Podařilo se to někomu z vás? Jedná se o metodu popsanou v americkém patentu 1 879 003.
Vypadá to hezky, protože se nepoužívá žádná rtuť, která není snadno dostupná a je také toxická.
Podařilo se mi to zprovoznit, ale mám problém zvýšit výtěžnost nad hranici 10 %.
Což je extrémně špatné, ale jsem začínající hobby chemik, takže doufám, že by mi tu třeba někdo poradil, jak to udělat, aby to fungovalo lépe. Nikdy jsem neviděl, že by někdo o této cestě mluvil, ale myslím, že přijít na to, jak ji zvládnout, by nám všem prospělo. Podle strýčka Festera se dá velmi podobným způsobem vyrobit i pervitin a MDA.
Myslím, že můj problém by mohl spočívat v tom, že můj P2NP během elektrolýzy občas zčervená. Co to znamená, když P2NP zčervená? Je to rozklad? Pokud ano, jak se tomu mohu vyhnout?
Nebo je můj P2NP jen starý a zkažený? Mohlo by být, protože je 1 rok starý, ale byl uchováván v lednici a vypadá v pořádku, když je ještě ve sklenici (jasně žlutý).
Taky mě napadá, že by to celé mohlo být křehké kvůli té kyselině sírové? Někde jsem tu četla, že amfetaminové soli může poškodit příliš mnoho kyseliny... Ale musí tam být, aby mohla proudit elektřina (je to elektrolyt). Zkoušel jsem před odpařením ethanolu a octanu ethylnatého přidat vodu, abych kyselinu zředil, a výtěžku to pomohlo, ale pořád je to jen 10 % (předtím to byla 2 % lol).
Musí být možné, aby to fungovalo, je to patentovaná metoda a autor tvrdí možné dobré výtěžky. Pokud má někdo nějaký návrh, byl by velmi užitečný a vděčný.
Kód
1 mol fenyl-2-nitropropenu, C6H5CH=C(CH3)NO2, se rozpustí v rozpouštědle připraveném smícháním 1000 ml ethanolu s 500 ml kyseliny octové a 500 ml 12 N kyseliny sírové. Výsledný roztok se umístí do katodového prostoru děleného elektrolytického článku obsahujícího kovovou katodu ze rtuti, mědi nebo jiného kovu podobné povahy. Proud se propouští proudem o hustotě ~0,2 A/cm2 povrchu katody. Během elektrolýzy, která pokračuje, dokud neprojde alespoň osm Faradays elektrického proudu, se udržuje teplota přibližně 40 °C. Po dokončení redukce lze amfetamin oddělit od roztoku. Vhodným způsobem je odstranění přítomného ethanolu a ethylacetátu odpařením a následné vytvoření silně alkalického roztoku přidáním žíravé zásady. Takto vzniklá základní vrstva se oddělí od vodného roztoku a obsahuje požadovanou amfetaminovou volnou bázi.Vypadá to hezky, protože se nepoužívá žádná rtuť, která není snadno dostupná a je také toxická.
Podařilo se mi to zprovoznit, ale mám problém zvýšit výtěžnost nad hranici 10 %.
Což je extrémně špatné, ale jsem začínající hobby chemik, takže doufám, že by mi tu třeba někdo poradil, jak to udělat, aby to fungovalo lépe. Nikdy jsem neviděl, že by někdo o této cestě mluvil, ale myslím, že přijít na to, jak ji zvládnout, by nám všem prospělo. Podle strýčka Festera se dá velmi podobným způsobem vyrobit i pervitin a MDA.Myslím, že můj problém by mohl spočívat v tom, že můj P2NP během elektrolýzy občas zčervená. Co to znamená, když P2NP zčervená? Je to rozklad? Pokud ano, jak se tomu mohu vyhnout?
Nebo je můj P2NP jen starý a zkažený? Mohlo by být, protože je 1 rok starý, ale byl uchováván v lednici a vypadá v pořádku, když je ještě ve sklenici (jasně žlutý).
Taky mě napadá, že by to celé mohlo být křehké kvůli té kyselině sírové? Někde jsem tu četla, že amfetaminové soli může poškodit příliš mnoho kyseliny... Ale musí tam být, aby mohla proudit elektřina (je to elektrolyt). Zkoušel jsem před odpařením ethanolu a octanu ethylnatého přidat vodu, abych kyselinu zředil, a výtěžku to pomohlo, ale pořád je to jen 10 % (předtím to byla 2 % lol).
Musí být možné, aby to fungovalo, je to patentovaná metoda a autor tvrdí možné dobré výtěžky. Pokud má někdo nějaký návrh, byl by velmi užitečný a vděčný.
Last edited:
