Синтез на метамфетамин от P2P и редукция с NaBH4

[hunter12]

Може ли този синтез да се извърши в по-голям мащаб, например 1-2 килограма

 

[Throw-off]

Да е лесно

 

[joker011]

Аз съм любител на химията от Изтока. Тъй като не получих добро образование, сега искам да изучавам химия. Моля, научете ме, моля

 

[Throw-off]

Ако сте от Изтока, отидете да работите за "Компанията" в триъгълника, те могат да ви научат много по-добре от повечето тук.

 

[joker011]

Никъде не разполагам с въвеждащ

 

[joker011]

Вече съм тук，Няма приятел, който да ме води

 

[joker011]

да， аз съм в специалния административен район Лаос

 

[Throw-off]

Тогава се насочете на северозапад.

 

[joker011]

Не разполагам с необходимите умения, какво трябва да направя? Да бъда пушечно месо?

 

[joker011]

@FFFy054 Това е моята телеграма ， Ако някой желае да ме обучава, моля да се свърже с мен, моля

 

[joker011]

Просто искам да науча умения, за да променя проклетия си живот

 

[hunter12]

Можем ли да получим тайната на големите хубави парченца метамфетаминови кристали. Опитах почти всички рекристализации във форума, но нито една от тях не дава големи кристали.

 

[lalalander]

Трябва да разделите изомерите. Изомерите D и L образуват големи скали самостоятелно, но не и заедно.

 

[lalalander]

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/

 

[hunter12]

Благодаря ви много. След разделяне какъв метод използвате, за да направите прозрачно стъкло от различните изомери

 

[ImRegistered]

18.1 - 20 ml 35-40% воден метиламин

това е в h2o или MeOH?

 

[wael gano]

Базата ми беше разтворена в етанол
След изпомпване на газообразен хлороводород се получи този резултат. Този цвят ми допада

 

[hacke8]

Изглежда, че е прекалено подкиселен и има колоидни примеси.

 

[wael gano]

Добър
Излишната киселина се изпарява при изпаряването на етанола. Мога да я промия, за да премахна някои примеси

 

[GhostChemist]

Нормален резултат!
изпарете го за кристализация. промийте с помощта на Et2O или етилацетат или петролен етер (може и с малка част ацетон) върху вакуумния филтър.
рекристализирайте (по избор) от алкохол или в други чисти разтворители

 

[ImRegistered]

Това изисква метиламин 40%, докато в друга публикация във форума се използва aq 10%. Едното по-добро ли е от другото ?

Синтез на метамфетамин от P2P чрез редукция с NaBH4. Среден мащаб.

Въведение Представям на аудиторията на ВВ метод за синтез на метамфетамин от 1-фенил-2-пропанон (P2P) чрез редукционно аминиране с NaBH4. Следният метод позволява получаването и на големи партиди от продукта. Най-тежкият проблем на този метод е генерирането на топлина по време на екзотермичната реакция на имин...

bbgate.com

 

[hacke8]

Няма значение колко е важен той. Важното е, че съдържанието на реакционното вещество в него е същото. Например имате нужда от 100 ml 40% разтвор на метаметанол, а разполагате само с 10% разтвор на метиламетанол. Можете да добавите 400ml 10% разтвор на метиламетанол, за да завършите реакцията.

 

[The_Real_DEA_42069]

Молът е мол

 

[ImRegistered]

Защо се добавя изопропил към метиламин+мео? Не съм виждал използването на този разтворител в други подобни писания
(Връзка в горната публикация)

 

[G.Patton]

Защото това е необходимо, за да се разтвори отново метиламинът в IPA. Това е по-добрият вариант в сравнение с моята писмена работа, тъй като позволява да се отървете от водата и да увеличите добива.

 

[Heligo554]

Ако предположим, че по невнимание добавите твърде много NaBH4 наведнъж и температурата се повиши до 30С, има ли начин да я запазите или във всички случаи трябва да започнете отново?
Да, знам, че съм пълен идиот... Добавих още 300ml IPA, за да разредя всичко отново и сега изглежда, че поне нещо се случва отново.

 

[G.Patton]

Трябва да избягвате такива температурни колебания, защото те намаляват значително добива. Можете да продължите тази партида. Струва си да получите нещо вместо нищо.