Въведение: В книгата са представени всички видове химични вещества, които се използват в химията.
Какво представлява лекарственият лед?"Лед" е уличното наименование на чист метамфетамин (метамфетамин). Метамфетаминът е мощен стимулант, който увеличава допамина и кара човек да изпитва прилив на еуфория и високи нива на енергия. Тъй като голяма част от уличния метамфетамин е подправен с вредни химикали, ледът се цени заради това, че е чиста форма на наркотика, която предизвиква по-дълготрайно опиянение.
Едно и също нещо ли са метамфетаминът и ледът?
Да, ледът (наричан също кристален метамфетамин) се отнася до скалната или стъклената форма на метамфетамина. Както кристалният метамфетамин, така и ледът са често срещани улични наименования на метамфетамин. Въпреки това ледът се различава от другите видове метамфетамин по неща като външен вид, сила, продължителност на ефекта и т.н.
Разлики в ефектите.
Като стимулант всички форми на метамфетамин могат да предизвикат "прилив", което се отнася до чувство на еуфория и прилив на енергия. Употребата на метамфетамин под различни форми обаче може да промени ефектите. Например в най-чистата си форма ефектът може да бъде по-силен и да продължи по-дълго. Използването на speed или base все пак ще доведе до опиянение, но може да не е толкова бързодействащо или силно. Спийдът е прахообразна форма на метамфетамин, която често съдържа други вещества и обикновено е най-малко чистата форма на метамфетамин. Базата е влажна или мазна субстанция, която е по-чиста от спийда на прах и често се инжектира или поглъща, но не е толкова чиста, колкото леда/кристала. Като цяло високата чистота означава, че веществото ще произведе по-интензивно опиянение и за по-дълъг период от време.
Да, ледът (наричан също кристален метамфетамин) се отнася до скалната или стъклената форма на метамфетамина. Както кристалният метамфетамин, така и ледът са често срещани улични наименования на метамфетамин. Въпреки това ледът се различава от другите видове метамфетамин по неща като външен вид, сила, продължителност на ефекта и т.н.
Разлики в ефектите.
Като стимулант всички форми на метамфетамин могат да предизвикат "прилив", което се отнася до чувство на еуфория и прилив на енергия. Употребата на метамфетамин под различни форми обаче може да промени ефектите. Например в най-чистата си форма ефектът може да бъде по-силен и да продължи по-дълго. Използването на speed или base все пак ще доведе до опиянение, но може да не е толкова бързодействащо или силно. Спийдът е прахообразна форма на метамфетамин, която често съдържа други вещества и обикновено е най-малко чистата форма на метамфетамин. Базата е влажна или мазна субстанция, която е по-чиста от спийда на прах и често се инжектира или поглъща, но не е толкова чиста, колкото леда/кристала. Като цяло високата чистота означава, че веществото ще произведе по-интензивно опиянение и за по-дълъг период от време.
Начин № 1.
Едномолова партида от P2P със 100% конверсия би довела до 149 g (един мол) метамфетаминова база, но типичният добив е 90-93%, което води до 134-140 g база. Метамфетаминовата база бързо реагира с въглеродния диоксид във въздуха, за да образува карбонат, така че е препоръчително базата да се кристализира възможно най-скоро. Кристализацията се извършва, като 450 g (3 мола) метанова основа се добавят в чаша от Пирекс с вместимост 1000 ml и чашата се поставя върху гореща плоча за разбъркване. Внимателно се пуска покрита с тефлон бъркалка и се започва разбъркване. Сега се добавя 37% солна киселина на порции от 15 ml. Идеален дозатор е градуирана епруветка от 15 ml. При реакцията на киселината с металната основа се отделя голямо количество топлина, което ще доведе до кипене, ако се добави твърде бързо. Добавяйте по 15 ml киселина на интервали от 1 минута, докато се добавят 19 порции (285 ml), след което добавете киселина на по-малки порции и наблюдавайте внимателно цвета. Ако металната основа е била чиста в началото, тя ще стане светлорозова, когато рН достигне 3-4. Тествайте с pH ленти (Colorphast 0-14 strips) или с метър. Спрете да добавяте киселина, когато рН достигне 3.
Сега трябва да изкипим водата, съдържаща се в киселината, тъй като водата разтваря метамфетамина много ефективно. Нагрейте котлона на 4,5, докато продължава разбъркването, и поставете термометър, който достига 150 °C, в бехеровата чаша на дъното. През следващите 1,5 часа температурата ще се повиши до 110 °C, където започва кипенето, след което постепенно ще се повиши, тъй като водата се изварява. Когато температурата достигне 130 °C, изключете котлона и извадете термометъра. С помощта на кърпа за ръце хванете бехеровата чаша с двете си ръце и бързо я изсипете в пластмасова кофа от 5000 ml, съдържаща 4,5 литра ацетон, който е бил замразен в продължение на 2 седмици. Извадете бъркалката с чешмата, поставете капака и върнете в дълбокото замразяване за 1 седмица, за да се позволи пълна кристализация. Чистият, прясно дестилиран ацетон задържа около 0,113 g от продукта при първото му използване, поради което трябва да се рециклира ацетонът. Като алтернатива може да се изсипе горещият метамфетаминов хидрохлорид в 20-литрова пластмасова кофа, съдържаща 15 литра ацетон, който е бил замразен за около месец (отнема много време, за да се извлече топлината от голяма маса). Метамфетаминът ще кристализира в момента, в който попадне в замразения ацетон, въпреки че около 25 % от него ще останат в ацетона и трябва да се замразят, за да кристализират.
Парадоксално, но мръсният метамфетамин кристализира по-добре от чистия, защото кристалите бързо растат около частица примес, образувайки хубави големи и твърди кристали. Кристалите на метамфетамина се филтрират с помощта на голям Бюхнер, две филтърни колби от 4000 ml и вакуумна аспирация с голям обем. В 18-сантиметровата порцеланова колба на Бюхнер се събира малко над 1 kg филтриран продукт. Не използвайте филтърна хартия Qualitative 5 за това филтриране. Този автор е установил, че филтрите, използвани в оборудването за преработка на мляко, са идеални за събиране на мета. През годините млечната промишленост е похарчила много пари, за да измисли как бързо да филтрира твърдите частици от смесените фазови разтвори. Тези филтри позволяват на течностите, както на водата, така и на маслата, да преминават свободно, като същевременно улавят най-фините твърди частици, което ги прави идеални за бързо филтриране. Проблемът с фините хартиени филтри е, че смесите от масло и вода ги запушват много бързо. Млечните филтри нямат този проблем и са лесни за намиране, евтини и без подозрения. Необходимо е да се изрежат, за да паснат, но това е малко неудобство. Подходяща инсталация за филтриране на голям обем може лесно да се направи с помощта на 5 и 20-литрови кофи, кръгла пластмасова плоча и малко лепило. Този автор имаше щастието да открие голям Бюхнер, използван като саксия от една мила дама в моя квартал. Щастливо плащайки на дамата за замяна, възстановеното съкровище побира над 0,9 кг продукт и значително улеснява живота на химика. Смисълът е, че човек може да намери полезно оборудване почти навсякъде. Чистият метамфетамин се кристализира по-трудно и се получава лек, люспест бял продукт с лек аромат на марципан (всъщност бензалдехид). Изпразнете продукта в голяма тава за торта и оставете ацетона да се изпари в изпарителния шкаф за ден-два, като го отделяте, докато изсъхва.
Сега трябва да изкипим водата, съдържаща се в киселината, тъй като водата разтваря метамфетамина много ефективно. Нагрейте котлона на 4,5, докато продължава разбъркването, и поставете термометър, който достига 150 °C, в бехеровата чаша на дъното. През следващите 1,5 часа температурата ще се повиши до 110 °C, където започва кипенето, след което постепенно ще се повиши, тъй като водата се изварява. Когато температурата достигне 130 °C, изключете котлона и извадете термометъра. С помощта на кърпа за ръце хванете бехеровата чаша с двете си ръце и бързо я изсипете в пластмасова кофа от 5000 ml, съдържаща 4,5 литра ацетон, който е бил замразен в продължение на 2 седмици. Извадете бъркалката с чешмата, поставете капака и върнете в дълбокото замразяване за 1 седмица, за да се позволи пълна кристализация. Чистият, прясно дестилиран ацетон задържа около 0,113 g от продукта при първото му използване, поради което трябва да се рециклира ацетонът. Като алтернатива може да се изсипе горещият метамфетаминов хидрохлорид в 20-литрова пластмасова кофа, съдържаща 15 литра ацетон, който е бил замразен за около месец (отнема много време, за да се извлече топлината от голяма маса). Метамфетаминът ще кристализира в момента, в който попадне в замразения ацетон, въпреки че около 25 % от него ще останат в ацетона и трябва да се замразят, за да кристализират.
Парадоксално, но мръсният метамфетамин кристализира по-добре от чистия, защото кристалите бързо растат около частица примес, образувайки хубави големи и твърди кристали. Кристалите на метамфетамина се филтрират с помощта на голям Бюхнер, две филтърни колби от 4000 ml и вакуумна аспирация с голям обем. В 18-сантиметровата порцеланова колба на Бюхнер се събира малко над 1 kg филтриран продукт. Не използвайте филтърна хартия Qualitative 5 за това филтриране. Този автор е установил, че филтрите, използвани в оборудването за преработка на мляко, са идеални за събиране на мета. През годините млечната промишленост е похарчила много пари, за да измисли как бързо да филтрира твърдите частици от смесените фазови разтвори. Тези филтри позволяват на течностите, както на водата, така и на маслата, да преминават свободно, като същевременно улавят най-фините твърди частици, което ги прави идеални за бързо филтриране. Проблемът с фините хартиени филтри е, че смесите от масло и вода ги запушват много бързо. Млечните филтри нямат този проблем и са лесни за намиране, евтини и без подозрения. Необходимо е да се изрежат, за да паснат, но това е малко неудобство. Подходяща инсталация за филтриране на голям обем може лесно да се направи с помощта на 5 и 20-литрови кофи, кръгла пластмасова плоча и малко лепило. Този автор имаше щастието да открие голям Бюхнер, използван като саксия от една мила дама в моя квартал. Щастливо плащайки на дамата за замяна, възстановеното съкровище побира над 0,9 кг продукт и значително улеснява живота на химика. Смисълът е, че човек може да намери полезно оборудване почти навсякъде. Чистият метамфетамин се кристализира по-трудно и се получава лек, люспест бял продукт с лек аромат на марципан (всъщност бензалдехид). Изпразнете продукта в голяма тава за торта и оставете ацетона да се изпари в изпарителния шкаф за ден-два, като го отделяте, докато изсъхва.
Начин № 2.
Продуктът представлява около 90 ml бистър до бледожълт метамфетамин. Готови сме да превърнем неговата течна база без метамфетамин в кристален метамфетаминов хидрохлорид. Половината от продукта се поставя във всяка от двете чисти, сухи колби Ерленмайер от 500 ml. Сега химикът трябва да направи избор. Той може да използва или толуол, или етилов етер като разтворител, в който да направи кристалите. Толуолът е по-евтин и е необходимо по-малко количество от него, тъй като се изпарява по-бавно по време на процеса на филтриране. Етерът е по-скъп и запалим. Но тъй като той се изпарява по-бързо, кристалите се изсушават по-лесно. Ако се използва етер, той е безводен (не съдържа вода). Възможен е и трети избор за използване като разтворител за кристализация. Това е минералният спирт, който се предлага в магазините за техника в отдела за бои. Минералните спиртни напитки са приблизително еквивалентни на петролния етер или лигроин, които често се срещат в химическите лаборатории. Най-добрият избор са тези марки, които се отличават с ниска миризма, като например горивото за къмпинг Coleman. Преди да използвате този материал, най-добре е да го дестилирате фракционно и да съберете най-ниската точка на кипене от продукта. Това ускорява сушенето на кристалите. Тъй като изборът на минерални спиртни напитки или нафта елиминира етера от веригата за доставка, тайният оператор може да избере този път. Толуолът също е много приемлив разтворител.
С избрания разтворител химикът изплаква вътрешността на кондензатора, вакуумния адаптер и 250-милилитровата колба, за да отстрани метамфетамина, полепнал по стъклото. Тази промивка се излива заедно с продукта. Разтворителят се добавя във всяка от колбите на Ерленмайер, докато обемът на течността достигне 300 ml. Смесват се чрез завъртане.
С избрания разтворител химикът изплаква вътрешността на кондензатора, вакуумния адаптер и 250-милилитровата колба, за да отстрани метамфетамина, полепнал по стъклото. Тази промивка се излива заедно с продукта. Разтворителят се добавя във всяка от колбите на Ерленмайер, докато обемът на течността достигне 300 ml. Смесват се чрез завъртане.
Сега е необходим източник на безводен газ хлороводород. Химикът ще създаде свой собствен. Стъклените съдове се поставят, както е показано на фиг. 1. Той ще трябва да огъне друго парче стъклена тръба до показаната форма. Дължината на тръбата трябва да бъде около 45 см. Единият му край трябва да се прокара през запушалка с една дупка. Най-добрият размер е 125 ml сепарационна фуния. Запушалките и съединенията трябва да са плътни, тъй като в тази колба трябва да се развие налягане, което да изтласка газообразния хлороводород през тръбата, когато той се образува.
В колба с три гърла от 1000 ml се поставят 200 g готварска сол. След това в тази колба се добавя 35% концентрирана солна киселина, докато достигне нивото, показано на фигурата. Солната киселина трябва да бъде от лабораторен клас. В сепариращата фуния се поставя малко концентрирана сярна киселина (96-98 %) и се завърта крана, така че в колбата да потече I ml концентрирана сярна киселина. Тя дехидратира солната киселина и произвежда хлороводород, а също така продължава да произвежда още HCl от реакция с готварска сол. Този газ се изтласква под налягане през стъклената тръбичка.
Една от колбите на Ерленмайер, съдържаща метамфетамин в разтворител, се поставя така, че стъклената тръбичка да се простира в метамфетамина, почти достигайки дъното на колбата. Ако е необходимо, се капва още сярна киселина, за да се поддържа потокът от газ към метамфетамина. Ако потокът от газ не се поддържа, метамфетаминът може да се втвърди в стъклената тръбичка и да я запуши.
Още по-неприятно явление може да се получи при използването на сярна киселина от магазин за техника. Този материал не е толкова концентриран, колкото лабораторната сярна киселина, и първоначалното "изтласкване" на HCI газ в колбата може да се превърне в "изтегляне". Този вакуум ще засмуче вашия продукт по тръбите и ще го вкара в колбата за генериране на HCl. Можете да си представите как това е наистина гадно!
Когато се използва по-нисък клас сярна киселина, трябва да се внимава или да се използва тясно свързана процедура. При тази процедура колбата за генериране на HCl се напълва до 1/4 със сярна киселина от магазина за техника, а сепариращата фуния се напълва с мурова киселина. Чрез капване на солна киселина в сярна киселина разтворът на HCI (солна киселина) се дехидратира до сух газ HCI и газът се изтласква от колбата и тръбите. Препоръчително е при използване на киселини от железарския магазин в тази процедура първо да се направи суха проба без рисковия продукт, за да се избегнат сърцераздирателни загуби.
Друг популярен таен метод, при който се използва по-нисък клас сярна киселина, е солта да се постави в буркан и да се пробият две дупки в капака. Към двата отвора се прикрепва пластмасова тръба. Едната линия на тръбата се вкарва в разтвора на свободна основа метамфетамин в разтворител. След това в буркана се добавя нискокачествена сярна киселина и се пуска въздушната духалка, за да се поддържа бавно движението на изпаренията от сухия HCI към свободния метамфетамин, а не да се засмуква обратно.
В рамките на минута бълбукане в разтвора започват да се появяват бели кристали. С напредването на процеса те стават все повече и повече. Гледката е вдъхновяваща. След няколко минути разтворът става гъст като водниста овесена каша.
В колба с три гърла от 1000 ml се поставят 200 g готварска сол. След това в тази колба се добавя 35% концентрирана солна киселина, докато достигне нивото, показано на фигурата. Солната киселина трябва да бъде от лабораторен клас. В сепариращата фуния се поставя малко концентрирана сярна киселина (96-98 %) и се завърта крана, така че в колбата да потече I ml концентрирана сярна киселина. Тя дехидратира солната киселина и произвежда хлороводород, а също така продължава да произвежда още HCl от реакция с готварска сол. Този газ се изтласква под налягане през стъклената тръбичка.
Една от колбите на Ерленмайер, съдържаща метамфетамин в разтворител, се поставя така, че стъклената тръбичка да се простира в метамфетамина, почти достигайки дъното на колбата. Ако е необходимо, се капва още сярна киселина, за да се поддържа потокът от газ към метамфетамина. Ако потокът от газ не се поддържа, метамфетаминът може да се втвърди в стъклената тръбичка и да я запуши.
Още по-неприятно явление може да се получи при използването на сярна киселина от магазин за техника. Този материал не е толкова концентриран, колкото лабораторната сярна киселина, и първоначалното "изтласкване" на HCI газ в колбата може да се превърне в "изтегляне". Този вакуум ще засмуче вашия продукт по тръбите и ще го вкара в колбата за генериране на HCl. Можете да си представите как това е наистина гадно!
Когато се използва по-нисък клас сярна киселина, трябва да се внимава или да се използва тясно свързана процедура. При тази процедура колбата за генериране на HCl се напълва до 1/4 със сярна киселина от магазина за техника, а сепариращата фуния се напълва с мурова киселина. Чрез капване на солна киселина в сярна киселина разтворът на HCI (солна киселина) се дехидратира до сух газ HCI и газът се изтласква от колбата и тръбите. Препоръчително е при използване на киселини от железарския магазин в тази процедура първо да се направи суха проба без рисковия продукт, за да се избегнат сърцераздирателни загуби.
Друг популярен таен метод, при който се използва по-нисък клас сярна киселина, е солта да се постави в буркан и да се пробият две дупки в капака. Към двата отвора се прикрепва пластмасова тръба. Едната линия на тръбата се вкарва в разтвора на свободна основа метамфетамин в разтворител. След това в буркана се добавя нискокачествена сярна киселина и се пуска въздушната духалка, за да се поддържа бавно движението на изпаренията от сухия HCI към свободния метамфетамин, а не да се засмуква обратно.
В рамките на минута бълбукане в разтвора започват да се появяват бели кристали. С напредването на процеса те стават все повече и повече. Гледката е вдъхновяваща. След няколко минути разтворът става гъст като водниста овесена каша.
Сега е време да се филтрират кристалите, което е работа за двама души. Колбата с кристалите се изважда от източника на HCl и временно се оставя настрана. Колбата с три гърла се завърта малко, за да се разнесе наоколо сярната киселина, и след това другата колба на Ерленмайер се подлага на бълбукане с HCl. Докато тази колба се бълбука, кристалите, които вече са в другата колба, се филтрират.
Филтриращата колба и фунията на Бюхнер се подреждат, както е показано на фиг. 2. Дренажното стебло на фунията на Бюхнер се простира докрай през гумената запушалка, тъй като метамфетаминът има неприятната склонност да разтваря гумените запушалки. Това би оцветило продукта в черно. Парче филтърна хартия покрива плоското дъно на фунията на Бюхнер. Включва се вакуумът и маркучът се свързва към вакуумния накрайник. След това кристалите се изсипват във фунията на Бюхнер. Разтворителят и некристализиралият метамфетамин преминават през филтърната хартия, а кристалите остават във фунията на Бюхнер като твърда торта. Около 15 ml от разтворителя се изсипват в колбата на Ерленмайер. Горната част на колбата се покрива с длан и тя се разклаща, за да се суспендират кристалите, останали полепнали по стените. Това също се излива във фунията на Бюхнер. Накрая върху горната част на филтърния кек се изливат още 15 ml разтворител.
Сега вакуумният маркуч се изключва и фунията на Бюхнер, със запушалката и всичко останало, се изтегля от филтриращата колба. Целият филтриран разтворител се излива обратно в колбата на Ерленмайер, от която е дошъл. Връща се в източника на HCl за по-нататъшно бълбукане. Фунията на Бюхнер се поставя обратно в горната част на филтриращата колба. Тя все още съдържа филтърната утайка от метамфетаминови кристали. Сега тя ще се изсуши малко. Вакуумът се включва отново, вакуумният маркуч се прикрепя към филтриращата колба и горната част на фунията на Бюхнер се покрива с дланта или част от латексова гумена ръкавица. Вакуумът се засилва и отстранява по-голямата част от разтворителя от филтърната торта. Това отнема около 60 секунди.
. Филтърният кейк може да се изхвърли върху стъклена или китайска чиния (не пластмасова), като се обърне фунията на Бюхнер с главата надолу и се почука леко върху чинията. И така, процесът на филтриране продължава, като едната колба се филтрира, докато в другата се правят мехурчета с HCl. В колбата на Ерленмайер се добавя разтворител, за да се поддържат обемите им на 300 ml. В крайна сметка, след като всяка колба е била бълбукана около седем пъти, вече няма да излизат кристали и подземният химик е готов.
Ако като разтворител е използван етер, филтърните пити върху плаките вече ще са почти сухи. С помощта на нож от чекмеджето за сребърни прибори питите се нарязват на осминки. Оставят се да изсъхнат още малко, след което се стриват на прах. Ако е използван толуол, този процес отнема повече време. Може да се използват нагревателни лампи, за да се ускори това сушене, но не и по-силен източник на топлина.
Добивът на продукта е около 100 грама почти чист продукт. Той трябва да е бял и не трябва да се мокри,освен в най-влажното време, подходящ е за всякакви цели. Може да се намали наполовина и подземните химици пак ще имат по-добър продукт от конкуренцията си. Но те няма да го режат, докато не минат няколко дни, за да не бъдат ограничени възможностите им, ако възникне някой от проблемите, описани в следващите няколко параграфа.
Филтриращата колба и фунията на Бюхнер се подреждат, както е показано на фиг. 2. Дренажното стебло на фунията на Бюхнер се простира докрай през гумената запушалка, тъй като метамфетаминът има неприятната склонност да разтваря гумените запушалки. Това би оцветило продукта в черно. Парче филтърна хартия покрива плоското дъно на фунията на Бюхнер. Включва се вакуумът и маркучът се свързва към вакуумния накрайник. След това кристалите се изсипват във фунията на Бюхнер. Разтворителят и некристализиралият метамфетамин преминават през филтърната хартия, а кристалите остават във фунията на Бюхнер като твърда торта. Около 15 ml от разтворителя се изсипват в колбата на Ерленмайер. Горната част на колбата се покрива с длан и тя се разклаща, за да се суспендират кристалите, останали полепнали по стените. Това също се излива във фунията на Бюхнер. Накрая върху горната част на филтърния кек се изливат още 15 ml разтворител.
Сега вакуумният маркуч се изключва и фунията на Бюхнер, със запушалката и всичко останало, се изтегля от филтриращата колба. Целият филтриран разтворител се излива обратно в колбата на Ерленмайер, от която е дошъл. Връща се в източника на HCl за по-нататъшно бълбукане. Фунията на Бюхнер се поставя обратно в горната част на филтриращата колба. Тя все още съдържа филтърната утайка от метамфетаминови кристали. Сега тя ще се изсуши малко. Вакуумът се включва отново, вакуумният маркуч се прикрепя към филтриращата колба и горната част на фунията на Бюхнер се покрива с дланта или част от латексова гумена ръкавица. Вакуумът се засилва и отстранява по-голямата част от разтворителя от филтърната торта. Това отнема около 60 секунди.
. Филтърният кейк може да се изхвърли върху стъклена или китайска чиния (не пластмасова), като се обърне фунията на Бюхнер с главата надолу и се почука леко върху чинията. И така, процесът на филтриране продължава, като едната колба се филтрира, докато в другата се правят мехурчета с HCl. В колбата на Ерленмайер се добавя разтворител, за да се поддържат обемите им на 300 ml. В крайна сметка, след като всяка колба е била бълбукана около седем пъти, вече няма да излизат кристали и подземният химик е готов.
Ако като разтворител е използван етер, филтърните пити върху плаките вече ще са почти сухи. С помощта на нож от чекмеджето за сребърни прибори питите се нарязват на осминки. Оставят се да изсъхнат още малко, след което се стриват на прах. Ако е използван толуол, този процес отнема повече време. Може да се използват нагревателни лампи, за да се ускори това сушене, но не и по-силен източник на топлина.
Добивът на продукта е около 100 грама почти чист продукт. Той трябва да е бял и не трябва да се мокри,освен в най-влажното време, подходящ е за всякакви цели. Може да се намали наполовина и подземните химици пак ще имат по-добър продукт от конкуренцията си. Но те няма да го режат, докато не минат няколко дни, за да не бъдат ограничени възможностите им, ако възникне някой от проблемите, описани в следващите няколко параграфа.
Формиране на леден метамфетамин.
За направата на кристална линия, но летливо производно на метамфетамин, подобно на крек камъните, просто се рекристализират хубавите малки кристали, които се получават чрез бълбукане на сух HCI през толуол. Направата на метамфетамин, подобен на крек камъните, също е доста проста. Това са просто големи кристали от чист метамфетамин хидрохлорид. За да се получат такива големи камъни, просто разтворете метахидрохлорида в минимално количество алкохол. След това оставете алкохола да се изпари. Докато се изпарява, ще се образуват доста големи кристали от метахидрохлорид. Алтернативен разтворител за рекристализация би бил ацетон, съдържащ малко вода. Той ще се изпари по-бързо, но ще има по-силна миризма.
Често срещани проблеми и решения при кристализация.
Ето някои от най-често срещаните проблеми, които възникват при кристализацията, и начините за справяне с тях. За да се забележат тези възможни проблеми, кристалите първо се оставят на плочата, за да изсъхнат, и след това се прехвърлят в стъклени буркани или пластмасови торбички.
Жълти кристали. Това се дължи на неправилно изплакване на кристалите, докато са във фунията на Бюхнер, или на това, че не е използван достатъчно разтворител за разтваряне на метамфетамина в колбите на Ерленмайер. За да се избелят, те се оставят да се накиснат в малко етер или толуол в стъклен буркан, след което се филтрират отново.
Жълти миризливи кристали. Миризмата се развива напълно след няколко дни. Оставят се на спокойствие за 5 дни, след което се накисват в етер и отново се филтрират. Миризмата не трябва да се връща. (Проблемът е причинен от нагряване на реакционната смес над горната граница на °145 С.)
Кристалите отказват да изсъхнат. Това може да бъде особено голям проблем при използването на толуол като разтворител. Това може да бъде проблем и в много влажни дни. Кристалите се поставят в чиста, суха филтрираща колба, горната част се запушва и се прилага вакуум с пълна сила в продължение на 15 минути. Затоплянето на външната страна на филтриращата колба с гореща вода, докато тя е под вакуум, ускорява процеса.
Кристалите се топят. Тук кристалите поглъщат вода от въздуха и се разтапят. Обикновено това се дължи на твърде бързо повишаване на температурата на реакцията или на събиране на твърде много висококипящ материал по време на дестилацията. Най-напред те се поставят във филтриращата колба и се прилага вакуум, за да се изсушат. Те се накисват в етер или толуол и се филтрират. Ако това не отстрани проблема, намаляването на материала до 50 % чистота би трябвало да се погрижи за него.
Кристалите са лепкави. В този случай кристалите изглеждат покрити с тънък слой мазен материал, поради което се залепват за бръснарски ножчета и др. Проблемът се решава по същия начин, както при топенето на кристалите.
Кристалите не се образуват. Този проблем възниква по време на процеса на впръскване на HCl в метамфетамина. Вместо да се образуват кристали, на дъното на колбата се утаява масло. Това обикновено се дължи на непълна хидролиза на формил амида. Може би той не се е смесил със солната киселина. Поставя се в колбата и разтворителят се изварява под вакуум. След това се добавят 200 ml солна киселина и процесът се повтаря, като се започне от хидролизата на формил амида на метамфетамина. Използва се 35% лабораторен клас солна киселина.
В случай на топене или лепкави кристали първо се опитва рязане на малка проба от кристалите, за да се види дали това ще реши проблема. Ако това не стане, трябва да се прибегне до рекристализация. Това се прави, като кристалите се разтварят в най-малкото количество топъл алкохол, което ще ги разтвори. Може да се използва сто деветдесетпроцентов зърнен спирт, 95 % денатуриран спирт или абсолютен спирт. След това се добавя 20 пъти повече етер. След енергично разклащане в продължение на три минути кристалите се появяват отново. Ако това не се случи, се добавя още етер, след което се разклаща отново. След филтриране кристалите трябва да са в добра форма.
Техника, която може да се използва в особено упорити случаи, е кристалите да се разтворят в разтвор на разредена солна киселина, да се извлекат маслените примеси с толуол и след това да се изолира метамфетаминът.
Това се прави по следния начин:
За всеки 100 g кристал се приготвят 200 ml 10% солна киселина, като се смесват 60 ml 35% солна киселина със 140 ml вода. Кристалите се разтварят в разтвора на киселината чрез разбъркване или разклащане в разделителната фуния. Сто милилитра толуол се добавят към разтвора в сепариращата фуния, която след това се разклаща енергично в продължение на около 2 минути. Долният слой се отцежда в чиста чаша. Той съдържа метамфетамина. Слоят толуол се изхвърля. Той съдържа маслената мръсотия, която е замърсявала кристалите.
Киселинният разтвор се връща в разделителната фуния и киселината се неутрализира, като се налива разтвор от 70 g натриев хидроксид в 250 ml вода. След като се охлади, сместа се разклаща в продължение на 3 минути, за да се уверите, че целият метамфетаминов хидрохлорид се е превърнал в свободна основа. След това се добавят 100 ml толуол и сместа се разклаща отново. Долният воден слой се отцежда и се изхвърля. Разтворът на толуен-метамфетамин се дестилира, както е описано по-рано в тази глава. След това, както е описано по-рано в тази глава, през него се промушва сух хлороводороден газ, за да се получат чисти кристали. (Газовият хлороводород трябва да се прави в добре проветриво помещение; в противен случай той ще попадне в белите дробове на химика и ще нанесе истински вреди.
Съществува алтернативен метод за превръщане на свободната база на амфетамина в кристален хидрохлорид. Той се основава на метода, който южноамериканските производители на кокаин използват за тумба кокаинова паста в кокаинов хидрохлорид. При този метод не се получават наистина висококачествени кристали, каквито се получават при метода с прокарване на мехурчета, но използването му е оправдано, когато се обработват наистина големи партиди. При тази алтернативна процедура свободната основа се разтваря в два или три обема ацетон. След това към ацетона се прибавя концентрирана солна киселина (37 %), като се разбърква, докато сместа стане кисела до лакмусова хартия. Индикативната рН хартия трябва да покаже рН 4 или по-ниско. След това хлороводородът се утаява от разтвора чрез бавно добавяне на етер при разбъркване. За пълното утаяване на хидрохлорида е необходимо добавянето на 10 до 20 обема етер. Етерът може да се замени с толуол или минерален спирт. След това кристалите се филтрират с помощта на фуния на Бюхнер, както е описано по-горе, и се оставят настрана да изсъхнат. Филтратът трябва да се провери за пълнота на утаяването, като се добави още малко етер към него.
Жълти кристали. Това се дължи на неправилно изплакване на кристалите, докато са във фунията на Бюхнер, или на това, че не е използван достатъчно разтворител за разтваряне на метамфетамина в колбите на Ерленмайер. За да се избелят, те се оставят да се накиснат в малко етер или толуол в стъклен буркан, след което се филтрират отново.
Жълти миризливи кристали. Миризмата се развива напълно след няколко дни. Оставят се на спокойствие за 5 дни, след което се накисват в етер и отново се филтрират. Миризмата не трябва да се връща. (Проблемът е причинен от нагряване на реакционната смес над горната граница на °145 С.)
Кристалите отказват да изсъхнат. Това може да бъде особено голям проблем при използването на толуол като разтворител. Това може да бъде проблем и в много влажни дни. Кристалите се поставят в чиста, суха филтрираща колба, горната част се запушва и се прилага вакуум с пълна сила в продължение на 15 минути. Затоплянето на външната страна на филтриращата колба с гореща вода, докато тя е под вакуум, ускорява процеса.
Кристалите се топят. Тук кристалите поглъщат вода от въздуха и се разтапят. Обикновено това се дължи на твърде бързо повишаване на температурата на реакцията или на събиране на твърде много висококипящ материал по време на дестилацията. Най-напред те се поставят във филтриращата колба и се прилага вакуум, за да се изсушат. Те се накисват в етер или толуол и се филтрират. Ако това не отстрани проблема, намаляването на материала до 50 % чистота би трябвало да се погрижи за него.
Кристалите са лепкави. В този случай кристалите изглеждат покрити с тънък слой мазен материал, поради което се залепват за бръснарски ножчета и др. Проблемът се решава по същия начин, както при топенето на кристалите.
Кристалите не се образуват. Този проблем възниква по време на процеса на впръскване на HCl в метамфетамина. Вместо да се образуват кристали, на дъното на колбата се утаява масло. Това обикновено се дължи на непълна хидролиза на формил амида. Може би той не се е смесил със солната киселина. Поставя се в колбата и разтворителят се изварява под вакуум. След това се добавят 200 ml солна киселина и процесът се повтаря, като се започне от хидролизата на формил амида на метамфетамина. Използва се 35% лабораторен клас солна киселина.
В случай на топене или лепкави кристали първо се опитва рязане на малка проба от кристалите, за да се види дали това ще реши проблема. Ако това не стане, трябва да се прибегне до рекристализация. Това се прави, като кристалите се разтварят в най-малкото количество топъл алкохол, което ще ги разтвори. Може да се използва сто деветдесетпроцентов зърнен спирт, 95 % денатуриран спирт или абсолютен спирт. След това се добавя 20 пъти повече етер. След енергично разклащане в продължение на три минути кристалите се появяват отново. Ако това не се случи, се добавя още етер, след което се разклаща отново. След филтриране кристалите трябва да са в добра форма.
Техника, която може да се използва в особено упорити случаи, е кристалите да се разтворят в разтвор на разредена солна киселина, да се извлекат маслените примеси с толуол и след това да се изолира метамфетаминът.
Това се прави по следния начин:
За всеки 100 g кристал се приготвят 200 ml 10% солна киселина, като се смесват 60 ml 35% солна киселина със 140 ml вода. Кристалите се разтварят в разтвора на киселината чрез разбъркване или разклащане в разделителната фуния. Сто милилитра толуол се добавят към разтвора в сепариращата фуния, която след това се разклаща енергично в продължение на около 2 минути. Долният слой се отцежда в чиста чаша. Той съдържа метамфетамина. Слоят толуол се изхвърля. Той съдържа маслената мръсотия, която е замърсявала кристалите.
Киселинният разтвор се връща в разделителната фуния и киселината се неутрализира, като се налива разтвор от 70 g натриев хидроксид в 250 ml вода. След като се охлади, сместа се разклаща в продължение на 3 минути, за да се уверите, че целият метамфетаминов хидрохлорид се е превърнал в свободна основа. След това се добавят 100 ml толуол и сместа се разклаща отново. Долният воден слой се отцежда и се изхвърля. Разтворът на толуен-метамфетамин се дестилира, както е описано по-рано в тази глава. След това, както е описано по-рано в тази глава, през него се промушва сух хлороводороден газ, за да се получат чисти кристали. (Газовият хлороводород трябва да се прави в добре проветриво помещение; в противен случай той ще попадне в белите дробове на химика и ще нанесе истински вреди.
Съществува алтернативен метод за превръщане на свободната база на амфетамина в кристален хидрохлорид. Той се основава на метода, който южноамериканските производители на кокаин използват за тумба кокаинова паста в кокаинов хидрохлорид. При този метод не се получават наистина висококачествени кристали, каквито се получават при метода с прокарване на мехурчета, но използването му е оправдано, когато се обработват наистина големи партиди. При тази алтернативна процедура свободната основа се разтваря в два или три обема ацетон. След това към ацетона се прибавя концентрирана солна киселина (37 %), като се разбърква, докато сместа стане кисела до лакмусова хартия. Индикативната рН хартия трябва да покаже рН 4 или по-ниско. След това хлороводородът се утаява от разтвора чрез бавно добавяне на етер при разбъркване. За пълното утаяване на хидрохлорида е необходимо добавянето на 10 до 20 обема етер. Етерът може да се замени с толуол или минерален спирт. След това кристалите се филтрират с помощта на фуния на Бюхнер, както е описано по-горе, и се оставят настрана да изсъхнат. Филтратът трябва да се провери за пълнота на утаяването, като се добави още малко етер към него.
Last edited:
