Syntéza mefedronu (4-MMC) [2B4M, ethylacetát, methylamin HCl]

[c01db100d_india_mephedron]

Můžeme nahradit

MA HCI na
METHYLAMINE (mono) 40%
Číslo CAS: 74-89-5

Objednáno

2-Bromo-4-methylpropiophenone 1451-82-7
Acetát
NaOH
Aceton


Řekněte mi, jestli potřebujeme něco dalšího ?

 

[$!$]

Ano, můžete a nepotřebujete nic dalšího

 

[Osmosis Vanderwaal]

Takže nějaký jack leg domácí chemik 8vyrábí methylazinchlorid a čistí ho tak dobře, že po tom, co člověk uvolní methylamin, BUDE ČISTĚJŠÍ NEŽ 40% ROZTOK METHALAMINU SIGMA ALDRIDGE?! Pardon, od pátku jsem si dal unci kokainu, ale tomu se mi kurva nechce věřit. Už jsem, ade to několikrát dělal chloroform a destilovaný metanol t9 čistit ot a to nebylo nikde ani zdaleka 90% purit u

 

[Dr. MMX]

Můžete svůj bod popsat jinými slovy? Nejsem si jistý, jestli jsem tam nepochopil ironii.

 

[$!$]

Kolik frebasee u ztratil, když u mytí s vodou ?

 

[taricshop]

Proč u používat methylamin hcl místo 40% ve vodě?

 

[Dr. MMX]

o 30 %

 

[Dr. MMX]

Místo AQ používám HCL, protože AQ obvykle nejsou tak kvalitní.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Řekněte nám tedy více. Pokud deprotonujete th3 hcl v rozpouštědle, pak jsou produkty v rozpouštědle. Sůl, především možná trochu vody? Musíte tedy používat aparaturu k vysoušení a vstřikování plynu přímo, namísto nasycení roztoku? Jinak je to plné soli, nedosažených produktů a nyní je to mokré, což by nevadilo, kdyby rozpouštědlem th3 byla voda, ale zničilo by to nasycený roztok methanolu. Uniká mi něco?

 

[Dr. MMX]

Obecně máte pravdu, je to tak a takové jednání není úplně správné a byl to riskantní způsob, ale je to 1. krok k dosažení lepší výtěžnosti, proto jsem se podělil o svou zkušenost - někteří lidé mají problém získat dobrý produkt aq 40% a tyto kroky jsou jednodušší a výtěžnější - tak alespoň mohu věřit, že je to lepší způsob pro ty, kteří mají problém mít vůbec nějaký "dobrý produkt". Ale samozřejmě existují i produkty levé reakce. Stále mě nenapadlo, jak se jich zbavit, místo toho přemýšlím o tom, že bych ukázal jednodušší způsob, jak předpřipravit aq40% z hcl a udělat vše v jednom kroku syntézy (abychom získali 4mmc) nebo použít přímo plyn, jak jste říkal během reakce.

 

[$!$]

Byl jsem vyroben vaším způsobem všechny chemikálie jsou čisté pro jistotu, když hodím methyloamin hcl smíchám všechen olej žádná změna barvy sklo je horké, ale olej je vodově zelený. Byl jsem 4 krát hodit kyselinu hodit do mrazáku a druhý den to filtruje co dostane je prášek pálící oči, myslím že je to až 2b4m...
Byl jsem vyroben vaším způsobem všechny chemikálie jsou čisté pro jistotu, když jsem hodil methyloamine hcl smíchám všechny oleje žádná změna barvy sklo je horké ale olej je voda zelená. Byl jsem 4 krát hodit kyselinu hodit do mrazáku a druhý den to filtruje co dostane je prášek pálící oči, myslím že je to až 2b4m...

 

[Dr. MMX]

Nikdy mě nepálily oči, ale může to naznačovat tahts 2b4m tam, ale proč ne jistě?
Možná zkuste svůj 2b4m 1. překrystalizovat a uvidíte výsledek.
Také můžete dát exotermické reakci trochu více času, celkem 40-50 minut, abyste viděli.

 

[$!$]

Reagencie: Příprava: 13,5 g NH2CH3*HCl v 15 ml vody 7,9 g NaOH ve 20 ml vody 11,4 g 2-bromo-4'-methylpropiofenonu 6 ml 37% HCl + 24 ml vody 115 ml toluenu 225 ml vody acetonu: K r-ru 11,4 g (50 mmol) 2-bromo-4'-methylpropiofenonu v 25 ml toluenu při 20 °C se během 5 minut přidá 6,2 g methyloaminu v 35 ml vody (rr riskuje výzkumník 7,9 g NaoH ve 20 ml studené vody na r-ru 13,5 g NH2CH3*HCl v 15 ml vody). Obsah baňky se míchá při teplotě 20-25 stupňů C po dobu 16 hodin (nebo v O stupňů C po dobu 24 hodin). Během této doby se směs přelije do 150 ml studené vody. Fázově se oddělí, vodná fáze se extrahuje 2x20 ml toluenu. Spojené toluenové fáze se extrahují 3x25 ml vody a 2x15 ml r-rem HCl. Spojené kyselé fáze se promyjí 2x25 ml toluenu a voda se odpaří ve vakuu do sucha. Zbylá bílá sraženina se přečistí krystalizací z 20 ml acetonu. obsah 4,8 g (45 %) mefedronu*HCl Co myslíte?

 

[Dr. MMX]

Takto jsem to neprováděl, takže nemám názor.
Vypadá to, že je potřeba hodně činidel a výtěžnost není příliš vysoká.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Nejsem nic jako chemik. Když se na to dívám a snažím se v duchu přelouskat čísla, vypadá to, že váš CH³NH²hcl je stechiometrický k vašemu 2-b-4-mp. Vzpomínám si, že jsem dříve přemýšlel outload o někoho jiného matematiky dělá tuto stejnou reakci a přišel thiers a vrátil video a množství použité bylo 4x. Možná mě paměť neklame, ale existuje video k této reakci.

 

[Dr. MMX]

Nevím video, vím, k čemu přesně se tato syntéza dostane.
ale chápu jeden důležitý bod:
1. Pple obvykle stejně nedostane čistý produkt, hodně modré/bílé/černé 20% výtěžek?
takže pravděpodobně je tento způsob lepší než tento.
každý, kdo se učil nebo se snažil učit, ví, co tato reakce dělá.
Chápete, o co mi jde?

 

[Dr. MMX]

Ale samozřejmě respektuji takový komentář jeho 1.

 

[TucoSalamanca.]

Kolik g 2-jodo-4'-methylpropiofenonu má být použito v této syntéze, můžete napsat celý výpočet?

 

[$!$]

Stejně tak

 

[pugzarmyl]

Bylo by úžasné mít k dispozici video této syntézy.

 

[$!$]

Vyrobeno a ukázat všem lidem tvoří fórum

 

[pugzarmyl]

Natočili jste video? Omlouvám se, ale nerozumím tomu.

 

[mefistofeles]

Myslím, že měl na mysli "natočit video a ukázat ho všem lidem z fóra".

 

[$!$]

V tomto směru se jedná o určitou chybu.
Změním některé kroky a dostanu pěkný žlutý olej, když dokončím směs a nemusím míchat 30min je exotermický solvát.
Říkáte, že dostanete zelenou barvu, a když dokončíte promytí vodou, dostanete žlutou, to je také váš problém, protože zelenou barvu dostanete proto.
Všechen methyloamin nezreagoval a proto máte zelenou barvu, moje je pro ranní moč po dokončení reakce.