И ако разполагате с правилния стереоизомер на метакатиона, би трябвало да можете да направите редукцията до d-метамфетамин директно, без да приготвяте първо (псевдо)ефедрин. Това би трябвало да се отрази благоприятно и на общия добив.
Въпреки това най-добрият начин според мен би бил да се мине през BMK -> P2P - редукционно аминиране с (S)-(-)-α-метилбензиламин и NaBH4 -> d-N-бензиламфетамин -> дебензилиране и монометилиране в един съд с Pd/C и параформалдехид, извършено като реакция в стил CTH с форматни соли като донори на водород -> d-метамфетамин.
Недостатъкът е високата цена на Pd/C, но все пак си заслужава по отношение на стойността на продукта.
Въпреки това най-добрият начин според мен би бил да се мине през BMK -> P2P - редукционно аминиране с (S)-(-)-α-метилбензиламин и NaBH4 -> d-N-бензиламфетамин -> дебензилиране и монометилиране в един съд с Pd/C и параформалдехид, извършено като реакция в стил CTH с форматни соли като донори на водород -> d-метамфетамин.
Недостатъкът е високата цена на Pd/C, но все пак си заслужава по отношение на стойността на продукта.
- By btcboss2022
Непосредствено?
Доколкото знам, трябва да е така:
Пропиофенон->2-бромопропиофенон->Ефедрон->d-ефедрон->d-вториченамин->d-Мет.
Правилно?
Доколкото знам, трябва да е така:
Пропиофенон->2-бромопропиофенон->Ефедрон->d-ефедрон->d-вториченамин->d-Мет.
Правилно?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
В този случай няма проблем, можете да редуцирате Меткатион, известен още като ефедрон, до Meth директно, без да е необходимо първо да правите ефедрин. И ако ефедронът е правилният стереоизомер, ще получите d-Meth
Пропиофенон->2-бромопропиофенон->ефедрон->хиралноразрешаване, последвано от редукция с H3PO2/I->d-Meth.
Пропиофенон->2-бромопропиофенон->ефедрон->хиралноразрешаване, последвано от редукция с H3PO2/I->d-Meth.
- By OrgUnikum
Току-що разбрах, че ефедронът е склонен към кето-енолова тавтомерия и вероятно ще се рацемизира в разтвор. Това звучи зле, но всъщност може би сте попаднали тук на нещо наистина чисто. Тъй като все още можете да накарате d-изомера да кристализира от разтвор, тъй като когато не е разтворен, рацемизацията няма да се случи. И след като d-изомерът е кристализирал, можете да използвате зреене по метода на Видема или подобна техника и да получите 100% сол на d-ефедрон.
И можете да хвърлите тази сол на порции директно в реакцията H3PO3/I, където тя се редуцира незабавно до d-Meth без време за рацемизация, като силно киселите условия също ще помогнат за предотвратяването ѝ. Това означава, че няма да загубите нищо от продукта си чрез отделяне на d-, всичко ще се превърне в d-.
И не, това не работи за метамфетамин или амфетамин, това работи само за съединения, които сами по себе си се рацемизират или могат да бъдат накарани да се рацемизират чрез добавяне на нещо (ултрасилна основа или нещо подобно) към разтвора.
И можете да хвърлите тази сол на порции директно в реакцията H3PO3/I, където тя се редуцира незабавно до d-Meth без време за рацемизация, като силно киселите условия също ще помогнат за предотвратяването ѝ. Това означава, че няма да загубите нищо от продукта си чрез отделяне на d-, всичко ще се превърне в d-.
И не, това не работи за метамфетамин или амфетамин, това работи само за съединения, които сами по себе си се рацемизират или могат да бъдат накарани да се рацемизират чрез добавяне на нещо (ултрасилна основа или нещо подобно) към разтвора.
- By btcboss2022
Така че в този случай, за да имам d-ефедрон в твърдата част, трябва да използвам l-винена киселина и предполагам, че е печатна грешка, но ще бъде редукция на H3PO2/I.
Благодаря много за помощта.
Благодаря много за помощта.
