Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Здравейте,
И така, направих си малък експеримент по отношение на синтеза.
Това бяха моите измервания:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (увеличен от 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Това е резултатът от моя синтез и тройно филтриране.
Ако погледнете предишния ми синтез (200 g P2nP), амфетаминовото масло беше яркожълто.
Това амфетаминоел (480 g P2nP) е тъмнооранжево, изглежда много добре за мен.
Утре ще разбера какъв ще бъде крайният добив от тази реакция и ще актуализирам резултатите.
И така, направих си малък експеримент по отношение на синтеза.
Това бяха моите измервания:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (увеличен от 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Това е резултатът от моя синтез и тройно филтриране.
Ако погледнете предишния ми синтез (200 g P2nP), амфетаминовото масло беше яркожълто.
Това амфетаминоел (480 g P2nP) е тъмнооранжево, изглежда много добре за мен.
Утре ще разбера какъв ще бъде крайният добив от тази реакция и ще актуализирам резултатите.
Това може и да е вярно, 1 1/2 ч. след началото на процеса реакцията като че ли спря и температурата само се понижи.
След като изсипах CuCl2 в сместа, тя само промени цвета си, а накрая беше мъка да поддържам температурата на 80С, но успях.
Започнах кристализацията със сярната киселина, но проблемът беше, че pH пръчиците запазваха същия цвят като амфетаминовото масло, тъмнооранжев, без значение колко наливам вътре, така че накрая се отказах и изхвърлих всичко.
Не си заслужава да се бърза, само за да се спестят пари за малко IPA и NaBH4.
След като изсипах CuCl2 в сместа, тя само промени цвета си, а накрая беше мъка да поддържам температурата на 80С, но успях.
Започнах кристализацията със сярната киселина, но проблемът беше, че pH пръчиците запазваха същия цвят като амфетаминовото масло, тъмнооранжев, без значение колко наливам вътре, така че накрая се отказах и изхвърлих всичко.
Не си заслужава да се бърза, само за да се спестят пари за малко IPA и NaBH4.
Проверихте ли температурата на кипене на вашата "амфетаминова база"? Изглежда, че не е амфетаминово масло. Имате ли някаква утайка след добавянето на разтвора H2SO4?
Не, не съм проверявал температурата на кипене на амфетаминовата основа.
Е, това беше амфетаминовото масло, тъй като то действително кристализира по време на процеса със сярна киселина, единственият ми проблем беше, че не можах да видя стойността на рН пръчиците заради обезцветяването на маслото, то стана много много тъмнооранжево, след като започнах да добавям сярна киселина, така че най-доброто ми предположение е, че ще трябва да се използва цифров рН метър, за да се определи.
Аз използвам амфетаминово масло > филтриране > кристализация > вакуум.
Е, това беше амфетаминовото масло, тъй като то действително кристализира по време на процеса със сярна киселина, единственият ми проблем беше, че не можах да видя стойността на рН пръчиците заради обезцветяването на маслото, то стана много много тъмнооранжево, след като започнах да добавям сярна киселина, така че най-доброто ми предположение е, че ще трябва да се използва цифров рН метър, за да се определи.
Аз използвам амфетаминово масло > филтриране > кристализация > вакуум.
Last edited:
Хм, казахте, че добавяте сярна киселина, а не използвате H2SO4 
. Малко съм объркан. Можете също така да дестилирате с водна пара без амфетаминова основа, за да получите чисто масло.
. Малко съм объркан. Можете също така да дестилирате с водна пара без амфетаминова основа, за да получите чисто масло.Моя грешка, всичко ми беше в главата, отговорих погрешно, вече е редактирано.
Да, знам, опитах се да построя дестилационна атракция, но има прекалено много съединения, които трябва да се смазват с вакуумна смазка и да се следи налягането и т.н., а не виждам смисъл да купувам ротативка.
Можете просто да кристализирате продукта веднага след добавянето на NoAH 25%, така правя аз. Също така изпратих моя амфетамин за анализ и той се върна с 90-95% чистота.
Да, знам, опитах се да построя дестилационна атракция, но има прекалено много съединения, които трябва да се смазват с вакуумна смазка и да се следи налягането и т.н., а не виждам смисъл да купувам ротативка.
Можете просто да кристализирате продукта веднага след добавянето на NoAH 25%, така правя аз. Също така изпратих моя амфетамин за анализ и той се върна с 90-95% чистота.
Благодаря за отговора, използвате ли кондензатор на върха на реакцията? Сваляте ли го, когато добавяте p2np по порция?
И каква е температурата ви, когато добавяте cucl2 към реакцията? Загрявате ли реакцията, след като е приключило добавянето на p2np, и след това добавяте cucl2
или когато добавянето на p2np приключи, просто добавяте cucl2 и след това загрявате реакцията до кипене за половин час?
Моля, обяснете малко вашия процес, тъй като ми е интересно да разбера как постигате такъв висок добив
Труден въпрос за отговор, тъй като аз сам изградих своята система за охлаждане.
Ето какво си помислих.
Бихте ли ми описали това? Това е големият въпросителен знак, който все още имам. Тъй като лабораторното ми оборудване вече е поръчано и скоро ще бъда готов да започна работа, бих искал да реша този въпрос преди
Бихте ли ми описали това? Това е големият въпросителен знак, който все още имам. Тъй като лабораторното ми оборудване вече е поръчано и скоро ще бъда готов да започна работа, бих искал да реша този въпрос преди