Въпрос за синтез на амфетамин по p2np nabh4

[SoldadoDeDrogas]

Тука е моят приятел,
Погледнах рецептата за синтез в една тенджера и разтворът CuCl2/H2O е в съотношение 1/2, което означава, че за 200 mg CuCl2 трябва да използвате 400 mg H2O като пропорция на разтвора.
Температурата не се увеличава може би защото е толкова малък мащаб. Освен това използвате двулитрова колба - малко голяма за това, с което работите, не е ли така?
След добавянето на разтвора на CuCl2 температурата се поддържа на 80c в продължение на 30 минути с помощта на външно нагряване. Имате ли гореща плоча, която можете да наберете?
Добавете разтвора на NaOH към основата. Отделете водната фаза с помощта на IPA и редуцирайте обратно до свободна основа с помощта на вакуум.
Разтворете свободната база в ацетон и добавете H2SO4 до pH 6.
Поставете във фризера за ~12 часа
Съберете солта и я промийте със студен сух ацетон, докато се оцвети в бяло.

Ако все още имате проблеми с тези порции, бих предложил да използвате по-голяма партида. Това е тема от 45 страници и не е единствената. Там трябва да има още информация, която можете да използвате. Чети, братко.

 

[TucoSalamanca.]

Нека ви кажа как да го направите, първо ще добавя 10ml ipa 80ml h2o, след това ще добавя 3,5gr nabh4, след това ще добавя 2gr p2np, не повече от 60 градуса, след това ще разтворя меден хлорид 456mg в 1ml вода и ще го добавя, не повече от 80 градуса, след това ще го загрея до 80 градуса за 30 минути, ще взема горния слой и ще добавя разтвора с 16ml вода 25% naoh, след това ще направя ph 6 и ще го сложа във фризера.

 

[SoldadoDeDrogas]

След освобождаване с разтвор на NaOH. Ще добавите IPA, за да разтворите фребазата във водния слой. Отделете водния слой и го изпарете, за да получите обратно фребазата.
След това добавете фребазата към ацетона и добавете H2SO4 до pH 6 - След това можете да поставите във фризера. Ще се образува твърдо вещество и ще се филтрира. Измийте твърдите частици със студен сух ацетон до бял цвят.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?

 

[waltjr5858]

Agreed but only the way most people run it... it will make full ampehtamine but the size and shape of the catalyst is extremely important for it to really work. Otherwise stuck with that intermediate. If the copper is just dumped into an unknown quantity of nabh4 in solution yes hydroxylamine will most likely be the product....call it almost ampehtamine. Best way is to use thf and methanol 10:1 and get the 1-phenyl-2-nitropropane intermediate with no addition reaction this way. Then destroy remaining nabh4 and isolate propane. Dissolve in the normal 2:1 isopropanol water and now we will be using a set amount of nabh4 to make proper cu nanoparticles which will absolutely reduce fully. A little finely ground carbon will also raise catalyst activity greatly. Use ratio of 1:2:0.15 for each mole of propane use 2 moles of nabh4 and 0.15 copper with about the same activated carbon. So little bits and your catalyst should start as brownish color. With the catalyst it is just increasing surface area and absorbing hydrogen and the meditates an electron transfer.... 30 mins 80c... boom fully reduced. I would practice on solvent volume to get that brown to brown red catalyst color. Without complicated equipment that's the only way I can tell the catalyst will function the way i want. I have it written down somewhere how much alcohol and water to use per gram of nabh4... that's what really matters. Don't want the copper reduced all the way immediately and inactive. I'll look.