базиран съм в Обединеното кралство
 

FredDurst

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Sep 7, 2022
Messages
33
Reaction score
10
Points
8
В крайна сметка получихте ли някои от тях за Обединеното кралство, колега?
 
View previous replies…

BufoKing

Don't buy from me
Member
Joined
Aug 30, 2023
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
имам 100 г LAH, които вече не използвам. неотворени са в кутия от супа. ако ги искате, ще ви дам добра цена.
Аз просто използвам натриев борохидрид /cucl2 за всичко, за което щях да го използвам.
 

FredDurst

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Sep 7, 2022
Messages
33
Reaction score
10
Points
8
Ил ви изпращам пощенска кутия, приятелю
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
lol Направих точно същото нещо! Доста се страхувам да се доближа до ЛАХ!
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
565
Reaction score
303
Points
63
Можете да опитате метода NaBH4/CuCl2, ако LAH е твърде страшен за вас или сте по-нови в препаративната химия. LAH може да се възпламени спонтанно, ако не се борави с него или се държи достатъчно дълго в околната среда.
 

amieri

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 2, 2023
Messages
26
Reaction score
11
Points
3
Мащабирането на това може ли да намали всички реагенти с една десета или човек трябва да направи молекулярна еквивалентност? това все още е много ново за мен някакви предложения как да го направя или къде да го науча? благодаря предварително
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
За големи мащаби u може да преминете през 3,4,5-тримеофенилацетон
 

amieri

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 2, 2023
Messages
26
Reaction score
11
Points
3
Намирането на 345-tmba не е ужасно трудно, а нитрометанът изглежда възможен за направа от някои видеоклипове в YouTube, но не и с най-големите дрожди. как ще се опита да се направи това с 10 грама tmba? Ако някой може да помогне да насочи някого в правилната посока, сигурен съм, че ще му бъде много благодарен.
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Можете да използвате хлоропионат с този алдехид, за да получите фенилацетон чрез глицидат. Ако този реагент е по-лесен за вас, отколкото нитрометанът, който е регулиран.
 

amieri

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 2, 2023
Messages
26
Reaction score
11
Points
3
Дали списъкът на реагентите би изглеждал по този начин?
100 g tmba
.5l оцетна киселина
.2l нитрометан
10ml циклохексан
1,7 л дестилирана вода
120g NaBH4
7,2g cuCl
0,8l NaOH
.25l ацетон
41ml H2so4
Или има молекулярни еквиваленти, които трябва да взема под внимание?
 

faszom

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 10, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Здравейте.
Ако променя нитрометана на нитроетан, мога ли да направя тма, като използвам този метод nabh4?
 

amieri

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 2, 2023
Messages
26
Reaction score
11
Points
3
Страхотен въпрос, на който и аз търсех отговор. u вярвам, че е така, но се надявам някой опитен да се включи
 

plancklong

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 7, 2022
Messages
36
Reaction score
13
Points
8
Крещящ проблем, който виждам, е, че IPA и водата са напълно смесващи се. Как изобщо ще получите слоевеS! Това тревожи ли или дори притеснява ли някой друг?

Някой правил ли е действително този синтез, както е написан?

Ако пропускам нещо, моля, кажете ми!
 

Swirly

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Oct 2, 2023
Messages
28
Reaction score
5
Points
3
Не съм правил този синтез, но при направата на 2в-б по много подобен метод водният слой пада на дъното, след като се улови натриевият борохидрид. По същия начин водата и IPA се разделят, когато човек държи свободната основа.

IPA и водата са напълно смесими, но при определени условия образуват слоеве. И слоевете ще бъдат много отчетливи. Всъщност можете да използвате пресен IPA, за да вземете каквото има във водния слой, и те няма да се смесят.
 

Muktika

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Dec 24, 2022
Messages
28
Reaction score
2
Points
8
Възможно ли е да се получи по-малък обем в стъпка 1, като се намалят всички съставки 10 пъти?
 
Top