Dobrý den všem. Pokusil jsem se v malém měřítku vyrobit amfetamin podle tohoto receptu, ale nepodařilo se mi to. Vše se zdálo být v pořádku, po vysušení můj výrobek vypadal jako bílý prášek s nádechem do červena. Pokud by se jednalo o amfetamin sulfát (který jsem se snažil vyrobit), výtěžnost by byla 84 %. Problém je, že to není amfetamin.
Fyziologické účinky
Zkusil jsem 20-30 mg, určitě došlo ke stimulaci, ale také to způsobilo horečku a zřejmě pokles imunity: v obou případech, kdy jsem to bral několik dní po sobě, jsem onemocněl infekcí dýchacích cest (poprvé jsem si myslel, že je to náhoda). Jiný člověk, který ho užíval, nepociťoval žádnou stimulaci od dávky do 90 mg, pouze určité sucho v ústech. Ani jeden z nás nemá žádnou toleranci na stimulanty.
Chemické testování
1 g prášku se zcela rozpustí v 10 ml H2O.
Když jsem k odměřené hmotnosti prášku ve zkumavce přidal přebytečný roztok NaOH, získal jsem přibližně správný objem volné báze páchnoucí po čpavku. Oddělil jsem vrstvu volné báze, vysušil ji CaCl2 a zkusil ji titrovat kyselinou. Výsledkem bylo, že jsem naměřil molární hmotnost freebáze přibližně 171 (a pro amfetamin je to 135). I když moje měření nebyla příliš přesná, rozdíl je stále příliš velký na to, aby se dal vysvětlit pouze chybou měření.
Moje odchylky od postupu
1) Při přidávání P2NP jsem si uvědomil, že to bude trvat hodiny, takže jsem byl netrpělivý a ponořil jsem reakční baňku do vodní lázně o pokojové teplotě. Poté se mi podařilo přidat P2NP téměř najednou a teplota směsi nepřesáhla 40-50 °C.
2) Postupoval jsem podle videa, takže jsem neodpařil IPA a přidal jsem konk. kyselinu sírovou přímo do vrstvy IPA/freebase.
3) Aceton jsem zrovna neměl, takže jsem ho před okyselením nepřidal a přefiltrovanou "amfetamin sulfátovou" pastu jsem promyl IPA.
4) IPA je méně těkavá než aceton, takže jsem musel dát svou sraženinu na několik hodin do trouby, aby se vysušila na konstantní hmotnost. Teplota v sušárně nepřesáhla 80 °C.
Takže hlavní otázka zní, kde se stala chyba? Nepřekvapil by mě nízký výtěžek nebo žádný produkt, ale získat dobrý výtěžek aminu, který není amfetamin?!
Fyziologické účinky
Zkusil jsem 20-30 mg, určitě došlo ke stimulaci, ale také to způsobilo horečku a zřejmě pokles imunity: v obou případech, kdy jsem to bral několik dní po sobě, jsem onemocněl infekcí dýchacích cest (poprvé jsem si myslel, že je to náhoda). Jiný člověk, který ho užíval, nepociťoval žádnou stimulaci od dávky do 90 mg, pouze určité sucho v ústech. Ani jeden z nás nemá žádnou toleranci na stimulanty.
Chemické testování
1 g prášku se zcela rozpustí v 10 ml H2O.
Když jsem k odměřené hmotnosti prášku ve zkumavce přidal přebytečný roztok NaOH, získal jsem přibližně správný objem volné báze páchnoucí po čpavku. Oddělil jsem vrstvu volné báze, vysušil ji CaCl2 a zkusil ji titrovat kyselinou. Výsledkem bylo, že jsem naměřil molární hmotnost freebáze přibližně 171 (a pro amfetamin je to 135). I když moje měření nebyla příliš přesná, rozdíl je stále příliš velký na to, aby se dal vysvětlit pouze chybou měření.
Moje odchylky od postupu
1) Při přidávání P2NP jsem si uvědomil, že to bude trvat hodiny, takže jsem byl netrpělivý a ponořil jsem reakční baňku do vodní lázně o pokojové teplotě. Poté se mi podařilo přidat P2NP téměř najednou a teplota směsi nepřesáhla 40-50 °C.
2) Postupoval jsem podle videa, takže jsem neodpařil IPA a přidal jsem konk. kyselinu sírovou přímo do vrstvy IPA/freebase.
3) Aceton jsem zrovna neměl, takže jsem ho před okyselením nepřidal a přefiltrovanou "amfetamin sulfátovou" pastu jsem promyl IPA.
4) IPA je méně těkavá než aceton, takže jsem musel dát svou sraženinu na několik hodin do trouby, aby se vysušila na konstantní hmotnost. Teplota v sušárně nepřesáhla 80 °C.
Takže hlavní otázka zní, kde se stala chyba? Nepřekvapil by mě nízký výtěžek nebo žádný produkt, ale získat dobrý výtěžek aminu, který není amfetamin?!
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
The method as described here lacks all product workup/cleanup and and as such provides a very dirty and unclean Amphetamine, in special as NasBH4 reductions are all not giving very clean product. Purple MDMA and such.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
I know the physiological effects like fever like very well and it is just the missing cleaning trust me.
There are several ways to do the workup, from distillation, normal, vacuum or steam of the base or dissolving the sulfate in water and washing this several times with toluene or petrolether or my favorite: 50/50 mix of petrol ether and Ethylacetate. Then evaporate the water and wash the resulting salt with copious amounts of Acetone and petrol ether as last. Already the simple washings give you a consumable product which does not make you sick like the crap which contains borate salts or else.
- By waltjr5858
Even with the dirtiest amp he would have felt it just fine....guaranteed he got "almost amp" mainly riddled with hydroxylamine. This reaction goes south on people all the time. They have wayyyy too much nabh4 left when it's time to add the copper and with the heat the nanoparticles aggregate and become completely useless as a catalyst....fully useless... and leave semi reduced product. The only way I've been able to get around that is by reducing 1st in methanol/thf to propane then extracting and then using anyone of the zinc/formic acid combos.... for the nitro. Zero Michael addition.