В сравнение с редукцията на P2NP върху алуминиева амалгама този метод предлага значително по-тиха реакция (Реакцията не е екзотермична ), по-добър добив (90%) и много чисто вещество (не се изисква допълнително пречистване).
Разтворете 15 g P2N0 в 50 ml безводен ацетон
Поставете 100 ml кръглодънна колба върху магнитна бъркалка, снабдена с обратен хладник. Добавете ацетон и 42 g калаен(II) хлорид дихидрат
Включете разбъркването, изчакайте калаеният хлорид да се разтвори и добавете разтвора на P2NP в ацетон
Разбърквайте в продължение на 20 минути, температурата се повишава бавно. Намаляването на температурата на сместа показва края на реакцията. Поставете 150 ml студена вода и 4 ml 36% солна киселина в чаша, бавно добавете към сместа при разбъркване. Цветът на разтвора се променя
Приготвя се разтвор на натриев хидроксид (200 g на 200 ml вода), охлажда се до стайна температура и се добавя към сместа до pH>10 (в кисела или неутрална среда извличането на оксим е невъзможно), веднага се образува утайка от неорганични соли.
Екстрахирайте 3 x 50 ml порции етилов ацетат. изсушете с безводен магнезиев сулфат. Поставете 60 ml ледена оцетна киселина в бехерова чаша върху магнитна бъркалка и добавете предварително получения разтвор (оксим в етилов ацетат).
При разбъркване се добавят 10 g цинков прах.
Разбърквайте в продължение на 15 минути.
Добавете охладен разтвор на натриев хидроксид (50 g в 100 ml вода) до pH>10.
Филтрирайте сместа. добавете 50 ml дихлорометан, отделете органичния слой и допълнително екстрахирайте водния слой 3 пъти с 20 ml DCM.
Органичните екстракти се комбинират и се изсушават над безводен магнезиев сулфат.
Получаваме разтвор на 10 g амфетаминова база в DCM. Добавяме 50 ml безводен ацетон и желаната киселина, за да получим съответната сол.