4-MMC - Hvad er der galt her?

[RegulierTier]

Hej folkens, jeg vil gerne lave noget Mephedron, men jeg forstår det ikke

Jeg opløste 100 g 2b4mp i jeg tror 300 mL DCM. Derefter tilsatte jeg 150 ml methylamin over 3 trin.
Produkterne blev vasket med vand og separeret.
Produktet var en dyb orange farve.
Så begyndte jeg at tilsætte en Aceton/HCl-opløsning, indtil pH-værdien var 5,5.
Men så bemærkede ... Ingen mephedron falder ud. Hvorfor er der ikke det?

Sidste gang lavede jeg shake and bake-metoden med benzen i stedet for dcm, og det virkede.
Men denne gang ... hvad går jeg glip af?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jeg ved ikke noget om det. Det ser ud til, at du skulle have brugt 200 ml (eller g?) methylamin, hvis det er gram, 232 ml. Det ville være den stoiceometriske mængde. Jeg tror, at afhængigt af hvor meget hcl du brugte, kunne meget af det opløses i det vand.

 

[RegulierTier]

Jeg gjorde det med weile igen.

Den ene gang brugte jeg 500 mL DCM og opløste 100 g 2b4mp i en RBF. Derefter gav jeg 200 mL Methylamin 40% over tid til RM og lod det reagere under omrøring ved 38°C i 2,5 timer.
Derefter vaskede jeg det med dH2O og opsamlede den organiske fase.
Derefter tilsatte jeg 37 % HCl til den under Sterling, indtil pH = 5,5, og igen skete der ingenting ... Kun en dyb brun orange opløsning.

Andet forsøg lavede jeg parallelt med, at jeg gav 500 mL DCM til en flaske og opløste 100 g 2b4mp.
Derefter gav jeg 200 mL methylamin i 50 mL trin til det og rystede det 2,5 timer.
Derefter vaskede jeg og så videre som jeg gjorde i opskrivningen ovenfor. Og igen, intet... Hvorfor ikke?

Sidste gang gjorde jeg nøjagtigt det samme, men med benzen som opløsningsmiddel, og det fungerede perfekt.
Hvad er der galt her?

 

[TheCook]

Hej med dig,

Har du tænkt på, at når du bruger DCM, er den organiske fase med dit produkt normalt det nederste lag, og vandet flyder ovenpå?

Hvis du respekterer det, er der alligevel en række problemer her.
Frit var på rette vej, men du har brugt alt for meget methylamin.
Det støkiometriske forhold i reaktionen er 1:1. 1 mol 2-brom-4'-methylpropiophenon reagerer med 1 mol methylamin og danner 1 mol 4-MMC freebase. De mængder, du har brugt, svarer til 0,440 mol 2b4mp til 1,931 mol methylamin. Du har brugt ca. 4,4 gange så meget methylamin, som der faktisk var brug for.
Med 100 g 2b4mp og et støkiometrisk forhold på 1:1 skal du bruge 38,12 ml methylamin 40 % i vand.
Brug af for store mængder methylamin fører til flere problemer, som du måske bliver nødt til at forholde dig til nu:

1. Potentiale for syntetiske biprodukter
Sandsynligheden for uønskede biprodukter øges. Urenheder kan have en massiv indflydelse på krystalliseringen af hydrochloridet.

2. Manglende respekt for Nernsts fordelingslov
Det er ikke nok at vaske 1 gang med vand, man skal gøre det mindst 3 gange (med frisk vand). Ellers overfører du en masse urenheder til din frie base. Hvis noget krystalliserer, skal du vaske det ud med acetone bagefter. Jo færre urenheder i basen, jo mindre tab af produkt på grund af acetonevasken.

Hvis du ikke ved et uheld har hældt dit produkt ud i toilettet, skal du nu til at rydde op efter dig.
Det er ikke kun irriterende, men også unødvendigt ekstraarbejde. Har du et destillationsapparat til at komme af med opløsningsmidlerne?

Mvh.

 

[RegulierTier]

Ja, jeg beholdt den tabende organiske fase.
Jeg har ikke beregnet, hvor meget metylamin jeg skal bruge. Jeg ved, at methylamin blev tilsat i overskud og brugte det samme forhold, som er beskrevet i de fleste emner her.
Sidste gang brugte jeg det samme forhold, og det fungerede fint.
Og ja, jeg vaskede den flere gange med vand, ikke kun én gang.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Jeg sagde i en tråd for et par måneder siden, at fyren brugte 8 gange den stoiciometriske mængde methylamin, og han svarede, at han fulgte instruktionerne, så jeg tjekkede syntesen på dette websted, og det er sandt, at de kræver flere gange den afbalancerede mængde. Tjek dem selv og se.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Så det ser ud til, at de eneste ting, der er tilbage, er, at reaktionen ikke nåede de krævede temperaturer, ikke reagerede længe nok eller blev under/overprotoneret af hcl. Jeg har også fejlet med denne syntese. To gange, faktisk, i ethylacetat. Sidste gang fik jeg krystaller, der så rigtige ud, havde den rigtige opløselighed i flere opløsningsmidler, smeltede ved den rigtige temperatur og 8s identisk med det produkt, jeg lavede, bortset fra at det havde 0 potens. Jeg laver min egen methylammoniumchlorid og raffinerer den. Jeg er på bar bund. CH³NH²HCl ser anderledes ud end ammoniumchlorid. Afgiver brandfarlig gas, når den neutraliseres med NaOH+ vand.... Jeg forstår det ikke. 2-b-4-mp brænder øjnene ud og får næsen til at løbe, mens den lugter af appelsinlikør. Jeg er også fortabt

 

[experimentsci]

Jeg prøvede også engang med Ethyl Acetate, og produktet var ikke stærkt. Jeg ved det ikke, men måske er ethylacetatreaktionen ikke en god rute?

 

[badboy345]

Jeg er ny her, men jeg har aldrig hørt sådan noget vrøvl. Mephedronproduktion er som isproduktion, enkel og behagelig. Du kan lave methylamin, men ikke mephedron xD. Ph har intet at gøre med det, du kan have ph 1 og stadig få 4mmc. methylamin skal være 20ml 200nl 2l afhænger af mængden 2b4m 10g 100g 1kg. Det samme gælder for opløsningsmidlet, jo mere der er af det, jo mere er der af slutproduktet. Der er en tabel fra Rusland om, hvor længe du skal koge dcm, og hvor længe du skal ryste dmso. det samme med vand + sodavand, der renser et par gange vand og opløsningsmiddelekstraktion Acetone er ikke engang nødvendigt kun i krystalliseringsprocessen. Dette er produktionsfilosofien for 4mmc og 3mmc.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Hvad er det for noget vrøvl? Grunden til, at jeg taler om Ph, er, at jeg tager udgangspunkt i methylamin HCL (methylammoniumchlorid) og deprotonerer det in vitro (eller det prøver jeg på), methylamin kan ikke fås her, jeg ville ønske, jeg bare kunne købe det. At få nogen til at sende det hertil er lige så let og farligt som at få crack eller lsd sendt til dig.

 

[Berlin777]

Sikke en irriterende holdning, jeg ser ingen grund til at håne nogen, der søger hjælp. Hvis du vil hjælpe, så fortæl, hvad der kan gå galt, i stedet for at fortælle dine livshistorier, som om det rager nogen en skid.

 

[badboy345]

Jeg lærer selv af benzen-videoen. Men ud fra det, jeg skrev her, kan du gøre det perfekt, som du kan se. Jeg har allerede lavet 3 4mmc-synteser i mit liv. Jeg ved ikke, hvordan jeg skal hjælpe, hvis han ikke viser, hvordan hans syntese fungerer, så nogen kan give ham nogle råd.

 

[badboy345]

Når jeg smider al syre, får jeg det, jeg synes ikke, det er så slemt O anden farve kun hvid mælk

 

[badboy345]

I dag prøver jeg 2 gange og får den samme effekt.
Du skal fortælle, hvad du gør, og måske kan nogen hjælpe dig.

 

[badboy345]

Jeg får ph 4.
Jeg har brug for tør væske, og i morgen vil jeg sige, hvor meget gram jeg får.

 

[badboy345]

Fra 100g 2b4m men har brug for tørt i morgen send dig tørt pulver

 

[badboy345]

Der er ikke varmt i min kælder, og det tager lang tid at tørre. Det er stadig vådt

 

[Berlin777]

Du hævder, at du får et udbytte på over 100 % fra BK4, ikke?

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Berlin777 Det er et vådt produkt. Det kan stadig være nødvendigt at rengøre det. Bare en mellemliggende vejning.

 

[Berlin777]

Hvorfor knuser han det ikke bare og laver et tyndt lag, så opløsningsmidlet kan fordampe hurtigere?

 

[badboy345]

var 146g godt.
er stadig våd, men har nu tabt 46 g.
hvis tør kan få 75g gør 60g tørt pulver

 

[badboy345]

Syntese af 4-MMC (mephedron). Komplet videovejledning.

https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/

bbgate.com

Alt er der, hvordan man laver rent pulver.

 

[RegulierTier]

Hvad sker der med dig? Du sender mig dine billeder via DM, og så poster du alle billederne her igen ... Og nu? Jeg forstår det ikke. Spørgsmålet var, om nogen kan fortælle mig, hvad der gik galt her, fordi jeg gjorde alt som sædvanligt, bortset fra at jeg erstattede benzen med DCM, og mærkeligt nok udfældede der sig ikke noget produkt. Proceduren er den samme som beskrevet i næsten hvert andet emne her og også den samme, som du beskrev for mig, bortset fra opløsningsmidlet.
Har du noget nyttigt at bidrage med, eller prøver du bare at vise, at du ikke havde nogen problemer? Vi har allerede diskuteret det samme via DM, men indtil videre har du ikke kunnet finde en fejl i min fremgangsmåde... Så jeg undrer mig over, hvad du prøver at kommunikere her.

Nu tilbage til emnet... Jeg har tænkt over det igen, og det gik op for mig, at mit opløsningsmiddel og min methylamin begge var meget kolde og kom direkte fra køleskabet, da jeg blandede dem sammen. Jeg er ikke sikker på, at det kan være årsagen, for jeg opvarmede det hele i 2,5 timer ved 38 °C under omrøring, og selv under shake and bake-forsøget blev der genereret nok varme i reaktionen. I mit næste forsøg vil jeg sørge for, at min 2b4m/DCM-opløsning og methylamin mindst har stuetemperatur, før jeg blander dem.
Ellers må jeg prøve igen med et andet opløsningsmiddel næste gang.
Er der andre, der har nogen ideer? Jeg kan bare ikke finde ud af det... Bortset fra at erstatte benzen med DCM har jeg ikke gjort noget anderledes end normalt og ikke noget anderledes end det, der er beskrevet mange steder i dette forum.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Mange mennesker promoverer deres syntesemetoder i PD og tilbyder betalte tjenester. De opretter ikke deres egne tråde, men poster i andres tråde.
I vanskelige situationer med synteser kan du gratis kontakte forummets eksperter i private beskeder. Og vi vil forsøge at hjælpe.
Jeg har sendt dig en besked.

Det er nødvendigt at forstå dine handlinger trin for trin og foretage rettelser.