To je nemožné. Pokud je párová pozice již obsazena methoxy skupinou, nelze ji posunout do pozice podél benzenového kruhu v bodě 2 nebo 5.
Syntéza 2,5-dimethoxybenzaldehydu z anýzového oleje (v malém měřítku)
- Thread starter WillD
- Start date
Hi frend v kroku 4, V této fázi jste sůl nepřevedli zředěnou kyselinou, váš zápis je neúplný a výtěžek, který jste uvedli, je vysoký, je tento výtěžek skutečný????
200 g monomethyletheru hydrochinonu bylo rozpuštěno v roztoku 190 g hydroxidu sodného v 550 ml vody a vzniklý roztok byl zahříván na 50 °C na vodní lázni. K roztoku udržovanému při 50-60 °C bylo po kapkách přidáno 420 g chloroformu a roztok 560 g hydroxidu sodného v 500 ml vody ze dvou oddělených kapacích nálevek a poté byla reakční směs zahřívána po dobu 1 hodiny při teplotě 50-60 °C a atmosférickém tlaku. Po ochlazení byla vysrážená sodná sůl 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu získána filtrací a promyta 100 ml ethanolu. takto získaná sodná sůl byla rozpuštěna v 800 ml vody, mírně okyselena zředěnou kyselinou sírovou (při pokojové teplotě a atmosférickém tlaku bylo přidáno 1200 ml 3N zředěné kyseliny sírové) a poté extrahována 200 ml toluenu. Extrakt byl vysušen chloridem vápenatým, destilován za účelem odstranění toluenu a poté destilován za sníženého tlaku za účelem získání 132 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu s bodem varu 110 °C/5 mmHg.
200 g monomethyletheru hydrochinonu bylo rozpuštěno v roztoku 190 g hydroxidu sodného v 550 ml vody a vzniklý roztok byl zahříván na 50 °C na vodní lázni. K roztoku udržovanému při 50-60 °C bylo po kapkách přidáno 420 g chloroformu a roztok 560 g hydroxidu sodného v 500 ml vody ze dvou oddělených kapacích nálevek a poté byla reakční směs zahřívána po dobu 1 hodiny při teplotě 50-60 °C a atmosférickém tlaku. Po ochlazení byla vysrážená sodná sůl 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu získána filtrací a promyta 100 ml ethanolu. takto získaná sodná sůl byla rozpuštěna v 800 ml vody, mírně okyselena zředěnou kyselinou sírovou (při pokojové teplotě a atmosférickém tlaku bylo přidáno 1200 ml 3N zředěné kyseliny sírové) a poté extrahována 200 ml toluenu. Extrakt byl vysušen chloridem vápenatým, destilován za účelem odstranění toluenu a poté destilován za sníženého tlaku za účelem získání 132 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu s bodem varu 110 °C/5 mmHg.
Takže se jedná o další zápis, který používá hydrochinin jako výchozí materiál? Mohli byste prosím uvést osurce pro tento případ? Jde o syntézu, kterou jste provedl sám, nebo je to jen citace?
Je převzat odtud: https: //www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
