Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
37
Points
18
Ето какво направих в по-малък мащаб;
1. Разтворът IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml, H2O 400ml)(1200ml)) беше добавен в колба от 2000ml.
2. Добави се NaBH4 (116 g) наведнъж и се започна разбъркване.
3. P2NP (67 g) е добавен на малки порции, така че температурата на сместа да не надвишава 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) във вода (13 ml) се добавя бавно на капки, така че температурата на сместа да не надвишава 80 *С.
5. След това реакцията се рефлуксира при 80 °С в продължение на 30 минути, като се използва външно нагряване.
6. Разтворът се декантира и филтрира от отпадъците от реакцията и се поставя в сепараторна фуния.
7. Към реакционната смес е добавен 25% воден разтвор на NaOH (533 ml) и фазите са разделени.
8. Долният слой се отцежда в голяма чаша и се събира горният органичен слой.
9. След това водната фаза се поставя в сепараторна фуния и се екстрахира с 500 ml IPA.
10.IPA се изпарява на 3/4, половината млечна свободна основа и половината IPA.
11.IPA и фребазата се разтварят в 130 ml ацетон.
12.ортофосфорната киселина се накапва до рН - 6 (при постоянно разбъркване).
13.Сместа се поставя във фризера за 12 часа.
14.след кристализацията суспензията се филтрира и се промива със сух студен ацетон, докато ацетонът се изчисти.
15.ацетонът от промиването и сместа ipa/ацетон се поставят обратно във фризера за по-нататъшно утаяване.
16.Процесът се повтаря, докато не се получи повече утайка, за да се получи 60-70 % висококачествен амфетамин, тъй като в сместа има повече ацетон, може да се наложи да капнете още малко киселина, за да я намалите, но не прекалено много, тъй като ацетонът е ph7.

Ето снимка на част от изсушените камъни за паста , останалата част е сух прах, който трябва да се смеси, тъй като е твърде силен за мен и моите приятели.
Може би ще актуализирам рецептата и ще напиша нещо за дребния домашен химик, има много начини това да бъде по-добро.
 

Attachments

  • yrIiJuK8x7.PNG
    yrIiJuK8x7.PNG
    901.1 KB · Views: 553

flyhigh

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 2, 2023
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
Това не е метамфетамин , можете ли да напишете оттук как да го направим на кристален метамфетамин
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
Здравейте. CuCl2 Работи като катализатор в тази реакция. Имате ли нужда от по-подробно обяснение?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
I would like to know the entire concept if u k know it. Like how much copper to reduce p2np exactly. Are we making an electron here in this synth? What is going on exactly ? I understand how to run through but not the actual chemical reaction that is happening.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
Какво имате предвид?
Там ясно е казано колко. 105 g CuCl2 за 1 kg P2NP.

NaBH4 дарява водород при тази реакция на P2NP и азотният атом променя окислителното си състояние от +3 на -3. Следователно той получава 6 електрона.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
и какъв % сярна киселина трябва да се използва?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Buy virgin sulfuric from as drain cleaner if u can’t find one with a high purity. I could only find like 20% online for some reason. The drain cleaner is actualy more pure. Like wtf
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
it's worth to use 96-98%, but you can use less concentrated as well.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28
Здравейте,

Току-що направих този синтез и добивът е 60%+ (малко ацетон все още е във фризера), което не е лошо, като се има предвид, че в някакъв момент реакционната маса се разля (прегря и започна да се разширява). Бързо я охладих и след това държах рефлуксен кондензатор отгоре за останалата част от реакцията (в оригиналното описание това не се споменава). Има известно забавяне в увеличаването на топлината след добавянето на част от P2NP, което трябва да се вземе предвид, аз добавих друга част твърде бързо. Студената баня е удобна. Крайният продукт е много ефективен по отношение на биотеста, правя киселинно-основна екстракция, за да видя дали има и други химикали в крайния продукт. Има лека, отчетлива миризма, която определям като близка до миризмата на Cu може би?, която се задържа въпреки 5-кратното измиване с ацетон и наличието на много бял, чист на вид продукт.

Чудех се дали има някой тук, който може да напише точната реакция, която се случва при този синтез. Ролята на CuCl2 не ми е ясна, а също и как се движат H-атомите и т.н. Би било много полезно реакцията да бъде обяснена малко по-подробно. Извинявам се, ако това вече е споменато, видях по-голямата част от тази тема, но напоследък нямах възможност да наваксам. Благодаря ви
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Hello!

What reflux condenser do you recommend, is Friedrichs really worth double the price compared to Graham?


I read here that @OrgUnikum recommends Friedrichs.


I'm thinking about adding reflux condenser at 3. step

because of suggestion below

and possible h2 production safety reasons


Br,
Mile
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3

В момента правя партиди от 200 г P2nP.

Разполагам с доста добър метод за охлаждане, така че температурата ми никога не надхвърля 47celsius.

Добавянето на цялата порция от 200 г отнема 1 ч.

След като добавите P2nP, реакцията отнема малко време, за да се прояви за първи път, и започва да се разпенва, по време на разпенването. Не добавяйте повече P2nP! Изчакайте, докато пяната се уталожи и видите 60% пяна и 40% течност, това е "меката точка" за добавяне на още една порция.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Здравейте,

Въпрос,

Когато амфетаминовото масло се кристализира със сярна киселина, е време да се филтрира амфетаминът с фуния на Бюхнер, въпросът ми е. Какъв вид филтрираща хартия се препоръчва за това?

Например разглеждам филтър със следните свойства, това добра препоръка ли е?

Свойства на филтъра:
Филтърни хартии, изработени от тишу хартия
Твърди филтри - време за филтриране 140 секунди (задържане> 2 µm). Бавно филтриране.
Плътни филтри за фини и много фини седименти.
Тегло: 85 g/m2.
Дебелина: 0,17 mm.
Време за филтриране: 140 s.
Задържане:> 2 µm.


С най-добри пожелания
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
1. Material:
Generally, tissue paper is not recommended for chemical filtration, especially in organic chemistry, as it may not provide the necessary chemical resistance and could introduce impurities.

3. Retention:
This retention level is suitable for filtering out larger particles, but if the amphetamine salt crystals are smaller than this size, they may pass through the filter. For crystallization processes, you typically want a filter paper that can retain smaller particles, ideally in the range of 1 µm or less.


4. Weight (85 g/m²) and Thickness (0.17 mm):
a relatively dense filter paper, which may be good for fine filtration but could also slow down the process. Thicker filter papers tend to have lower flow rates

Recommendations​

Quantitative Filter Paper:
Look for papers with a retention size of 1 µm or less, which would be more suitable for filtering fine crystals.


Buchner Funnel Filtration:
Whatman filter paper or similar brands that are specifically designed for vacuum filtration. These papers are available in various grades, including those with finer retention capabilities (e.g., Whatman Grade 1 or Grade 2).

src: chatgpt

Let me know if something is wrong
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
300
Reaction score
169
Points
43
добър въпрос... аз също се интересувам..
Всъщност аз използвам това
FzdjT09Rtc
4Bi1xnHSvJ


но не знам какво е това lol

Видях много видове филтри "качествени" или "количествени" и във всяка категория версия "бавна" "средна" и "бърза"...
Кой е най-добрият ? :p
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Quantitative Filter Paper
Specification: 9.0 cm
The second image has a table with various specifications, likely describing different types of filter paper based on attributes like thickness, pore size, or filtration speed.

9ut4zHprkZ

from chatgpt
 

wannabewalter

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 8, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
What is a purity of a final 60% - 70% yield? I found that there is such thing as amphetamine paste and amphetamine sulfate and sulfate is x2 in price. What is this final product (124.4g on video)?
 

aaduo04

Don't buy from me
Resident
Language
🇭🇺
Joined
Jan 6, 2024
Messages
7
Reaction score
2
Points
3
a videóban a végső mennyiség szulfát. A paszta konzisztenciája tömeg szerint 3x lehet, mert az oldószerek nem párologtak el. (javítsatok ki, ha tévedek).
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Can I do a run of the synth with only 5g p2np ? To get a grip on it first.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
You have to! Small scale batch is necessary to carry out several times before large one in order to understand this synthesis and remember it well.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is 5g p2np okay or too small ? And is pressure required during reaction or just the constant heating ?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
Yes, okay. Atmosphere pressure.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is the pressure required or will it do fine just running hot with no pressure? Do I need to hold as much pressure as possible ? I have a nice 1000ml heavy wall round bottom. So it will hold some, but if it isn’t needed I won’t worry about it.
 

Ironbender

Don't buy from me
Member
Language
🇩🇪
Joined
Oct 24, 2024
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
I tried this synthesis on a small scale.
It failed completely. In the end I didn't even receive A-Oil.

This was my path:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17.4g

CuSO4.5H2O 7.9g in 20ml H2O

NaOH 25.6g in 80ml H2O

First water and then IPA were filled into the flask at room temperature and stirred.

NaBH4 was completely filled into the flask and stirred overhead.

p2np was added over a period of 30 min.
The temperature did not rise above 45 degrees.

When all P2NP was in the flask I increased the temperature to 55-58 degrees and refluxed for 40 minutes.

Then CuSO4.5H2O
dropped into the flask. Black copper immediately formed
Somehow the temperature didn't increase.

The RM was heated in a water bath to 78-80 degrees for 30 minutes.

The flask was left at room temperature for 1 hour.

There were 2 layers in the flask, black copper at the bottom. 'Amber cloudy at the top.

There was something slightly yellow in between that couldn't be dissolved.

Then 80 ml of 25% NaOH was added to the RM and a dark amber layer became visible.

It didn't smell like amphetamine base,
it smelled very flowery.
Nothing reminiscent of Amphetamine Oil.

Can someone explain what was wrong?
I followed the small scale instructions from this thread

p2np was from BM-chemistry
and looks very clean and bright.
It can't fail because of that.

I'm sorry for the bad English, hope you understand what I want to say.
 
Top